Hvordan man tager Ambrobene-opløsning indeni som instrueret af børn og voksne?

Lederne på det internationale marked for produktion af lægemidler vedrører Tyskland Merckle GmbH udviklede Ambrobene - et effektivt middel til at bekæmpe hoste af forskellige ætiologier. Fortyndingen af ​​sputum, dens fjernelse fra bronchi og lungerne - dette er virkningen af ​​lægemidlet Ambrobene.

Instruktioner for brug af opløsningen tilhører den mucolytiske farmakoterapeutiske gruppe. Den er præsenteret i flydende form, en skarp lugt er fraværende og med en næppe mærkbar gullig tinge.

Sammensætningen af ​​opløsningen Ambrobene

Ambrobene i opløsning er beregnet til modtagelse gennem maven. Ambrobene opløsning i et 100 ml hætteglas indeholder:

  • aktiv ingrediens ambroxoli hydrochlorid - 0,75 mg;
  • Tilsætningsstoffer: Konserveringsmiddel E20-0,1 g; Syre (saltsyre) 25% - 0,06 g; aqua purificata - 99.190 g.

En speciel stopper giver dig mulighed for at måle en vis mængde opløsning til indtagelse.

Ambroxoli hydrochloridum (lat.) Er en syntetiseret virkende homolog af bromhexin, som fortynder og udskiller sputum, hjælper med at forbedre sin struktur ved at reducere viskositeten.

Ifølge brugsanvisningen, efter oral administration af Ambrobene-opløsningen oralt, forekommer lægemiddelens terapeutiske effekt inden for 30'en og afhænger af den dosis, der indtages i kroppen i seks til tolv timer. Lægemidlet fjernes fra kroppen af ​​nitti procent af nyrerne.

Producenter producerer lægemidlet i to doser, 40 og 100 ml i mørkebrune hætteglas, der er tæt lukket med en dråbehætte og en skruehætte. Pakken indeholder en pakke:

  • kasse (pap);
  • flaske med opløsning
  • glas (målt);
  • instruktioner til forbrugerne om brugen af ​​stoffet.

På lægemiddelemballagen på obligatorisk basis, fabrikanten, dosering, timing for implementering. I instruktionerne af opløsningen foreskrev Ambrobene, at stoffet efter udløbsdatoen er strengt forbudt at anvende.

Lægemidlet markedsføres. Han frigives uden recept.

Indikationer til oral administration

Lægemidlet har stimulerende og mucolytiske (udtynding) virkninger, ifølge brugsanvisningen for Ambrobene-opløsning.

Det bruges som et middel til hoste af forskellig oprindelse, med sygdomme i det bronchopulmonale system, ledsaget af en krænkelse af dens naturlige dræningsfunktion.

Følgende sygdomme er indikationer for indtagelse af Ambrobene-opløsning:

  • akutte åndedræts- og virussygdomme ledsaget af tør hoste, og hvor udskillelsen af ​​sputum er vanskelig;
  • lungebetændelse;
  • betændelse i bronchi;
  • inflammation i bronchi, luftrør og bronchioler - tracheobronchitis;
  • kronisk betændelse i åndedrætssystemet - bronchial astma
  • bronchiectasis;
  • Rhinopharyngitis (catarrhal inflammation i slimhinderne i nasopharynx);
  • pulmonal fibrose;
  • inflammatorisk proces, der påvirker luftrøret og strubehovedet (laryngotracheitis);
  • smitsomme sygdomme hos børn, der er kompliceret af betændelse i bronchi og lunger;
  • rhinitis;
  • bihulebetændelse af forskellig oprindelse;
  • bronkitis;
  • betændelse i larynks slimhindevæv (laryngitis);
  • pneumokoniose (et antal lungesygdomme, der fremkaldes ved konstant indånding af industrielt støv);
  • under proceduren for rensning (rehabilitering) af lungerne med antibiotika eller opløsninger med antiseptika (antimikrobielle midler) i den postoperative periode eller før kirurgisk indgreb.

Virkningsmidlets virkningsområde er bredt. Inden du begynder at bruge Ambrobene-opløsningen til oral indgivelse, skal du gøre dig fortrolig med brugsanvisningen. Hvis du har spørgsmål, skal du modtage ekspertrådgivning fra en specialist eller en læge.

I recept på lægemidlet er det angivet, at det uden brug af en læge er muligt at anvende det i fem dage.

Instruktioner til brug

I brugsanvisningens anvisninger beskriver Ambrobene klart, hvordan man drikker det for at undgå uønskede konsekvenser, er det nødvendigt at nøje observere en bestemt dosis.

Hvordan man drikker

Brug målekoppen, som er inkluderet i pakken. Det er nødvendigt at bestemme den ønskede dosis medicin. Instruktionerne for anvendelse af Ambrobene-opløsning til oral administration indikerede, at indholdet af Ambroxoli hydrochlorid i 1 ml af lægemidlet er 7,5 mg.

Mundtlig medicin er taget efter et måltid med rigeligt væskeindtag: drikkevand, te eller juice.

Hvordan skal voksne tage Ambrobene Solution? I henhold til henstillinger fra den behandlende læge og instruktioner til brug af lægemidlet. Iagttagelsen af ​​behandlingsregimen vil være nyttig og hurtig uden komplikationer.

Dosering til børn og voksne

Mængden af ​​terapeutisk middel skal overholdes nøje. For børn er den daglige dosering af lægemidlet angivet i brugsanvisningen for Ambrobene-opløsning:

  • For børn, hvis alder er yngre end to år, anvendes 1 ml ved en forbrugsfrekvens to gange om dagen, dette er 15 mg pr. 24 timer;
  • 2 år og op til 5 år lægemiddelindtaget - 1 ml med en hyppighed af brug tre gange om dagen som følge heraf - 22,5 mg pr. 24 timer;
  • i en alder af fem til tolv år, tager - 2 ml med en hyppighed på tre gange om dagen, og dette er 30-45 mg om dagen.

Ved indtagelse af børn i teenagere skal du efter 12 års Ambrobene-opløsning i henhold til brugsvejledningen have tre doser om dagen, hvoraf hver er 4 ml (i den første fase af sygdommen de første to til tre dage). I denne tilstand er den daglige dosis af lægemidlet 90 mg.

En børnelæge bør overvåges nøje, når barn behandles fra fødslen til to år med medicin. Selvbehandling er strengt forbudt for spædbørn.

Ved brug af lægemidlet anbefales det at anvende væske i tilstrækkelige mængder (for at forbedre den eksponerende virkning).

En voksenopløsning Ambrobene skal drikke som angivet i annotationen til lægemidlet:

  • De første dage af behandlingsforløbet skal tages i 4 ml medicin med en hyppighed på 3 doser om dagen, mens dosen pr. 24 timer ikke må overstige 90 mg;
  • På de følgende dage reduceres den daglige dosis af lægemidlet til 60 mg, så medicinen tages to gange om dagen.

Ved oral indånding, fortyndes voksne Ambrobene's opløsning med 0,9% NaCl i forholdet 1: 1 ifølge brugsanvisningen for lægemidlet. Indånding kan udføres adskillige gange om dagen i en dosis på to til tre milliliter af lægemidlet.

Særlige instruktioner

Brugsanvisningen til opløsningen Ambrobene har særlige anvisninger:

  • Samtidig brug af kodeinholdige hostemedikamenter anbefales ikke (sputum udskillelse reduceres, behandlingsprocessen er vanskelig);
  • stoffet har bivirkninger på kroppen:
    • hovedpine;
    • generel ulempe
    • tørt nasopharynx og åndedrætsorganer;
    • kvalme med opkastning
    • Gastrointestinale sygdomme.
  • Det anbefales ikke at tage medicin til moderen under amningstiden.
  • Brug ikke lægemidlet i tilfælde, hvor patienten lider af leversygdom.

anmeldelser

Patienternes anmeldelser af Ambrobene-opløsningen er for det meste positive: Hostmedicinen virker hurtigt og har ingen bivirkninger på kroppen. Derudover er medicinen en overkommelig pris, og den sælges uden recept.

At dømme fra anmeldelser, Ambrobene-opløsning i form af inhalationer til børn, ikke kun hoster for sygdomme som akut respiratoriske infektioner og SARS, men hjælper også med genoptagelse af symptomer på kronisk bronkitis. Ambrobene-opløsning til børn er placeret som et hurtigtvirkende eksplosionsmiddel.

Instruktionerne for brug af stoffet præciserer præcis, hvordan man tager Ambrobene-opløsning til børn, alt er tilgængeligt og enkelt, forældrene har ingen spørgsmål.

Andre former for lægemiddel

Fabrikanten Tyskland lægemiddelfirma Merckle GmbH tilbyder forbrugere og andre doseringsformer af lægemidlet.

sirup

Denne form for lægemidlet, som sirup, anbefales til børn fra 2 år. Det er harmløst for helbredet, har en hindbær smag (doseringen er specificeret i instruktionerne).

tabletter


Ambrobene-tabletter (langtidsvirkende kapsler): mængden af ​​det aktive stof ambroxolhydrochlorid i en tablet (30 mg og 75 mg) afhænger af medicinen (alle brugsvejledninger er angivet i annotationen til medicinen).

Løsning til indånding

Opløsningen til indånding anvendes i nærvær af en inhalator. Det er strengt forbudt at udføre indånding for et par med brug af stoffet. Før du forbereder en løsning til proceduren, skal medicinen opvarmes: den skal svare til kroppstemperaturen. Derefter fortyndes den med NaCl 0,9% opløsning i et forhold på 1: 1. Ambrobene's instruktioner beskriver, hvordan man fremstiller en opløsning til børn til indånding korrekt og angiver den daglige dosis af lægemidlet, baseret på, at 7,5 mg ambroxolihydrochlorid er indeholdt i en mg af stoffet.

Nyttig video

For en yderligere anmeldelse af Ambrobene-opløsningen, se denne video:

Ambrobene-opløsning

Ikke alle spørgsmål blev besvaret korrekt. For at få adgang til sektionen skal du svare alle spørgsmål korrekt.

Ambrobene. Det er et stof.
* Ambroxol handlinger. Tyndt sputum 1. Giver tilbagetrækning af sputum fra lungerne 1. Forbedrer patensen af ​​de små bronchi 2.
Det har antiinflammatoriske virkninger 2. Øger lokal immunitet i bronchi 3.
1 Instruktioner til medicinsk brug af stoffet Ambrobene (alle former).
2 Maleba M., Ekspertudtalelse om Drug Metabolism and Toxicology, (2008) 4 (8): 1119-1129.
3 Zaitseva OV, Levin AB, Polyclinic, 2012.-№21.-С.122-126.

Ambrobene (Ambrobene ®)

Aktiv ingrediens:

indhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Tabletter: rund bikonvex hvid, med delende risiko på den ene side, den anden side er glat.

Langvirkende kapsler: Gelatinekapsler med en farveløs gennemsigtig krop og et uigennemtrængeligt brunt låg; Indholdet af kapslen er hvid til lysegul granulat.

Sirup: Gennemsigtig fra farveløs til lidt gul farve med hindbær lugt.

Løsning til indtagelse og indånding: klar fra farveløs til lysegul med en brunlig tingefarveopløsning, lugtfri.

Løsning til intravenøs administration: Klar fra farveløs til lysegul farveopløsning.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Ambroxol er en benzylamin - en metabolit af bromhexin. Det adskiller sig fra bromhexin i fravær af en methylgruppe og tilstedeværelsen af ​​en hydroxylgruppe i para-transpositionen af ​​cyclohexylringen. Besidder sekretomotorni, sekretolitichesky og expectorant handling.

Efter indtagelse sker virkningen efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den dosis, der tages) - til tabletter, sirup og oral opløsning og indånding; inden for 24 timer - til kapsler med langvarig virkning.

Prækliniske undersøgelser har vist, at Ambroxol stimulerer de serøse celler i kirtlerne i bronkialslimhinden. Ved at aktivere celler i det ciliære epitel og reducere sputumets viskositet forbedrer mucociliær transport.

Ambroxol aktiverer dannelsen af ​​overfladeaktivt stof, der udøver en direkte virkning på alveolære pneumocytter af de 2 luftige luftvejeers type 2 og Clara-celler.

Undersøgelser af cellekulturer og in vivo dyreforsøg har vist, at Ambroxol stimulerer dannelsen og udskillelsen af ​​et stof (overfladeaktivt stof), der er aktivt på overfladen af ​​embryonets og vævets alveoler og bronkier.

Også i prækliniske studier blev antioxidant effekten af ​​ambroxol bevist. Ambroxol kombineret med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin) øger deres koncentration i sputum og bronchiale sekretioner.

Farmakokinetik

Ved indgivelse parenteralt trænger Ambroxol hurtigt ind i vævene. Den højeste koncentration findes i lungerne.

Når det indtages, absorberes Ambroxol næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen.

Cmax opnået i 1-3 timer - til tabletter, sirup, oral opløsning og indånding og opløsning til intravenøs administration Cmax er ca. 140 ± 54 ng / ml og opnås 4 timer efter indtagelse - til kapsler med langvarig virkning.

På grund af præsystemisk metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af ambroxol efter oral administration med ca. 1/3. De resulterende metabolitter (såsom dibromantranilsyre, glucuronider) elimineres i nyrerne.

Plasmaproteinbinding er ca. 85% (80-90%). T1/2 fra plasma er fra 7 til 12 timer, den samlede T1/2 Ambroxol og dets metabolitter er cirka 22 timer - til tabletter, sirup, oral opløsning og indånding og opløsning til intravenøs administration T1/2 ca. 18 timer - til kapsler med langvarig virkning.

Udskåret hovedsageligt af nyrerne som metabolitter - 90% udskilles mindre end 10% uændret.

I betragtning af den høje binding med plasmaproteiner er stor Vd og langsom omfordeling fra vævene ind i blodet forekommer der ikke væsentlig fjernelse af ambroxol under dialyse eller tvungen diurese.

Hos patienter med alvorlig leversygdom reduceres clearance af ambroxol med 20-40%. Hos patienter med svær nedsat nyrefunktion T1/2 metabolitter af ambroxol øges.

Ambroxol trænger ind i cerebrospinalvæsken og gennem placenta-barrieren og udskilles i modermælk.

Indikationer lægemiddel Ambrobene

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, ledsaget af en krænkelse af dannelsen og udslippet af sputum.

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor ambroxol eller et af hjælpestofferne;

graviditet (jeg begreb).

Valgfri til tabletter

børn op til 6 år;

lactoseintolerans, laktasemangel, glucose-galactosemalabsorption.

Valgfri til langvarige actionkapsler

børns alder op til 12 år.

Valgfri til sirup

sucrase / isomaltase mangel, fructose intolerance, glucose-galactose malabsorption.

Med forsigtighed: Bronkiets nedsatte motorfunktion og øget sputumdannelse (med fast cilia syndrom), graviditet (II - III trimester), laktationsperiode - for alle doseringsformer; mavesår og duodenalsår i perioden for eksacerbation - til orale doseringsformer.

Patienter med nedsat nyrefunktion eller alvorlig leversygdom bør tage Ambrobene med stor forsigtighed og observere længere intervaller mellem doser eller tage lægemidlet i en mindre dosis.

Brug under graviditet og amning

Manglende data om brugen af ​​ambroxol under graviditet. Dette gælder især for de første 28 uger af graviditeten. Undersøgelser udført på dyr afslørede ikke en teratogen virkning.

Anvendelse af Ambrobene under graviditet (II - III trimester) er kun mulig efter recept, efter omhyggelig vurdering af risikofaktorforholdet.

Amning periode

Undersøgelser foretaget på dyr har vist, at Ambroxol passerer i modermælk.

På grund af utilstrækkelig undersøgelse af brugen af ​​stoffet hos kvinder under amning, kan Ambrobene kun anvendes af en læge efter en grundig vurdering af risikofaktorforholdet.

Bivirkninger

Tabletter, langvirkende kapsler, sirup

Ambrobene opløsning til indånding og oral administration: instruktioner til børn og voksne

Ambrobene er et mucolytisk lægemiddel, der har en positiv effekt på dræning af patologiske sekreter. Det forbedrer ekspektorationsprocessen og har en positiv effekt på udstødningshastigheden af ​​sputum med stærk hoste, anvendes som et antiseptisk middel.

Frigivelse form og sammensætning

Ambrobene - opløsning uden særlig lugt. Dens farve er ganske behagelig - lysegul. Fås i flasker med en mørk overflade. Krukkenes volumen er 100 og 40 ml.

Til indånding anvendes en inhalator, som muliggør hurtigere levering af lægemidlet til det tilsigtede formål.

  • Ambroxol - 7,5 mg / ml;
  • kaliumsorbat - 1 mg;
  • saltsyre - 0,6 mg;
  • renset vand - 991,9 mg.

Advarsel! Ambrobene implementeres i en kasse indeholdende en glasflaske med en opløsning og en måleenhed.

Farmakokinetik

En positiv terapeutisk virkning, der observeres allerede 30 minutter efter indånding, opnås på grund af tilstedeværelsen af ​​ambroxol i præparatet. Det forbedrer aktiviteten af ​​det cilierede epitel, som dækker slimhinderne i luftrøret, bronchi og lungerne.

På celleoverfladen er der konstant bevægende cilia. Under ambrobens indflydelse begynder de at bevæge sig endnu hurtigere. Accelereret bevægelse af cilia bidrager til hurtig fjernelse af dannet sputum. Da ambroxol påvirker dannelsen, ødelægger de intramolekylære bindinger af mucopolysaccharider af sputum, enzymer og forøger aktiviteten af ​​serøse celler, bliver sputumet selv mindre tæt.

Væsken produceret under påvirkning af indånding elimineres hurtigere og bedre, også de involverede processer accelereres.

Mundtlig medicin taget af 99% absorberet af kroppen. Fjernelse begynder efter 12 timer. 90% af det kommer i form af metabolitter, 10% vises uden ændringer. Nyrerne er involveret i processen med at fjerne stoffer fra kroppen, så hvis patienter har nyrelaterede sygdomme, reduceres eliminationsintensiteten.

Indikationer for brug

Ambrobene bruges effektivt til behandling af luftvejssygdomme. Han håndterer nemt sputum udskillelse og ødelæggelsen af ​​de bakterier, der forårsager det med ARVI, ARD, bronkitis og lungebetændelse. Prescribe stoffet, både voksne og børn.

For børn

Sikker anvendelse Ambrobene muligt fra en tidlig alder. Så børn under 2 år får en løsning under tilsyn af en børnelæge og hos ældre børn under tilsyn af forældre. Hovedindikatoren for brug er hoste. Lægemidlet klarer sig godt, både med den tørre og den våde form. Indåndinger Ambrobene udføres med:

Det er vigtigt! Det er tilladt at give stoffet til børn, selvom sputum ikke observeres ved hoste. Patologisk farligt slim er stadig dannet i bronchi, hendes baby vil forventer lidt senere. Ved hjælp af Ambroxol er det muligt at fremskynde denne proces og bringe helbredelse tættere på.

For voksne

Ambroben er indiceret for sådanne sygdomme som:

  • akut og kronisk bronkitis af en smitsom natur
  • kronisk patologi i strukturen af ​​bronchi;
  • bronchial astma
  • kronisk obstruktiv bronkitis;
  • lungebetændelse;
  • tracheitis;
  • cystisk fibrose

Inden brug af lægemidlet bør der tages hensyn til forekomsten af ​​kontraindikationer og den eksisterende risiko for bivirkninger.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer omfatter:

  • følsomhed over for de enkelte komponenter
  • graviditet;
  • epileptiske anfald;
  • allergi.

Tag medicin med forsigtighed hvis:

  • der er sygdomme og patologier, der påvirker bronchi;
  • sputum dannes og udskilles i en hastighed, der ikke er karakteristisk for den
  • mavesår og 12 duodenalsår er i det akutte stadium;
  • nyrer arbejder dårligt;
  • har leverproblemer.

Hvis en kvinde ammer, er udnævnelsen af ​​det pågældende stof uønsket. Han kommer nemt i modermælk, hvilket ikke er ønskeligt og ikke altid sikkert.

Dosering og indgivelse til indånding

Ambrobene kan fortyndes og tages i munden eller indåndes. Hvis denne behandlingsmetode aldrig har været praktiseret før, er det bedre at studere instruktionerne eller lave en aftale med terapeuten. Specialisten vil fortælle alt om, hvordan man udfører proceduren, udvikler et optagelsesregime.

For børn

Dos Ambrobene beregnes ud fra barnets alder. Følgende doseringsmuligheder findes:

  • Spædbørn og børn op til 2 år. For at forberede opløsningen til indånding af barnet, tag 1 ml medicin og fortynd det med saltvand i lige store mængder. Indånding sker 1,5 timer efter måltider to gange om dagen i 3-6 minutter.
  • Børn fra 2 til 6 år. For at forberede opløsningen skal du tage 2 ml af lægemidlet og 2 ml saltvand. Indånding udføres to gange dagligt. Nærmere om, hvor mange gange indånding skal ske, vil lægen fortælle.

Advarsel! Børn over 6 år tager Ambrobene i en dosis beregnet for en voksen i overensstemmelse med brugsanvisningen.

For voksne

Til voksenbehandling fortyndes Ambrobene i et forhold på 2-3 ml af lægemidlet i samme mængde på ca. 2-3 ml saltopløsning. Indånding udført inden for 7 minutter i 7 dage i træk. På dagen skal du bruge mindst 2-3 indåndinger.

Hvordan opdrættes?

I avl ambroben til en forstøvningsmiddel og fremstillingen af ​​en opløsning til indånding er intet kompliceret. På apoteket skal du købe et par ml saltvand og det nødvendige lægemiddel. Bredt i forholdet 1: 1. For det første hældes saltvand i en sprøjte eller pipette og derefter Ambrobene. Opløsningen rystes.

Det færdige produkt opvarmes til stuetemperatur. For at gøre dette placeres en beholder med medicinen (pipetten) under en almindelig bordlampe.

Hvordan man laver indånding

Uden at vide at bruge Ambrobene, er det bedre at konsultere en læge, som allerede nævnt ovenfor. Den færdige medicin inhaleres i 3-7 minutter. Indånding skal være dyb og vejrtrækningen uændret. For nemheds skyld hældes medicinen i en flad underkop, læg den i næsen. Overfra er patienten dækket af et lommetørklæde eller tæppe, så hovedet sammen med tallerkenen er pakket ind, og intet forhindrer vejrtrækningsmedicin. Indåndinger med ambroben og saltvand er ganske behagelige.

Bivirkninger

Bivirkninger fra ambroben til inhalation, hvis anvendelse er beskrevet ovenfor, lidt. Oftest er de resultatet af en overdosis og manifest som:

  • kvalme;
  • mavepine;
  • diarré;
  • opkastning;
  • smagsforstyrrelser.

Med udviklingen af ​​allergier, kløe, udslæt på huden, angioødem og tegn på urticaria og anafylaktisk shock forekommer. Resultatet af overskridelse af den tilladte dosis er et fald i blodtrykket og en stigning i salivation. Børn kan have tegn på Stevens-Johnson eller Lyell syndromer. Ved anvendelse af ambroben i form af inhalation er dosering ekstremt vigtig.

Brug under graviditet og amning

Gravide kvinder bruger kun lægemidlet på anbefaling af en førende specialist og i mindre omfang end normalt. Der er ingen pålidelige data om den indflydelse det har på en kvindes og et barns krop, men ekstra forsigtighed vil ikke skade.

Da det er kendt, at Ambroxol er i stand til at trænge ind i modermælk, er det stadig uønsket at behandle dem, mens de ammer en baby. Hvis Ambrobene stadig er foreskrevet, er det kun i en situation, hvor fordelene ved at tage den er større end den mulige risiko.

Særlige instruktioner og anbefalinger til brug

Hvis medicinen indgives oralt, skal den fortyndes med saft, vand eller te og kun derefter anvendes til det tilsigtede formål. Dette giver dig mulighed for at gøre modtagelse mere behageligt. Lægemidlet er forbudt at anvende sammen med antitussive lægemidler og betyder at forhindre fjernelse af sputum.

Når farven på huden ændres, afbrydes Ambrobene og øjeblikkeligt søge lægehjælp.

Hvis lægemidlet anvendes samtidigt med amoxicillin, erythromycin og andre antibiotika i denne gruppe, øges deres samlede antal i sputum. Kombination af behandling med alkohol anbefales ikke.

analoger

Ambrobene har mange analoger, alle er også implementeret i form af en inhalationsopløsning og anvendes med succes til at behandle de ovenfor nævnte sygdomme. Ambrobene kan erstattes:

  • Ambrogeksalom;
  • Lazolvanom;
  • ambroxol;
  • berodualom;
  • berotekom;
  • Natriumchlorid.

Hvis frigivelsesformen af ​​lægemidlet ikke er signifikant, er der tilsvarende aktive og hjælpestoffer til stede i dråber, tabletter og sirupper. Inden du køber et bestemt lægemiddel, skal du læse instruktionerne og annotationen til brug. Effekten kan være lidt anderledes.

Betingelser for opbevaring

Under påvirkning af sollys er det aktive stof ødelagt, vil inhalationseffekten af ​​modtagelsen ikke. Når flasken er åbnet, skal den bruges så hurtigt som muligt og opbevares på et mørkt sted. Lægemidlet opbevares ved en temperatur på op til 25 grader. Holdbarhed - 5 år. Et forsinket stof kan provokere ovenstående negative fænomener, så det er bedre at kassere selv uåbnet emballage og købe en ny.

Salgsvilkår for apotek

Du kan købe på apoteket Ambrobene uden recept. Dette er et relativt sikkert middel, der ofte bruges uafhængigt uden forudgående samråd med din læge.

Anmeldelser og priser på apoteker

Tilbagemelding om brugen af ​​Ambrobene til en forstøver er usædvanlig god. Lægemidlet anbefales ikke kun af læger, men også af patienter, der har oplevet sine positive virkninger. Udgifterne til lægemidlet er gennemsnitlige. I de fleste apoteker kan det købes til priser fra 120 til 270 rubler per flaske. For behandlingsforløbet er der nok 1 flaske, fordi denne pris er helt acceptabel. Analoger kan købes for mindre end et naturligt stof.

Ambrobene opløsning til indånding og oral administration: brugsanvisning

Indåndingsopløsning Ambrobene tilhører gruppen af ​​eksponerende lægemidler. Den aktive bestanddel af dette lægemiddel er Ambroxol, det fortynder sputum og forbedrer udskillelsen fra lungerne og bronchi ved hoste af forskellige ætiologier.

Doseringsform og sammensætning

Ambrobene er fremstillet i form af en opløsning til indånding ved anvendelse af specielle inhalatorer. Dette giver mulighed for en god indtrængning af lægemidlets aktive ingrediens i bronchi og lunger, hvor den har en terapeutisk effekt. Den vigtigste aktive ingrediens er Ambroxol, som tilhører gruppen af ​​ekspiratoriske lægemidler (mucolytics). Dens koncentration i opløsningen er 7,5 mg / ml. Hjælpestoffer og deres koncentration i 1 ml opløsning:

  • Kaliumsorbat - 1 mg.
  • Saltsyre - 0,6 mg.
  • Oprenset vand - 991,9 mg.

I kvantitative termer findes der to typer opløsning til indånding Ambrobene - 40 og 100 ml. Hætteglassene er lavet af mørkt glas for at forhindre ødelæggelse af det aktive stof under lysets virkning. Pakken indeholder et målebæger, som giver nem dosering under brug.

Farmakologisk aktivitet af lægemidlet

Den terapeutiske effekt af opløsningen til inhalation Ambrobene er tilvejebragt af den vigtigste aktive ingrediens - Ambroxol. Det tilhører den farmakologiske gruppe af eksplosionsmidler (mucolytics) og har flere virkninger, som omfatter:

  • Sekretærvirkning er øget aktivitet af det cilierede epithelium, der bekæmmer luftvejs slimhinden (luftrøret, bronkierne og alveolerne). Samtidig forøges aktiviteten af ​​bevægelserne af cilia-foringen på celleoverfladen, som følge af hvilken sputum clearance accelereres - forbedring af mucociliær clearance.
  • Sekretolytisk virkning - Ambroxol stimulerer produktionen af ​​enzymer, der ødelægger intramolekylære bindinger af mucopolysaccharider af sputum, som det bliver mindre tæt på. Dette letter dets udskillelse fra luftvejene. Ambroxol forbedrer også aktiviteten af ​​celler, der producerer mere flydende sputum (serøse celler).

Alle disse effekter bidrager til ekspektorering af sputum. Hoste bliver gradvis våd. Bakterier eller andre fremmedlegemer udskilles med sputum, der forårsager betændelse i bronkialslimhinden, bronchioles og hosteudvikling. Ambroxol-eksponeringsvirkning forekommer inden for 10 minutter efter indånding af opløsningen og varer ca. 8-10 timer. Efter indtagelse metaboliseres Ambroxol i leveren for at danne metaboliske produkter, som udskilles af nyrerne. Halveringstiden (eliminering af 50% af den indledende koncentration af lægemidlet i kroppen) er 6-12 timer. Den aktive bestanddel af opløsningen til indånding passerer i modermælk, som skal overvejes ved amning.

Indikationer for brug

Anvendelsen af ​​opløsningen til indånding Ambrobene er vist at forbedre udskillelsen af ​​sputum fra luftvejene i sygdomme, der involverer inflammatorisk proces i dem og ophobning af viskos sputum. Disse omfatter:

  • Akut eller kronisk infektiøs bronkitis er en betændelse i den bronkiale slimhinde forårsaget af bakterier eller vira, der ledsages af hoste og sekretion af viskos sputum.
  • Bronchiectasis - en kronisk patologi af bronchi med dannelse af forlængelser i bronchetræet, nedsat respiratorisk funktion, akkumulering af tykt sputum og sekundær infektion.
  • Bronchial astma er en allergisk reaktion i åndedrætsorganerne, ledsaget af en spasme (indsnævring) af bronchi og sekretion af en stor mængde viskøs sputum.
  • Lungebetændelse er en betændelse i lungerne af infektiøs ætiologi.
  • Kronisk obstruktiv bronkitis er en langvarig betændelse i bronchi forårsaget af de toksiske virkninger af forskellige kemiske forbindelser, især langvarig rygning.
  • Tracheitis - betændelse i trakeal slimhinde i enhver ætiologi.
  • Cystisk fibrose er en alvorlig arvelig patologi, hvor syntesen af ​​sputum er nedsat, den produceres meget viskøs og akkumuleres konstant i luftvejene.

Lægemidlet er uønsket til anvendelse i kombination med antitussiver, hvilket reducerer sværhedsgraden af ​​hostrefleksen, da dette kan føre til stagnation af sputum i lungerne og bronchi.

Kontraindikationer

Brug af opløsningen til indånding Ambrobene er kontraindiceret i sådanne tilfælde:

  • Alvorlig følsomhed overfor ambroxol eller andre hjælpekomponenter af lægemidlet.
  • Peptisk sår med lokalisering af sår i maven eller tolvfingertarmen.
  • Graviditet i de tidlige stadier (I trimester).

Under graviditet i II og III trimester kan Ambrobene kun anvendes som foreskrevet af en læge, når den forventede fordel opvejer den potentielle risiko for det voksende foster.

Metoder til brug og dosering

Ambrobene kan bruges indenfor eller i form af indånding ved hjælp af en inhalator. Under indånding akkumuleres det aktive stof i bronchi og bronchioles hurtigere, hvilket reducerer perioden for begyndelsen af ​​udviklingen af ​​den terapeutiske effekt. I 1 ml opløsning til inhalation indeholder 7,5 mg ambroxol, derfor udføres doseringen i ml ved hjælp af målekop. Doseringsregimen afhænger af alder:

  • Børn op til 2 år - lægemidlet anvendes i en mængde på 1 ml 1-2 gange om dagen (total daglig dosis - 7,5-15 mg). Dens brug er kun mulig efter recept.
  • Fra 2 til 6 år - 1 ml opløsning 3 gange dagligt (daglig dosis ambroxol - 22,5 mg).
  • Fra 6 til 12 år øges dosis, lægemidlet anvendes i 2 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-30 mg ambroxol pr. Dag).
  • For børn over 12 år og voksne administreres de første 2-3 dage efter sygdommens udbrud i en dosis på 4 ml 2 gange dagligt (60 mg ambroxol pr. Dag). Derefter skifter de til vedligeholdelsesregimet af lægemidlet i kroppen - 4 ml 1 gang dagligt (daglig dosis på 30 mg ambroxol).

Disse doser er generelle anbefalinger. Generelt vælger lægen dosen af ​​lægemidlet individuelt afhængigt af sværhedsgraden af ​​den patologiske proces i bronchi og lungerne.

Bivirkninger

Indåndingsopløsning Ambrobene tolereres godt. Det er dog muligt at udvikle bivirkninger efter dets anvendelse, som omfatter:

  • På fordøjelsessystemet - kvalme, opkastning opstår hyppigere, diarré, tørhed i mund- og svælghinden, abdominal distension, mavesmerter (spastic) kan forekomme sjældnere.
  • På den del af nervesystemet - udviklingen af ​​ændringer i smagsoplevelser (denne bivirkning kan udvikles ret ofte).
  • På immunitetssiden udvikler den hypersensitivitetsreaktion med forsinket type sjældent (med hver efterfølgende brug af lægemidlet udvikler immunsystemets reaktion mere udtalt).
  • Allergiske reaktioner udvikles meget sjældent (mindre end 0,01%), kendetegnet ved udslæt og kløe i huden, udseendet af urticaria, angioødem. I alvorlige tilfælde kan anafylaktisk shock udvikle sig.

Særlige instruktioner

Før du bruger opløsningen til indånding af Ambrobene, skal du omhyggeligt studere instruktionerne. Der er flere funktioner i brugen af ​​Ambrobene:

  • Det er tilrådeligt at bruge stoffet ikke er tomt for at reducere dets negative indvirkning på maveslimhinde og duodenalsår.
  • Varigheden af ​​lægemiddelbehandling bestemmes af den behandlende læge. Normalt er behandlingsforløbet en periode, før hostens symptomer stopper.
  • Børn under 2 år, stoffet ordineres kun af en læge på individuel basis.
  • I tilfælde af eventuelle negative reaktioner i kroppen efter Ambrobene, skal du stoppe med at bruge det og konsultere en læge.
  • Pleje kvinder bruger Ambrobene anbefales ikke, bortset fra tilfælde af receptpligtig medicin af en læge, hvis fordelene for kvinden væsentligt overstiger den mulige risiko for negative reaktioner i fostrets krop.
  • Ambrobene anvendes med ekstrem forsigtighed hos patienter med patologi i lever og nyrer, som ledsages af en krænkelse af disse organers funktionelle aktivitet. Ved brug er laboratorieovervågning af disse organers funktionelle tilstand obligatorisk.
  • Med den kombinerede anvendelse af Ambrobene med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim) øges deres koncentration i sputum, hvilket fremskynder processen med behandling af bakteriel bronkitis, lungebetændelse eller tracheitis.
  • Anvendelsen af ​​lægemidlet påvirker ikke hastigheden af ​​den menneskelige reaktion, så den kan bruges ved arbejde, der kræver øget opmærksomhed og hurtig reaktion.

Lægemidlet er ikke receptpligtigt, det frigives frit i apotekskæden. Hvis du har spørgsmål eller tvivl, skal du konsultere din læge, inden du bruger Ambrobene inhalationsopløsning til indånding.

overdosis

Symptomer på en signifikant stigning i dosen af ​​lægemidlet over terapeutisk indbefatter diarré (diarré) og markant spænding fra den centrale del af nervesystemet. Ved overdosering anvendes mavetarm og tarmskylning og symptomatisk terapi.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​lægemidlet er 5 år fra fremstillingsdatoen. Opbevar Ambrobene ved en temperatur ikke over + 25 ° C utilgængeligt for børn. Det er også tilrådeligt ikke at forlade lægemidlet under påvirkning af lys.

Analoger Ambrobene

For lægemidler, hvori det aktive stof er Ambroxol, omfatter - Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flavamed.

Priserne i Ambrobene

Ambrobene opløsning til oral administration og inhalation, 40 ml flaske - fra 102 rubler.

Ambrobene-opløsning - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Ambrobene

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

oral og inhalationsopløsning

struktur
100 ml opløsning indeholder:
Aktivt stof: ambroxolhydrochlorid 0,750 mg
Hjælpestoffer: Kaliumsorbat, saltsyre, renset vand.

beskrivelse
Gennemsigtig, farveløs til svagt gullig, lugtfri opløsning.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATC-kode: R05CB06

FARMAKOLOGISK AKTION
Ambroxol (den aktive metabolit af bromhexin) er et mucolytisk lægemiddel, der forbedrer spytens reologiske egenskaber, reducerer viskositeten og klæbemidlets egenskaber, hvilket bidrager til dets fjernelse fra luftvejene.
Ambroxol stimulerer aktiviteten af ​​serøse celler i kirtlerne i bronchialmembranen, produktionen af ​​enzymer, der nedbryder bindingerne mellem sputumpolysaccharider, dannelsen af ​​overfladeaktivt middel og aktiviteten af ​​briljernes cilia direkte, hvilket forhindrer dem i at holde sammen.
Efter indtagelse opstår den terapeutiske effekt efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den dosis, der er taget).

INDIKATIONER TIL BRUG
Ambrobene - opløsning til indtagelse og indånding anvendes til sygdomme i luftvejene med frigivelse af viskos sputum og med sværhedsgraden ved sputumafladning:
- akut og kronisk bronkitis, lungebetændelse;
- bronchial astma
- bronchiectasis.

KONTRAINDIKATIONER
- overfølsomhed overfor Ambroxol og / eller andre komponenter i den færdige doseringsform;
- mavesår og duodenalsår
- epileptisk syndrom

Relative kontraindikationer
Ved begrænsning af nyrernes funktionelle evne og / eller i alvorlige leversygdomme, skal Ambrobene tages med ekstrem forsigtighed, reducere den påførte dosis og øge tiden mellem at tage lægemidlet (normalt under disse betingelser udføres behandlingen under lægeligt tilsyn).
Med ekstrem forsigtighed og kun under lægens vejledning er det nødvendigt at anvende Ambrobene også i tilfælde af nedsat motorisk motilitet i bronkierne og med store mængder af udskilles sekret (fare for stagnation af sekret i bronkierne).

ANVENDELSE UNDER FREMSTILLING OG UNDER BREASTFEEDING
På trods af at der indtil videre ikke foreligger pålidelige data om ambroxols negative virkninger på fosteret og babyer, kan Ambrobene anvendes under graviditet, især i første trimester og under amning, først efter en grundig analyse af fordel / risikoforholdet hos den behandlende læge.

ADMINISTRATIONSMETODE OG DOSER
Ansøgning indeni:
Inde i stoffet Ambrobene tages efter et måltid med en tilstrækkelig mængde væske (f.eks. Vand, juice eller te) ved hjælp af den medfølgende målekop.
Følgende doser anvendes almindeligt (1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol):
Børn under 2 år tager 1 ml af opløsningen 2 gange dagligt (15 mg / dag).
Børn fra 2 til 6 år tager 1 ml opløsning 3 gange dagligt (22,5 mg / dag).
Børn fra 6 til 12 år tager 2 ml af opløsningen 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag).
Voksne og teenagere i de første 2-3 dages behandling tager 4 ml af opløsningen 3 gange dagligt (90 mg / dag), på de følgende dage 4 ml af opløsningen 2 gange dagligt (60 mg / dag).
inhalation:
Når du bruger Ambrobene i form af indånding, kan du bruge ethvert moderne udstyr (undtagen dampindånding). Før indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning (for optimal luftfugtighed, det kan fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Indånding skal udføres i normal vejrtrækningstilstand (for ikke at provokere hostestøvringer). Patienter, der lider af bronchial astma, for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer før ambroxolinhalation, er det nødvendigt at anvende bronkodilatatorer. De følgende doser anvendes normalt (1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol):
Børn op til 2 år inhalere 1 ml opløsning 1-2 gange om dagen (7,5-15 mg / dag).
Børn fra 2 til 6 år med 2 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-30 mg / dag).
Børn over 6 år og voksne inhalerer 2-3 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-45 mg / dag).
Behandling af børn op til 2 år udføres kun under lægens vejledning.
Mens du tager stoffet Ambrobene, skal du drikke rigeligt med væsker.
Det anbefales ikke at bruge Ambrobene uden en recept i mere end 4-5 dage.

ADVERSE EFFEKTER
Lejlighedsvis kan svaghed, hovedpine, tør mund og åndedrætsvej, salivation, rhinoré, gastralgi, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, dysuri, eksanthema udvikles. I meget sjældne tilfælde kan der forekomme allergiske reaktioner (hududslæt, angioødem i ansigtet, luftvejssygdomme, temperaturreaktion med kuldegysninger). Det er blevet rapporteret, at der i nogle tilfælde blev observeret allergisk kontaktdermatitis, og i et tilfælde blev anafylaktisk shock observeret.

INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER
Samtidig brug med lægemidler, der har antitussiv aktivitet (for eksempel indeholdende codein) anbefales ikke på grund af vanskeligheden med at fjerne sputum fra bronchi mod baggrunden for hoste reduktion.
Samtidig administration med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin) forbedrer strømmen af ​​antibiotika i lungekanalen. Denne interaktion med doxycyclin anvendes i vid udstrækning til terapeutiske formål.

OVERDOSE
Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg om dagen.
Symptomer: øget spyt sekretion, kvalme, opkastning, lavt blodtryk.
Behandling: Magespray i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet og tager fedtholdige produkter; overvågning af hæmodynamiske parametre og om nødvendigt symptomatisk behandling er nødvendig.

UDGIVELSESFORM
En flaske mørkt glas indeholdende 40 ml eller 100 ml af lægemidlet, med en dråbehætte og en skruehætte. 1 flaske sammen med den medfølgende målekop og forbrugeroplysning i en karton.

OPBEVARINGSBETINGELSER
Ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn!

SHELF LIFE
5 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

BETINGELSER FOR FERIE FRA DRUGSTORER
Uden recept.

PRODUCENT
Ratiopharm GmbH, Tyskland;
produceret af Merkle GmbH, ul. Ludwig Merkle 3, 89143 Blaubeuren, Tyskland.

Repræsentativt kontor:
123001, Moskva, Vspolny Pereulok, 19/20, s. 2

Ambrobene opløsning til indtagelse og indånding 7,5mg / ml 100ml
Instruktioner til brug

Fabrikant: Merkle, Germany

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

Internationalt ikke-proprietært navn (INN):

Ambrobene Doseringsform:

oral og inhalationsopløsning

Sammensætning Ambrobene Solution

100 ml af præparatet indeholder: Aktivt stof: ambroxolhydrochlorid 0,750 g; Hjælpestoffer: Kaliumsorbat 0,100 g, saltsyre (25%) 0,060 g, renset vand 99.190 g

Beskrivelse Ambrobene oral opløsning og indånding:

Gennemsigtig fra farveløs til lysegul med en brunlig farvet farveopløsning, lugtfri.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ekspektorant mucolytisk middel.

ATX kode:

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik.

Ambroxol er en benzylamin - en metabolit af bromhexin. Det adskiller sig fra bromhexin i fravær af en methylgruppe og tilstedeværelsen af ​​en hydroxylgruppe i para-transpositionen af ​​cyclohexylringen. Besidder sekretomotorni, sekretolitichesky og expectorant handling.

Efter indtagelse sker handlingen efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den dosis, der er taget). Prækliniske undersøgelser har vist, at Ambroxol stimulerer de serøse celler i kirtlerne i bronkialslimhinden. Ved at aktivere celler i det ciliære epitel og reducere sputumviskositeten forbedrer Ambroxol mucociliær transport. Ambroxol aktiverer dannelsen af ​​overfladeaktivt middel, der har en direkte virkning på de alveolære pneumocytter type 2 og

Clara celler små luftveje.

Undersøgelser af cellekulturer og in vivo dyreforsøg har vist, at Ambroxol stimulerer dannelsen og udskillelsen af ​​et stof (overfladeaktivt stof), der er aktivt på overfladen af ​​embryonets og vævets alveoler og bronkier.

Også i prækliniske studier blev antioxidant effekten af ​​ambroxol bevist. Ambroxol kombineret med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin) øger deres koncentration i sputum og bronchiale sekretioner.

Farmakokinetik.

Når det indtages, absorberes Ambroxol næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration nås inden for 1-3 timer efter indtagelse. På grund af præsystemisk metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af ambroxol efter oral administration med ca. 1/3. De metabolitter, der dannes i forbindelse med dette (såsom dibrom, anthranilsyre, glucuronider) elimineres i nyrerne. Plasmaproteinbinding er ca. 85% (80-90%). Halveringstiden for plasma varierer fra 7 til 12 timer. Ambroxols samlede halveringstid og dets metabolitter er ca. 22 timer.

Udskåret hovedsageligt af nyrerne som metabolitter - 90% udskilles mindre end 10% uændret.

I betragtning af den høje tilknytning til plasmaproteiner, forekommer en stor fordelingsfordeling og en langsom omfordeling fra væv i blodet ingen signifikant fjernelse af ambroxol under dialyse eller tvungen diurese.

Hos patienter med alvorlig leversygdom reduceres clearance af ambroxol med 20-40%. Hos patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion øges eliminationshalveringstiden for ambroxol metabolitter.

Ambroxol trænger ind i cerebrospinalvæsken og gennem placenta-barrieren og udskilles i modermælk.

Ambrobene-opløsning indikationer til brug

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, ledsaget af en krænkelse af dannelsen og udslippet af sputum.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for Ambroxol eller til et af hjælpestoffer

graviditet (jeg begreb).

Med forsigtighed: Bronkiets nedsatte motoriske funktion og øget dannelse af sputum (med immobil cilia syndrom), mavesår og 12 duodenale sår i eksacerbationsperioden, graviditet (P-Ill trimester), amningstid. Patienter med nedsat nyrefunktion eller alvorlig leversygdom bør tage Ambrobene med ekstrem forsigtighed og observere store intervaller mellem doser eller tage lægemidlet i en mindre dosis.

Brug under graviditet og under amning

Manglende data om brugen af ​​ambroxol under graviditet. Dette gælder især for de første 28 uger af graviditeten. Undersøgelser udført på dyr afslørede ikke en teratogen virkning.

Brug af lægemidlet Ambrobene under graviditet (II-III trimester) er kun muligt efter recept efter omhyggelig vurdering af risikofaktorforholdet.

Amningstid:

Undersøgelser foretaget på dyr har vist, at Ambroxol passerer i modermælk. På grund af utilstrækkelig undersøgelse af brugen af ​​stoffet hos kvinder under amning, kan Ambrobene kun anvendes af en læge efter omhyggelig vurdering af risikofaktorforholdet.

Ambrobene-opløsningsmetode og dosis:

Brug af lægemidlet indeni:

Inden i lægemidlet tages efter et måltid, der tilsættes til vand, juice eller te ved hjælp af den medfølgende målekop.

Børn under 2 år skal tage 1 ml af stoffet 2 gange om dagen (15 mg ambroxol pr. Dag).

Børn fra 2 til 6 dyr skal tage 1 ml af lægemidlet 3 gange dagligt (22,5 mg ambroxol pr. Dag).

Børn fra 6 til 12 år skal tage 2 ml af lægemidlet 2-3 gange om dagen (30-45 mg ambroxol pr. Dag).

Voksne og børn over 12 år i de første 2-3 dages behandling skal tage 4 ml af lægemidlet 3 gange om dagen (90 mg ambroxol pr. Dag). Med terapiens ineffektive virkning kan voksne øge dosen til 8 ml af stoffet 2 gange dagligt (120 mg ambroxol pr. Dag). I de følgende dage skal 4 ml af lægemidlet tages 2 gange dagligt (60 mg ambroxol pr. Dag).

Anvendelsen af ​​lægemidlet i form af inhalation:

Når du bruger stoffet Ambrobene i form af indånding, kan du bruge ethvert moderne udstyr (undtagen dampinhalatorer). Før indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning (for optimal luftfugtighed, det kan fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Siden indåndingsterapi kan et dybt åndedrag provokere hostetransmission, skal indånding udføres i normal vejrtrækningstilstand. Patienter med bronchial astma kan anbefales at udføre indånding efter at have taget bronkodilatatorer. Ved indånding anvendes følgende dosering (1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol):

børn op til 2 år: 1 ml opløsning 1-2 gange om dagen (7,5-15 mg ambroxol pr. dag);

børn fra 2 til 6 år: 2 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-30 mg ambroxol pr. dag);

børn over 6 år og voksne: 2-3 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-45 mg ambroxol pr. dag).

Varigheden af ​​behandlingen vælges individuelt afhængigt af sygdomsforløbet. Tag ikke Ambrobene uden recept i mere end 4-5 dage.

Den mucolytiske virkning af lægemidlet manifesteres, når der tages en stor mængde væske. Derfor anbefales det at drikke rigeligt med vand under behandlingen.

Bivirkninger

Hyppigheden af ​​bivirkninger er klassificeret i henhold til Verdenssundhedsorganisationens anbefalinger: meget ofte - mindst 10%; ofte - ikke mindre end 1%, men mindre end 10%; sjældent - ikke mindre end 0,1%, men mindre end 1%; sjældent - ikke mindre end 0,01%, men mindre end 0,1%; meget sjældent - mindre end 0,01%.

På den del af immunsystemet: sjældent - overfølsomhedsreaktion; Frekvens er ikke installeret - Anafylaktiske reaktioner, herunder udslæt, kløe, urticaria, angioødem, anafylaktisk shock.

På den del af nervesystemet: ofte - en krænkelse af smagsoplevelsen.

På den del af mave-tarmkanalen: ofte kvalme; sjældent - tørhed i mund og hals i slimhinden, opkastning, dyspepsi, mavesmerter, diarré.

overdosis

Symptomer. Tegn på forgiftning med en overdosis af ambroxol blev ikke påvist. Der er information om nervøs spænding og diarré. Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg / dag.

I tilfælde af alvorlig overdosering er øget spytning, kvalme, opkastning, sænkning af blodtrykket mulig. Behandling. Intensive terapimetoder, såsom induktion af opkastning, gastrisk skylning, bør kun anvendes i tilfælde af alvorlig overdosering i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet. Symptomatisk behandling er indiceret.

Interaktion med andre lægemidler

Ved samtidig anvendelse af ambroxol og antitussives på grund af undertrykkelsen af ​​hostrefleksen, kan sekretionsstagnation forekomme. Det er nødvendigt at vælge sådanne kombinationer med forsigtighed.

Når ambroxol og antibiotika amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin tages sammen, øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i sputum og bronchial sekretion.

Særlige instruktioner

Det bør ikke kombineres med antitussive lægemidler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.

Hos børn under 2 år er brugen af ​​stoffet kun mulig ved recept. Alvorlige alvorlige hudreaktioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom, er blevet observeret med ambroxol. Når du skifter hud eller slimhinder, skal du straks kontakte læge og holde op med at tage stoffet.

Indvirkning på evnen til at styre køretøjer og arbejde med udstyr

Undersøgelser af virkningen af ​​stoffet Ambrobene på evnen til at styre køretøjer og arbejde med teknikken blev ikke udført. Ved udvikling af bivirkninger skal der udvises forsigtighed ved udførelse af handlinger, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner.

Udgiv form Ambrobene oral opløsning og indånding

Løsning til oral administration og indånding af 7,5 mg / ml.

På 40 eller 100 ml af et præparat i flasken af ​​mørkt glas, der er korket af en stopdråber og plastskruen. En flaske med brugsanvisning og målekop placeres i en karton.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Anvend ikke efter udløbsdatoen!

Ferieforhold

Juridisk enhed i hvis navn udstedes RU:

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel

producent:

Ludwig-Merkle-Strasse 3, 89143, Blaubeuren, Tyskland.

Forbrugerklager sendt til:

119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, s. 1,

tlf.: (495) 644 22 34, fax: (495) 644 22 35/36.