Ambrobene-opløsning - officiel * brugsanvisning

Indåndingsopløsning Ambrobene tilhører gruppen af ​​eksponerende lægemidler. Den aktive bestanddel af dette lægemiddel er Ambroxol, det fortynder sputum og forbedrer udskillelsen fra lungerne og bronchi ved hoste af forskellige ætiologier.

Doseringsform og sammensætning

Ambrobene er fremstillet i form af en opløsning til indånding ved anvendelse af specielle inhalatorer. Dette giver mulighed for en god indtrængning af lægemidlets aktive ingrediens i bronchi og lunger, hvor den har en terapeutisk effekt. Den vigtigste aktive ingrediens er Ambroxol, som tilhører gruppen af ​​ekspiratoriske lægemidler (mucolytics). Dens koncentration i opløsningen er 7,5 mg / ml. Hjælpestoffer og deres koncentration i 1 ml opløsning:

  • Kaliumsorbat - 1 mg.
  • Saltsyre - 0,6 mg.
  • Oprenset vand - 991,9 mg.

I kvantitative termer findes der to typer opløsning til indånding Ambrobene - 40 og 100 ml. Hætteglassene er lavet af mørkt glas for at forhindre ødelæggelse af det aktive stof under lysets virkning. Pakken indeholder et målebæger, som giver nem dosering under brug.

Farmakologisk aktivitet af lægemidlet

Den terapeutiske effekt af opløsningen til inhalation Ambrobene er tilvejebragt af den vigtigste aktive ingrediens - Ambroxol. Det tilhører den farmakologiske gruppe af eksplosionsmidler (mucolytics) og har flere virkninger, som omfatter:

  • Sekretærvirkning er øget aktivitet af det cilierede epithelium, der bekæmmer luftvejs slimhinden (luftrøret, bronkierne og alveolerne). Samtidig forøges aktiviteten af ​​bevægelserne af cilia-foringen på celleoverfladen, som følge af hvilken sputum clearance accelereres - forbedring af mucociliær clearance.
  • Sekretolytisk virkning - Ambroxol stimulerer produktionen af ​​enzymer, der ødelægger intramolekylære bindinger af mucopolysaccharider af sputum, som det bliver mindre tæt på. Dette letter dets udskillelse fra luftvejene. Ambroxol forbedrer også aktiviteten af ​​celler, der producerer mere flydende sputum (serøse celler).

Alle disse effekter bidrager til ekspektorering af sputum. Hoste bliver gradvis våd. Bakterier eller andre fremmedlegemer udskilles med sputum, der forårsager betændelse i bronkialslimhinden, bronchioles og hosteudvikling. Ambroxol-eksponeringsvirkning forekommer inden for 10 minutter efter indånding af opløsningen og varer ca. 8-10 timer. Efter indtagelse metaboliseres Ambroxol i leveren for at danne metaboliske produkter, som udskilles af nyrerne. Halveringstiden (eliminering af 50% af den indledende koncentration af lægemidlet i kroppen) er 6-12 timer. Den aktive bestanddel af opløsningen til indånding passerer i modermælk, som skal overvejes ved amning.

Indikationer for brug

Anvendelsen af ​​opløsningen til indånding Ambrobene er vist at forbedre udskillelsen af ​​sputum fra luftvejene i sygdomme, der involverer inflammatorisk proces i dem og ophobning af viskos sputum. Disse omfatter:

  • Akut eller kronisk infektiøs bronkitis er en betændelse i den bronkiale slimhinde forårsaget af bakterier eller vira, der ledsages af hoste og sekretion af viskos sputum.
  • Bronchiectasis - en kronisk patologi af bronchi med dannelse af forlængelser i bronchetræet, nedsat respiratorisk funktion, akkumulering af tykt sputum og sekundær infektion.
  • Bronchial astma er en allergisk reaktion i åndedrætsorganerne, ledsaget af en spasme (indsnævring) af bronchi og sekretion af en stor mængde viskøs sputum.
  • Lungebetændelse er en betændelse i lungerne af infektiøs ætiologi.
  • Kronisk obstruktiv bronkitis er en langvarig betændelse i bronchi forårsaget af de toksiske virkninger af forskellige kemiske forbindelser, især langvarig rygning.
  • Tracheitis - betændelse i trakeal slimhinde i enhver ætiologi.
  • Cystisk fibrose er en alvorlig arvelig patologi, hvor syntesen af ​​sputum er nedsat, den produceres meget viskøs og akkumuleres konstant i luftvejene.

Lægemidlet er uønsket til anvendelse i kombination med antitussiver, hvilket reducerer sværhedsgraden af ​​hostrefleksen, da dette kan føre til stagnation af sputum i lungerne og bronchi.

Kontraindikationer

Brug af opløsningen til indånding Ambrobene er kontraindiceret i sådanne tilfælde:

  • Alvorlig følsomhed overfor ambroxol eller andre hjælpekomponenter af lægemidlet.
  • Peptisk sår med lokalisering af sår i maven eller tolvfingertarmen.
  • Graviditet i de tidlige stadier (I trimester).

Under graviditet i II og III trimester kan Ambrobene kun anvendes som foreskrevet af en læge, når den forventede fordel opvejer den potentielle risiko for det voksende foster.

Metoder til brug og dosering

Ambrobene kan bruges indenfor eller i form af indånding ved hjælp af en inhalator. Under indånding akkumuleres det aktive stof i bronchi og bronchioles hurtigere, hvilket reducerer perioden for begyndelsen af ​​udviklingen af ​​den terapeutiske effekt. I 1 ml opløsning til inhalation indeholder 7,5 mg ambroxol, derfor udføres doseringen i ml ved hjælp af målekop. Doseringsregimen afhænger af alder:

  • Børn op til 2 år - lægemidlet anvendes i en mængde på 1 ml 1-2 gange om dagen (total daglig dosis - 7,5-15 mg). Dens brug er kun mulig efter recept.
  • Fra 2 til 6 år - 1 ml opløsning 3 gange dagligt (daglig dosis ambroxol - 22,5 mg).
  • Fra 6 til 12 år øges dosis, lægemidlet anvendes i 2 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-30 mg ambroxol pr. Dag).
  • For børn over 12 år og voksne administreres de første 2-3 dage efter sygdommens udbrud i en dosis på 4 ml 2 gange dagligt (60 mg ambroxol pr. Dag). Derefter skifter de til vedligeholdelsesregimet af lægemidlet i kroppen - 4 ml 1 gang dagligt (daglig dosis på 30 mg ambroxol).

Disse doser er generelle anbefalinger. Generelt vælger lægen dosen af ​​lægemidlet individuelt afhængigt af sværhedsgraden af ​​den patologiske proces i bronchi og lungerne.

Bivirkninger

Indåndingsopløsning Ambrobene tolereres godt. Det er dog muligt at udvikle bivirkninger efter dets anvendelse, som omfatter:

  • På fordøjelsessystemet - kvalme, opkastning opstår hyppigere, diarré, tørhed i mund- og svælghinden, abdominal distension, mavesmerter (spastic) kan forekomme sjældnere.
  • På den del af nervesystemet - udviklingen af ​​ændringer i smagsoplevelser (denne bivirkning kan udvikles ret ofte).
  • På immunitetssiden udvikler den hypersensitivitetsreaktion med forsinket type sjældent (med hver efterfølgende brug af lægemidlet udvikler immunsystemets reaktion mere udtalt).
  • Allergiske reaktioner udvikles meget sjældent (mindre end 0,01%), kendetegnet ved udslæt og kløe i huden, udseendet af urticaria, angioødem. I alvorlige tilfælde kan anafylaktisk shock udvikle sig.

Særlige instruktioner

Før du bruger opløsningen til indånding af Ambrobene, skal du omhyggeligt studere instruktionerne. Der er flere funktioner i brugen af ​​Ambrobene:

  • Det er tilrådeligt at bruge stoffet ikke er tomt for at reducere dets negative indvirkning på maveslimhinde og duodenalsår.
  • Varigheden af ​​lægemiddelbehandling bestemmes af den behandlende læge. Normalt er behandlingsforløbet en periode, før hostens symptomer stopper.
  • Børn under 2 år, stoffet ordineres kun af en læge på individuel basis.
  • I tilfælde af eventuelle negative reaktioner i kroppen efter Ambrobene, skal du stoppe med at bruge det og konsultere en læge.
  • Pleje kvinder bruger Ambrobene anbefales ikke, bortset fra tilfælde af receptpligtig medicin af en læge, hvis fordelene for kvinden væsentligt overstiger den mulige risiko for negative reaktioner i fostrets krop.
  • Ambrobene anvendes med ekstrem forsigtighed hos patienter med patologi i lever og nyrer, som ledsages af en krænkelse af disse organers funktionelle aktivitet. Ved brug er laboratorieovervågning af disse organers funktionelle tilstand obligatorisk.
  • Med den kombinerede anvendelse af Ambrobene med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim) øges deres koncentration i sputum, hvilket fremskynder processen med behandling af bakteriel bronkitis, lungebetændelse eller tracheitis.
  • Anvendelsen af ​​lægemidlet påvirker ikke hastigheden af ​​den menneskelige reaktion, så den kan bruges ved arbejde, der kræver øget opmærksomhed og hurtig reaktion.

Lægemidlet er ikke receptpligtigt, det frigives frit i apotekskæden. Hvis du har spørgsmål eller tvivl, skal du konsultere din læge, inden du bruger Ambrobene inhalationsopløsning til indånding.

overdosis

Symptomer på en signifikant stigning i dosen af ​​lægemidlet over terapeutisk indbefatter diarré (diarré) og markant spænding fra den centrale del af nervesystemet. Ved overdosering anvendes mavetarm og tarmskylning og symptomatisk terapi.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​lægemidlet er 5 år fra fremstillingsdatoen. Opbevar Ambrobene ved en temperatur ikke over + 25 ° C utilgængeligt for børn. Det er også tilrådeligt ikke at forlade lægemidlet under påvirkning af lys.

Analoger Ambrobene

For lægemidler, hvori det aktive stof er Ambroxol, omfatter - Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flavamed.

Priserne i Ambrobene

Ambrobene opløsning til oral administration og inhalation, 40 ml flaske - fra 102 rubler.

Hvordan man tager Ambrobene-opløsning indeni som instrueret af børn og voksne?

Lederne på det internationale marked for produktion af lægemidler vedrører Tyskland Merckle GmbH udviklede Ambrobene - et effektivt middel til at bekæmpe hoste af forskellige ætiologier. Fortyndingen af ​​sputum, dens fjernelse fra bronchi og lungerne - dette er virkningen af ​​lægemidlet Ambrobene.

Instruktioner for brug af opløsningen tilhører den mucolytiske farmakoterapeutiske gruppe. Den er præsenteret i flydende form, en skarp lugt er fraværende og med en næppe mærkbar gullig tinge.

Sammensætningen af ​​opløsningen Ambrobene

Ambrobene i opløsning er beregnet til modtagelse gennem maven. Ambrobene opløsning i et 100 ml hætteglas indeholder:

  • aktiv ingrediens ambroxoli hydrochlorid - 0,75 mg;
  • Tilsætningsstoffer: Konserveringsmiddel E20-0,1 g; Syre (saltsyre) 25% - 0,06 g; aqua purificata - 99.190 g.

En speciel stopper giver dig mulighed for at måle en vis mængde opløsning til indtagelse.

Ambroxoli hydrochloridum (lat.) Er en syntetiseret virkende homolog af bromhexin, som fortynder og udskiller sputum, hjælper med at forbedre sin struktur ved at reducere viskositeten.

Ifølge brugsanvisningen, efter oral administration af Ambrobene-opløsningen oralt, forekommer lægemiddelens terapeutiske effekt inden for 30'en og afhænger af den dosis, der indtages i kroppen i seks til tolv timer. Lægemidlet fjernes fra kroppen af ​​nitti procent af nyrerne.

Producenter producerer lægemidlet i to doser, 40 og 100 ml i mørkebrune hætteglas, der er tæt lukket med en dråbehætte og en skruehætte. Pakken indeholder en pakke:

  • kasse (pap);
  • flaske med opløsning
  • glas (målt);
  • instruktioner til forbrugerne om brugen af ​​stoffet.

På lægemiddelemballagen på obligatorisk basis, fabrikanten, dosering, timing for implementering. I instruktionerne af opløsningen foreskrev Ambrobene, at stoffet efter udløbsdatoen er strengt forbudt at anvende.

Lægemidlet markedsføres. Han frigives uden recept.

Indikationer til oral administration

Lægemidlet har stimulerende og mucolytiske (udtynding) virkninger, ifølge brugsanvisningen for Ambrobene-opløsning.

Det bruges som et middel til hoste af forskellig oprindelse, med sygdomme i det bronchopulmonale system, ledsaget af en krænkelse af dens naturlige dræningsfunktion.

Følgende sygdomme er indikationer for indtagelse af Ambrobene-opløsning:

  • akutte åndedræts- og virussygdomme ledsaget af tør hoste, og hvor udskillelsen af ​​sputum er vanskelig;
  • lungebetændelse;
  • betændelse i bronchi;
  • inflammation i bronchi, luftrør og bronchioler - tracheobronchitis;
  • kronisk betændelse i åndedrætssystemet - bronchial astma
  • bronchiectasis;
  • Rhinopharyngitis (catarrhal inflammation i slimhinderne i nasopharynx);
  • pulmonal fibrose;
  • inflammatorisk proces, der påvirker luftrøret og strubehovedet (laryngotracheitis);
  • smitsomme sygdomme hos børn, der er kompliceret af betændelse i bronchi og lunger;
  • rhinitis;
  • bihulebetændelse af forskellig oprindelse;
  • bronkitis;
  • betændelse i larynks slimhindevæv (laryngitis);
  • pneumokoniose (et antal lungesygdomme, der fremkaldes ved konstant indånding af industrielt støv);
  • under proceduren for rensning (rehabilitering) af lungerne med antibiotika eller opløsninger med antiseptika (antimikrobielle midler) i den postoperative periode eller før kirurgisk indgreb.

Virkningsmidlets virkningsområde er bredt. Inden du begynder at bruge Ambrobene-opløsningen til oral indgivelse, skal du gøre dig fortrolig med brugsanvisningen. Hvis du har spørgsmål, skal du modtage ekspertrådgivning fra en specialist eller en læge.

I recept på lægemidlet er det angivet, at det uden brug af en læge er muligt at anvende det i fem dage.

Instruktioner til brug

I brugsanvisningens anvisninger beskriver Ambrobene klart, hvordan man drikker det for at undgå uønskede konsekvenser, er det nødvendigt at nøje observere en bestemt dosis.

Hvordan man drikker

Brug målekoppen, som er inkluderet i pakken. Det er nødvendigt at bestemme den ønskede dosis medicin. Instruktionerne for anvendelse af Ambrobene-opløsning til oral administration indikerede, at indholdet af Ambroxoli hydrochlorid i 1 ml af lægemidlet er 7,5 mg.

Mundtlig medicin er taget efter et måltid med rigeligt væskeindtag: drikkevand, te eller juice.

Hvordan skal voksne tage Ambrobene Solution? I henhold til henstillinger fra den behandlende læge og instruktioner til brug af lægemidlet. Iagttagelsen af ​​behandlingsregimen vil være nyttig og hurtig uden komplikationer.

Dosering til børn og voksne

Mængden af ​​terapeutisk middel skal overholdes nøje. For børn er den daglige dosering af lægemidlet angivet i brugsanvisningen for Ambrobene-opløsning:

  • For børn, hvis alder er yngre end to år, anvendes 1 ml ved en forbrugsfrekvens to gange om dagen, dette er 15 mg pr. 24 timer;
  • 2 år og op til 5 år lægemiddelindtaget - 1 ml med en hyppighed af brug tre gange om dagen som følge heraf - 22,5 mg pr. 24 timer;
  • i en alder af fem til tolv år, tager - 2 ml med en hyppighed på tre gange om dagen, og dette er 30-45 mg om dagen.

Ved indtagelse af børn i teenagere skal du efter 12 års Ambrobene-opløsning i henhold til brugsvejledningen have tre doser om dagen, hvoraf hver er 4 ml (i den første fase af sygdommen de første to til tre dage). I denne tilstand er den daglige dosis af lægemidlet 90 mg.

En børnelæge bør overvåges nøje, når barn behandles fra fødslen til to år med medicin. Selvbehandling er strengt forbudt for spædbørn.

Ved brug af lægemidlet anbefales det at anvende væske i tilstrækkelige mængder (for at forbedre den eksponerende virkning).

En voksenopløsning Ambrobene skal drikke som angivet i annotationen til lægemidlet:

  • De første dage af behandlingsforløbet skal tages i 4 ml medicin med en hyppighed på 3 doser om dagen, mens dosen pr. 24 timer ikke må overstige 90 mg;
  • På de følgende dage reduceres den daglige dosis af lægemidlet til 60 mg, så medicinen tages to gange om dagen.

Ved oral indånding, fortyndes voksne Ambrobene's opløsning med 0,9% NaCl i forholdet 1: 1 ifølge brugsanvisningen for lægemidlet. Indånding kan udføres adskillige gange om dagen i en dosis på to til tre milliliter af lægemidlet.

Særlige instruktioner

Brugsanvisningen til opløsningen Ambrobene har særlige anvisninger:

  • Samtidig brug af kodeinholdige hostemedikamenter anbefales ikke (sputum udskillelse reduceres, behandlingsprocessen er vanskelig);
  • stoffet har bivirkninger på kroppen:
    • hovedpine;
    • generel ulempe
    • tørt nasopharynx og åndedrætsorganer;
    • kvalme med opkastning
    • Gastrointestinale sygdomme.
  • Det anbefales ikke at tage medicin til moderen under amningstiden.
  • Brug ikke lægemidlet i tilfælde, hvor patienten lider af leversygdom.

anmeldelser

Patienternes anmeldelser af Ambrobene-opløsningen er for det meste positive: Hostmedicinen virker hurtigt og har ingen bivirkninger på kroppen. Derudover er medicinen en overkommelig pris, og den sælges uden recept.

At dømme fra anmeldelser, Ambrobene-opløsning i form af inhalationer til børn, ikke kun hoster for sygdomme som akut respiratoriske infektioner og SARS, men hjælper også med genoptagelse af symptomer på kronisk bronkitis. Ambrobene-opløsning til børn er placeret som et hurtigtvirkende eksplosionsmiddel.

Instruktionerne for brug af stoffet præciserer præcis, hvordan man tager Ambrobene-opløsning til børn, alt er tilgængeligt og enkelt, forældrene har ingen spørgsmål.

Andre former for lægemiddel

Fabrikanten Tyskland lægemiddelfirma Merckle GmbH tilbyder forbrugere og andre doseringsformer af lægemidlet.

sirup

Denne form for lægemidlet, som sirup, anbefales til børn fra 2 år. Det er harmløst for helbredet, har en hindbær smag (doseringen er specificeret i instruktionerne).

tabletter


Ambrobene-tabletter (langtidsvirkende kapsler): mængden af ​​det aktive stof ambroxolhydrochlorid i en tablet (30 mg og 75 mg) afhænger af medicinen (alle brugsvejledninger er angivet i annotationen til medicinen).

Løsning til indånding

Opløsningen til indånding anvendes i nærvær af en inhalator. Det er strengt forbudt at udføre indånding for et par med brug af stoffet. Før du forbereder en løsning til proceduren, skal medicinen opvarmes: den skal svare til kroppstemperaturen. Derefter fortyndes den med NaCl 0,9% opløsning i et forhold på 1: 1. Ambrobene's instruktioner beskriver, hvordan man fremstiller en opløsning til børn til indånding korrekt og angiver den daglige dosis af lægemidlet, baseret på, at 7,5 mg ambroxolihydrochlorid er indeholdt i en mg af stoffet.

Nyttig video

For en yderligere anmeldelse af Ambrobene-opløsningen, se denne video:

Hvad er Ambrobene ordineret til? Instruktioner, anmeldelser og analoger, prisen på apoteker

Et mucolytisk lægemiddel, der har en bronchosekretolytisk og ekspektorativ virkning er Ambrobene. Instruktioner for brug fortæller hvordan man tager 30 mg tabletter, opløsning til inhalation og injektion, kapsler retard 75 mg, sirup til behandling af hoste hos voksne, børn og under graviditet. Fra hvad Ambrobene hjælper, vil information om priser, analoger og anmeldelser af patienter også blive præsenteret i artiklen.

Frigivelse form og sammensætning

Ambrobene har 5 udgivelsesformer:

  1. Tabletter 30 mg.
  2. Løsning til indtagelse og indånding.
  3. Retard kapsler 75 mg.
  4. Sirap (børns form af stoffet).
  5. Injektionsvæske, opløsning (skud i ampuller).

Tabletter bikonveks, rund form. Deres farve er hvid, på den ene side er der en risiko. I en pakke af lægemidlet kan der være 2 eller 5 blisterpakninger på 10 tabletter Ambrobene.

Kroppen af ​​gelatinekapslens retard er farveløs, gennemsigtig, låget er brun, indholdet er hvidt eller lidt gulligt granulat. En pakke af lægemidlet indeholder 1 eller 2 blisterpakninger på 10 kapsler.

Sirup er en farveløs (eller lidt gullig) klar væske med en crimson duft. På apoteker sælges den i glasflasker på 100 ml. Hver flaske er forseglet med et stråle låg og lukket med en plast skruehætte. Hver pakke leveres med målekop.

Opløsningen til indånding og oral administration er en klar, lugtfri væske, der kan være både farveløs og lysegul med en lidt brunlig tinge. Opløsningen sælges i glasflasker på 40 eller 100 ml. Hver flaske er korket med en dråber og lukket med en plastikskruehætte. Hver pakke har en målekop.

Løsningen til indføring af en vene er en klar, farveløs eller svagt gullig væske. Den fremstilles i 2 ml ampuller af mørkt glas (den første type), 5 ampuller i en plastpall, 1 palle pr. Pakning.

  • Sammensætningen af ​​en tablet Ambrobene indeholder 30 mg ambroxol, lactose i form af monohydrat (lactosemonohydrat), majsstivelse (Maidis amylum), magnesiumstearat (magnesiumstearat), siliciumdioxid (siliciumdioxid) vandfrit kolloid.
  • En kapsel af langvarig virkning indeholder 75 mg ambroxol.
  • 100 ml sirup indeholder 0,3 gram ambroxol, sorbitol (Sorbitol) flydende 70%, propylenglycol (propylenglycol), saccharin (saccharin), vand, hindbærsmag.
  • I 100 ml af opløsningen til oral administration og inhalation indbefattes 0,75 gram ambroxol, kaliumsorbat (kaliumsorbat); saltsyre (Acidum saltsyre), vand.
  • 2 ml opløsning til intravenøs administration indeholder 15 mg ambroxol, citronsyremonohydrat (Acid citric monohydrat), natriumchlorid (natriumchlorid), natriumhydrogenphosphatheptahydrat (natriumhydrophosphatheptahydrat) og vand.

Farmakologiske karakteristika

Den aktive ingrediens i Ambrobene er ambroxolhydrochlorid, en kemisk forbindelse, der har en udtalt effekt på lungens bronkier og alveoler i kirtlerne.

Reducerer sputumets viskositet (mucolytisk virkning) ved at stimulere dets sekretion med øget sekretion af overfladeaktivt stof - et overfladeaktivt middel indeholdt i lungerne og bronchi med normalisering af serøs og slimhinde, dvs. flydende og viskose komponenter i sputum.

Det har en virkning på mobiliteten af ​​cilia i det cilierede epitel, der forer luftvejene, og accelererer sputumet til ydersiden (sekretorisk effekt).

Indikationer for brug

Hvad er Ambrobene ordineret til, af hvad hjælper denne medicin? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet for sygdomme i luftvejene med frigivelse af viskos sputum og vanskeligheden ved dens udledning:

  • akut og kronisk bronkitis;
  • lungebetændelse;
  • bronchial astma
  • bronchiectasis;
  • som led i kompleks terapi for at stimulere syntesen af ​​overfladeaktivt stof i respiratorisk nødsyndrom hos premature babyer og nyfødte (injektionsvæske, opløsning).

Instruktioner til brug

Ambrobensirup

Varigheden af ​​behandlingen vælges individuelt under hensyntagen til den naturlige forløb af den patologiske proces. Uden recept er lægemidlet ikke anbefalet at tage mere end 4-5 dage. I løbet af brugen af ​​lægemidlet er patienten ordineret rigeligt med drikke (fortynding af sputum kræver indtagelse af en stor mængde væske).

Ambrobensirup er taget efter et måltid, ved hjælp af en målekop til dosering.

  • Børn op til 2 år: 1/2 måle glasvarer (2,5 ml) 2 gange dagligt (daglig dosis på 15 mg Ambroxol);
  • Børn fra 2 til 6 år - 1/2 måleudstyr (2,5 ml) 3 gange dagligt (daglig dosis på 22,5 mg Ambroxol);
  • Børn fra 6 til 12 år - 1 målekop (5 ml) 2-3 gange om dagen (daglig dosis på 30-45 mg Ambroxol);
  • For børn over 12 år og voksne i de første tre behandlingsdage - 2 målekopper (10 ml) 3 gange dagligt (90 mg Ambroxol).

I mangel af terapeutisk virkning får voksne patienter at øge dosen til 4 kopper (20 ml), idet man tager stoffet 2 gange dagligt (60 mg Ambroxol).

Ambrobene opløsning til indånding: brugsanvisning

Ved anvendelse af Ambrobene i form af indånding anvendes ethvert moderne udstyr (undtagen dampinhalatorer). Før indånding skal lægemidlet blandes med en 0,9% opløsning af natriumchlorid (for optimal fugtighed af luften kan fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Indånding skal udføres i normal vejrtrækning, for ikke at provokere hostestøvringer.

  • Børn under 2 år inhalere 1 ml af opløsningen 1-2 gange / dag (7,5-15 mg / dag).
  • Hos børn i alderen 2 til 6 år injiceres 2 ml af opløsningen 1-2 ml / dag (15-30 mg / dag).
  • Voksne og børn over 6 år inhalerer 2-3 ml af opløsningen 1-2 gange / dag (15-45 mg / dag).

Løsningen til indtagelse og indånding optages oralt efter et måltid, der tilsættes til vand, juice eller te ved hjælp af målekop.

  • Børn under 2 år skal ordineres 1 ml af opløsningen 2 gange dagligt (15 mg / dag).
  • Børn fra 2 til 6 år skal ordineres 1 ml opløsning 3 gange dagligt (22,5 mg / dag).
  • Børn i alderen 6 til 12 år udpeger 2 ml af opløsningen 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag).
  • For voksne og unge i de første 2-3 dage foreskrives 4 ml af opløsningen 3 gange om dagen (90 mg / dag). I de følgende dage - 4 ml 2 gange / dag (60 mg / dag).

Varigheden af ​​behandlingen bestemmes individuelt afhængigt af sygdomsforløbet. Tag ikke Ambrobene uden recept i mere end 4-5 dage. Den mucolytiske virkning af lægemidlet manifesteres, når der tages en stor mængde væske. Derfor anbefales det at drikke rigeligt med vand under behandlingen.

tabletter

Er indenfor, under et måltid, med en lille mængde væske.

I henhold til brugsvejledningen foreskrives Ambrobene tabletter til voksne og børn over 12 år som følger: 30 mg 3 gange dagligt i de første 2-3 dage, derefter 30 mg 2 gange eller 15 mg 3 gange om dagen eller 1 kapsel retard (75 mg) om morgenen. Børn 6-12 år - 15 mg 2-3 gange om dagen.

Uden recept er lægemidlet ikke anbefalet at tage mere end 4-5 dage. I løbet af brugen af ​​lægemidlet er patienten ordineret rigeligt med drikke (fortynding af sputum kræver indtagelse af en stor mængde væske).

Ambrobene Retard Capsules

Retardkapsler hos voksne og børn over 12 år foreskrives 1 kapsel om dagen (75 mg dagligt).

Injektioner Ambrobene: brugsanvisning

Løsningen injiceres langsomt i en vene (i mindst 5 minutter), i en stråle eller dryp, idet der anvendes som opløsningsmiddel enhver basisk opløsning, hvis pH ikke overstiger 6,3 (isotonisk NaCl-opløsning, Ringer-Locke-opløsning, glukoseopløsning, der er egnet til dette formål ).

Den daglige dosis afhænger af patientens vægt, den måles med en hastighed på 30 mg pr. 1 kg kropsvægt og fordeles jævnt til 4 injektioner om dagen.

Efter akutte symptomer er det tilrådeligt at skifte til at tage stoffet i andre doseringsformer.

Instruktioner for stearinlys Ambrobene

Lys administreres rektalt, voksne og børn over 12 år - 1 suppositorium (30 mg) 3 gange dagligt i 2-3 dage, derefter 60 mg 2 gange dagligt, den maksimale daglige dosis Ambrobene er 0,12 g.

Børn fra 6 til 2 år - 15 mg 2-3 gange om dagen.

Kontraindikationer Ambrobenea

Kontraindikationer for at tage stoffet er intolerance over for dets individuelle komponenter, duodenalsår eller mavesår, 1. trimester af graviditet, amning.

Instruktioner for lægemidlet Ambrobene anbefaler, at personer med abnormiteter i lever og nyrer tager lægemidlet efter høring af lægen, som individuelt vælger doseringen.

Brug ikke dampinhalatorer til indånding med Ambrobene!

Brug af lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for lægemidlets komponenter samt i første trimester af graviditeten.

Yderligere kontraindikationer for tabletter:

  • hypolactasia;
  • laktasemangel
  • glucose-galactose malabsorption;
  • alder op til 6 år.

Retard kapsler er forbudt for børn under 12 år.

Ambrobensirup er ikke ordineret til:

  • malabsorption af saccharose isomaltose;
  • glucose-galactose malabsorption;
  • fructoseintolerans.

Med forsigtighed medicin foreskrevet:

  • med fast cilia-syndrom (primær ciliary dyskinesi) - en genetisk bestemmet arvelig anomalie af udviklingen af ​​strukturen og funktionen af ​​det respiratoriske ciliarepitel
  • under graviditet (i 2 og 3 trimestere);
  • under amning
  • i perioder med akutte mavesår eller duodenale sår (til doseringsformer, der er beregnet til oral administration).

Ambrobene bør tages med særlig forsigtighed til patienter, der har nedsat nyrefunktion eller er blevet diagnosticeret med alvorlig leversygdom. I dette tilfælde bør dosis af medicin til dem være kortere, og intervallerne mellem doserne skal være store.

Bivirkninger

  • savlen;
  • gastralgia;
  • kvalme, opkastning;
  • diarré, forstoppelse;
  • tør mund og åndedrætsorganer;
  • næseflåd;
  • hududslæt;
  • angioødem i ansigtet
  • respiratorisk svigt
  • temperaturreaktion med kuldegysninger;
  • kontakt dermatitis;
  • anafylaktisk shock;
  • svaghed;
  • hovedpine;
  • intramuskulær hovedpine, følelse af træthed og tyngde i benene, følelsesløshed, forhøjet blodtryk, åndenød, hypertermi, kuldegysninger.

overdosis

I tilfælde af overdosis af symptomer blev der ikke påvist forgiftning. Mulig udvikling af diarré og fremkomsten af ​​tegn på nervøs spænding.

Når der tages for store doser, kan der være et fald i blodtrykket, øget spytning, kvalme og opkastning.

I de første 1-2 timer efter brug af Ambrobene skal offeret have maveskylling og om nødvendigt bruge andre metoder til intensiv behandling. Yderligere er symptomatisk behandling foreskrevet.

Brug under graviditet og amning

Ambroxol er kendetegnet ved god absorption, det trænger gennem placenta såvel som i modermælk, så det er ikke ønskeligt at tage Ambrobene under graviditet. Det er ikke ordineret i graviditetens 1. trimester. På et senere tidspunkt og til amning er spørgsmålet om muligheden for optagelse afgøret af lægen individuelt.

Hvordan man tager børn?

Hvilke piller og sirup er ordineret til børn? Anvendelsen af ​​lægemidlet er indiceret til behandling af sygdomme i luftveje, der forekommer i akut eller kronisk form.

Tabletter til et barn kan kun tildeles i seks år, kapsler - ikke tidligere end 12 år. Den optimale doseringsform for børn er Ambrobene sirup. Det skal dog huskes, at for børn, der endnu ikke er 2 år, er sirup, opløsning til intravenøs indgivelse og opløsning til modtagelse af p / os og indånding udelukkende foreskrevet i henhold til doktorens vidnesbyrd.

Ambrobens vigtigste egenskab er evnen til at stimulere dannelsen af ​​overfladeaktivt stof - et stof, der er nødvendigt for at sikre lungernes normale funktion. Og det er netop denne ejendom, der gør stoffet værdifuldt til spædbørn, der har problemer med lungerne efter fødslen.

Nyfødte til spædbørn og børn op til et år gammel Ambrobene er ordineret for at normalisere produktionen af ​​overfladeaktivt middel og forhindre lungalveoli i at stikke sammen, og også for at forhindre bronkitis, som ofte er kompliceret af ARVI, at blive kronisk.

Doseringsregimen og den optimale behandlingstid bestemmes af den behandlende læge under hensyntagen til arten af ​​sygdomsforløbet og den lille patients alder.

Hovedbudskabet med reklame er, at de standarder, ifølge hvilke Ambrobene er skabt, ikke på nogen måde er underlagt de høje kvalitetsstandarder og brugeregenskaberne, som tyske biler, legetøj og husholdningsapparater længe har været anerkendt af forbrugere i forskellige lande i verden.

Og bekræftelse af fabrikantens erklæringer om produktets effektivitet er talrige positive anmeldelser af Ambrobene til børn: Ifølge de fleste mødre er værktøjet en af ​​de bedste i dag, fordi det virkelig virker godt og hjælper barnet med en stærk hoste.

analoger

  1. ambrogeksal;
  2. ambroxol;
  3. Ambroxol Vramed;
  4. Ambroxol Retard;
  5. Ambroxol-Verte;
  6. Ambroxol-Vial;
  7. Ambroxol-Richter;
  8. Ambroxol-Teva;
  9. Ambroxol-Hemofarm;
  10. Ambrolan;
  11. Ambrosan;
  12. Ambrosol;
  13. Bronhoksol;
  14. Bronhorus;
  15. Deflegmin;
  16. Drops Bronchovern;
  17. Lazolangin;
  18. Lasolvan;
  19. Maddox;
  20. Mukobron;
  21. Neo-bronchodilatator;
  22. Remebroks;
  23. Suprema-COF;
  24. Vervex hoste;
  25. Flavamed;
  26. Haliksol.

Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at Ambrobes instruktioner til brug, pris og anmeldelser ikke gælder for sirup og tabletter af lignende virkning. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt, mørkt sted uden for rækkevidde af børn, ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Lægemidlets holdbarhed - 4 år.

Salgsvilkår for apotek

Ambrobene refererer til ikke-receptpligtige lægemidler. For at købe en løsning til intravenøs injektion, er en læge recept nødvendig.

Omkostningerne ved stoffet Ambrobene

Pris på russiske apoteker: Ambrobene 7,5 mg / ml opløsning til oral administration og inhalation af 40 ml - fra 110 til 149 rubler, prisen på Ambrobene sirup 15 mg / 5 ml 100 ml - fra 116 til 152 rubler ifølge 612 apoteker.

Særlige instruktioner

Ved de mindste ændringer i patientens hud og slimhinder skal stoppe med at tage lægemidlet og konsultere en læge.

Sødestoffets sorbitol, som er en del af sirupen, har en mild afføringsvirkning. Samtidig er kaloriindholdet af sorbitol 2,6 kcal / g. En målekop indeholder 2,1 gram sorbitol.

For børn under 2 år kan Ambrobene sirup kun anvendes med tilladelse fra en læge.

Data om virkningen på evnen til at føre køretøjer og kontrol af forskellige mekanismer til dato er ikke tilgængelige.

Drug interaktioner

Samtidig brug af Ambrobene med lægemidler, der har antitussiv aktivitet (for eksempel indeholdende codein) anbefales ikke på grund af vanskeligheden ved at fjerne sputum fra bronchi mod baggrund af et fald i hoste.

Samtidig brug af Ambrobene med antibiotika (herunder amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin) forbedrer strømmen af ​​antibiotika i lungekanalen. Denne interaktion med doxycyclin anvendes i vid udstrækning til terapeutiske formål.

Brug ikke Ambrobene til injektion med opløsninger med en pH over 6,3.

Hvad siger anmeldelserne?

Anmeldelser af Ambrobene sirup, samt anmeldelser af tabletter, opløsning til indånding eller opløsning til iv administration, er for det meste positive. Deres relativt høje karakterer af stoffet i specialiserede fora bekræfter.

ambrobene

◊ Løsningen til indtagelse og indånding er transparent, fra farveløs til lysegul med en brunfarvet, lugtfri.

Hjælpestoffer: Kaliumsorbat - 1 mg, saltsyre - 0,6 mg, renset vand - 991,9 mg.

40 ml - mørke glasflasker med dråbehætte (1) komplet med målekopper - papkasser.
100 ml - mørke glasflasker med dråbehætte (1) komplet med målekopper - papkasser.

Løsning til iv administration er gennemsigtig, fra farveløs til lysegul.

Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat - 1,8 mg, natriumchlorid - 13,6 mg, natriumhydrophosphatheptahydrat - 4,7 mg, vand d / i - 1979,9 mg.

2 ml - mørke glasampuller (5) - plastikbakker (1) - papkasser.

Mucolytisk og expektorant stof.

Ambroxol - den aktive metabolit af bromhexin forbedrer sputumets rheologiske egenskaber, reducerer viskositeten og klæbemidlets egenskaber, hvilket bidrager til dens fjernelse fra luftvejene.

Ambroxol stimulerer aktiviteten af ​​serøse celler i kirtlerne i bronchialmembranen, produktionen af ​​enzymer, der nedbryder bindingerne mellem sputumpolysaccharider, dannelsen af ​​overfladeaktivt middel og aktiviteten af ​​briljernes cilia direkte, hvilket forhindrer dem i at holde sammen.

Efter indtagelse opstår den terapeutiske effekt efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den dosis, der er taget).

Med parenteral administration kommer lægemidlets virkning hurtigt og varer i 6-10 timer.

Data vedrørende farmakokinetik er ikke angivet.

Injektionsvæsken anvendes til sygdomme i luftveje med frigivelse af viskos sputum og med sværhedsgraden ved sputumudladning i de tilfælde, hvor det er nødvendigt at opnå en hurtig terapeutisk effekt, eller stoffet kan ikke tages oralt:

- akut og kronisk bronkitis

- stimulering af overfladeaktivt syntese i respiratorisk nødsyndrom hos premature babyer og nyfødte (som led i kompleks terapi).

Løsningen til indtagelse og indånding anvendes til sygdomme i luftveje med frigivelse af viskos sputum og med sværhedsgraden ved sputumafladning:

- akut og kronisk bronkitis

- mavesår og duodenalsår

- Overfølsomhed overfor Ambroxol og / eller andre komponenter i lægemidlet.

Med forsigtighed bør lægemidlet bruges i strid med nyrefunktion og / eller alvorlig leversygdom, nedsættelse af dosis og øget tid mellem lægemidlet (behandling i sådanne tilfælde skal udføres under lægeligt tilsyn).

Med ekstrem forsigtighed og kun under lægens vejledning skal Ambrobene anvendes i strid med bronkilernes motilitet og store mængder udskilt sekretion for at undgå faren for trængsel af hemmeligheden i bronchi.

Løsningen til indtagelse og indånding tages oralt efter et måltid med en tilstrækkelig mængde væske (vand, juice, te) ved hjælp af en målebæger.

1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol.

Børn under 2 år skal ordineres 1 ml af opløsningen 2 gange / dag (15 mg / dag).

For børn i alderen 2 til 6 år foreskrives lægemidlet i 1 ml opløsning 3 gange dagligt (22,5 mg / dag).

Børn i alderen 6 til 12 år, udpeg lægemidlet til 2 ml af opløsningen 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag).

For voksne og unge i de første 2-3 dage foreskrives 4 ml af opløsningen 3 gange om dagen (90 mg / dag). I de følgende dage - 4 ml 2 gange / dag (60 mg / dag).

Ved anvendelse af Ambrobene i form af indånding anvendes ethvert moderne udstyr (undtagen dampindånding). Før indånding skal lægemidlet blandes med en 0,9% opløsning af natriumchlorid (for optimal fugtighed af luften kan fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Indånding skal udføres i normal vejrtrækning, for ikke at provokere hostestøvringer.

Hos patienter med bronchial astma bør bronkodilatorer anvendes før indånding af ambroxol for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasme.

Børn under 2 år inhalere 1 ml af opløsningen 1-2 gange / dag (7,5-15 mg / dag).

Hos børn i alderen 2 til 6 år injiceres 2 ml af opløsningen 1-2 ml / dag (15-30 mg / dag).

Voksne og børn over 6 år inhalerer 2-3 ml af opløsningen 1-2 gange / dag (15-45 mg / dag).

Injektionsvæske, opløsning skal indgives i / in (langsomt jet eller dryp). Det anvendte opløsningsmiddel er en 0,9% opløsning af natriumchlorid, 5% dextroseopløsning, Ringer-Locke-opløsning eller en anden basisk opløsning med en pH ikke højere end 6,3.

Børn foreskrev normalt lægemidlet i en daglig dosis med en hastighed på 1,2-1,6 mg / kg legemsvægt.

Børn under 2 år foreskrives 1 ml (1/2 amp) 2 gange daglig (15 mg / dag).

Børn i alderen 2 til 6 år skal ordineres 1 ml (1/2 amp) 3 gange dagligt (22,5 mg / dag).

Børn over 6 år er foreskrevet 2 ml (1 amp.) 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag).

Voksne udnævner 1 amp. 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag). I alvorlige tilfælde kan dosis øges til 2 amp. 2-3 gange om dagen (60-90 mg / dag).

Ved respiratorisk nødsyndrom hos nyfødte og for tidlige babyer er den daglige dosis af lægemidlet 30 mg og er som regel opdelt i 4 separate administrationer.

Injektionerne stopper efter forsvinden af ​​sygdommens akutte manifestationer og fortsætter indtagelse af andre doseringsformer Ambrobene.

Behandling af børn under 2 år skal kun udføres under tilsyn af en læge.

Under brug af lægemidlet anbefales det at drikke rigeligt med vand.

Behandlingens varighed afhænger af kendetegnene ved sygdommens forløb. Det anbefales ikke at bruge lægemidlet uden recept i mere end 4-5 dage.

På fordøjelsessystemet: sjældent - salivation, gastralgi, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse.

På den anden side af åndedrætssystemet: sjældent - tør mund og åndedrætsorganer, rhinoré.

Allergiske reaktioner: meget sjældent - hududslæt, angioødem i ansigtet, respirationssvigt, temperaturreaktion med kuldegysninger; i nogle tilfælde kontakt dermatitis; registreret et tilfælde af anafylaktisk shock.

Andre: svaghed, hovedpine, dysuri, udslæt.

Med den hurtige på / i introduktionen: intens hovedpine, træthed og tyngde i benene, følelsesløshed, forhøjet blodtryk, åndenød, hypertermi, kuldegysninger.

Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg / dag.

Symptomer: Forøget spyt, kvalme, opkastning, nedsat blodtryk.

Behandling: Magespray i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet og tager fedtholdige produkter. Hæmodynamiske parametre skal overvåges. Hvis det er nødvendigt, bør symptomatisk behandling udføres.

Samtidig brug af Ambrobene med lægemidler, der har antitussiv aktivitet (for eksempel indeholdende codein) anbefales ikke på grund af vanskeligheden ved at fjerne sputum fra bronchi mod baggrund af et fald i hoste.

Samtidig brug af Ambrobene med antibiotika (herunder amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin) forbedrer strømmen af ​​antibiotika i lungekanalen. Denne interaktion med doxycyclin anvendes i vid udstrækning til terapeutiske formål.

Brug ikke Ambrobene til injektion med opløsninger med en pH over 6,3.

Siden der indtil videre ikke findes pålidelige data om ambroxols negative virkninger på fosteret og nyfødte, er det muligt at anvende Ambrobene under graviditet, især i første trimester og under amning, kun hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Lægemidlet i form af tabletter og injektionsopløsning er kontraindiceret til brug hos børn under 6 år.
Lægemidlet i form af kapsler retard er kontraindiceret til brug hos børn under 12 år.

Behandling af børn under 2 år skal kun udføres under tilsyn af en læge.

Lægemidlet i form af oral og inhalationsopløsning er godkendt til brug som et middel til ikke-receptpligtig orlov.

Lægemidlet i form af en injektionsvæske, opløsning frigives ved recept.

Opløsningen til indtagelse og indånding skal opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.

Injektionsopløsningen skal opbevares under normale forhold. Holdbarhed - 4 år.