Hvordan man tager Ambrobene-opløsning indeni som instrueret af børn og voksne?

Lederne på det internationale marked for produktion af lægemidler vedrører Tyskland Merckle GmbH udviklede Ambrobene - et effektivt middel til at bekæmpe hoste af forskellige ætiologier. Fortyndingen af ​​sputum, dens fjernelse fra bronchi og lungerne - dette er virkningen af ​​lægemidlet Ambrobene.

Instruktioner for brug af opløsningen tilhører den mucolytiske farmakoterapeutiske gruppe. Den er præsenteret i flydende form, en skarp lugt er fraværende og med en næppe mærkbar gullig tinge.

Sammensætningen af ​​opløsningen Ambrobene

Ambrobene i opløsning er beregnet til modtagelse gennem maven. Ambrobene opløsning i et 100 ml hætteglas indeholder:

  • aktiv ingrediens ambroxoli hydrochlorid - 0,75 mg;
  • Tilsætningsstoffer: Konserveringsmiddel E20-0,1 g; Syre (saltsyre) 25% - 0,06 g; aqua purificata - 99.190 g.

En speciel stopper giver dig mulighed for at måle en vis mængde opløsning til indtagelse.

Ambroxoli hydrochloridum (lat.) Er en syntetiseret virkende homolog af bromhexin, som fortynder og udskiller sputum, hjælper med at forbedre sin struktur ved at reducere viskositeten.

Ifølge brugsanvisningen, efter oral administration af Ambrobene-opløsningen oralt, forekommer lægemiddelens terapeutiske effekt inden for 30'en og afhænger af den dosis, der indtages i kroppen i seks til tolv timer. Lægemidlet fjernes fra kroppen af ​​nitti procent af nyrerne.

Producenter producerer lægemidlet i to doser, 40 og 100 ml i mørkebrune hætteglas, der er tæt lukket med en dråbehætte og en skruehætte. Pakken indeholder en pakke:

  • kasse (pap);
  • flaske med opløsning
  • glas (målt);
  • instruktioner til forbrugerne om brugen af ​​stoffet.

På lægemiddelemballagen på obligatorisk basis, fabrikanten, dosering, timing for implementering. I instruktionerne af opløsningen foreskrev Ambrobene, at stoffet efter udløbsdatoen er strengt forbudt at anvende.

Lægemidlet markedsføres. Han frigives uden recept.

Indikationer til oral administration

Lægemidlet har stimulerende og mucolytiske (udtynding) virkninger, ifølge brugsanvisningen for Ambrobene-opløsning.

Det bruges som et middel til hoste af forskellig oprindelse, med sygdomme i det bronchopulmonale system, ledsaget af en krænkelse af dens naturlige dræningsfunktion.

Følgende sygdomme er indikationer for indtagelse af Ambrobene-opløsning:

  • akutte åndedræts- og virussygdomme ledsaget af tør hoste, og hvor udskillelsen af ​​sputum er vanskelig;
  • lungebetændelse;
  • betændelse i bronchi;
  • inflammation i bronchi, luftrør og bronchioler - tracheobronchitis;
  • kronisk betændelse i åndedrætssystemet - bronchial astma
  • bronchiectasis;
  • Rhinopharyngitis (catarrhal inflammation i slimhinderne i nasopharynx);
  • pulmonal fibrose;
  • inflammatorisk proces, der påvirker luftrøret og strubehovedet (laryngotracheitis);
  • smitsomme sygdomme hos børn, der er kompliceret af betændelse i bronchi og lunger;
  • rhinitis;
  • bihulebetændelse af forskellig oprindelse;
  • bronkitis;
  • betændelse i larynks slimhindevæv (laryngitis);
  • pneumokoniose (et antal lungesygdomme, der fremkaldes ved konstant indånding af industrielt støv);
  • under proceduren for rensning (rehabilitering) af lungerne med antibiotika eller opløsninger med antiseptika (antimikrobielle midler) i den postoperative periode eller før kirurgisk indgreb.

Virkningsmidlets virkningsområde er bredt. Inden du begynder at bruge Ambrobene-opløsningen til oral indgivelse, skal du gøre dig fortrolig med brugsanvisningen. Hvis du har spørgsmål, skal du modtage ekspertrådgivning fra en specialist eller en læge.

I recept på lægemidlet er det angivet, at det uden brug af en læge er muligt at anvende det i fem dage.

Instruktioner til brug

I brugsanvisningens anvisninger beskriver Ambrobene klart, hvordan man drikker det for at undgå uønskede konsekvenser, er det nødvendigt at nøje observere en bestemt dosis.

Hvordan man drikker

Brug målekoppen, som er inkluderet i pakken. Det er nødvendigt at bestemme den ønskede dosis medicin. Instruktionerne for anvendelse af Ambrobene-opløsning til oral administration indikerede, at indholdet af Ambroxoli hydrochlorid i 1 ml af lægemidlet er 7,5 mg.

Mundtlig medicin er taget efter et måltid med rigeligt væskeindtag: drikkevand, te eller juice.

Hvordan skal voksne tage Ambrobene Solution? I henhold til henstillinger fra den behandlende læge og instruktioner til brug af lægemidlet. Iagttagelsen af ​​behandlingsregimen vil være nyttig og hurtig uden komplikationer.

Dosering til børn og voksne

Mængden af ​​terapeutisk middel skal overholdes nøje. For børn er den daglige dosering af lægemidlet angivet i brugsanvisningen for Ambrobene-opløsning:

  • For børn, hvis alder er yngre end to år, anvendes 1 ml ved en forbrugsfrekvens to gange om dagen, dette er 15 mg pr. 24 timer;
  • 2 år og op til 5 år lægemiddelindtaget - 1 ml med en hyppighed af brug tre gange om dagen som følge heraf - 22,5 mg pr. 24 timer;
  • i en alder af fem til tolv år, tager - 2 ml med en hyppighed på tre gange om dagen, og dette er 30-45 mg om dagen.

Ved indtagelse af børn i teenagere skal du efter 12 års Ambrobene-opløsning i henhold til brugsvejledningen have tre doser om dagen, hvoraf hver er 4 ml (i den første fase af sygdommen de første to til tre dage). I denne tilstand er den daglige dosis af lægemidlet 90 mg.

En børnelæge bør overvåges nøje, når barn behandles fra fødslen til to år med medicin. Selvbehandling er strengt forbudt for spædbørn.

Ved brug af lægemidlet anbefales det at anvende væske i tilstrækkelige mængder (for at forbedre den eksponerende virkning).

En voksenopløsning Ambrobene skal drikke som angivet i annotationen til lægemidlet:

  • De første dage af behandlingsforløbet skal tages i 4 ml medicin med en hyppighed på 3 doser om dagen, mens dosen pr. 24 timer ikke må overstige 90 mg;
  • På de følgende dage reduceres den daglige dosis af lægemidlet til 60 mg, så medicinen tages to gange om dagen.

Ved oral indånding, fortyndes voksne Ambrobene's opløsning med 0,9% NaCl i forholdet 1: 1 ifølge brugsanvisningen for lægemidlet. Indånding kan udføres adskillige gange om dagen i en dosis på to til tre milliliter af lægemidlet.

Særlige instruktioner

Brugsanvisningen til opløsningen Ambrobene har særlige anvisninger:

  • Samtidig brug af kodeinholdige hostemedikamenter anbefales ikke (sputum udskillelse reduceres, behandlingsprocessen er vanskelig);
  • stoffet har bivirkninger på kroppen:
    • hovedpine;
    • generel ulempe
    • tørt nasopharynx og åndedrætsorganer;
    • kvalme med opkastning
    • Gastrointestinale sygdomme.
  • Det anbefales ikke at tage medicin til moderen under amningstiden.
  • Brug ikke lægemidlet i tilfælde, hvor patienten lider af leversygdom.

anmeldelser

Patienternes anmeldelser af Ambrobene-opløsningen er for det meste positive: Hostmedicinen virker hurtigt og har ingen bivirkninger på kroppen. Derudover er medicinen en overkommelig pris, og den sælges uden recept.

At dømme fra anmeldelser, Ambrobene-opløsning i form af inhalationer til børn, ikke kun hoster for sygdomme som akut respiratoriske infektioner og SARS, men hjælper også med genoptagelse af symptomer på kronisk bronkitis. Ambrobene-opløsning til børn er placeret som et hurtigtvirkende eksplosionsmiddel.

Instruktionerne for brug af stoffet præciserer præcis, hvordan man tager Ambrobene-opløsning til børn, alt er tilgængeligt og enkelt, forældrene har ingen spørgsmål.

Andre former for lægemiddel

Fabrikanten Tyskland lægemiddelfirma Merckle GmbH tilbyder forbrugere og andre doseringsformer af lægemidlet.

sirup

Denne form for lægemidlet, som sirup, anbefales til børn fra 2 år. Det er harmløst for helbredet, har en hindbær smag (doseringen er specificeret i instruktionerne).

tabletter


Ambrobene-tabletter (langtidsvirkende kapsler): mængden af ​​det aktive stof ambroxolhydrochlorid i en tablet (30 mg og 75 mg) afhænger af medicinen (alle brugsvejledninger er angivet i annotationen til medicinen).

Løsning til indånding

Opløsningen til indånding anvendes i nærvær af en inhalator. Det er strengt forbudt at udføre indånding for et par med brug af stoffet. Før du forbereder en løsning til proceduren, skal medicinen opvarmes: den skal svare til kroppstemperaturen. Derefter fortyndes den med NaCl 0,9% opløsning i et forhold på 1: 1. Ambrobene's instruktioner beskriver, hvordan man fremstiller en opløsning til børn til indånding korrekt og angiver den daglige dosis af lægemidlet, baseret på, at 7,5 mg ambroxolihydrochlorid er indeholdt i en mg af stoffet.

Nyttig video

For en yderligere anmeldelse af Ambrobene-opløsningen, se denne video:

Ambrobene-opløsning - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Ambrobene

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

oral og inhalationsopløsning

struktur
100 ml opløsning indeholder:
Aktivt stof: ambroxolhydrochlorid 0,750 mg
Hjælpestoffer: Kaliumsorbat, saltsyre, renset vand.

beskrivelse
Gennemsigtig, farveløs til svagt gullig, lugtfri opløsning.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATC-kode: R05CB06

FARMAKOLOGISK AKTION
Ambroxol (den aktive metabolit af bromhexin) er et mucolytisk lægemiddel, der forbedrer spytens reologiske egenskaber, reducerer viskositeten og klæbemidlets egenskaber, hvilket bidrager til dets fjernelse fra luftvejene.
Ambroxol stimulerer aktiviteten af ​​serøse celler i kirtlerne i bronchialmembranen, produktionen af ​​enzymer, der nedbryder bindingerne mellem sputumpolysaccharider, dannelsen af ​​overfladeaktivt middel og aktiviteten af ​​briljernes cilia direkte, hvilket forhindrer dem i at holde sammen.
Efter indtagelse opstår den terapeutiske effekt efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den dosis, der er taget).

INDIKATIONER TIL BRUG
Ambrobene - opløsning til indtagelse og indånding anvendes til sygdomme i luftvejene med frigivelse af viskos sputum og med sværhedsgraden ved sputumafladning:
- akut og kronisk bronkitis, lungebetændelse;
- bronchial astma
- bronchiectasis.

KONTRAINDIKATIONER
- overfølsomhed overfor Ambroxol og / eller andre komponenter i den færdige doseringsform;
- mavesår og duodenalsår
- epileptisk syndrom

Relative kontraindikationer
Ved begrænsning af nyrernes funktionelle evne og / eller i alvorlige leversygdomme, skal Ambrobene tages med ekstrem forsigtighed, reducere den påførte dosis og øge tiden mellem at tage lægemidlet (normalt under disse betingelser udføres behandlingen under lægeligt tilsyn).
Med ekstrem forsigtighed og kun under lægens vejledning er det nødvendigt at anvende Ambrobene også i tilfælde af nedsat motorisk motilitet i bronkierne og med store mængder af udskilles sekret (fare for stagnation af sekret i bronkierne).

ANVENDELSE UNDER FREMSTILLING OG UNDER BREASTFEEDING
På trods af at der indtil videre ikke foreligger pålidelige data om ambroxols negative virkninger på fosteret og babyer, kan Ambrobene anvendes under graviditet, især i første trimester og under amning, først efter en grundig analyse af fordel / risikoforholdet hos den behandlende læge.

ADMINISTRATIONSMETODE OG DOSER
Ansøgning indeni:
Inde i stoffet Ambrobene tages efter et måltid med en tilstrækkelig mængde væske (f.eks. Vand, juice eller te) ved hjælp af den medfølgende målekop.
Følgende doser anvendes almindeligt (1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol):
Børn under 2 år tager 1 ml af opløsningen 2 gange dagligt (15 mg / dag).
Børn fra 2 til 6 år tager 1 ml opløsning 3 gange dagligt (22,5 mg / dag).
Børn fra 6 til 12 år tager 2 ml af opløsningen 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag).
Voksne og teenagere i de første 2-3 dages behandling tager 4 ml af opløsningen 3 gange dagligt (90 mg / dag), på de følgende dage 4 ml af opløsningen 2 gange dagligt (60 mg / dag).
inhalation:
Når du bruger Ambrobene i form af indånding, kan du bruge ethvert moderne udstyr (undtagen dampindånding). Før indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning (for optimal luftfugtighed, det kan fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Indånding skal udføres i normal vejrtrækningstilstand (for ikke at provokere hostestøvringer). Patienter, der lider af bronchial astma, for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer før ambroxolinhalation, er det nødvendigt at anvende bronkodilatatorer. De følgende doser anvendes normalt (1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol):
Børn op til 2 år inhalere 1 ml opløsning 1-2 gange om dagen (7,5-15 mg / dag).
Børn fra 2 til 6 år med 2 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-30 mg / dag).
Børn over 6 år og voksne inhalerer 2-3 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-45 mg / dag).
Behandling af børn op til 2 år udføres kun under lægens vejledning.
Mens du tager stoffet Ambrobene, skal du drikke rigeligt med væsker.
Det anbefales ikke at bruge Ambrobene uden en recept i mere end 4-5 dage.

ADVERSE EFFEKTER
Lejlighedsvis kan svaghed, hovedpine, tør mund og åndedrætsvej, salivation, rhinoré, gastralgi, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, dysuri, eksanthema udvikles. I meget sjældne tilfælde kan der forekomme allergiske reaktioner (hududslæt, angioødem i ansigtet, luftvejssygdomme, temperaturreaktion med kuldegysninger). Det er blevet rapporteret, at der i nogle tilfælde blev observeret allergisk kontaktdermatitis, og i et tilfælde blev anafylaktisk shock observeret.

INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER
Samtidig brug med lægemidler, der har antitussiv aktivitet (for eksempel indeholdende codein) anbefales ikke på grund af vanskeligheden med at fjerne sputum fra bronchi mod baggrunden for hoste reduktion.
Samtidig administration med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin) forbedrer strømmen af ​​antibiotika i lungekanalen. Denne interaktion med doxycyclin anvendes i vid udstrækning til terapeutiske formål.

OVERDOSE
Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg om dagen.
Symptomer: øget spyt sekretion, kvalme, opkastning, lavt blodtryk.
Behandling: Magespray i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet og tager fedtholdige produkter; overvågning af hæmodynamiske parametre og om nødvendigt symptomatisk behandling er nødvendig.

UDGIVELSESFORM
En flaske mørkt glas indeholdende 40 ml eller 100 ml af lægemidlet, med en dråbehætte og en skruehætte. 1 flaske sammen med den medfølgende målekop og forbrugeroplysning i en karton.

OPBEVARINGSBETINGELSER
Ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn!

SHELF LIFE
5 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

BETINGELSER FOR FERIE FRA DRUGSTORER
Uden recept.

PRODUCENT
Ratiopharm GmbH, Tyskland;
produceret af Merkle GmbH, ul. Ludwig Merkle 3, 89143 Blaubeuren, Tyskland.

Repræsentativt kontor:
123001, Moskva, Vspolny Pereulok, 19/20, s. 2

Ambrobene opløsning til indånding og oral administration: instruktioner til børn og voksne

Ambrobene er et mucolytisk lægemiddel, der har en positiv effekt på dræning af patologiske sekreter. Det forbedrer ekspektorationsprocessen og har en positiv effekt på udstødningshastigheden af ​​sputum med stærk hoste, anvendes som et antiseptisk middel.

Frigivelse form og sammensætning

Ambrobene - opløsning uden særlig lugt. Dens farve er ganske behagelig - lysegul. Fås i flasker med en mørk overflade. Krukkenes volumen er 100 og 40 ml.

Til indånding anvendes en inhalator, som muliggør hurtigere levering af lægemidlet til det tilsigtede formål.

  • Ambroxol - 7,5 mg / ml;
  • kaliumsorbat - 1 mg;
  • saltsyre - 0,6 mg;
  • renset vand - 991,9 mg.

Advarsel! Ambrobene implementeres i en kasse indeholdende en glasflaske med en opløsning og en måleenhed.

Farmakokinetik

En positiv terapeutisk virkning, der observeres allerede 30 minutter efter indånding, opnås på grund af tilstedeværelsen af ​​ambroxol i præparatet. Det forbedrer aktiviteten af ​​det cilierede epitel, som dækker slimhinderne i luftrøret, bronchi og lungerne.

På celleoverfladen er der konstant bevægende cilia. Under ambrobens indflydelse begynder de at bevæge sig endnu hurtigere. Accelereret bevægelse af cilia bidrager til hurtig fjernelse af dannet sputum. Da ambroxol påvirker dannelsen, ødelægger de intramolekylære bindinger af mucopolysaccharider af sputum, enzymer og forøger aktiviteten af ​​serøse celler, bliver sputumet selv mindre tæt.

Væsken produceret under påvirkning af indånding elimineres hurtigere og bedre, også de involverede processer accelereres.

Mundtlig medicin taget af 99% absorberet af kroppen. Fjernelse begynder efter 12 timer. 90% af det kommer i form af metabolitter, 10% vises uden ændringer. Nyrerne er involveret i processen med at fjerne stoffer fra kroppen, så hvis patienter har nyrelaterede sygdomme, reduceres eliminationsintensiteten.

Indikationer for brug

Ambrobene bruges effektivt til behandling af luftvejssygdomme. Han håndterer nemt sputum udskillelse og ødelæggelsen af ​​de bakterier, der forårsager det med ARVI, ARD, bronkitis og lungebetændelse. Prescribe stoffet, både voksne og børn.

For børn

Sikker anvendelse Ambrobene muligt fra en tidlig alder. Så børn under 2 år får en løsning under tilsyn af en børnelæge og hos ældre børn under tilsyn af forældre. Hovedindikatoren for brug er hoste. Lægemidlet klarer sig godt, både med den tørre og den våde form. Indåndinger Ambrobene udføres med:

Det er vigtigt! Det er tilladt at give stoffet til børn, selvom sputum ikke observeres ved hoste. Patologisk farligt slim er stadig dannet i bronchi, hendes baby vil forventer lidt senere. Ved hjælp af Ambroxol er det muligt at fremskynde denne proces og bringe helbredelse tættere på.

For voksne

Ambroben er indiceret for sådanne sygdomme som:

  • akut og kronisk bronkitis af en smitsom natur
  • kronisk patologi i strukturen af ​​bronchi;
  • bronchial astma
  • kronisk obstruktiv bronkitis;
  • lungebetændelse;
  • tracheitis;
  • cystisk fibrose

Inden brug af lægemidlet bør der tages hensyn til forekomsten af ​​kontraindikationer og den eksisterende risiko for bivirkninger.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer omfatter:

  • følsomhed over for de enkelte komponenter
  • graviditet;
  • epileptiske anfald;
  • allergi.

Tag medicin med forsigtighed hvis:

  • der er sygdomme og patologier, der påvirker bronchi;
  • sputum dannes og udskilles i en hastighed, der ikke er karakteristisk for den
  • mavesår og 12 duodenalsår er i det akutte stadium;
  • nyrer arbejder dårligt;
  • har leverproblemer.

Hvis en kvinde ammer, er udnævnelsen af ​​det pågældende stof uønsket. Han kommer nemt i modermælk, hvilket ikke er ønskeligt og ikke altid sikkert.

Dosering og indgivelse til indånding

Ambrobene kan fortyndes og tages i munden eller indåndes. Hvis denne behandlingsmetode aldrig har været praktiseret før, er det bedre at studere instruktionerne eller lave en aftale med terapeuten. Specialisten vil fortælle alt om, hvordan man udfører proceduren, udvikler et optagelsesregime.

For børn

Dos Ambrobene beregnes ud fra barnets alder. Følgende doseringsmuligheder findes:

  • Spædbørn og børn op til 2 år. For at forberede opløsningen til indånding af barnet, tag 1 ml medicin og fortynd det med saltvand i lige store mængder. Indånding sker 1,5 timer efter måltider to gange om dagen i 3-6 minutter.
  • Børn fra 2 til 6 år. For at forberede opløsningen skal du tage 2 ml af lægemidlet og 2 ml saltvand. Indånding udføres to gange dagligt. Nærmere om, hvor mange gange indånding skal ske, vil lægen fortælle.

Advarsel! Børn over 6 år tager Ambrobene i en dosis beregnet for en voksen i overensstemmelse med brugsanvisningen.

For voksne

Til voksenbehandling fortyndes Ambrobene i et forhold på 2-3 ml af lægemidlet i samme mængde på ca. 2-3 ml saltopløsning. Indånding udført inden for 7 minutter i 7 dage i træk. På dagen skal du bruge mindst 2-3 indåndinger.

Hvordan opdrættes?

I avl ambroben til en forstøvningsmiddel og fremstillingen af ​​en opløsning til indånding er intet kompliceret. På apoteket skal du købe et par ml saltvand og det nødvendige lægemiddel. Bredt i forholdet 1: 1. For det første hældes saltvand i en sprøjte eller pipette og derefter Ambrobene. Opløsningen rystes.

Det færdige produkt opvarmes til stuetemperatur. For at gøre dette placeres en beholder med medicinen (pipetten) under en almindelig bordlampe.

Hvordan man laver indånding

Uden at vide at bruge Ambrobene, er det bedre at konsultere en læge, som allerede nævnt ovenfor. Den færdige medicin inhaleres i 3-7 minutter. Indånding skal være dyb og vejrtrækningen uændret. For nemheds skyld hældes medicinen i en flad underkop, læg den i næsen. Overfra er patienten dækket af et lommetørklæde eller tæppe, så hovedet sammen med tallerkenen er pakket ind, og intet forhindrer vejrtrækningsmedicin. Indåndinger med ambroben og saltvand er ganske behagelige.

Bivirkninger

Bivirkninger fra ambroben til inhalation, hvis anvendelse er beskrevet ovenfor, lidt. Oftest er de resultatet af en overdosis og manifest som:

  • kvalme;
  • mavepine;
  • diarré;
  • opkastning;
  • smagsforstyrrelser.

Med udviklingen af ​​allergier, kløe, udslæt på huden, angioødem og tegn på urticaria og anafylaktisk shock forekommer. Resultatet af overskridelse af den tilladte dosis er et fald i blodtrykket og en stigning i salivation. Børn kan have tegn på Stevens-Johnson eller Lyell syndromer. Ved anvendelse af ambroben i form af inhalation er dosering ekstremt vigtig.

Brug under graviditet og amning

Gravide kvinder bruger kun lægemidlet på anbefaling af en førende specialist og i mindre omfang end normalt. Der er ingen pålidelige data om den indflydelse det har på en kvindes og et barns krop, men ekstra forsigtighed vil ikke skade.

Da det er kendt, at Ambroxol er i stand til at trænge ind i modermælk, er det stadig uønsket at behandle dem, mens de ammer en baby. Hvis Ambrobene stadig er foreskrevet, er det kun i en situation, hvor fordelene ved at tage den er større end den mulige risiko.

Særlige instruktioner og anbefalinger til brug

Hvis medicinen indgives oralt, skal den fortyndes med saft, vand eller te og kun derefter anvendes til det tilsigtede formål. Dette giver dig mulighed for at gøre modtagelse mere behageligt. Lægemidlet er forbudt at anvende sammen med antitussive lægemidler og betyder at forhindre fjernelse af sputum.

Når farven på huden ændres, afbrydes Ambrobene og øjeblikkeligt søge lægehjælp.

Hvis lægemidlet anvendes samtidigt med amoxicillin, erythromycin og andre antibiotika i denne gruppe, øges deres samlede antal i sputum. Kombination af behandling med alkohol anbefales ikke.

analoger

Ambrobene har mange analoger, alle er også implementeret i form af en inhalationsopløsning og anvendes med succes til at behandle de ovenfor nævnte sygdomme. Ambrobene kan erstattes:

  • Ambrogeksalom;
  • Lazolvanom;
  • ambroxol;
  • berodualom;
  • berotekom;
  • Natriumchlorid.

Hvis frigivelsesformen af ​​lægemidlet ikke er signifikant, er der tilsvarende aktive og hjælpestoffer til stede i dråber, tabletter og sirupper. Inden du køber et bestemt lægemiddel, skal du læse instruktionerne og annotationen til brug. Effekten kan være lidt anderledes.

Betingelser for opbevaring

Under påvirkning af sollys er det aktive stof ødelagt, vil inhalationseffekten af ​​modtagelsen ikke. Når flasken er åbnet, skal den bruges så hurtigt som muligt og opbevares på et mørkt sted. Lægemidlet opbevares ved en temperatur på op til 25 grader. Holdbarhed - 5 år. Et forsinket stof kan provokere ovenstående negative fænomener, så det er bedre at kassere selv uåbnet emballage og købe en ny.

Salgsvilkår for apotek

Du kan købe på apoteket Ambrobene uden recept. Dette er et relativt sikkert middel, der ofte bruges uafhængigt uden forudgående samråd med din læge.

Anmeldelser og priser på apoteker

Tilbagemelding om brugen af ​​Ambrobene til en forstøver er usædvanlig god. Lægemidlet anbefales ikke kun af læger, men også af patienter, der har oplevet sine positive virkninger. Udgifterne til lægemidlet er gennemsnitlige. I de fleste apoteker kan det købes til priser fra 120 til 270 rubler per flaske. For behandlingsforløbet er der nok 1 flaske, fordi denne pris er helt acceptabel. Analoger kan købes for mindre end et naturligt stof.

Ambrobene opløsning til indtagelse og indånding 7,5mg / ml 100ml
Instruktioner til brug

Fabrikant: Merkle, Germany

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

Internationalt ikke-proprietært navn (INN):

Ambrobene Doseringsform:

oral og inhalationsopløsning

Sammensætning Ambrobene Solution

100 ml af præparatet indeholder: Aktivt stof: ambroxolhydrochlorid 0,750 g; Hjælpestoffer: Kaliumsorbat 0,100 g, saltsyre (25%) 0,060 g, renset vand 99.190 g

Beskrivelse Ambrobene oral opløsning og indånding:

Gennemsigtig fra farveløs til lysegul med en brunlig farvet farveopløsning, lugtfri.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ekspektorant mucolytisk middel.

ATX kode:

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik.

Ambroxol er en benzylamin - en metabolit af bromhexin. Det adskiller sig fra bromhexin i fravær af en methylgruppe og tilstedeværelsen af ​​en hydroxylgruppe i para-transpositionen af ​​cyclohexylringen. Besidder sekretomotorni, sekretolitichesky og expectorant handling.

Efter indtagelse sker handlingen efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den dosis, der er taget). Prækliniske undersøgelser har vist, at Ambroxol stimulerer de serøse celler i kirtlerne i bronkialslimhinden. Ved at aktivere celler i det ciliære epitel og reducere sputumviskositeten forbedrer Ambroxol mucociliær transport. Ambroxol aktiverer dannelsen af ​​overfladeaktivt middel, der har en direkte virkning på de alveolære pneumocytter type 2 og

Clara celler små luftveje.

Undersøgelser af cellekulturer og in vivo dyreforsøg har vist, at Ambroxol stimulerer dannelsen og udskillelsen af ​​et stof (overfladeaktivt stof), der er aktivt på overfladen af ​​embryonets og vævets alveoler og bronkier.

Også i prækliniske studier blev antioxidant effekten af ​​ambroxol bevist. Ambroxol kombineret med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin) øger deres koncentration i sputum og bronchiale sekretioner.

Farmakokinetik.

Når det indtages, absorberes Ambroxol næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration nås inden for 1-3 timer efter indtagelse. På grund af præsystemisk metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af ambroxol efter oral administration med ca. 1/3. De metabolitter, der dannes i forbindelse med dette (såsom dibrom, anthranilsyre, glucuronider) elimineres i nyrerne. Plasmaproteinbinding er ca. 85% (80-90%). Halveringstiden for plasma varierer fra 7 til 12 timer. Ambroxols samlede halveringstid og dets metabolitter er ca. 22 timer.

Udskåret hovedsageligt af nyrerne som metabolitter - 90% udskilles mindre end 10% uændret.

I betragtning af den høje tilknytning til plasmaproteiner, forekommer en stor fordelingsfordeling og en langsom omfordeling fra væv i blodet ingen signifikant fjernelse af ambroxol under dialyse eller tvungen diurese.

Hos patienter med alvorlig leversygdom reduceres clearance af ambroxol med 20-40%. Hos patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion øges eliminationshalveringstiden for ambroxol metabolitter.

Ambroxol trænger ind i cerebrospinalvæsken og gennem placenta-barrieren og udskilles i modermælk.

Ambrobene-opløsning indikationer til brug

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, ledsaget af en krænkelse af dannelsen og udslippet af sputum.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for Ambroxol eller til et af hjælpestoffer

graviditet (jeg begreb).

Med forsigtighed: Bronkiets nedsatte motoriske funktion og øget dannelse af sputum (med immobil cilia syndrom), mavesår og 12 duodenale sår i eksacerbationsperioden, graviditet (P-Ill trimester), amningstid. Patienter med nedsat nyrefunktion eller alvorlig leversygdom bør tage Ambrobene med ekstrem forsigtighed og observere store intervaller mellem doser eller tage lægemidlet i en mindre dosis.

Brug under graviditet og under amning

Manglende data om brugen af ​​ambroxol under graviditet. Dette gælder især for de første 28 uger af graviditeten. Undersøgelser udført på dyr afslørede ikke en teratogen virkning.

Brug af lægemidlet Ambrobene under graviditet (II-III trimester) er kun muligt efter recept efter omhyggelig vurdering af risikofaktorforholdet.

Amningstid:

Undersøgelser foretaget på dyr har vist, at Ambroxol passerer i modermælk. På grund af utilstrækkelig undersøgelse af brugen af ​​stoffet hos kvinder under amning, kan Ambrobene kun anvendes af en læge efter omhyggelig vurdering af risikofaktorforholdet.

Ambrobene-opløsningsmetode og dosis:

Brug af lægemidlet indeni:

Inden i lægemidlet tages efter et måltid, der tilsættes til vand, juice eller te ved hjælp af den medfølgende målekop.

Børn under 2 år skal tage 1 ml af stoffet 2 gange om dagen (15 mg ambroxol pr. Dag).

Børn fra 2 til 6 dyr skal tage 1 ml af lægemidlet 3 gange dagligt (22,5 mg ambroxol pr. Dag).

Børn fra 6 til 12 år skal tage 2 ml af lægemidlet 2-3 gange om dagen (30-45 mg ambroxol pr. Dag).

Voksne og børn over 12 år i de første 2-3 dages behandling skal tage 4 ml af lægemidlet 3 gange om dagen (90 mg ambroxol pr. Dag). Med terapiens ineffektive virkning kan voksne øge dosen til 8 ml af stoffet 2 gange dagligt (120 mg ambroxol pr. Dag). I de følgende dage skal 4 ml af lægemidlet tages 2 gange dagligt (60 mg ambroxol pr. Dag).

Anvendelsen af ​​lægemidlet i form af inhalation:

Når du bruger stoffet Ambrobene i form af indånding, kan du bruge ethvert moderne udstyr (undtagen dampinhalatorer). Før indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning (for optimal luftfugtighed, det kan fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Siden indåndingsterapi kan et dybt åndedrag provokere hostetransmission, skal indånding udføres i normal vejrtrækningstilstand. Patienter med bronchial astma kan anbefales at udføre indånding efter at have taget bronkodilatatorer. Ved indånding anvendes følgende dosering (1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol):

børn op til 2 år: 1 ml opløsning 1-2 gange om dagen (7,5-15 mg ambroxol pr. dag);

børn fra 2 til 6 år: 2 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-30 mg ambroxol pr. dag);

børn over 6 år og voksne: 2-3 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-45 mg ambroxol pr. dag).

Varigheden af ​​behandlingen vælges individuelt afhængigt af sygdomsforløbet. Tag ikke Ambrobene uden recept i mere end 4-5 dage.

Den mucolytiske virkning af lægemidlet manifesteres, når der tages en stor mængde væske. Derfor anbefales det at drikke rigeligt med vand under behandlingen.

Bivirkninger

Hyppigheden af ​​bivirkninger er klassificeret i henhold til Verdenssundhedsorganisationens anbefalinger: meget ofte - mindst 10%; ofte - ikke mindre end 1%, men mindre end 10%; sjældent - ikke mindre end 0,1%, men mindre end 1%; sjældent - ikke mindre end 0,01%, men mindre end 0,1%; meget sjældent - mindre end 0,01%.

På den del af immunsystemet: sjældent - overfølsomhedsreaktion; Frekvens er ikke installeret - Anafylaktiske reaktioner, herunder udslæt, kløe, urticaria, angioødem, anafylaktisk shock.

På den del af nervesystemet: ofte - en krænkelse af smagsoplevelsen.

På den del af mave-tarmkanalen: ofte kvalme; sjældent - tørhed i mund og hals i slimhinden, opkastning, dyspepsi, mavesmerter, diarré.

overdosis

Symptomer. Tegn på forgiftning med en overdosis af ambroxol blev ikke påvist. Der er information om nervøs spænding og diarré. Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg / dag.

I tilfælde af alvorlig overdosering er øget spytning, kvalme, opkastning, sænkning af blodtrykket mulig. Behandling. Intensive terapimetoder, såsom induktion af opkastning, gastrisk skylning, bør kun anvendes i tilfælde af alvorlig overdosering i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet. Symptomatisk behandling er indiceret.

Interaktion med andre lægemidler

Ved samtidig anvendelse af ambroxol og antitussives på grund af undertrykkelsen af ​​hostrefleksen, kan sekretionsstagnation forekomme. Det er nødvendigt at vælge sådanne kombinationer med forsigtighed.

Når ambroxol og antibiotika amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin tages sammen, øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i sputum og bronchial sekretion.

Særlige instruktioner

Det bør ikke kombineres med antitussive lægemidler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.

Hos børn under 2 år er brugen af ​​stoffet kun mulig ved recept. Alvorlige alvorlige hudreaktioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom, er blevet observeret med ambroxol. Når du skifter hud eller slimhinder, skal du straks kontakte læge og holde op med at tage stoffet.

Indvirkning på evnen til at styre køretøjer og arbejde med udstyr

Undersøgelser af virkningen af ​​stoffet Ambrobene på evnen til at styre køretøjer og arbejde med teknikken blev ikke udført. Ved udvikling af bivirkninger skal der udvises forsigtighed ved udførelse af handlinger, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner.

Udgiv form Ambrobene oral opløsning og indånding

Løsning til oral administration og indånding af 7,5 mg / ml.

På 40 eller 100 ml af et præparat i flasken af ​​mørkt glas, der er korket af en stopdråber og plastskruen. En flaske med brugsanvisning og målekop placeres i en karton.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Anvend ikke efter udløbsdatoen!

Ferieforhold

Juridisk enhed i hvis navn udstedes RU:

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel

producent:

Ludwig-Merkle-Strasse 3, 89143, Blaubeuren, Tyskland.

Forbrugerklager sendt til:

119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, s. 1,

tlf.: (495) 644 22 34, fax: (495) 644 22 35/36.

Hvad er bedre at vælge - Lasolvan eller Ambrobene, hvad er forskellen, og hvad siger anmeldelserne?

Når man vælger mucolytika til behandling af forkølelse, er det ofte nødvendigt at sammenligne højkvalitets populære lægemidler, når man vælger Lasolvan eller Ambrobene.

Artiklen fortæller om deres grundlæggende egenskaber og hjælper med at finde ud af hvad man skal vælge - Lasolvan eller Ambrobene, hvad er bedre og hvad er forskellen mellem medicin og hvor vigtigt det er. Sammenligning af sammensætningen, instruktioner og udtalelser fra læger og patienter vil hjælpe med at forstå, hvad der er bedst.

Hvad er Lasolvan?

Under varemærket Lasolvan fremstilles en tysk medicin, der oprindeligt indeholdt den aktive ingrediens Ambroxol, som tilhører gruppen af ​​mucolytiske og ekspektorative lægemidler. Ambroxol er afledt af bromhexin, dets aktivitet er højere end forløberens stof.

Det viser en udtalt sekretolytisk virkning i form af sputumudtynding og sekretioner fra det øvre luftveje, forstærker deres udskillelse på grund af aktiveringen af ​​epithelceller og har en ekspektorativ virkning. Lægemidlet øger produktionen af ​​pulmonalt overfladeaktivt stof - et stof, som fremmer udglatning af lungevæv, og forbedrer passagen af ​​antibakterielle lægemidler i sputummet.

Lasolvan fremstilles i hele rækken af ​​orale terapeutiske former indeholdende Ambroxol, herunder:

  • tabletter;
  • sirup med dosering til voksne og børn op til 12 år;
  • pastiller til sugning;
  • retard kapsler med forlænget virkningstid
  • opløsning til indånding og oral administration.

Et særskilt forberedelse af denne familie af lægemidler er en vasokonstrictoropløsning i form af en næsespray "Lasolvanrino", der indeholder en anden aktiv ingrediens - tramazolin.

Lasolvan er et lægemiddel, der er et referencepræparat af Ambroxol, hvormed egenskaberne af præparater med lignende sammensætning sammenlignes.

Hvad er Ambrobene?

Ambrobene er et ambroxolprodukt produceret af en af ​​verdens største farmaceutiske producenter. Det er lavet i form af grundlæggende medicinske former til oral, inhalation og injektionsbrug, herunder:

  • sirup i to doser;
  • tabletter;
  • opløsning beregnet til indånding og intern anvendelse
  • kapsler med modificeret frigivelse af den aktive bestanddel;
  • steril injektionsopløsning.

I lignende udgivelsesvarianter indeholder Ambrobene de samme doser af den aktive bestanddel som det første middel.

Hvad er forskellen?

Begge stoffer indeholder det samme aktive stof, ambroxolhydrochlorid. I betragtning af Ambrobene og Lasolvan, hvad er forskellen mellem dem, hvad der er bedre - du kan kun forstå ved at sammenligne dataene fra vejledningen og priserne.

Den mest mærkbare forskel - Ambrobene i alle former, undtagen tabletter, er billigere. Ved sammenligning af instruktioner er det svært at finde ud af, hvilket er bedre - Lasolvan eller Ambrobene, da der kun findes mindre forskelle på listen over hjælpekomponenter. Yderligere stoffer kan lidt påvirke forskellene i manifestationen af ​​bivirkninger uden at påvirke den terapeutiske virkning. Indikationerne for brug og recept, advarslerne og den særlige anvendelse af de to lægemidler er de samme.

Kvaliteten af ​​begge stoffer er konsekvent høj. Lasolvan og Ambrobene fremstilles i landet med strenge lovkrav til produktion og kontrol af lægemidlets effektivitet - i Tyskland. Den kliniske effekt af lægemidler svarer til indførelsen af ​​den samme dosis - den terapeutiske virkning af en er sammenlignelig med en anden.

Hvad er bedre for anmeldelser?

Forbrugerudtalelser bør tages i betragtning ved valget af et produkt. Anmeldelser giver os mulighed for at vurdere forskellene i narkotikas handling og tolerance og bestemme, hvilket er bedre - Ambrobene eller Lasolvan. Forbrugerne taler positivt om begge stoffer, deres utilfredshed ses sjældent og er normalt forbundet med høje forventninger fra deres brug.

Til indånding

Patientanmeldelser giver dig mulighed for at finde ud af, hvad der er bedst ved indånding - Lasolvan eller Ambrobene. Patienter, der tager stoffet med samme navn, mener, at det er bedre at udføre behandling ved hjælp af en indåndingsvej. Forbrugere, der har haft mulighed for at bruge begge lægemidler, skelner ikke mellem indlysende forskelle mellem Lasolvana eller Ambrobene og bemærker, at det er bedre ikke at overbetale til behandling.

For et barn

Det er vigtigt for forældrene at forstå, hvad der er bedst for barnet, Ambrobene eller Lasolvan. Der er mange anmeldelser om deres brug hos børn. At dømme efter deres nummer er populariteten af ​​Ambrobene dårligere end den annoncerede dyre original.

Forældre er positive om resultaterne af behandlingen med begge lægemidler, idet man bemærker, at flydende orale former og inhalationer virker bedst.

Mange er enige om, at det er bedre at gøre indånding, hvilket ikke alene øger effektiviteten af ​​terapien, men hjælper også med at reducere lægemiddelbelastningen på børnenes krop ved at reducere den totale dosering af den aktive bestanddel. Forældre noterer sig, at købe Lasolvan eller Ambrobene, at det er bedre at få den samme handling for færre penge, og foretager et valg til fordel for sidstnævnte.

Når man vælger en erstatning for en terapeutisk form, er det vigtigt at overveje at Lasolvan og Ambrobene til behandling af patienter under 2 år skal anvendes som anvist og anbefalet af lægen. Kræver også tilstedeværelse af medicinsk overvågning af barnet.

Andre lægemidler med navnet Lasolvan

Som nævnt ovenfor er lægemidler, der hedder Lasolvan, repræsenteret af flere former med ambroxol og et sprøjtepræparat - Lasolvan Reno med tramazolin.

Oral opløsning

Koncentrationen af ​​den aktive ingrediens i en milliliter opløsning er 7,5 mg, hvilket er 20% mere end i sirup. Indholdet af hjælpekomponenter i denne form for Lasolvan er minimal, hvilket reducerer risikoen for allergiske uønskede reaktioner.

I smag er dårligere end sirup. Udviklingshastigheden af ​​lægemidlet er højere sammenlignet med anvendelsen af ​​tabletformen. Opløsningen er egnet til indsætning gennem et mavesystem.

Løsning til indånding

Den flydende form for frigivelse beregnet til indånding med henblik på fortynding af sputum i store og små bronchi. Anvendes med inhalationsanlæg ud over andre indgivelsesveje.

sirup

Indeholder 30 mg Ambroxol i 5 ml, en teske medicin svarer til en tablet til voksne. Det har en behagelig smag, let at sluge. Med hensyn til en dosis er prisen højere end prisen på tabletter.

Børnesirup

Koncentrationen af ​​den aktive ingrediens i babysirup er 2 gange mindre sammenlignet med lægemidlet for voksne, hvilket er bedre for nøjagtig dosering af lægemidlet. Den indeholder kunstige smagsstoffer og sukkerersubstitutter, som i sig selv kan forårsage allergiske reaktioner, der ikke er forbundet med virkningen af ​​hovedkomponenten.

tabletter

Den vigtigste faste doseringsform af lægemidlet til brug af voksne og børn fra 12 år. En tablet indeholder 30 mg ambroxol.

Spray Lasonvan Reno

I modsætning til andre lægemidler med samme navn indeholder det ikke ambroxol, men vasokonstriktor tramazolin. Anvendes til at behandle en løbende næse, reducerer mængden af ​​udledning og letter vejrtrækning gennem næsen. Det adskiller sig fra lignende lægemidler med lang og mild virkning. Lægemidlet tørrer ikke ud slimhinden.

Nyttig video

Gennemgang af medicin til behandling af hoste, se følgende video:

ambrobene

◊ Løsningen til indtagelse og indånding er transparent, fra farveløs til lysegul med en brunfarvet, lugtfri.

Hjælpestoffer: Kaliumsorbat - 1 mg, saltsyre - 0,6 mg, renset vand - 991,9 mg.

40 ml - mørke glasflasker med dråbehætte (1) komplet med målekopper - papkasser.
100 ml - mørke glasflasker med dråbehætte (1) komplet med målekopper - papkasser.

Løsning til iv administration er gennemsigtig, fra farveløs til lysegul.

Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat - 1,8 mg, natriumchlorid - 13,6 mg, natriumhydrophosphatheptahydrat - 4,7 mg, vand d / i - 1979,9 mg.

2 ml - mørke glasampuller (5) - plastikbakker (1) - papkasser.

Mucolytisk og expektorant stof.

Ambroxol - den aktive metabolit af bromhexin forbedrer sputumets rheologiske egenskaber, reducerer viskositeten og klæbemidlets egenskaber, hvilket bidrager til dens fjernelse fra luftvejene.

Ambroxol stimulerer aktiviteten af ​​serøse celler i kirtlerne i bronchialmembranen, produktionen af ​​enzymer, der nedbryder bindingerne mellem sputumpolysaccharider, dannelsen af ​​overfladeaktivt middel og aktiviteten af ​​briljernes cilia direkte, hvilket forhindrer dem i at holde sammen.

Efter indtagelse opstår den terapeutiske effekt efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den dosis, der er taget).

Med parenteral administration kommer lægemidlets virkning hurtigt og varer i 6-10 timer.

Data vedrørende farmakokinetik er ikke angivet.

Injektionsvæsken anvendes til sygdomme i luftveje med frigivelse af viskos sputum og med sværhedsgraden ved sputumudladning i de tilfælde, hvor det er nødvendigt at opnå en hurtig terapeutisk effekt, eller stoffet kan ikke tages oralt:

- akut og kronisk bronkitis

- stimulering af overfladeaktivt syntese i respiratorisk nødsyndrom hos premature babyer og nyfødte (som led i kompleks terapi).

Løsningen til indtagelse og indånding anvendes til sygdomme i luftveje med frigivelse af viskos sputum og med sværhedsgraden ved sputumafladning:

- akut og kronisk bronkitis

- mavesår og duodenalsår

- Overfølsomhed overfor Ambroxol og / eller andre komponenter i lægemidlet.

Med forsigtighed bør lægemidlet bruges i strid med nyrefunktion og / eller alvorlig leversygdom, nedsættelse af dosis og øget tid mellem lægemidlet (behandling i sådanne tilfælde skal udføres under lægeligt tilsyn).

Med ekstrem forsigtighed og kun under lægens vejledning skal Ambrobene anvendes i strid med bronkilernes motilitet og store mængder udskilt sekretion for at undgå faren for trængsel af hemmeligheden i bronchi.

Løsningen til indtagelse og indånding tages oralt efter et måltid med en tilstrækkelig mængde væske (vand, juice, te) ved hjælp af en målebæger.

1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol.

Børn under 2 år skal ordineres 1 ml af opløsningen 2 gange / dag (15 mg / dag).

For børn i alderen 2 til 6 år foreskrives lægemidlet i 1 ml opløsning 3 gange dagligt (22,5 mg / dag).

Børn i alderen 6 til 12 år, udpeg lægemidlet til 2 ml af opløsningen 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag).

For voksne og unge i de første 2-3 dage foreskrives 4 ml af opløsningen 3 gange om dagen (90 mg / dag). I de følgende dage - 4 ml 2 gange / dag (60 mg / dag).

Ved anvendelse af Ambrobene i form af indånding anvendes ethvert moderne udstyr (undtagen dampindånding). Før indånding skal lægemidlet blandes med en 0,9% opløsning af natriumchlorid (for optimal fugtighed af luften kan fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Indånding skal udføres i normal vejrtrækning, for ikke at provokere hostestøvringer.

Hos patienter med bronchial astma bør bronkodilatorer anvendes før indånding af ambroxol for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasme.

Børn under 2 år inhalere 1 ml af opløsningen 1-2 gange / dag (7,5-15 mg / dag).

Hos børn i alderen 2 til 6 år injiceres 2 ml af opløsningen 1-2 ml / dag (15-30 mg / dag).

Voksne og børn over 6 år inhalerer 2-3 ml af opløsningen 1-2 gange / dag (15-45 mg / dag).

Injektionsvæske, opløsning skal indgives i / in (langsomt jet eller dryp). Det anvendte opløsningsmiddel er en 0,9% opløsning af natriumchlorid, 5% dextroseopløsning, Ringer-Locke-opløsning eller en anden basisk opløsning med en pH ikke højere end 6,3.

Børn foreskrev normalt lægemidlet i en daglig dosis med en hastighed på 1,2-1,6 mg / kg legemsvægt.

Børn under 2 år foreskrives 1 ml (1/2 amp) 2 gange daglig (15 mg / dag).

Børn i alderen 2 til 6 år skal ordineres 1 ml (1/2 amp) 3 gange dagligt (22,5 mg / dag).

Børn over 6 år er foreskrevet 2 ml (1 amp.) 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag).

Voksne udnævner 1 amp. 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag). I alvorlige tilfælde kan dosis øges til 2 amp. 2-3 gange om dagen (60-90 mg / dag).

Ved respiratorisk nødsyndrom hos nyfødte og for tidlige babyer er den daglige dosis af lægemidlet 30 mg og er som regel opdelt i 4 separate administrationer.

Injektionerne stopper efter forsvinden af ​​sygdommens akutte manifestationer og fortsætter indtagelse af andre doseringsformer Ambrobene.

Behandling af børn under 2 år skal kun udføres under tilsyn af en læge.

Under brug af lægemidlet anbefales det at drikke rigeligt med vand.

Behandlingens varighed afhænger af kendetegnene ved sygdommens forløb. Det anbefales ikke at bruge lægemidlet uden recept i mere end 4-5 dage.

På fordøjelsessystemet: sjældent - salivation, gastralgi, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse.

På den anden side af åndedrætssystemet: sjældent - tør mund og åndedrætsorganer, rhinoré.

Allergiske reaktioner: meget sjældent - hududslæt, angioødem i ansigtet, respirationssvigt, temperaturreaktion med kuldegysninger; i nogle tilfælde kontakt dermatitis; registreret et tilfælde af anafylaktisk shock.

Andre: svaghed, hovedpine, dysuri, udslæt.

Med den hurtige på / i introduktionen: intens hovedpine, træthed og tyngde i benene, følelsesløshed, forhøjet blodtryk, åndenød, hypertermi, kuldegysninger.

Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg / dag.

Symptomer: Forøget spyt, kvalme, opkastning, nedsat blodtryk.

Behandling: Magespray i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet og tager fedtholdige produkter. Hæmodynamiske parametre skal overvåges. Hvis det er nødvendigt, bør symptomatisk behandling udføres.

Samtidig brug af Ambrobene med lægemidler, der har antitussiv aktivitet (for eksempel indeholdende codein) anbefales ikke på grund af vanskeligheden ved at fjerne sputum fra bronchi mod baggrund af et fald i hoste.

Samtidig brug af Ambrobene med antibiotika (herunder amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin) forbedrer strømmen af ​​antibiotika i lungekanalen. Denne interaktion med doxycyclin anvendes i vid udstrækning til terapeutiske formål.

Brug ikke Ambrobene til injektion med opløsninger med en pH over 6,3.

Siden der indtil videre ikke findes pålidelige data om ambroxols negative virkninger på fosteret og nyfødte, er det muligt at anvende Ambrobene under graviditet, især i første trimester og under amning, kun i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Lægemidlet i form af tabletter og injektionsopløsning er kontraindiceret til brug hos børn under 6 år.
Lægemidlet i form af kapsler retard er kontraindiceret til brug hos børn under 12 år.

Behandling af børn under 2 år skal kun udføres under tilsyn af en læge.

Lægemidlet i form af oral og inhalationsopløsning er godkendt til brug som et middel til ikke-receptpligtig orlov.

Lægemidlet i form af en injektionsvæske, opløsning frigives ved recept.

Opløsningen til indtagelse og indånding skal opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.

Injektionsopløsningen skal opbevares under normale forhold. Holdbarhed - 4 år.