Ambrobene-opløsning - officiel * brugsanvisning

For sygdomme i bronchi, som skal behandles med mucolytiske midler til sputumudledning, er Ambrobene ordineret til indånding med saltopløsning eller i form af sirup eller tabletter.

Den mest effektive er metoden til at indføre lægemidlet ind i luftvejene gennem en forstøver. Det er egnet til terapeutiske manipulationer til voksne og børn.

På denne side finder du alle oplysninger om Ambrobene-opløsning: fuldstændige instruktioner til brug for dette lægemiddel, gennemsnitlige priser på apoteker, fuldstændige og ufuldstændige analoger af lægemidlet, samt vurderinger af personer, der allerede har brugt Ambrobene-inhalationsopløsning. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk og farmakologisk gruppe

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet i form af oral og inhalationsopløsning er godkendt til brug som et middel til ikke-receptpligtig orlov.

Hvor meget er opløsningen for indånding Ambrobene? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 130 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Tilgængelig i form af en opløsning, sirup og tabletter. Afhængigt af frigivelsesformen er det foreskrevet både til indtagelse og til indånding. Løsningen til indtagelse og indånding er gennemsigtig eller fra lysegul til brun farve, lugtfri opløsning.

  • Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er ambroxolhydrochlorid, hvis mængde i 1 ml er 7,5 mg.
  • Hjælpestoffer: Kaliumsorbat - 1 mg, saltsyre - 0,6 mg, renset vand - 991,9 mg.

Emballage af præparatet: 40 og 100 ml mørke glasflasker med dråberstop. Den er færdig med et målt glas. Alt sammen er indeholdt i en papkasse.

Farmakologisk virkning

Ambrobene er et syntetisk stof med mucolytisk virkning, der anvendes til behandling af hoste hos voksne og børn. Lægemidlet fortynder sputum, fremskynder fjernelsen af ​​slim akkumuleret i organerne i åndedrætssystemet og letter dets ekspektorering. Derudover udviser stoffet antioxidantegenskaber og neutraliserer virkningen af ​​frie radikaler, som har en skadelig virkning.

Det aktive stof i lægemidlet - Ambroxol stimulerer aktiviteten af ​​cellerne i bronchial slimhinden, danner et overfladeaktivt middel, der forhindrer dem i at klæbe sammen. Dets handling er rettet mod at fremskynde produktionen af ​​enzymer, der spalter bindingerne af sputumpolysaccharider og derved reducerer viskositeten. På grund af de klæbende egenskaber accelereres udskillelsen af ​​flydende sputum fra det øvre luftveje. Den største andel af det medtagne lægemiddel deponeres i luftvejene i lungerne - lunger, luftrør, bronkier. Dertil kommer, at stoffet nemt overvinder placenta-barrieren, trænger ind i modermælken (under amning), en lille del aflejres i cerebrospinalvæsken og andre væv i kroppen.

Lægemidlet begynder at virke på den bronkiale sekretion 30-40 minutter efter indgivelsen, afhænger procesens varighed af hvilken version af lægemidlet og i hvilket volumen det blev taget og varierer fra 6 til 12 timer. De hurtigste og langvarige virkninger er injektionen af ​​lægemidlet. Maksimal aktivitet af lægemidlet opnås 15-20 minutter efter indgivelse og varer fra 6 til 10 timer.

Indikationer for brug

Indånding med Ambrobene kan udføres i overensstemmelse med brugsanvisningen for alle sygdomme, der involverer øget sputumproduktion, problemer med udtømning, stagnation i bronchi.

  • Bronkitis er akut og kronisk eksacerbation.
  • Bronkitis og laryngotracheitis, som komplikationer af respiratorisk sygdom og influenza.
  • Bronchial astma (efter midler lindrer spasme).
  • Bronchiectasis.
  • Inflammation af lungerne (til yderligere syntese af overfladeaktivt middel).

Kontraindikationer

Brug af opløsningen til indånding Ambrobene er kontraindiceret i sådanne tilfælde:

  • Alvorlig følsomhed overfor ambroxol eller andre hjælpekomponenter af lægemidlet.
  • Peptisk sår med lokalisering af sår i maven eller tolvfingertarmen.
  • Graviditet i de tidlige stadier (I trimester).

Under graviditet i II og III trimester kan Ambrobene kun anvendes som foreskrevet af en læge, når den forventede fordel opvejer den potentielle risiko for det voksende foster.

Brug under graviditet og amning

Abroxol trænger ind i fostervæsken, hvilket er farligt under graviditeten, især i første trimester. Vær forsigtig med at ordinere medicin i 2 og 3 trimestere.

Ambroxol findes i modermælken, når den tages under amning. Der er ingen data om dets virkning på spædbørn.

Instruktioner til brug på opløsningen Ambrobene

Brugsanvisningen angiver, at opløsningen til indtagelse og indånding Abrobene tages oralt efter et måltid med en tilstrækkelig mængde væske (vand, juice, te) ved hjælp af en målekop.

1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol.

  • Børn under 2 år skal ordineres 1 ml af opløsningen 2 gange / dag (15 mg / dag).
  • For børn i alderen 2 til 6 år foreskrives lægemidlet i 1 ml opløsning 3 gange dagligt (22,5 mg / dag).
  • Børn i alderen 6 til 12 år, udpeg lægemidlet til 2 ml af opløsningen 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag).
  • For voksne og unge i de første 2-3 dage foreskrives 4 ml af opløsningen 3 gange om dagen (90 mg / dag). I de følgende dage - 4 ml 2 gange / dag (60 mg / dag).

Ved anvendelse af Ambrobene i form af indånding anvendes ethvert moderne udstyr (undtagen dampindånding). Før indånding skal lægemidlet blandes med en 0,9% opløsning af natriumchlorid (for optimal fugtighed af luften kan fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Indånding skal udføres i normal vejrtrækning, for ikke at provokere hostestøvringer.

Hos patienter med bronchial astma bør bronkodilatorer anvendes før indånding af ambroxol for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasme.

  • Børn under 2 år inhalere 1 ml af opløsningen 1-2 gange / dag (7,5-15 mg / dag).
  • Hos børn i alderen 2 til 6 år injiceres 2 ml af opløsningen 1-2 ml / dag (15-30 mg / dag).
  • Voksne og børn over 6 år inhalerer 2-3 ml af opløsningen 1-2 gange / dag (15-45 mg / dag).

Bivirkninger

Indåndingsopløsning Ambrobene tolereres godt. Det er dog muligt at udvikle bivirkninger efter dets anvendelse, som omfatter:

  • På immunitetssiden udvikler den hypersensitivitetsreaktion med forsinket type sjældent (med hver efterfølgende brug af lægemidlet udvikler immunsystemets reaktion mere udtalt).
  • På fordøjelsessystemet - kvalme, opkastning opstår hyppigere, diarré, tørhed i mund- og svælghinden, abdominal distension, mavesmerter (spastic) kan forekomme sjældnere.
  • På den del af nervesystemet - udviklingen af ​​ændringer i smagsoplevelser (denne bivirkning kan udvikles ret ofte).
  • Allergiske reaktioner udvikles meget sjældent (mindre end 0,01%), kendetegnet ved udslæt og kløe i huden, udseendet af urticaria, angioødem. I alvorlige tilfælde kan anafylaktisk shock udvikle sig.

overdosis

I øjeblikket blev symptomer på forgiftning med en overdosis af stoffet ikke påvist. I isolerede tilfælde er der information om nervøs spænding og diarré. Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg om dagen. I tilfælde af alvorlig overdosering kan øget spytning, kvalme, opkastning, nedsættelse af blodtrykket være mulig.

I tilfælde af overdoseringssymptomer er det nødvendigt at anvende intensive terapimetoder, såsom induktion af opkastning, mavesaft, bør kun anvendes i tilfælde af alvorlig overdosering i de første 1 til 2 timer efter at have taget lægemidlet. Symptomatisk behandling er indiceret.

Drug interaktioner

Samtidig brug med lægemidler, der har antitussiv aktivitet (for eksempel indeholdende codein) anbefales ikke på grund af vanskeligheden med at fjerne sputum fra bronchi mod baggrunden for hoste reduktion.

Samtidig administration med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin) forbedrer strømmen af ​​antibiotika i lungekanalen. Denne interaktion med doxycyclin anvendes i vid udstrækning til terapeutiske formål.

anmeldelser

Nogle gæstebedømmelser:

  1. Som du ved, er små børn mere modtagelige for forkølelse end voksne. Den sværeste hoste tolereres. Efter at have forsøgt en masse hostemedicin kom de til den konklusion, at indånding er mest effektiv. Vores søn er allergisk (nogle gange forekommer et udslæt på huden) bedst af alt sammen med Ambrobene, jeg ved ikke hvorfor. Vi behandles i henhold til ordningen foreslået af vores børnelæge. Du skal tage 1 ml Ambrobene og bland det med 2 ml saltvand, det er natriumchlorid, hæld det i forstøveren og ånde tre gange om dagen. Det er bemærkelsesværdigt, at den tørre host snart bliver våd, og barnet bliver hurtigere.
  2. Når jeg var nødt til at blive hos min datter uden hjælp. Problemet kom uventet, barnet begyndte at vise tegn på forkølelse. Lægen anbefalede at bruge en forstøver til indånding med Ambrobene. Jeg kom nemt og med værdighed ud af situationen, barnet var sundt efter 4 dage.

analoger

Lægemidlet Ambrobene har en hel liste over lignende lægemidler, der ligner sammensætning og handlingsprincip. Nedenfor er en kort liste over Ambrobene analoger, solgt i form af inhalationsløsninger:

  • Ambroghexal (Tyskland)
  • Lasolvan
  • ambroxol
  • Flagyl
  • berotek
  • Natriumchlorid og andet.

I moderne apotekskæder findes der en lang række lignende lægemidler med samme sammensætning, men i forskellige doseringsformer - sirup, dråber, tabletter. Mange af de solgte stoffer er billigere end Ambrobene, men når man vælger en medicin, vil det være bedre at få professionel rådgivning fra en specialist.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed 5 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Hvordan man laver indånding med Ambrobene i en forstøver ifølge instruktionerne for børn og voksne?

Til behandling af respiratoriske sygdomme forbundet med obstrueret slimfrigivelse anvendes præparater af en sekretolytisk, sekretorisk og ekspektorativ virkning. Brug af disse stoffer (stoffer) forekommer oralt og indånding.

Sidstnævnte metode viser sig at være effektiv, da det aktive stof leveres direkte til slimhinden i luftvejene, stimulerer bevægelsen af ​​deres epitel og forbedret slimudskillelse. Blandt andre lægemidler i denne gruppe anvendes Ambrobene-opløsning til inhalation.

Sammensætning af opløsningen til oral og indånding

Ambrobene opløsning til inhalation sælges i flasker på 40 og 100 ml brunt glas. Fabrikant - tysk firma Merkle.

Ambrobene til indånding i henhold til brugsanvisningen kan anvendes i forskellige enheder ud over damp. I forstøveren overføres de aktive stoffer fra en væske til en finfordelt form af en aerosol, hvilket gør det nemt at anvende, har en hurtig virkning og høj effektivitet ved behandling af bronkier og lunger.

Anvendelsen af ​​en forstøver med Ambroxol tillader udledning af et viskøst stof i bronchi og bidrager også til den accelererede udledning af lungesekretioner. Det vigtigste aktive stof er Ambroxol - et derivat af bromhexin i sammensætningen af ​​7,5 mg i 1 ml væske.

Med Ambrobene inhalation har følgende handlingsprincip:

  • exciteringen af ​​motoraktiviteten af ​​ciliarycellerne i luftvejene;
  • øget dannelse af overfladeaktivt middel i lungernes alveoler.

Denne effekt forårsager et fald i viskositeten af ​​lungeslim og letter dets frigivelse med hoste.

For den maksimale effekt af terapi anbefales det at tage masser af væsker, fordi væsken forbedrer den mucolytiske virkning af lægemidlet.

Hvornår indikeres stoffet?

Ambrobene-opløsning til indtagelse og indånding kan anvendes til patologier i lungesystemet, når der er en våd hoste:

  • betændelse i lungerne;
  • bronkitis;
  • cystisk fibrose
  • astma;
  • kulde.

Denne metode til brug af en forstøver med Ambrobene giver dig mulighed for at reducere antibiotikernes forløb for infektioner, reducere varigheden af ​​antiseptiske lægemidler og fremskynde helbredelsen af ​​sygdomme.

Instruktioner til brug i forstøveren

Dem, der endnu ikke har brugt en forstøver, vil det være let at forstå, hvordan man laver en løsning til indånding med Ambrobene. Princippet om at bruge enheden er meget enkel, det har klare instruktioner. For at opnå en klar opløsning til forstøveren anvendes sædvanligvis sædvanligvis, som let kan købes på et apotek.

For maksimal effekt anbefales det Ambrobene til en forstøver. Denne enhed gør det muligt for lægemidlet lettere at trænge ind i bronchiens indre overflade uden tab af volumen. Hvordan fortyndes Ambrobene med saltvand til indånding i en forstøver? I beskrivelsen af ​​lægemidlet anbefales det at modstå andelen af ​​lægemidlet og saltopløsningen 1: 1.

Hvordan opdrættes børn og voksne?

I Ambrobene - opløsning til indånding og indtagelse - instruktionen er enkel. Til anvendelse med en forstøvningsmiddel fortyndes lægemidlet i saltvand.

Dosering med saltvand

Metoden til at anvende en forstøver med Ambrobene er ret simpel. Ambroben- og saltopløsning:

  • indånding Ambrobene og saltvand til børn under 2 år - fortynd 1 ml af medicinen i 1 ml væske;
  • børn under 6 år - 2 ml lægemiddel fortyndes i 2 ml væske;
  • Instruktioner til indånding i en forstøver med Ambrobene-voksne anbefales at bruge fra 2 til 3 ml af lægemidlet i 3 ml væske.

Da 1 ml af lægemidlet indeholder 7,5 mg ambroxol, er det nødvendigt at tage:

  • børn under 2 år - 7,5 mg af det aktive stof
  • patienter fra 2 til 6-15 mg ambroxol;
  • resten viser doser fra 15 til 22,5 mg ambroxol.

Sådan opdrætter Ambrobene til indånding i en forstøver, det er let at forstå. Men hvor ofte skal du bruge dem? Ovennævnte doser er designet til en brug.

For en stabil terapeutisk effekt anbefales alle grupper af mennesker at gøre 1-2 gange pr. 24 timer baseret på sygdommens sværhedsgrad. Den optimale tid for proceduren er 1,5 timer efter måltider.

Hvordan man laver indånding?

Brugsanvisningen giver ikke klare instruktioner om varigheden af ​​nebulisatorsessionen. I praksis er passende dosis Ambrobene til indånding for den ønskede virkning af lægemidlet:

  • 5 minutter - for patienter op til 6 år
  • 10 minutter - til andre kategorier af patienter.

Hvordan man laver indånding med Ambrobene til en forstøver? Produktet fortyndes i saltopløsning og opvarmer op til 36-37 ° C. Patienten skal indånde en fin suspension gennem inhalatorens rør. Åndedræt i en forstøver skal være glat og rolig, dyb vejrtrækning er ikke nødvendig, for ikke at forårsage en hostende pasform.

Er det muligt at indånde samtidigt med Berodual?

Mange patienter er interesserede i, om det er muligt at indånde med Berodual og Ambrobene samtidig. Berodual er et lægemiddel af den beta-adrenerge gruppe i kombinationer baseret på fenoterol og ipratropiumbromid. Indikationer for modtagelse er astma, obstruktion af lungerne og bronkospasmen.

En sådan kombination er tilladt, hvis der er indikationer: med obstruktiv bronkitis, KOL, ledsaget af sputum er vanskeligt at adskille.

Er det muligt under graviditeten?

Under graviditet er inhalation med Ambrobene og saltvand i en forstøvningsmiddel kontraindiceret i en hvilken som helst dosis. Selv om der i løbet af kliniske forsøg ikke blev påvist nogen ambulatorisk virkning af ambroxol på animalske embryoner, er der for øjeblikket ikke tilstrækkelige data om virkningerne på kvindens og fostrets krop. Selv om sandsynligheden for skade på et ufødt barn fra indånding af Ambrobene under graviditet er minimal, men teoretisk er der stadig fare.

Advarsel! Hvis det er nødvendigt, bør behandling af våd host under graviditeten konsultere en specialist. Du behøver ikke selv at tage stoffer. Selv de stoffer, der med succes blev brugt til at behandle forkølelse og våd hoste, har tidligere en negativ effekt på fostrets helbred i forbindelse med svangerskabsbehandling.

Hvad er forskellen mellem Ambrobene og Lasolvan?

På apoteker er der andre lægemidler til forstøvningsmidler baseret på mucolytiske midler. Relativ høj popularitet af lægemidlet Lasolvan.

Hvad er forskellen mellem Ambrobene og Lasolvan til indånding? Disse er synonymer af ambroxolbaserede lægemidler. Begge former for lægemiddel indeholder 7,5 mg lægemiddelstof. Derfor er der ingen grundlæggende forskel mellem stofferne.

Begge har flere former - tabletter, sirup, parenteral væske, injektioner og inhalationer. Der er mindre forskelle mellem de ekstra stoffer. Lægemidlet indeholder kaliumsorbat, i Lasolvan - citronsyre, natriumdihydrat, natriumchlorid og benzalkoniumchlorid.

anmeldelser

Om Ambrobene til indånding anmeldelser er for det meste positive. Hovedparten af ​​patienter, der anvender opløsningen med en forstøver, bemærker sin høje effektivitet ved behandling af våd hoste, ledsaget af en kompliceret frigivelse af sputum.

Et lille antal narkotikamangler er også bemærket: Efter proceduren forekommer der ofte en allergisk reaktion (nysen, rødmen i ansigtets hud). Ofte er der en bitter smag i munden efter proceduren, men dette advares af de officielle instruktioner til brug for Ambrobene til indånding.

Andre former for lægemiddel

Der findes andre typer af lægemiddel - tabletter, sirup og injektionsopløsning.

opløsning

Løsningen til intravenøs administration sælges i ampuller på 15 mg / 2 ml, den daglige dosis er 30 mg ambroxol fordelt over 3-4 injektioner pr. Dag.

sirup

Ambrobensirup til indånding anvendes ikke i forstøveren, det er kun vist til parenteral administration.

  • sirup kan tages fra to år 2,5 ml to gange i 24 timer;
  • babyer fra 2 til 6 viser op til 2,5 ml af den aktive bestanddel (½ kop tre gange om dagen);
  • Brugsanvisning Ambrobene anbefaler at drikke opløsningen til inhalation til børn fra 6 til 12 og 1 kop tre gange om 24 timer;
  • andre grupper af patienter viste fra 60 til 120 mg ambroxol i 24 timer.

tabletter

30 mg tabletter i blisterpakning kan tages af patienter fra 6 år. For yngre børn er tabletter forbudt. Instruktionerne til Ambrobene om brug af opløsningen til indånding hos børn under 12 år anbefaler at drikke ½ pille 2-3 gange om dagen, for voksne - op til 2 tabletter to gange i 24 timer. Den maksimalt tilladte dosis er 120 mg pr. Dag.

Nyttig video

For at få nyttige oplysninger om, hvordan du korrekt inhalerer, se denne video:

ambrobene

◊ Løsningen til indtagelse og indånding er transparent, fra farveløs til lysegul med en brunfarvet, lugtfri.

Hjælpestoffer: Kaliumsorbat - 1 mg, saltsyre - 0,6 mg, renset vand - 991,9 mg.

40 ml - mørke glasflasker med dråbehætte (1) komplet med målekopper - papkasser.
100 ml - mørke glasflasker med dråbehætte (1) komplet med målekopper - papkasser.

Løsning til iv administration er gennemsigtig, fra farveløs til lysegul.

Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat - 1,8 mg, natriumchlorid - 13,6 mg, natriumhydrophosphatheptahydrat - 4,7 mg, vand d / i - 1979,9 mg.

2 ml - mørke glasampuller (5) - plastikbakker (1) - papkasser.

Mucolytisk og expektorant stof.

Ambroxol - den aktive metabolit af bromhexin forbedrer sputumets rheologiske egenskaber, reducerer viskositeten og klæbemidlets egenskaber, hvilket bidrager til dens fjernelse fra luftvejene.

Ambroxol stimulerer aktiviteten af ​​serøse celler i kirtlerne i bronchialmembranen, produktionen af ​​enzymer, der nedbryder bindingerne mellem sputumpolysaccharider, dannelsen af ​​overfladeaktivt middel og aktiviteten af ​​briljernes cilia direkte, hvilket forhindrer dem i at holde sammen.

Efter indtagelse opstår den terapeutiske effekt efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den dosis, der er taget).

Med parenteral administration kommer lægemidlets virkning hurtigt og varer i 6-10 timer.

Data vedrørende farmakokinetik er ikke angivet.

Injektionsvæsken anvendes til sygdomme i luftveje med frigivelse af viskos sputum og med sværhedsgraden ved sputumudladning i de tilfælde, hvor det er nødvendigt at opnå en hurtig terapeutisk effekt, eller stoffet kan ikke tages oralt:

- akut og kronisk bronkitis

- stimulering af overfladeaktivt syntese i respiratorisk nødsyndrom hos premature babyer og nyfødte (som led i kompleks terapi).

Løsningen til indtagelse og indånding anvendes til sygdomme i luftveje med frigivelse af viskos sputum og med sværhedsgraden ved sputumafladning:

- akut og kronisk bronkitis

- mavesår og duodenalsår

- Overfølsomhed overfor Ambroxol og / eller andre komponenter i lægemidlet.

Med forsigtighed bør lægemidlet bruges i strid med nyrefunktion og / eller alvorlig leversygdom, nedsættelse af dosis og øget tid mellem lægemidlet (behandling i sådanne tilfælde skal udføres under lægeligt tilsyn).

Med ekstrem forsigtighed og kun under lægens vejledning skal Ambrobene anvendes i strid med bronkilernes motilitet og store mængder udskilt sekretion for at undgå faren for trængsel af hemmeligheden i bronchi.

Løsningen til indtagelse og indånding tages oralt efter et måltid med en tilstrækkelig mængde væske (vand, juice, te) ved hjælp af en målebæger.

1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol.

Børn under 2 år skal ordineres 1 ml af opløsningen 2 gange / dag (15 mg / dag).

For børn i alderen 2 til 6 år foreskrives lægemidlet i 1 ml opløsning 3 gange dagligt (22,5 mg / dag).

Børn i alderen 6 til 12 år, udpeg lægemidlet til 2 ml af opløsningen 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag).

For voksne og unge i de første 2-3 dage foreskrives 4 ml af opløsningen 3 gange om dagen (90 mg / dag). I de følgende dage - 4 ml 2 gange / dag (60 mg / dag).

Ved anvendelse af Ambrobene i form af indånding anvendes ethvert moderne udstyr (undtagen dampindånding). Før indånding skal lægemidlet blandes med en 0,9% opløsning af natriumchlorid (for optimal fugtighed af luften kan fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Indånding skal udføres i normal vejrtrækning, for ikke at provokere hostestøvringer.

Hos patienter med bronchial astma bør bronkodilatorer anvendes før indånding af ambroxol for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasme.

Børn under 2 år inhalere 1 ml af opløsningen 1-2 gange / dag (7,5-15 mg / dag).

Hos børn i alderen 2 til 6 år injiceres 2 ml af opløsningen 1-2 ml / dag (15-30 mg / dag).

Voksne og børn over 6 år inhalerer 2-3 ml af opløsningen 1-2 gange / dag (15-45 mg / dag).

Injektionsvæske, opløsning skal indgives i / in (langsomt jet eller dryp). Det anvendte opløsningsmiddel er en 0,9% opløsning af natriumchlorid, 5% dextroseopløsning, Ringer-Locke-opløsning eller en anden basisk opløsning med en pH ikke højere end 6,3.

Børn foreskrev normalt lægemidlet i en daglig dosis med en hastighed på 1,2-1,6 mg / kg legemsvægt.

Børn under 2 år foreskrives 1 ml (1/2 amp) 2 gange daglig (15 mg / dag).

Børn i alderen 2 til 6 år skal ordineres 1 ml (1/2 amp) 3 gange dagligt (22,5 mg / dag).

Børn over 6 år er foreskrevet 2 ml (1 amp.) 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag).

Voksne udnævner 1 amp. 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag). I alvorlige tilfælde kan dosis øges til 2 amp. 2-3 gange om dagen (60-90 mg / dag).

Ved respiratorisk nødsyndrom hos nyfødte og for tidlige babyer er den daglige dosis af lægemidlet 30 mg og er som regel opdelt i 4 separate administrationer.

Injektionerne stopper efter forsvinden af ​​sygdommens akutte manifestationer og fortsætter indtagelse af andre doseringsformer Ambrobene.

Behandling af børn under 2 år skal kun udføres under tilsyn af en læge.

Under brug af lægemidlet anbefales det at drikke rigeligt med vand.

Behandlingens varighed afhænger af kendetegnene ved sygdommens forløb. Det anbefales ikke at bruge lægemidlet uden recept i mere end 4-5 dage.

På fordøjelsessystemet: sjældent - salivation, gastralgi, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse.

På den anden side af åndedrætssystemet: sjældent - tør mund og åndedrætsorganer, rhinoré.

Allergiske reaktioner: meget sjældent - hududslæt, angioødem i ansigtet, respirationssvigt, temperaturreaktion med kuldegysninger; i nogle tilfælde kontakt dermatitis; registreret et tilfælde af anafylaktisk shock.

Andre: svaghed, hovedpine, dysuri, udslæt.

Med den hurtige på / i introduktionen: intens hovedpine, træthed og tyngde i benene, følelsesløshed, forhøjet blodtryk, åndenød, hypertermi, kuldegysninger.

Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg / dag.

Symptomer: Forøget spyt, kvalme, opkastning, nedsat blodtryk.

Behandling: Magespray i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet og tager fedtholdige produkter. Hæmodynamiske parametre skal overvåges. Hvis det er nødvendigt, bør symptomatisk behandling udføres.

Samtidig brug af Ambrobene med lægemidler, der har antitussiv aktivitet (for eksempel indeholdende codein) anbefales ikke på grund af vanskeligheden ved at fjerne sputum fra bronchi mod baggrund af et fald i hoste.

Samtidig brug af Ambrobene med antibiotika (herunder amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin) forbedrer strømmen af ​​antibiotika i lungekanalen. Denne interaktion med doxycyclin anvendes i vid udstrækning til terapeutiske formål.

Brug ikke Ambrobene til injektion med opløsninger med en pH over 6,3.

Siden der indtil videre ikke findes pålidelige data om ambroxols negative virkninger på fosteret og nyfødte, er det muligt at anvende Ambrobene under graviditet, især i første trimester og under amning, kun i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Lægemidlet i form af tabletter og injektionsopløsning er kontraindiceret til brug hos børn under 6 år.
Lægemidlet i form af kapsler retard er kontraindiceret til brug hos børn under 12 år.

Behandling af børn under 2 år skal kun udføres under tilsyn af en læge.

Lægemidlet i form af oral og inhalationsopløsning er godkendt til brug som et middel til ikke-receptpligtig orlov.

Lægemidlet i form af en injektionsvæske, opløsning frigives ved recept.

Opløsningen til indtagelse og indånding skal opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.

Injektionsopløsningen skal opbevares under normale forhold. Holdbarhed - 4 år.

Instruktioner til brug Ambrobene-opløsning til indånding af børn og voksne

Ambrobene til inhalation er et almindeligt lægemiddel, der i vid udstrækning anvendes i terapeutisk praksis. Midler repræsenterer gennemsigtig væske med en gul eller brun skygge uden forskellige lugte; pakket i en mørk flaske. Dens anvendelse er vist efter en grundig diagnose og udelukkelse af kontraindikationer.

Instruktioner for brug af opløsninger under indånding

Ambrobene Liquid anbefales at anvendes i overensstemmelse med den angivne dosis. Inden indånding påbegyndes, konsulteres en specialist.

Indikationer for brug

Lægemidlet er indiceret, når patienten har svære luftvejssygdomme i akut eller kronisk form, som ledsages af vanskeligheder med sputumafladning. Værktøjet er mest effektivt i tør hoste.

Virkningen af ​​lægemidlet under indånding

Lægemidlet bidrager til udviklingen af ​​mucolytiske og expektorante virkninger. Den aktive bestanddel er benzylamid. Dette middel er bromhexinmetabolitten. Dens virkning udvikler sig efter 30 minutter fra indånding, med bevarelse af terapeutisk virkning inden for 8-10 timer.

Ved modtagelse af Ambrobene forekommer stimulering af serøse celler i kirtlerne i bronchetræet. På grund af denne effekt aktiveres celler i det ciliære epitel, og der observeres et fald i viskositeten og en forbedring i mucociliær transport. Overfladeaktivt stof begynder at blive produceret i større mængder, på grund af hvilket det kan forbedre antiinflammatoriske og immunostimulerende virkninger.

På baggrund af en kombination med antibiotika er den terapeutiske virkning forbedret.

Sammensætning af opløsningen under indånding

Den vigtigste aktive ingrediens Ambrobene er ambroxol, der vejer 75 milligram. Af de yderligere komponenter, der bidrager til vedligeholdelsen af ​​doseringsformen, producerer renset vand, kaliumsorbat og saltsyre.

Indånding: En række handlinger

Ved indånding skal du først fortynde opløsningen til den ønskede koncentration. Det er forbudt at fremstille det på forhånd, da dette kan medføre et fald i den terapeutiske virkning.

Anvendelsen indebærer overholdelsen af ​​strenge faser:

  1. Før indånding åbnes pakken og instruktionen undersøges.
  2. Målt den rigtige mængde af materie.
  3. Lægemidlet blandes med saltvand.
  4. Nebulisatoren er tændt, og beholderen er fyldt.
  5. Indånding af lægemidlet tager 10 minutter.

Det er forbudt at udvise indånding, når du udfører indåndinger, da dette kan føre til et refleks udseende af hoste. Derfor udføres proceduren på betingelse af stille vejrtrækning.

dosering

Ved anvendelse af Ambrobene er det nødvendigt at bestemme den ønskede koncentration af lægemidlet, da en mindre mængde af det indkomne stof forårsager et fald i effekten, men hvis du overskrider doseringen, øges risikoen for alvorlige komplikationer.

Doser af opløsning til børn og voksne

For pædiatriske patienter udføres dosisudvælgelse på baggrund af alder.

For børn under 2 år er den daglige dosering 2 ml. Det resulterende volumen er opdelt i to applikationer. Op til seks år øges doseringen til 3 ml, med dobbelt anvendelse.

I en alder af 6 år og op til tolv år kan det daglige volumen af ​​opløsningen være 4-6 ml. Denne masse af lægemidlet er opdelt i to eller tre doser. I tilfælde af et alvorligt forløb og manglende virkning af den behandling, der udføres, er det nødvendigt at øge dosen til 16 ml, efterfulgt af gradvis tilbagetrækning.

For voksne patienter og børn over tolv år er det tilstrækkeligt at bruge 8 ml Ambrobene, som er opdelt i to doser.

Indførelsen af ​​lægemidlet kan fremstilles af en hvilken som helst enhed, med undtagelse af kun dampinhalatorer. Dette skyldes den mulige destruktion af den vigtigste aktive bestanddel ved forhøjede temperaturer.

For at producere indånding skal du først forberede en opløsning. For at forstå, hvordan man fortynder løsningen, skal du tage lige kapacitet. Saltvand for at opnå den krævede koncentration skal anvendes så meget som Ambrobene.

Hvordan man skal anvende under graviditet og amning

Når graviditet ikke anbefales særlig at bruge Ambrobene i de første faser af svangerskabet. Dette skyldes den utilstrækkelige mængde information, der er modtaget på virkningerne på fostrets krop og under graviditeten. Adgang er kun tilladt i tilfælde, hvor fordelene ved brug overstiger risikoen.

Under amning er brug også nødvendig. Det anbefales på tidspunktet for behandlingen at skifte til kunstig fodring.

Forholdsregler ved brug

På trods af at udviklingen af ​​bivirkninger sjældent observeres, bør patienter være opmærksomme på behovet for regelmæssig overvågning af trivsel.

Hvis der opdages leversygdom, skal patienten være særlig forsigtig ved brug af lægemidlet. Hertil kommer, at under behandling på baggrund af en betydelig akkumulering af sputum og krænkelse af dets udledning er det nødvendigt at være under regelmæssigt lægeligt tilsyn.

Ved udvikling af tørt hals, kvalme eller opkastning anbefales det at stoppe behandlingen med dette middel.

Bivirkninger

Udviklingen af ​​bivirkninger kan være forbundet med udviklingen af ​​individuel overfølsomhed overfor lægemidlet.

Blandt dem er de mest almindelige:

  1. Allergiske reaktioner af varierende sværhedsgrad med hud kløe, rødme, urticaria samt hævelse af slimhinderne til et mulig anafylaktisk shock.
  2. Hovedpine med svimmelhed og fotopsier.
  3. Manifestationer af forgiftning i form af svaghed, utilpashed, døsighed og nedsat træningstolerance.
  4. Dyspeptiske manifestationer med diarré, kvalme, opkastning, som ikke er afhængig af fødeindtag, samt smerter i mavegionen.
  5. Symptomer på rhinoré og tørhed i slimhinderne.

Kontraindikationer

Inden værktøjet bruges, er det nødvendigt at udelukke forekomsten af ​​kontraindikationer, som kan føre til alvorlige komplikationer.

Kontraindikationer omfatter:

  1. Tilstedeværelsen af ​​syndromet af immobilitet af ciliary epithelium (primær ciliary dyskinesi) såvel som genetisk patologi, ledsaget af svækket funktion af cilia i luftvejene.
  2. Graviditet i anden og tredje trimester.
  3. Amningstid.
  4. Betingelser forbundet med forværring af mavesår og duodenalsår.

Disse forhold forekommer ofte i tilfælde hvor der opstår en overfølsomhedsreaktion.

I strid med leveren

På baggrund af sygdomme, der ledsages af nedsat organfunktion, hvilket er manifesteret ved utilstrækkelighed, er det nødvendigt at justere dosis samt øge brugt interval.

Nyrefunktion

I dette tilfælde er det også nødvendigt at reducere mængden af ​​lægemidlet, der er foreskrevet for den daglige terapeutiske dosis. På baggrund af langvarig behandling anbefales det at overvåge kreatininniveauerne.

Kompatibilitet med andre lægemidler

Når Ambrobene kombineres med en gruppe antitussive lægemidler, observeres respirationsfunktion depression, hvilket fremkalder ophobning af sekretioner nær bronchiens vægge.

Erythromycin, Doxycyclin, Amoxicillin, når de kombineres med den aktive komponent i værktøjet, øger deres koncentration. Når du bruger medicin til patienter med nedsat nyre og lever, er det nødvendigt at overvåge arbejdet i disse organer.

Er det muligt at indånde sammen med Berodual

Kombinationen af ​​Ambrobene og Berodual er mulig. Dette skyldes den gensidige tilføjelse af den terapeutiske virkning som reaktion på den samtidige anvendelse af midler.

Indikationer for sådanne kombinationer er obstruktiv bronkitis og kronisk obstruktiv lungesygdom med en stor mængde sputum.

Ansøgning med Ambroxol

Samtidig brug af disse midler anbefales ikke på grund af den samme terapeutiske effekt. Deres brug øger risikoen for komplikationer.

Behandlingens varighed og patientanmeldelser

Varighed af brugen Ambrobene er ikke begrænset. Udviklingen af ​​afhængighed er ikke klinisk bevist, så terapien kan tage lang tid. Behandlingen fortsætter, indtil patienten markerer forbedring af det generelle trivsel.

Efter udtalelse fra patienter, der er blevet behandlet med lægemidlet, er værktøjet meget effektivt og har en minimal procentdel af bivirkninger.

Elena, 25 år gammel. "Ambrobene blev tildelt et 10-årigt barn på baggrund af hyppige eksacerbationer af kronisk bronkitis. Præference gives til inhalationer på grund af den hurtige forbedring af det generelle velvære. Allerede efter et par timer begynder sputum at adskille lettere, en kontinuerlig hostestop, og vejrtrækning bliver lettere. "

Anatoly, 47 år gammel. "På baggrund af en akut luftvejsinfektion blev udbruddet af bronkitis opdaget, som var ledsaget af hoste og vejrtrækningsproblemer. Efter undersøgelsen anbefalede lægen at starte behandling med Ambrobene inhalationsopløsning. Efter flere indåndinger faldt symptomerne signifikant, og den generelle tilstand forbedredes. På baggrund af ansøgningen blev der ikke noteret nogen bivirkninger eller komplikationer. Doseringen er let at hente; der er ingen problemer med fortynding. "

analoger

Der er mange lignende stoffer, der kan erstatte Ambrobene.

Blandt dem er:

  • Lasolvan. Dette er den mest overkommelige tilsvarende Ambrobene. Værktøjet er tilgængeligt i form af tabletter eller sirup. Med sin anvendelse fortyndes sputum effektivt, og dets fjernelse fra bronkialvæggene lettes. Ambroxolhydrochlorid er kendetegnet som den vigtigste aktive ingrediens. Midlerne varierer kun i omkostninger, da prisen på Lasolvan er mindst 100 rubler.
  • Ascoril. Lægemidlet er et kombineret middel, som bidrager til udviklingen af ​​en bronchodilator, ekspektorant eller mucolytisk virkning. Den består af flere komponenter. Ascoril har en bred vifte af anvendelser, indikationerne omfatter inflammatorisk lungesygdom, emfysematøs vævsændring og tuberkuloseinfektion. Brugsanvisningen indeholder oplysninger om muligheden for brug af patienter under 6 år.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Værktøjet er forbudt at bruge i 5 år fra fremstillingsdatoen. For at bevare den terapeutiske virkning er det nødvendigt at opbevare Ambrobene i et mørkt rum uden adgang til sollys og temperatur over 25 grader.

Ambrobene opløsning til indtagelse og indånding 7,5mg / ml 100ml
Instruktioner til brug

Fabrikant: Merkle, Germany

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

Internationalt ikke-proprietært navn (INN):

Ambrobene Doseringsform:

oral og inhalationsopløsning

Sammensætning Ambrobene Solution

100 ml af præparatet indeholder: Aktivt stof: ambroxolhydrochlorid 0,750 g; Hjælpestoffer: Kaliumsorbat 0,100 g, saltsyre (25%) 0,060 g, renset vand 99.190 g

Beskrivelse Ambrobene oral opløsning og indånding:

Gennemsigtig fra farveløs til lysegul med en brunlig farvet farveopløsning, lugtfri.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ekspektorant mucolytisk middel.

ATX kode:

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik.

Ambroxol er en benzylamin - en metabolit af bromhexin. Det adskiller sig fra bromhexin i fravær af en methylgruppe og tilstedeværelsen af ​​en hydroxylgruppe i para-transpositionen af ​​cyclohexylringen. Besidder sekretomotorni, sekretolitichesky og expectorant handling.

Efter indtagelse sker handlingen efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den dosis, der er taget). Prækliniske undersøgelser har vist, at Ambroxol stimulerer de serøse celler i kirtlerne i bronkialslimhinden. Ved at aktivere celler i det ciliære epitel og reducere sputumviskositeten forbedrer Ambroxol mucociliær transport. Ambroxol aktiverer dannelsen af ​​overfladeaktivt middel, der har en direkte virkning på de alveolære pneumocytter type 2 og

Clara celler små luftveje.

Undersøgelser af cellekulturer og in vivo dyreforsøg har vist, at Ambroxol stimulerer dannelsen og udskillelsen af ​​et stof (overfladeaktivt stof), der er aktivt på overfladen af ​​embryonets og vævets alveoler og bronkier.

Også i prækliniske studier blev antioxidant effekten af ​​ambroxol bevist. Ambroxol kombineret med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin) øger deres koncentration i sputum og bronchiale sekretioner.

Farmakokinetik.

Når det indtages, absorberes Ambroxol næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration nås inden for 1-3 timer efter indtagelse. På grund af præsystemisk metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af ambroxol efter oral administration med ca. 1/3. De metabolitter, der dannes i forbindelse med dette (såsom dibrom, anthranilsyre, glucuronider) elimineres i nyrerne. Plasmaproteinbinding er ca. 85% (80-90%). Halveringstiden for plasma varierer fra 7 til 12 timer. Ambroxols samlede halveringstid og dets metabolitter er ca. 22 timer.

Udskåret hovedsageligt af nyrerne som metabolitter - 90% udskilles mindre end 10% uændret.

I betragtning af den høje tilknytning til plasmaproteiner, forekommer en stor fordelingsfordeling og en langsom omfordeling fra væv i blodet ingen signifikant fjernelse af ambroxol under dialyse eller tvungen diurese.

Hos patienter med alvorlig leversygdom reduceres clearance af ambroxol med 20-40%. Hos patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion øges eliminationshalveringstiden for ambroxol metabolitter.

Ambroxol trænger ind i cerebrospinalvæsken og gennem placenta-barrieren og udskilles i modermælk.

Ambrobene-opløsning indikationer til brug

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, ledsaget af en krænkelse af dannelsen og udslippet af sputum.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for Ambroxol eller til et af hjælpestoffer

graviditet (jeg begreb).

Med forsigtighed: Bronkiets nedsatte motoriske funktion og øget dannelse af sputum (med immobil cilia syndrom), mavesår og 12 duodenale sår i eksacerbationsperioden, graviditet (P-Ill trimester), amningstid. Patienter med nedsat nyrefunktion eller alvorlig leversygdom bør tage Ambrobene med ekstrem forsigtighed og observere store intervaller mellem doser eller tage lægemidlet i en mindre dosis.

Brug under graviditet og under amning

Manglende data om brugen af ​​ambroxol under graviditet. Dette gælder især for de første 28 uger af graviditeten. Undersøgelser udført på dyr afslørede ikke en teratogen virkning.

Brug af lægemidlet Ambrobene under graviditet (II-III trimester) er kun muligt efter recept efter omhyggelig vurdering af risikofaktorforholdet.

Amningstid:

Undersøgelser foretaget på dyr har vist, at Ambroxol passerer i modermælk. På grund af utilstrækkelig undersøgelse af brugen af ​​stoffet hos kvinder under amning, kan Ambrobene kun anvendes af en læge efter omhyggelig vurdering af risikofaktorforholdet.

Ambrobene-opløsningsmetode og dosis:

Brug af lægemidlet indeni:

Inden i lægemidlet tages efter et måltid, der tilsættes til vand, juice eller te ved hjælp af den medfølgende målekop.

Børn under 2 år skal tage 1 ml af stoffet 2 gange om dagen (15 mg ambroxol pr. Dag).

Børn fra 2 til 6 dyr skal tage 1 ml af lægemidlet 3 gange dagligt (22,5 mg ambroxol pr. Dag).

Børn fra 6 til 12 år skal tage 2 ml af lægemidlet 2-3 gange om dagen (30-45 mg ambroxol pr. Dag).

Voksne og børn over 12 år i de første 2-3 dages behandling skal tage 4 ml af lægemidlet 3 gange om dagen (90 mg ambroxol pr. Dag). Med terapiens ineffektive virkning kan voksne øge dosen til 8 ml af stoffet 2 gange dagligt (120 mg ambroxol pr. Dag). I de følgende dage skal 4 ml af lægemidlet tages 2 gange dagligt (60 mg ambroxol pr. Dag).

Anvendelsen af ​​lægemidlet i form af inhalation:

Når du bruger stoffet Ambrobene i form af indånding, kan du bruge ethvert moderne udstyr (undtagen dampinhalatorer). Før indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning (for optimal luftfugtighed, det kan fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Siden indåndingsterapi kan et dybt åndedrag provokere hostetransmission, skal indånding udføres i normal vejrtrækningstilstand. Patienter med bronchial astma kan anbefales at udføre indånding efter at have taget bronkodilatatorer. Ved indånding anvendes følgende dosering (1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol):

børn op til 2 år: 1 ml opløsning 1-2 gange om dagen (7,5-15 mg ambroxol pr. dag);

børn fra 2 til 6 år: 2 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-30 mg ambroxol pr. dag);

børn over 6 år og voksne: 2-3 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-45 mg ambroxol pr. dag).

Varigheden af ​​behandlingen vælges individuelt afhængigt af sygdomsforløbet. Tag ikke Ambrobene uden recept i mere end 4-5 dage.

Den mucolytiske virkning af lægemidlet manifesteres, når der tages en stor mængde væske. Derfor anbefales det at drikke rigeligt med vand under behandlingen.

Bivirkninger

Hyppigheden af ​​bivirkninger er klassificeret i henhold til Verdenssundhedsorganisationens anbefalinger: meget ofte - mindst 10%; ofte - ikke mindre end 1%, men mindre end 10%; sjældent - ikke mindre end 0,1%, men mindre end 1%; sjældent - ikke mindre end 0,01%, men mindre end 0,1%; meget sjældent - mindre end 0,01%.

På den del af immunsystemet: sjældent - overfølsomhedsreaktion; Frekvens er ikke installeret - Anafylaktiske reaktioner, herunder udslæt, kløe, urticaria, angioødem, anafylaktisk shock.

På den del af nervesystemet: ofte - en krænkelse af smagsoplevelsen.

På den del af mave-tarmkanalen: ofte kvalme; sjældent - tørhed i mund og hals i slimhinden, opkastning, dyspepsi, mavesmerter, diarré.

overdosis

Symptomer. Tegn på forgiftning med en overdosis af ambroxol blev ikke påvist. Der er information om nervøs spænding og diarré. Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg / dag.

I tilfælde af alvorlig overdosering er øget spytning, kvalme, opkastning, sænkning af blodtrykket mulig. Behandling. Intensive terapimetoder, såsom induktion af opkastning, gastrisk skylning, bør kun anvendes i tilfælde af alvorlig overdosering i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet. Symptomatisk behandling er indiceret.

Interaktion med andre lægemidler

Ved samtidig anvendelse af ambroxol og antitussives på grund af undertrykkelsen af ​​hostrefleksen, kan sekretionsstagnation forekomme. Det er nødvendigt at vælge sådanne kombinationer med forsigtighed.

Når ambroxol og antibiotika amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin tages sammen, øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i sputum og bronchial sekretion.

Særlige instruktioner

Det bør ikke kombineres med antitussive lægemidler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.

Hos børn under 2 år er brugen af ​​stoffet kun mulig ved recept. Alvorlige alvorlige hudreaktioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom, er blevet observeret med ambroxol. Når du skifter hud eller slimhinder, skal du straks kontakte læge og holde op med at tage stoffet.

Indvirkning på evnen til at styre køretøjer og arbejde med udstyr

Undersøgelser af virkningen af ​​stoffet Ambrobene på evnen til at styre køretøjer og arbejde med teknikken blev ikke udført. Ved udvikling af bivirkninger skal der udvises forsigtighed ved udførelse af handlinger, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner.

Udgiv form Ambrobene oral opløsning og indånding

Løsning til oral administration og indånding af 7,5 mg / ml.

På 40 eller 100 ml af et præparat i flasken af ​​mørkt glas, der er korket af en stopdråber og plastskruen. En flaske med brugsanvisning og målekop placeres i en karton.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Anvend ikke efter udløbsdatoen!

Ferieforhold

Juridisk enhed i hvis navn udstedes RU:

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel

producent:

Ludwig-Merkle-Strasse 3, 89143, Blaubeuren, Tyskland.

Forbrugerklager sendt til:

119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, s. 1,

tlf.: (495) 644 22 34, fax: (495) 644 22 35/36.