Hvad er bedre at vælge - Lasolvan eller Ambrobene, hvad er forskellen, og hvad siger anmeldelserne?

Når man vælger mucolytika til behandling af forkølelse, er det ofte nødvendigt at sammenligne højkvalitets populære lægemidler, når man vælger Lasolvan eller Ambrobene.

Artiklen fortæller om deres grundlæggende egenskaber og hjælper med at finde ud af hvad man skal vælge - Lasolvan eller Ambrobene, hvad er bedre og hvad er forskellen mellem medicin og hvor vigtigt det er. Sammenligning af sammensætningen, instruktioner og udtalelser fra læger og patienter vil hjælpe med at forstå, hvad der er bedst.

Hvad er Lasolvan?

Under varemærket Lasolvan fremstilles en tysk medicin, der oprindeligt indeholdt den aktive ingrediens Ambroxol, som tilhører gruppen af ​​mucolytiske og ekspektorative lægemidler. Ambroxol er afledt af bromhexin, dets aktivitet er højere end forløberens stof.

Det viser en udtalt sekretolytisk virkning i form af sputumudtynding og sekretioner fra det øvre luftveje, forstærker deres udskillelse på grund af aktiveringen af ​​epithelceller og har en ekspektorativ virkning. Lægemidlet øger produktionen af ​​pulmonalt overfladeaktivt stof - et stof, som fremmer udglatning af lungevæv, og forbedrer passagen af ​​antibakterielle lægemidler i sputummet.

Lasolvan fremstilles i hele rækken af ​​orale terapeutiske former indeholdende Ambroxol, herunder:

  • tabletter;
  • sirup med dosering til voksne og børn op til 12 år;
  • pastiller til sugning;
  • retard kapsler med forlænget virkningstid
  • opløsning til indånding og oral administration.

Et særskilt forberedelse af denne familie af lægemidler er en vasokonstrictoropløsning i form af en næsespray "Lasolvanrino", der indeholder en anden aktiv ingrediens - tramazolin.

Lasolvan er et lægemiddel, der er et referencepræparat af Ambroxol, hvormed egenskaberne af præparater med lignende sammensætning sammenlignes.

Hvad er Ambrobene?

Ambrobene er et ambroxolprodukt produceret af en af ​​verdens største farmaceutiske producenter. Det er lavet i form af grundlæggende medicinske former til oral, inhalation og injektionsbrug, herunder:

  • sirup i to doser;
  • tabletter;
  • opløsning beregnet til indånding og intern anvendelse
  • kapsler med modificeret frigivelse af den aktive bestanddel;
  • steril injektionsopløsning.

I lignende udgivelsesvarianter indeholder Ambrobene de samme doser af den aktive bestanddel som det første middel.

Hvad er forskellen?

Begge stoffer indeholder det samme aktive stof, ambroxolhydrochlorid. I betragtning af Ambrobene og Lasolvan, hvad er forskellen mellem dem, hvad der er bedre - du kan kun forstå ved at sammenligne dataene fra vejledningen og priserne.

Den mest mærkbare forskel - Ambrobene i alle former, undtagen tabletter, er billigere. Ved sammenligning af instruktioner er det svært at finde ud af, hvilket er bedre - Lasolvan eller Ambrobene, da der kun findes mindre forskelle på listen over hjælpekomponenter. Yderligere stoffer kan lidt påvirke forskellene i manifestationen af ​​bivirkninger uden at påvirke den terapeutiske virkning. Indikationerne for brug og recept, advarslerne og den særlige anvendelse af de to lægemidler er de samme.

Kvaliteten af ​​begge stoffer er konsekvent høj. Lasolvan og Ambrobene fremstilles i landet med strenge lovkrav til produktion og kontrol af lægemidlets effektivitet - i Tyskland. Den kliniske effekt af lægemidler svarer til indførelsen af ​​den samme dosis - den terapeutiske virkning af en er sammenlignelig med en anden.

Hvad er bedre for anmeldelser?

Forbrugerudtalelser bør tages i betragtning ved valget af et produkt. Anmeldelser giver os mulighed for at vurdere forskellene i narkotikas handling og tolerance og bestemme, hvilket er bedre - Ambrobene eller Lasolvan. Forbrugerne taler positivt om begge stoffer, deres utilfredshed ses sjældent og er normalt forbundet med høje forventninger fra deres brug.

Til indånding

Patientanmeldelser giver dig mulighed for at finde ud af, hvad der er bedst ved indånding - Lasolvan eller Ambrobene. Patienter, der tager stoffet med samme navn, mener, at det er bedre at udføre behandling ved hjælp af en indåndingsvej. Forbrugere, der har haft mulighed for at bruge begge lægemidler, skelner ikke mellem indlysende forskelle mellem Lasolvana eller Ambrobene og bemærker, at det er bedre ikke at overbetale til behandling.

For et barn

Det er vigtigt for forældrene at forstå, hvad der er bedst for barnet, Ambrobene eller Lasolvan. Der er mange anmeldelser om deres brug hos børn. At dømme efter deres nummer er populariteten af ​​Ambrobene dårligere end den annoncerede dyre original.

Forældre er positive om resultaterne af behandlingen med begge lægemidler, idet man bemærker, at flydende orale former og inhalationer virker bedst.

Mange er enige om, at det er bedre at gøre indånding, hvilket ikke alene øger effektiviteten af ​​terapien, men hjælper også med at reducere lægemiddelbelastningen på børnenes krop ved at reducere den totale dosering af den aktive bestanddel. Forældre noterer sig, at købe Lasolvan eller Ambrobene, at det er bedre at få den samme handling for færre penge, og foretager et valg til fordel for sidstnævnte.

Når man vælger en erstatning for en terapeutisk form, er det vigtigt at overveje at Lasolvan og Ambrobene til behandling af patienter under 2 år skal anvendes som anvist og anbefalet af lægen. Kræver også tilstedeværelse af medicinsk overvågning af barnet.

Andre lægemidler med navnet Lasolvan

Som nævnt ovenfor er lægemidler, der hedder Lasolvan, repræsenteret af flere former med ambroxol og et sprøjtepræparat - Lasolvan Reno med tramazolin.

Oral opløsning

Koncentrationen af ​​den aktive ingrediens i en milliliter opløsning er 7,5 mg, hvilket er 20% mere end i sirup. Indholdet af hjælpekomponenter i denne form for Lasolvan er minimal, hvilket reducerer risikoen for allergiske uønskede reaktioner.

I smag er dårligere end sirup. Udviklingshastigheden af ​​lægemidlet er højere sammenlignet med anvendelsen af ​​tabletformen. Opløsningen er egnet til indsætning gennem et mavesystem.

Løsning til indånding

Den flydende form for frigivelse beregnet til indånding med henblik på fortynding af sputum i store og små bronchi. Anvendes med inhalationsanlæg ud over andre indgivelsesveje.

sirup

Indeholder 30 mg Ambroxol i 5 ml, en teske medicin svarer til en tablet til voksne. Det har en behagelig smag, let at sluge. Med hensyn til en dosis er prisen højere end prisen på tabletter.

Børnesirup

Koncentrationen af ​​den aktive ingrediens i babysirup er 2 gange mindre sammenlignet med lægemidlet for voksne, hvilket er bedre for nøjagtig dosering af lægemidlet. Den indeholder kunstige smagsstoffer og sukkerersubstitutter, som i sig selv kan forårsage allergiske reaktioner, der ikke er forbundet med virkningen af ​​hovedkomponenten.

tabletter

Den vigtigste faste doseringsform af lægemidlet til brug af voksne og børn fra 12 år. En tablet indeholder 30 mg ambroxol.

Spray Lasonvan Reno

I modsætning til andre lægemidler med samme navn indeholder det ikke ambroxol, men vasokonstriktor tramazolin. Anvendes til at behandle en løbende næse, reducerer mængden af ​​udledning og letter vejrtrækning gennem næsen. Det adskiller sig fra lignende lægemidler med lang og mild virkning. Lægemidlet tørrer ikke ud slimhinden.

Nyttig video

Gennemgang af medicin til behandling af hoste, se følgende video:

ambrobene

Ambrobene 30mg 20 stk. tabletter

Ratiopharm (Tyskland) Narkotika: Ambrobene

Ambrobene 15mg / 2ml 2ml 5 stk. intravenøs opløsning

Teva (Tyskland) Narkotika: Ambrobene

Ambrobene 7,5 mg / ml 100 ml opløsning til oral og indånding

Teva (Tyskland) Narkotika: Ambrobene

Ambrobene 7,5mg / ml 40ml opløsning til oral og indånding

Teva (Tyskland) Narkotika: Ambrobene

Ambrobene 75mg 10 stk. forlængede actionkapsler

Ratiopharm (Schweiz) Narkotika: Ambrobene

Ambrobene 75mg 20 stk. forlængede actionkapsler

Ratiopharm (Schweiz) Narkotika: Ambrobene

Ambrobene 15mg / 5ml 100ml sirup

Teva (Tyskland) Narkotika: Ambrobene

Analoger på det aktive stof

Ambroghexal 30mg 20 stk. salutas pharma tabletter

Sandoz (Tyskland) Narkotika: Ambrohexal

Ambroxol 30mg 20 stk. tabletter

Ozon (Rusland) Forberedelse: Ambroxol

Ambrosan 30mg 20 stk. tabletter

PRO.MED.TsS Prague AS (Tjekkiet) Forberedelse: Ambrosan

Lasolvan 30mg 20 stk. tabletter

Beringer Ingelheim Pharma (Grækenland) Narkotika: Lasolvan

Halixol 30 mg 20 stk. tabletter

Aegis Pharmaceutical Plant (Ungarn) Forberedelse: Halixol

Analoger fra lægemiddelkategori til behandling af hoste

Atsts Long 600mg 10 stk. brusende tabletter

Sandoz (Tyskland) Narkotika: Atsts

Atsts Long 600mg 20 stk. brusende tabletter

Sandoz (Slovenien) Narkotika: Acz Long

Bromhexin-Grindeks 4mg / 5ml 100ml sirup

Bromhexin 4 mg / 5 ml 100 ml sirup

Pharmstandard UTS (Rusland) Narkotika: Bromhexin

Bromhexin-Akrikhin 4mg / 5ml 100ml sirup

Analoger fra antiviraler til influenza og forkølelseskategori

Gedelix 50 ml dråber

Crevel Moiselbach GmbH (Tyskland) Narkotika: Gadelix

Gelomirtol forte 300mg 20 stk. kapsler

G. Paul-Boscamp GmbH & Co. (Tyskland) Narkotika: Gelomirtol forte

Bromhexin Nycomed 8mg 150ml medicin Nycomed Østrig Østrig

Bronhikum 130g elixir

Sanofi (Tyskland) Narkotika: Bronhikum

Bronholitin 125g sirup

Sopharma (Bulgarien) Forberedelse: Bronholitin

Brugsanvisning Ambrobene

Sammensætning og frigivelsesform

1 tablet indeholder: 30 milligram af den vigtigste aktive ingrediens, såvel som magnesiumstearat, majsstivelse, højt dispergeret siliciumdioxid, lactosemonohydrat.

1 ampul af injektionsvæske, opløsning indeholder: 15 milligram af den vigtigste aktive bestanddel, såvel som citronsyremonohydrat, destilleret vand, natriumchlorid, dinatriummonohydrogenphosphatheptahydrat. Løsningen har ingen lugt, klar, farveløs eller gullig.

5 milliliter sirup indeholder: 15 milligram af hovedaktiv ingrediens, samt saccharin, propylenglycol, renset vand, flydende sorbitol, hindbærsmag. Sirup har en hindbær lugt, klar, farveløs eller gullig.

1 ml opløsning, beregnet til både oral indgivelse og indånding, indeholder 7,5 milligram af den vigtigste aktive bestanddel samt renset vand, kaliumsorbat og saltsyre. Løsningen har ingen lugt, klar, farveløs eller gullig.

Kapsel: overdel - brun, uigennemsigtig; den nederste del er farveløs, gennemsigtig. Indhold: bolde fra hvid til lidt gul.

Løsningen til indtagelse og indånding er klar, farveløs til svagt gul i farve, lugtfri.

Injektionsvæske, opløsning - transparent, fra farveløs til lidt gul.

Sirupen er gennemsigtig, fra farveløs til lidt gul, med en hindbær lugt.

Indikationer for brug Ambrobene

Kontraindikationer Ambrobene

Det er muligt at bruge stoffet, men kun med stor forsigtighed, i tilfælde af alvorlige sygdomme i lever og nyrer såvel som i modstrid med bronchi-motilitet, ledsaget af en stigning i mængden af ​​udskilles sekreter. I disse tilfælde er det tilladt at udføre lægemiddelbehandling, kun ved anvendelse af små doser med et stort interval og kun under tilsyn af en læge.

Ambrobene Anvendes under graviditet og børn

Ambrobene Side Effects

Ambrobene Dosering

Børn fra 6 til 12 år 1 tsk 2-3 gange om dagen, børn fra 2 til 6 år - 1/2 tsk 3 gange om dagen, børn fra 1 til 2 år 1/2 tsk 2 gange dag. Sirup er taget med måltider.

Løsning til indtagelse og indånding: Voksne på 100 dråber 3 gange om dagen.

Børn over 6 år - 50 dråber 2-3 gange om dagen, børn fra 2 til 6 år 25 dråber 2 gange om dagen. Dråber skal fortyndes i te, frugtsaft, mælk eller vand og tages med måltider.

Ved indånding skal voksne og børn over 12 år foreskrive 2-3 ml pr. Indånding 1-2 gange om dagen. Børn op til 6 år - 2 ml pr. Indånding 1-2 gange om dagen.

Injektionsvæske, opløsning anvendes kun under stationære forhold under lægens vejledning.

Ambrobene tabletter: brugsanvisning

Ambrobene tabletter er et lægemiddel, der tilhører den farmakologiske gruppe af eksplosionsmidler og bruges til hoste af forskellige oprindelser for at forbedre sputum udskillelse. Den vigtigste aktive ingrediens i dette lægemiddel er Ambroxol.

Sammensætning og doseringsform

Ambrobene tabletter fås i blisterpakninger på 10 stk. I en pakning indeholder 20 tabletter (2 blister). De er små i størrelse, har en hvid farve, en bikonveks rundform, på den ene side er der en adskillelsesrisiko for en praktisk nedbrydning af tabletten i halvdelen. På den anden side er der ingen adskillelsesrisiko, og den er flad. Den aktive aktive forbindelse af Ambrobene-tabletter er ambroxolhydrochlorid, som tilhører den farmakologiske gruppe af mucolytika (ekspektoranter), dets mængde pr. Tablet er 30 mg. Også i sammensætningen af ​​tabletterne indbefatter excipienser, som indbefatter:

  • Lactosemonohydrat - 169,46 mg.
  • Majsstivelse - 36,33 mg.
  • Magnesiumstearat - 2,41 mg.
  • Vandfrit kolloidt siliciumdioxid - 1,8 mg.

Pakningstabletter i blisterpakninger på 10 stykker er bekvemme og gør det muligt at købe ikke alle emballagerne (der er 20 tabletter), men kun halvdelen (1 blister).

Farmakologisk aktivitet af lægemidlet

Det aktive stof Ambrobene tabletter Ambroxol tilhører gruppen af ​​mucolytika eller smitsomme stoffer. Dette skyldes dets hovedvirkninger, som omfatter:

  • Den sekretolytiske virkning - Ambroxol stimulerer produktionen af ​​enzymer af de bronkiale slimhindeceller, som ødelægger de intramolekylære bindinger af mucopolysaccharider af sputum, hvilket fører til dets flydende og lettere udskillelse fra luftvejene. Fortyndelsen opnås også ved ambroxol, der øger aktiviteten af ​​sekretoriske celler (serøse celler), der producerer mere flydende sputum.
  • Sekretorisk virkning - det aktive stof i Ambrobene-tabletter forbedrer cilia-formen på overfladen af ​​de bronkiale og trakeale slimhinder, hvorved sputum clearance forbedres (øget mucociliær clearance).

Ved at forbedre sputum clearance er ambroxols ekspektorative virkning manifesteret, hosten bliver produktiv (våd hoste) og dens intensitet falder. Det er også vigtigt at fjerne infektion eller andre patologiske faktorer (støv, aggressive kemiske forbindelser) fra luftvejene sammen med sputum. Efter at have taget tabletten Ambrobene når dets aktive ingrediens en terapeutisk (terapeutisk) koncentration i kroppen i gennemsnit efter 20-30 minutter. Ambroxol metaboliseres i levercellerne (hepatocytter), hvor op til 90% af det indtagne stof behandles. Udvekslingsprodukter udskilles af nyrerne med urin. Halveringstiden (det tidspunkt, hvor 50% af det aktive stof udskilles fra kroppen) er gennemsnitligt 8-12 timer. Følgelig forbliver den terapeutiske koncentration af ambroxol i kroppen i denne tid, som er nødvendig for at realisere dens terapeutiske virkninger. Ambroxol trænger ind i modermælken under amning, i føtalvævet gennem moderkagen under graviditeten.

Indikationer for brug

Hovedindikationen for brugen af ​​Ambrobene tabletter er patologien i luftvejene, som ledsages af betændelse i slimhinderne, hoste og viskos sputumproduktion. Disse sygdomme omfatter:

  • Infektiøs bronkitis er en inflammatorisk proces i slimhinden i bronchi forårsaget af forskellige smitsomme stoffer (vira, bakterier). Ambrobene har en god terapeutisk effekt i både akut og kronisk bronkitis.
  • Bronchial astma er en kronisk allergisk patologi, ledsaget af hoste og åndenød, hvor en stor mængde tykt sputum syntetiseres.
  • Lungebetændelse er en betændelse i lungerne, som kan skyldes forskellige årsager, primært en infektion.
  • Tracheitis - betændelse i væggene og slimhinden i luftrøret.
  • Kronisk obstruktiv bronkitis er en langvarig betændelse i bronchi forårsaget af forskellige toksiske forbindelser, primært rygning.
  • Bronchiectasis - en langvarig patologi af bronchi, hvor der på baggrund af den inflammatoriske proces dannes deres forlængelser (fremspring), hvori tykt sputum akkumuleres.
  • Cystisk fibrose er en arvelig patologi med et alvorligt kursus. Dens udviklingsmekanisme ledsages af en overtrædelse af syntesen af ​​sputum, som ledsages af en signifikant forøgelse af viskositeten.

Da Ambroxol stimulerer sputum udskillelse, er det vigtigt ikke at træffe foranstaltninger, når du bruger det og ikke at bruge hostehæmmende lægemidler, da dette vil føre til akkumulering af sputum i bronchi.

Kontraindikationer

Der er flere patologiske og fysiologiske tilstande af den menneskelige krop, hvori brugen af ​​Ambrobene tabletter er kontraindiceret:

  • Individuel intolerance over for en hvilken som helst bestanddel af stoffet - ambroxol eller hjælpestoffer, hvilket fremgår af forringelsen af ​​en persons trivsel efter hans optagelse.
  • Patologi af mave eller duodenal slimhinde, der ledsages af dannelsen af ​​dens defekt - mavesår, erosiv gastritis.
  • Jeg trimester af graviditet - Ambroxol trænger gennem moderkagen ind i fostrets krop, hvilket kan føre til krænkelser af dets udvikling.

Hvad angår brugen af ​​Ambrobene tabletter i graviditet II og III trimester, er der ikke nøjagtige data om dets skadelige virkninger på voksende foster. Derfor kan lægen ordinere lægemidlet, hvis den forventede fordel for en gravid kvinde opvejer den potentielle risiko for det voksende foster.

Dosering og anvendelsesmåde

Ambrobene indeholder Ambroxol i mængden af ​​30 mg i 1 tablet. Når det indtages, absorberes det aktive stof i blodet fra tyndtarmen og akkumuleres i luftvejens organer, hvor det har en terapeutisk virkning. Doseringen af ​​lægemidlet er valgt afhængigt af sværhedsgraden af ​​tør hoste og en persons alder:

  • Børn fra 2 til 6 år - ½ tablet 2 gange dagligt (daglig dosis på 30-45 mg).
  • Børn over 12 år og voksne - de første 2-3 dage efter sygdomsbegyndelsen, 1 tablet 2-3 gange om dagen (total daglig dosis er 60-90 mg), derefter vedligeholdes dosis 1 tablet 2 gange dagligt (60 mg pr. dag). Om nødvendigt kan voksne doser øges til 2 tabletter 2 gange dagligt (daglig dosis på 120 mg ambroxol).

Pillen tages hel uden at tygge, vaskes med rigeligt vand. Til forebyggelse af de negative virkninger af ambroxol på maveslimhinde og duodenalsår anbefales lægemidlet efter måltider. Lægen vælger også dosis af lægemidlet individuelt

Bivirkninger

Ambrobene tabletter, når de tages oralt, tolereres generelt godt af menneskekroppen. Nogle mennesker kan udvikle bivirkninger, som omfatter:

  • Allergi over for Ambroxol eller hjælpestoffer - udvikler sjældent (op til 1% af tilfældene), manifesteret af udslæt og kløe på huden, urticaria (udslæt og hævelse af huden, der ligner en nældebrænding), angioødem i huden eller subkutan væv i ansigtet eller kønsorganerne (Quincke ødem) ). Anafylaktisk shock er ekstremt sjældent (alvorlig allergisk reaktion med progressivt fald i systemisk arterielt tryk).
  • Overtrædelse af en persons generelle trivsel efter at have taget stoffet - udviklingen af ​​svaghed, hovedpine, feber.
  • En smagsændring er en bivirkning af nervesystemets funktionelle aktivitet.
  • Ændringer i fordøjelsessystemet, der manifesteres ved periodisk abdominal afstand, udseendet af spastisk smerte i det, tørre slimhinder.

I tilfælde af symptomer, der angiver udviklingen af ​​en bivirkning ved at tage stoffet, skal brugen afbrydes og lægehjælp.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at tage Ambrobene tabletter, skal du omhyggeligt læse instruktionerne til brug. Det er vigtigt at være opmærksom på visse funktioner i deres brug:

  • At tage stoffet i graviditetens første trimester er udelukket, da der ikke findes pålidelige data om fraværet af teratogen effekt på fosteret. I II og III trimester er adgang kun mulig efter en læge er ordineret, som omhyggeligt vejer sine forventede fordele til moderens helbred og den potentielle fare for fosteret. Det samme gælder brugen af ​​tabletter Ambrobene under amning (amning).
  • Børn under 2 år, stoffet ordineres kun af en læge på individuel basis.
  • Parallelt med brugen af ​​lægemidlet er det ønskeligt at øge indtaget af væske i kroppen, hvilket vil forbedre processen med sputumvæskning.
  • Ambrobene tabletter er ikke tilrådeligt at bruge sammen med lægemidler, der hæmmer hostens refleks, da dette kan medføre stagnation af sputum i luftvejene.
  • I tilfælde af samtidig patologi af leveren eller nyrerne ordineres lægemidlet med forsigtighed under konstant laboratoriekontrol af disse organers funktionelle aktivitet.
  • I gennemsnit er behandlingen med Ambrobene tabletter ca. 4-5 dage. Ved forlængelse af kurset er det nødvendigt at konsultere en læge.
  • Den kombinerede indgivelse af Ambrobene-tabletter og antibiotika øger koncentrationen af ​​sidstnævnte i sputumet, som følge af hvilken hastigheden af ​​ødelæggelsen af ​​en bakteriel infektion i luftvejene øges.
  • Ambrobene påvirker ikke hastigheden af ​​menneskelige reaktioner, derfor er modtagelsen tilladt for personer, hvis aktiviteter kræver øget opmærksomhed og reaktionshastighed (arbejde i højde, kørsel af køretøjer).

Ambrobene tabletter er et ikke-receptpligtigt lægemiddel, apoteker er tilgængelige frit. I tilfælde af spørgsmål vedrørende deres optagelse er det tilrådeligt at konsultere en læge.

overdosis

I tilfælde af en signifikant forøgelse af koncentrationen af ​​lægemidlet i kroppen, der overstiger den terapeutiske dosis, kan kvalme, opkastning, diarré (diarré) af nervøs spænding udvikle sig. Hvis der opstår sådanne symptomer, der angiver en mulig overdosis, søg lægehjælp.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​Ambrobene tabletter er 5 år fra fremstillingsdatoen. Opbevares fortrinsvis på et mørkt, køligt sted uden for børns rækkevidde. Opbevaringstemperaturen må ikke overstige + 25 ° C.

analoger

Lægemidler, der indeholder Ambroxol - Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flamed.

Priserne piller Ambrobene

Ambrobene tabletter 30 mg, 20 stk. - fra 136 rubler.

Ambrobene (tabletter, sirup, opløsning, til indånding) - brugsanvisning, pris, anmeldelser

Ambrobene henviser til de kemiske præparater, der har ekspektorant og sputum virkning. Den medicinske virkning af lægemidlet har en sygdom med hoste og vanskelig sputumudledning. Den vigtigste aktive ingrediens er Ambroxol. Ambrobene har også en antioxidant effekt: det neutraliserer og fjerner skadelige molekyler fra kroppen, kaldet frie radikaler.

Lægemidlet reducerer sputumets viskositet og letter dets udstrømning fra bronchi. Ambrobene virker som følger:

  • lægemidlet stimulerer produktionen af ​​enzymer i bronchial slemhinden, som nedbryder bindingerne mellem stofferne indeholdt i sputumet;
  • aktiverer dannelsen af ​​overfladeaktivt stof (en blanding af aktive stoffer, som forhindrer adhæsionen af ​​lungernes alveoler);
  • aktiverer funktionen af ​​cilia i bronchial slemhinden, idet de forhindrer dem i at stikke sammen.

Ambrobene trænger i den største koncentration ind i lungevævet, kan passere ind i modermælk gennem placenta-barrieren og i cerebrospinalvæsken. Virkningen efter den interne administration af lægemidlet observeres efter 30 minutter og varer (afhængig af dosis) i 6-12 timer. Efter administration i form af en injektion har Ambrobene en virkning hurtigere og varer i 6-10 timer. Udskilt i urinen.

Udgivelsesformer

  • Tabletter - 30 mg i pakning med 20 stk.
  • Ambrobene retard kapsler - 75 mg ambroxol, 10 eller 20 stk. Pr. Pakke
  • Sirup (3 mg Ambroxol i 1 ml) - flasker på 100 ml;
  • Løsning til indånding og indgivelse (7,5 mg ambroxol i 1 ml) - 40 ml og 100 ml hætteglas
  • Injektionsvæske, opløsning i ampuller (15 mg ambroxol i 2 ml) - 5 ampuller pr. Pakning.

Instruktioner til brug

Indikationer for brug

Ambrobene i en hvilken som helst doseringsform anvendes til behandling af kroniske og akutte åndedrætssygdomme, hvor der er sputum, og dets udledning fra luftveje er nedsat: lungebetændelse, bronkitis, bronchial astma, bronchiectasis.

Lægemidlet bruges også til at behandle respiratorisk nødsyndrom hos nyfødte (herunder premature babyer) for at aktivere overfladeaktivt syntese.

Kontraindikationer

  • individuel intolerance over for enhver del af lægemidlet
  • duodenalsår og mavesår
  • epilepsi og krampeanfald;
  • funktionel svigt i lever og nyrer;
  • sputum i store mængder og nedsat motilitet af bronchi på grund af fast cilia (på grund af risikoen for sputum i bronchi).

Bivirkninger

  • Andre reaktioner (mindre end 1%): Hovedpine, svaghed, tyngde i benene, kuldegysninger, forhøjet blodtryk, nedsat vandladning.
  • Ambrobene behandling

    Hvordan ansøger Ambrobene?

    Kapsler og tabletter skal sluges hele, uden at åbne kapslen eller knuse tabletten. Inden Ambrobene tager efter måltider. Lægemidlet skal drikke 200 ml væske: vand, te eller juice. På tidspunktet for behandlingen skal patienten give rigeligt med drikke, fordi stoffet fortynder sputumet bedre med en tilstrækkelig mængde væske i kosten.

    Der er ingen handling på reaktionshastigheden og opmærksomhed af lægemidlet, der er ingen professionelle begrænsninger under behandlingen.

    Patienter med diagnose af diabetes bør tage højde for, at sorbitol er inkluderet i sirupen som en adjuvans.

    Ambrobene i injektionsvæske, opløsning indgives intravenøst ​​eller langsomt dryp. Før indledningen af ​​lægemidlet fortyndes med saltvand - 0,9% natriumchloridopløsning, Ringer-Locke-opløsning eller 5% dextroseopløsning.

    Løsningen til intern brug doseres med et målebæger, der er fastgjort til lægemidlets pakning.

    Anvendelsen af ​​lægemidlet i form af inhalation er beskrevet nedenfor (i afsnittet Ambrobene til inhalation ").

    Ambrobene Dosering

    • Tabletter: voksne er ordineret til 90 mg / dag (1 tab. X 3 r.) I 2-3 dage og derefter ved 30 mg / dag (0,5 tab. X 2 s.).
    • Ambrobene Retard Capsules: Voksne tager 1 kapsel (75 mg) om dagen.
    • Syrup: voksne 90 mg / dag (10 ml x 3 p.) I 2-3 dage, så 60 mg / dag (10 ml x 2 p.).
    • Ambrobene-opløsning indeni: i 2-3 dage ved 90 mg / dag (4 ml x 3 p.), Derefter ved 60 mg / dag (4 ml x 2 p.).
    • Ambrobene Injektionsvæske, opløsning: Voksne til 30-45 mg / dag (2 ml x 2-3 p.)

    Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen individuelt afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Uafhængigt, uden at rådføre sig med en læge, anbefales det at tage stoffet i ikke mere end 4-5 dage.

    Til funktionelle lidelser i lever eller nyrer anvendes lavere doser og med stigende mellemrum mellem medicin. Kun en læge kan ordinere en doseringsplan i disse tilfælde.

    overdosis

    Symptomer på overdosering af stoffet kan være kvalme, opkastning, kvældning, nedsættelse af blodtrykket. For at hjælpe overdosis skal du vaske maven og tage fedtholdige produkter i de første 2 timer efter at have taget medicinen.
    Doser til børn, se nedenfor i afsnittet "Ambrobene til børn"

    Ambrobene til børn

    Ambrobene i tabletform er kontraindiceret hos børn under 6 år og i form af retardkapsler - op til 12 år. Op til 2 år kan Ambrobene kun anvendes som foreskrevet af en læge og under hans kontrol. Inde i stoffet giver barnet efter et måltid en tilstrækkelig mængde væske (varm te, juice, vand, bouillon).

    Den mest hensigtsmæssige doseringsform af Ambrobene til behandling af børn er sirup. Det doseres ved hjælp af en måleplastekop: i 1 ml sirup - 3 mg aktivstof.

    Doser af sirup til børn

    • op til 2 år - 15 mg / dag (2,5 ml x 2 p.);
    • fra 2 til 6 år - 22,5 mg / dag (2,5 ml x 3 r);
    • fra 6 til 12 år - 30-45 mg / dag (5 ml x 2-3 p.);
    • over 12 år - som voksne: 90 mg / dag (10 ml x 3 p.) i 2-3 dage, derefter 60 mg / dag (10 ml x 2 p.).

    Doser af lægemidlet i piller

    børn fra 6 til 12 år - 0, 5 tab. x 2-3 p. / dag.

    Dosis af lægemidlet i kapsler til børn efter 12 år

    1 kapsel (75 mg) pr. Dag, fortrinsvis på samme tidspunkt på dagen.

    Doser af stof til børn i form af opløsning indeni

    • op til 2 år -1 ml x 2 p. / dag;
    • fra 2 til 6 år - 1 ml x 3 p. / dag
    • fra 6 til 12 år - 2 ml x 2-3 p. / dag;
    • efter 12 år - som voksne: 90 mg / dag (4 ml x 3 r.) i 2-3 dage, derefter 60 mg / dag (4 ml x 2 r.).

    Doser af stoffet til børn i form af injektioner

    Ambrobene injektionsvæske, opløsning administreres til børn subkutant, intramuskulært og intravenøst ​​(dryp eller langsomt spray). Salinopløsning (0,9%) natriumchlorid, Ringer-Locke-opløsning, 5% opløsning af leukæmi, glucose anvendes som opløsningsmiddel.

    Dosis af lægemidlet er foreskrevet med en hastighed på 1,2 -1,6 mg / kg legemsvægt af barnet.

    • Børn under 2 år - 1 ml x 2 p / dag;
    • 2-6 år - 1 ml x 3 p. / Dag;
    • efter 6 år - 2 ml x 2-3 p. / dag

    Med åndedrætssyndrom hos nyfødte (herunder premature babyer) kan dosis af lægemidlet øges op til 10 mg / kg legemsvægt pr. Dag og endda op til 30 mg / kg legemsvægt i svære tilfælde. Den daglige dosis af lægemidlet indgives 3-4 gange om dagen. Afbryd lægemidlet med symptomernes forsvinde.

    Injektionsvæsken kan ikke kombineres i en enkelt dropper (eller sprøjte) med lægemidler med en pH-værdi over 6,3.

    For anvendelse af Ambrobene i form af inhalationer til børn, se nedenfor under afsnittet "Ambrobene for inhalation".

    Til indånding

    Ved behandling af luftvejssygdomme kan du anvende en sådan metode som indånding af Ambrobene. Nogle gange vil det være mere effektivt end andre medicinske ruter. Dette gælder især for behandling af kroniske sygdomme (bronchial astma, obstruktiv bronkitis, bronchiectasis).

    Fordelene ved denne behandlingsmetode: Det lægemiddelholdige stof går straks ind i slimhinden i bronchi og virker straks; lægemidlet har en mere effektiv virkning, samtidig med at der gives mindst mulig bivirkninger; Ambrobene inhalation kan reducere behandlingsvarigheden og dosen af ​​antibakterielle lægemidler.

    Lægemidlet fortynder hurtigt det tykke, viskose sputum, der bringer patchens patency i fare. Hoster op sputum efter indånding, føler patienten en betydelig lettelse. Anvendelse af indånding Ambrobene med bronchiectasis, er det muligt at opnå en længere remission.

    Bronkierne er lettet over klare, viskøse slim ved indånding efter et angreb af bronchial astma. For at forhindre forekomsten af ​​et angreb af bronchospasme forårsaget af indånding, anbefales patienten at tage midler, der udvider bronkierne, før proceduren.

    Til indånding anbragte Ambrobene en opløsning, der kan bruges til intern brug. I nogle tilfælde anvendes samtidig indtagelse af lægemidlet og inhalationen under hensyntagen til den daglige dosis af lægemidlet. Opløsningen doseres med målekop.

    Ved indånding kan du bruge ethvert moderne udstyr (undtagen dampindånding). Den mest hensigtsmæssige enhed er en forstøver, der omdanner et lægemiddel til en aerosol, der kan trænge ind i vanskelige områder af lungerne og bronchi. Denne enhed er nem at bruge på hospitalet og i hjemmet.

    Ambrobene opløsning før anvendelse fortyndes med en halv fysiologisk opløsning af natriumchlorid og opvarmes til 36-37 ° C. Den tilberedte opløsning placeres i en speciel beholder og indbefatter derefter en inhalator. For at forhindre hoste under indånding skal man trække vejret normalt i stedet for dybt. Du kan indånde medicinen ved hjælp af en maske, der bæres på ansigtet, eller gennem et specielt åndedrætsrør (mundstykket tages i munden).

    Ambrobene dosering til indånding:

    • babyer under 2 år - 1 ml Ambrobene-opløsning 1-2 p / dag (kun under medicinsk vejledning);
    • børn fra 2 til 6 år - 2 ml x 1-2 p. / dag;
    • børn over 6 år og voksne - 2-3 ml x 1-2 p / dag.

    Indånding er normalt 4-5 dage.

    Under graviditet og amning

    I dyreforsøg viste ingen teratogene virkninger Ambrobene på fosteret. Der er ingen kliniske data, der bekræfter lægemidlets sikkerhed under graviditeten. På dette grundlag anbefales det at undgå at ordinere lægemidlet til gravide kvinder (især i første trimester).

    I graviditets II eller III trimester er Ambrobene kun ordineret af en læge beslutning, og i tilfælde hvor behandlingseffekten er højere end den mulige risiko for eksponering for fosteret.

    I betragtning af indtagelse af stoffet i modermælk er brugen af ​​lægemidlet af en sygeplejerske mulig ved en læges recept, når man vurderer forholdet mellem fordelene ved behandling og risikoen for barnet.

    Med tør hoste

    Den beskyttende reaktion i kroppen som reaktion på infektion er hoste. I tilfælde af tør hoste skal behandlingen straks udføres. Tør hoste bringer ikke lindring til patienten og kan endda forårsage komplikationer - pneumothorax (luft ind i pleurhulrummet, når lungevævet er brudt) eller pneumomediastinum (luft ind i mediastinumområdet ved bronki-brud).

    En tør hoste med betændelse i åndedrætsorganerne skal overføres til en våd. Dette kan opnås med Ambrobene ved hjælp af enhver form for lægemiddelfrigivelse. Opnået mest muligt den ønskede virkning ved indånding. Under virkningen af ​​ambroxol producerer slimhinden i bronkierne slim, sputum flydende og udskilles.

    I nogle tilfælde kan hosten være tør, selvom sputum er i bronkierne, men hoster ikke op på grund af nedsat motorisk aktivitet af bronchi. I disse tilfælde er brugen af ​​Ambrobene ikke vist og udgør endog en fare.

    Drug Interactions Ambrobene

    analoger

    Der findes en række analoger Ambrobene på det aktive stof (synonymer):
    Ambroxol, Ambrolan, Lasolgin, Bronkhoksol, Ambrosan, Lasolvan, Bronkhorus, Medox, Drops Bronkhovern, Neo-Bronkhol, Mukobron, Deflegmin, Ambrohexal, Remebroks, Halixol, Flavamed, Suprima Kof, Ambroxol-Retard.

    Lasolvan eller Ambrobene?

    Producenter af stoffer er forskellige: Ambrobene fremstilles af det velkendte lægemiddelfirma Ratio Farm i Tyskland og Lazolvan - i Grækenland og Italien. Den aktive bestanddel af begge lægemidler er imidlertid Ambroxol. Derfor har Ambrobene og Lasolvan næsten samme terapeutiske virkning: de tynder sputum og stimulerer hostens refleks.

    Ambrobene har flere doseringsformer end Lasolvan, men samtidig flere kontraindikationer. Lasolvan kan bruges i enhver alder. Begge lægemidler anbefales ikke til brug under graviditet eller amning. Det er uønsket at ordinere begge lægemidler med en våd hoste.

    På trods af den samme virkningsmekanisme varierer lægemidlerne i hjælpestoffer i deres sammensætning, hvilket bør overvejes, når man vælger et lægemiddel.
    Pris Ambrobene lavere end Lasolvana.

    Der er ikke noget entydigt svar på spørgsmålet "Hvad er bedre fra disse to stoffer?". Lægemidlet er valgt af lægen individuelt.

    Drug anmeldelser

    De fleste af anmeldelserne om lægemidlet er skrevet af børnenes mødre, der noterer sig en ret hurtig virkning fra behandlingen og god tolerance af stoffet (uanset frigivelsesform). Kun i nogle anmeldelser er der en ubehagelig smag af stoffet; Andre patienter, derimod, ligner hans smag.

    Forfatterne mener, at Ambrobene er værd at det faktum, at medicinen i forskellige former bruges til at behandle både børn og voksne. Nogle af patienterne indikerer, at der er analoger af lægemidlet billigere. Andre anser stoffet effektivt og billigt.

    ambrobene

    I dag til salg

    Frigivelsesform, sammensætning og emballage

    ◊ Tabletter er hvide, runde, bikonvekse, med ensidig separationsrisiko.

    Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat, majsstivelse, magnesiumstearat, højt dispergeret siliciumdioxid.

    10 stk. - Konturcellepakker (2) - papkasser.
    10 stk. - Konturcellepakker (5) - papkasser.

    ◊ Retard kapsler med en uigennemsigtig brun top og en klar, farveløs bund; indholdet af kapslerne er fra hvide til svagt gullige kugler.

    Hjælpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose, mikrokrystallinsk cellulose og natriumcarboxymethylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, Eudragit RS 30D, triethylcitrat, udfældet kolloidt silicium, gelatine, titandioxid, ferric oxide (gul, rød, sort).

    10 stk. - Konturcellepakker (1) - papkasser.
    10 stk. - Konturcellepakker (2) - papkasser.

    ◊ Løsningen til indtagelse og indånding er klar, farveløs til lidt gullig, lugtfri.

    Hjælpestoffer: Kaliumsorbat, saltsyre, renset vand.

    40 ml - mørke glasflasker med dråbehætte (1) komplet med målekopper - papkasser.
    100 ml - mørke glasflasker med dråbehætte (1) komplet med målekopper - papkasser.

    ◊ Sirup er klar, farveløs til lidt gullig i farve med en hindbær lugt.

    Hjælpestoffer: sorbitolvæske (ikke-krystalliserende), propylenglycol, hindbærsmag, saccharin, renset vand.

    100 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en målekop - pakkepap.

    Injektionsvæsken er transparent, fra farveløs til lidt gullig, lugtfri.

    Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat, natriumchlorid, dinatriummonohydrogenphosphatheptahydrat, vand d / og.

    2 ml - mørke glasampuller (5) - plastikbakker (1) - papkasser.

    Klinisk og farmakologisk gruppe

    Farmakologisk aktivitet

    Mucolytisk og expektorant stof.

    Ambroxol - den aktive metabolit af bromhexin forbedrer sputumets rheologiske egenskaber, reducerer viskositeten og klæbemidlets egenskaber, hvilket bidrager til dens fjernelse fra luftvejene.

    Ambroxol stimulerer aktiviteten af ​​serøse celler i kirtlerne i bronchialmembranen, produktionen af ​​enzymer, der nedbryder bindingerne mellem sputumpolysaccharider, dannelsen af ​​overfladeaktivt middel og aktiviteten af ​​briljernes cilia direkte, hvilket forhindrer dem i at holde sammen.

    Efter indtagelse opstår den terapeutiske effekt efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den dosis, der er taget).

    Med parenteral administration kommer lægemidlets virkning hurtigt og varer i 6-10 timer.

    Farmakokinetik

    Sugning og distribution

    Ved indgivelse parenteralt trænger Ambroxol hurtigt ind i vævene. Den højeste koncentration findes i lungerne. Cmax i blodplasma opnås i 1-3 timer

    Ca. 80% af lægemidlet er bundet til plasmaproteiner. Ambroxol trænger ind i BBB og placental barrieren, udskilles i modermælk.

    Metabolisme og udskillelse

    Lægemidlet metaboliseres i leveren ved konjugation med dannelsen af ​​farmakologisk inaktive metabolitter.

    Ca. 90% af Ambroxol udskilles i urinen: 90% af dem i form af metabolitter og 10% i uændret form.

    Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

    Ved alvorlig leversygdom reduceres clearance af ambroxol med 20-40%.

    Ved alvorlig nedsat nyrefunktion øges T1/2 Ambroxol og dets metabolitter.

    Indikationer for brug af stoffet

    Alle former for lægemidlet anvendes i sygdomme i luftvejene med frigivelse af viskos sputum og vanskeligheden ved dets udledning:

    - akut og kronisk bronkitis

    - som led i kompleks terapi for at stimulere syntesen af ​​overfladeaktivt stof i respiratorisk nødsyndrom hos premature babyer og nyfødte (injektionsvæske, opløsning).

    Doseringsregime

    Lægemidlet bør tages oralt efter et måltid med en tilstrækkelig mængde væske (et glas vand, te eller juice).

    Tabletter til voksne og børn over 12 år i de første 2-3 dage er foreskrevet 1 fane. 3 gange om dagen (90 mg / dag). Derefter skifter de til en 2-gangs administration af lægemidlet ved 1/2 tab / dag (30 mg / dag).

    Børn i alderen 6 til 12 år i de første 2-3 dage udnævner 1/2 fane. 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag). I den efterfølgende overførsel til en to-times administration af lægemidlet ved 1/2 tab / dag (30 mg / dag).

    Retard kapsler hos voksne og børn over 12 år skal ordineres 1 kapsel / dag (75 mg / dag).

    Sirup skal tages ved hjælp af målekop: 1 ml sirup indeholder 3 mg ambroxol.

    Børn under 2 år skal ordineres 2,5 ml sirup to gange om dagen (15 mg / dag).

    Børn mellem 2 og 6 år foreskrives 2,5 ml sirup 3 gange dagligt (22,5 mg / dag).

    For børn i alderen 6 til 12 år foreskrives lægemidlet i 5 ml sirup 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag).

    For voksne og børn over 12 år for de første dage, 10 ml sirup 3 gange dagligt (90 mg / dag). Derefter blev 10 ml sirup 2 gange / dag (60 mg / dag).

    Ambrobene i form af sirup er den mest hensigtsmæssige doseringsform til behandling af pædiatriske patienter.

    Opløsning til oral indgivelse og indånding skal ske ved hjælp af målekop: 1 ml af opløsningen indeholder 7,5 mg ambroxol.

    Børn under 2 år skal ordineres 1 ml af opløsningen 2 gange / dag (15 mg / dag).

    For børn i alderen 2 til 6 år foreskrives lægemidlet i 1 ml opløsning 3 gange dagligt (22,5 mg / dag).

    Børn i alderen 6 til 12 år, udpeg lægemidlet til 2 ml af opløsningen 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag).

    For voksne og unge i de første 2-3 dage foreskrives 4 ml af opløsningen 3 gange om dagen (90 mg / dag). I de følgende dage - 4 ml 2 gange / dag (60 mg / dag).

    Ved anvendelse af Ambrobene i form af indånding anvendes ethvert moderne udstyr (undtagen dampindånding). Før indånding skal lægemidlet blandes med en 0,9% opløsning af natriumchlorid (for optimal fugtighed af luften kan fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Indånding skal udføres i normal vejrtrækning, for ikke at provokere hostestøvringer.

    Hos patienter med bronchial astma bør bronkodilatorer anvendes før indånding af ambroxol for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasme.

    Børn under 2 år inhalere 1 ml af opløsningen 1-2 gange / dag (7,5-15 mg / dag).

    Hos børn i alderen 2 til 6 år injiceres 2 ml af opløsningen 1-2 ml / dag (15-30 mg / dag).

    Voksne og børn over 6 år inhalerer 2-3 ml af opløsningen 1-2 gange / dag (15-45 mg / dag).

    Injektionsvæske, opløsning skal indgives i / in (langsomt jet eller dryp). Det anvendte opløsningsmiddel er en 0,9% opløsning af natriumchlorid, 5% dextroseopløsning, Ringer-Locke-opløsning eller en anden basisk opløsning med en pH ikke højere end 6,3.

    Børn foreskrev normalt lægemidlet i en daglig dosis med en hastighed på 1,2-1,6 mg / kg legemsvægt.

    Børn under 2 år foreskrives 1 ml (1/2 amp) 2 gange daglig (15 mg / dag).

    Børn i alderen 2 til 6 år skal ordineres 1 ml (1/2 amp) 3 gange dagligt (22,5 mg / dag).

    Børn over 6 år er foreskrevet 2 ml (1 amp.) 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag).

    Voksne udnævner 1 amp. 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag). I alvorlige tilfælde kan dosis øges til 2 amp. 2-3 gange om dagen (60-90 mg / dag).

    Ved respiratorisk nødsyndrom hos nyfødte og for tidlige babyer er den daglige dosis af lægemidlet 30 mg og er som regel opdelt i 4 separate administrationer.

    Injektionerne stopper efter forsvinden af ​​sygdommens akutte manifestationer og fortsætter indtagelse af andre doseringsformer Ambrobene.

    Behandling af børn under 2 år skal kun udføres under tilsyn af en læge.

    Under brug af lægemidlet anbefales det at drikke rigeligt med vand.

    Behandlingens varighed afhænger af kendetegnene ved sygdommens forløb. Det anbefales ikke at bruge lægemidlet uden recept i mere end 4-5 dage.

    Bivirkninger

    På fordøjelsessystemet: sjældent - salivation, gastralgi, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse.

    På den anden side af åndedrætssystemet: sjældent - tør mund og åndedrætsorganer, rhinoré.

    Allergiske reaktioner: meget sjældent - hududslæt, angioødem i ansigtet, respirationssvigt, temperaturreaktion med kuldegysninger; i nogle tilfælde - kontakt dermatitis, anafylaktisk shock.

    Andre: svaghed, hovedpine, dysuri, udslæt.

    Med den hurtige på / i introduktionen: intens hovedpine, træthed og tyngde i benene, følelsesløshed, forhøjet blodtryk, åndenød, hypertermi, kuldegysninger.

    Kontraindikationer til brugen af ​​lægemidlet

    - mavesår og duodenalsår

    - børn under 6 år (til tabletter, retardkapsler, injektionsvæske, opløsning)

    - børn under 12 år (for retardkapsler)

    - Overfølsomhed overfor lægemidlet.

    Vær forsigtig med at bruge stoffet i strid med nyrefunktion og alvorlig leversygdom, reducere dosis og øge tiden mellem at tage stoffet (behandling i sådanne tilfælde skal udføres under lægeligt tilsyn).

    Med ekstrem forsigtighed og kun under lægens vejledning skal Ambrobene anvendes i strid med bronkilernes motilitet og store mængder udskilt sekretion for at undgå faren for trængsel af hemmeligheden i bronchi.

    Brug af lægemidlet under graviditet og amning

    Siden der indtil videre ikke findes pålidelige data om ambroxols negative virkninger på fosteret og nyfødte, er det muligt at anvende Ambrobene under graviditet, især i første trimester og under amning, kun i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

    Ansøgning om krænkelse af leveren

    Forsigtighed bør anvendes, når alvorlig leversygdom, nedsættelse af dosis og øget tid mellem lægemidlet (behandling i sådanne tilfælde skal udføres under lægeligt tilsyn).

    Ansøgning om krænkelse af nyrefunktionen

    Forsigtighed bør anvendes, når nyrerne er nedsat, reducerer dosis og øger tiden mellem at tage lægemidlet (behandling i sådanne tilfælde skal udføres under tilsyn af en læge).

    Særlige instruktioner

    Specifikke instruktioner for lægemidlet er ikke angivet.

    overdosis

    Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg / dag.

    Symptomer: Forøget spyt, kvalme, opkastning, nedsat blodtryk.

    Behandling: Magespray i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet og tager fedtholdige produkter. Hæmodynamiske parametre skal overvåges. Hvis det er nødvendigt, bør symptomatisk behandling udføres.

    Drug interaktioner

    Samtidig brug af Ambrobene med lægemidler, der har antitussiv aktivitet (for eksempel indeholdende codein) anbefales ikke på grund af vanskeligheden ved at fjerne sputum fra bronchi mod baggrund af et fald i hoste.

    Samtidig brug af Ambrobene med antibiotika (herunder amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin) forbedrer strømmen af ​​antibiotika i lungekanalen. Denne interaktion med doxycyclin anvendes i vid udstrækning til terapeutiske formål.

    Brug ikke Ambrobene til injektion med opløsninger med en pH over 6,3.

    Salgsvilkår for apotek

    Lægemidlet i form af tabletter, kapsler, retard, oral opløsning og inhalation, sirup er godkendt til brug som receptpligtigt middel.

    Lægemidlet i form af en injektionsvæske, opløsning frigives ved recept.

    Betingelser for opbevaring

    Tabletter, kapsler retard bør opbevares utilgængeligt for børn under de sædvanlige forhold. Holdbarhed - 5 år.

    Opløsningen til indtagelse og indånding skal opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.

    Syrup holdbarhed - 4 år.

    Liste B. Injektionsvæsken skal opbevares under normale forhold. Holdbarhed - 4 år.