Amoxiclav (tabletter 125 mg, 250 mg, 500 mg, 875 mg, 1000 mg suspension) - brugsanvisning for antibiotika, anmeldelser, analoger, bivirkninger af lægemidlet og indikationer til behandling af angina, otitis og andre infektionssygdomme hos voksne og børn

På denne side udgivet detaljerede instruktioner om brugen af ​​Amoxiclav. De tilgængelige lægemiddeldoseringsformer er anført (tabletter 125 mg, 250 mg, 500 mg, 875 mg, 1000 mg suspension) såvel som dets analoger. Der gives oplysninger om de bivirkninger, som antibiotika Amoxiclav kan forårsage, på interaktioner med andre lægemidler. Ud over informationer om sygdomme, for hvilke der er foreskrevet behandling og profylakse, et lægemiddel (angina, otitis media, bihulebetændelse og andre infektionssygdomme), modtagelsesalgoritmerne, mulige doseringer til voksne og børn er beskrevet detaljeret, er muligheden for anvendelse under graviditet og amning specificeret. Annotation til Amoxiclav suppleret med anmeldelser af patienter og læger.

Instruktioner til brug og dosering

Voksne og børn over 12 år (eller over 40 kg legemsvægt): Den sædvanlige dosis ved mild og moderat infektion er 1 bord. 250 + 125 mg hver 8 timer eller 1 fane. 500 + 125 mg hver 12. time, i tilfælde af alvorlig infektion og respiratoriske infektioner - 1 tabel. 500 + 125 mg hver 8 timer eller 1 fane. 875 + 125 mg hver 12. time. Tabletter er ikke ordineret til børn under 12 år (mindre end 40 kg legemsvægt).

Den maksimale daglige dosis clavulansyre (i form af kaliumsalt) er 600 mg for voksne og 10 mg / kg legemsvægt for børn. Den maksimale daglige dosis amoxicillin til voksne er -6 g, for børn - 45 mg / kg legemsvægt.

Behandlingsforløbet er 5-14 dage. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af den behandlende læge. Behandlingen bør ikke vare mere end 14 dage uden genoptagelse.

Dosering med odontogene infektioner: 1 tabel. 250 +125 mg hver 8 timer eller 1 fane. 500 + 125 mg hver 12. time i 5 dage.

Udgivelsesformer

Pulver til fremstilling af injektionsopløsning til intravenøs administration (4) 500 mg, 1000 mg.

Pulver til suspension til oral administration 125 mg, 250 mg, 400 mg (praktisk børns form af stoffet).

Tabletter, filmcoated 250 mg, 500 mg, 875 mg.

Amoxiclav - er en kombination af amoxicillin - halvsyntetisk penicillin med et bredt spektrum af antibakteriel aktivitet og clavulansyre - en irreversibel inhibitor af beta-lactamase. Clavulansyre danner et stabilt inaktiveret kompleks med disse enzymer og sikrer modstanden af ​​amoxicillin til virkningerne af beta-lactamase produceret af mikroorganismer.

Clavulansyre, der ligner struktur i forhold til beta-lactam-antibiotika, har en svag indre antibakteriel aktivitet.

Amoxiclav har et bredt spektrum af antibakterielle virkninger.

Det er aktivt mod amoxicillin-følsomme stammer, herunder stammer der producerer beta-lactamase, herunder aerobic gram-positive bakterier, aerobic gram-negative bakterier, anaerobe gram-positive bakterier, gram-negative anaerober.

Farmakokinetik

De vigtigste farmakokinetiske parametre for amoxicillin og clavulansyre er ens. Begge komponenter absorberes godt efter at have taget lægemidlet inde, fødeindtagelse påvirker ikke graden af ​​absorption. Begge komponenter er kendetegnet ved et godt udbredt volumen i legemsvæsker og væv (lunger, mellemøre, pleurale og peritoneale væsker, livmoder, æggestokke, etc.). Amoxicillin trænger også ind i synovialvæsken, leveren, prostata, palatin mandler, muskelvæv, galdeblære, bihulens hemmelighed, spyt, bronchiale sekretioner. Amoxicillin og clavulansyre trænger ikke gennem BBB i ikke-inflammatoriske cerebrale membraner. Amoxicillin og clavulansyre trænger ind i placenta-barrieren, og i spormoncentrationer udskilles i modermælk. Amoxicillin og clavulansyre er karakteriseret ved lav binding til plasmaproteiner. Amoxicillin metaboliseres delvist, clavulansyre udviser tilsyneladende en intensiv metabolisme. Amoxicillin udskilles af nyrerne næsten uændret ved tubulær sekretion og glomerulær filtrering. Clavulansyre udskilles ved glomerulær filtrering, dels som metabolitter.

vidnesbyrd

Infektioner forårsaget af modtagelige stammer af mikroorganismer:

  • infektioner i øvre luftveje og øvre luftveje (herunder akut og kronisk bihulebetændelse, akut og kronisk otitis media, pharyngeal abscess, tonsillitis, pharyngitis);
  • nedre luftvejsinfektioner (herunder akut bronkitis med bakteriel superinfektion, kronisk bronkitis, lungebetændelse);
  • urinvejsinfektioner;
  • gynækologiske infektioner;
  • infektioner i huden og blødt væv, herunder dyr og humane bites;
  • infektioner af knogle og bindevæv;
  • galdevejsinfektioner (cholecystitis, cholangitis);
  • odontogene infektioner.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter
  • Overfølsomhed over for penicilliner, cephalosporiner og andre beta-lactam antibiotika;
  • en historie med indikationer på kolestatisk gulsot og / eller andre abnormiteter i leverfunktionen forårsaget af at tage amoxicillin / clavulansyre;
  • infektiøs mononukleose og lymfocytisk leukæmi.

Særlige instruktioner

I et behandlingsforløb skal funktionerne i de bloddannende organer, leveren og nyrerne overvåges.

Patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion kræver en passende korrektion af doseringsregimen eller en forøgelse af intervallerne mellem dosering.

For at reducere risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen bør tage lægemidlet under måltiderne.

Laboratorieundersøgelser: Høje koncentrationer af amoxicillin giver en falsk positiv reaktion på urin glucose ved anvendelse af Benedict's reagens eller Felling's opløsning. Det anbefales at anvende enzymatiske reaktioner med glucosidase.

Det er forbudt at anvende Amoxiclav sammen med samtidig brug af alkohol i nogen form, da risikoen for nedsat leverfunktion øges alvorligt, når de tages samtidigt.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Der er ingen data om Amoxiclavs negative effekt i de anbefalede doser om evnen til at køre bil eller arbejde med mekanismer.

Bivirkninger

Bivirkninger er i de fleste tilfælde milde og forbigående.

  • tab af appetit
  • kvalme, opkastning;
  • diarré;
  • mavesmerter
  • kløe, urticaria, erythematøs udslæt;
  • angioødem;
  • anafylaktisk shock;
  • allergisk vaskulitis;
  • eksfoliativ dermatitis;
  • Stevens-Johnson syndrom;
  • reversibel leukopeni (herunder neutropeni);
  • trombocytopeni;
  • hæmolytisk anæmi;
  • eosinofili;
  • svimmelhed, hovedpine
  • kramper (kan forekomme hos patienter med nedsat nyrefunktion, når der tages lægemidlet i høje doser);
  • angst;
  • søvnløshed;
  • interstitial nefritis;
  • krystaluri;
  • udvikling af superinfektion (herunder candidiasis).

Drug interaktioner

Med samtidig brug af lægemidlet Amoxiclav med antacida, sænker glucosamin, afføringsmidler, aminoglycosider absorptionen med ascorbinsyre - øges.

Diuretika, allopurinol, phenylbutazon, NSAID'er og andre lægemidler, som blokerer tubulær sekretion, øger koncentrationen af ​​amoxicillin (clavulansyre er hovedsageligt afledt af glomerulær filtrering).

Ved samtidig brug af Amoxiclav øges methotrexatets toksicitet.

Ved samtidig brug af Amoksiklava med allopurinol øges forekomsten af ​​exanthema.

Samtidig administration med disulfiram bør undgås.

I nogle tilfælde kan det tage hensyn til samtidig behandling af antikoagulantia og Amoxiclav-lægemiddel, når lægemidlet forlænger protrombintiden.

Kombinationen af ​​amoxicillin med rifampicin er antagonistisk (der er en gensidig svækkelse af den antibakterielle virkning).

Amoxiclav bør ikke anvendes samtidigt med bakteriostatiske antibiotika (makrolider, tetracycliner), sulfonamider på grund af et muligt fald i effektiviteten af ​​Amoxiclav.

Probenecid reducerer udskillelsen af ​​amoxicillin og øger dets serumkoncentration.

Antibiotika reducerer effektiviteten af ​​orale præventionsmidler.

Analoger af antibiotikum Amoxiclav

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Amovikomb;
  • Amoxiclav Quiktab;
  • Arlette;
  • Augmentin;
  • Baktoklav;
  • Verklan;
  • Klamosar;
  • Liklav;
  • Medoklav;
  • Panklav;
  • Ranklav;
  • Rapiklav;
  • Taromentin;
  • Flemoklav Solyutab;
  • Ekoklav.

Brug under graviditet og amning

Amoxiclav kan ordineres under graviditet med klare indikationer.

Amoxicillin og clavulansyre i små mængder udskilles i modermælk.

Valgmuligheder doser Amoksiklava og konsekvenserne af overdosis

Eventuelle antibiotika, herunder Amoxiclav, skal omhyggeligt doseres. Det er nødvendigt at tage hensyn til patientens alder og vægt, den eksisterende sygdom. I praksis kan doseringen af ​​Amoxiclav afvige fra den, der er angivet i de officielle instruktioner, afhængigt af tolerancen af ​​dets aktive ingredienser og patientens sundhedsegenskaber. Derfor bør du konsultere en læge, inden du bruger medicinen.

Hvordan virker Amoxiclav

Den officielle beskrivelse af Amoxiclav indeholder oplysninger om, at dette antibiotikum påvirker bakteriens cellemembraner. Når stoffet anvendes med indholdet af dette stof, er ødelæggelsen af ​​mikroorganismernes membraner, som et resultat af hvilket de dør. Da mange bakterier til sidst udviklede en forsvarsmekanisme mod simple antibiotika (herunder penicilliner, som omfatter Amoxiclav), indeholder formuleringen clavulansyre og amoxicillin. Den første er ansvarlig for at hæmme produktionen af ​​specifikke stoffer, der blokerer antibiotikas virkning.

På grund af denne kombination påvirker stoffet en bred vifte af bakterier, uanset form for frigivelse. De oprindelige brugsanvisninger indeholder en komplet liste over mikroorganismer, som Amoxiclav hjælper med at klare.

Godt at vide! Alle former for frigivelse og dosering af lægemidlet hjælper ikke med at ødelægge chlamydia og mycoplasmosis årsagsmidler, hæmmer ikke aktiviteten af ​​enterobakterier, pseudomonader, legionella.

Det anbefales at tage stoffet med måltider. Efter indtaget er det værd at drikke mere vand, da de aktive ingredienser hovedsageligt udskilles via nyrerne. I denne henseende tages nyrernes tilstand i betragtning for at beregne dosen af ​​midlet. Hvilken daglig dosis af stoffet vil være mest effektivt for en individuel patient, men det vil ikke skade hans helbred, lægen bestemmer.

Godt at vide! I nogle tilfælde fører ukorrekt dosisberegning af Amoxiclav til nyresvigt og forgiftning.

Frigivelsesform og metode til brug af Amoxiclav

Den mest almindelige måde at bruge Amoxiclav på er oral. Oftere end andre i apoteker kan du finde et antibiotikum i form af tabletter. De præsenteres i følgende former for frigivelse af Amoxiclav:

  1. Klassiske filmovertrukne tabletter. De pakkes i blisterpakninger med 10 eller 14 stk.
  2. Øjeblikkelige tabletter, ikke filmovertrukne "Amoxiclav Quiktab". Pakket i standardblisterpakninger på 10 tabletter hver.

Når du vælger sådanne doseringsformer, kan du vælge en standard eller højere dosering. Læger ordinerer lavere doser til patienter med akut infektion. Ved længerevarende infektion er højere doser af lægemidlet foreskrevet.

Det er vigtigt! Hyppigheden af ​​administration og dosis til en brug af Amoxiclav bestemmes individuelt af en læge!

Foruden tabletter til behandling af bakterielle infektioner er anvendelsen af ​​andre doseringsformer af Amoxiclav almindelig:

  1. Pulver til suspension til oral administration. Dens brug gør det muligt at beregne patientens dosis helt nøjagtigt, så det bruges ofte til behandling af børn. Produktet er pakket i hætteglas, hvoraf der opnås 100 ml oral suspension. På apoteker kan du købe dem efter stykke eller ved pakning af 5 stk hver.
  2. Pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs infusion, som indeholder 600 eller 1200 mg aktive ingredienser pr. Flaske. En pakning indeholder 5 hætteglas med pulver.

Før du beregner doseringen af ​​disse former af lægemidlet, bestemmer lægen patientens vægt, hans alder og varigheden af ​​sygdommens udvikling. Så kronisk bihulebetændelse, rhinitis eller blærebetændelse kræver brug af store doser end akutte former for inflammation.

Hvad er doserne af Amoxiclav?

Du kan lære om doserne af Amoxiclav og individuelle komponenter i forskellige doseringsformer, fra beskrivelserne af præparater eller brugsanvisninger. Standard doseringstabel for alle doseringsformer:

I alle former for Amoxiclav er doseringen for voksne uden undtagelse højere end for børn. Sidst anbefales det at tælle antallet af komponenter ind i kroppen efter vægt. Denne bestemmelse er relevant, hvis patientens vægt er mindre end 40 kg. Hvis det er mere, kan du bruge voksne doser.

Vær opmærksom! Ved behandling af infektioner kan doseringen ændres i nærvær af nyrepatologier.

Voksne doser

Beslutningen om, hvilke doser der skal vælges til en voksen patient, foretages af en læge. En vigtig rolle er spillet af graden af ​​skade på organer og væv ved infektion:

  • Med mild til moderat sygdom anbefales det at drikke Amoxiclav i en dosis på 375 mg hver 8. time eller 625 mg hver 12. time;
  • I alvorlige tilfælde af sygdom og beskadigelse af det bronchopulmonale system foreskrives Amoxiclav i en dosering på 625 mg hver 8. time eller 1000 mg hver 12. time;
  • når der opdages odontogene infektioner, anvendes en mindste dosis - 375 mg tre gange om dagen eller 625 mg to gange om dagen.

Hvis patientens kropsvægt ikke når op til 40 kg, anbefales en voksen dosis af Amoxiclav beregnet til 50 mg / 1 kg vægt. Samme ordning anvendes ved udnævnelsen af ​​injektioner. Du kan se den nøjagtige dosering af Amoksiklava inde i hætten på en flaske pulver til opløsning.

Det er vigtigt! Per dag er det uønsket for en voksen patient at tage mere end 6000 mg af lægemidlet.

Doser til børn

For unge patienter beregnes den daglige dosis Amoxiclav altid ud fra tabellen i instruktionerne:

  • op til 3 måneder Amoxiclav er ordineret i mængden af ​​30 mg / 1 kg vægt pr. dag opdelt i 3 doser om dagen;
  • fra 3 måneder til 12 år beregnes den daglige dosis i henhold til formlen 20 mg / 1 kg vægt med mild sygdom eller 40 mg / 1 kg til alvorlige infektioner, det resulterende volumen af ​​lægemidlet opdeles i 3 dele og gives med jævne mellemrum;
  • Fra 12 år kan børn tage voksne doser.

Behandlingsvarigheden for børn overstiger normalt ikke 5-7 dage. Dette er halvdelen af ​​voksne. Hvis det er nødvendigt, kan lægen forlænge antibiotikabehandlingen.

Overdosering og bivirkninger

Ved anvendelse af Amoxiclav sker overdosis kun, når der er en signifikant afvigelse fra de anbefalede doser. Patienterne skal dog regelmæssigt overvåge deres velbefindende under behandlingen. Oftest manifesteres overdosering af Amoxiclav hos voksne som nedsat leverfunktion, forårsaget af at tage amoxicillin og clavulansyre. Det er udtrykt i smagen af ​​bitterhed i munden, bøjning, tryk i hypokondrium. Ofte er der en række bivirkninger fra fordøjelsessystemet.

Hos ældre er overdosering ofte ledsaget af nedsat nyrefunktion, der kræver et passende terapeutisk respons, herunder hæmodialyse. I alvorlige tilfælde er der skade på nervesystemet. Anxious agitation, søvnløshed, svimmelhed af varierende intensitet, op til bevidsthedstab, vidner om det.

Hos børn, som følge af overdosering af Amoxiclav, kan der forekomme alvorlig nedsat nyrefunktion, der kræver tilstrækkelig og hurtig behandling, hæmodialyse og andre rehabiliteringsprocedurer. Men oftere har de mavesmerter og dyspeptiske lidelser, allergiske reaktioner.

Amoxiclav Anmeldelser

De fleste af anmeldelserne på Amoxiclav er positive. Næsten umiddelbart efter at have taget stoffet, svækkes symptomerne, bivirkningerne er mild eller fraværende helt. I isolerede tilfælde, ældre patienter og dem, der lider af nyresygdom, udtalte klager over ødem, hvilket indikerer manglende god organ præstation. En sådan situation betragtes ikke som normal, især i betragtning af at clavulansyre er afledt af dem. Lægemidlet styrker samtidig effekten, der kan være tegn på overdosering. For at forhindre dette, skal du overveje forebyggende foranstaltninger - drik flere væsker og regelmæssigt blive vist til lægen.

Amoxiclav tabletter - officielle brugsvejledninger

VEJLEDNING
om brugen af ​​stoffet
til medicinsk brug

Læs denne vejledning grundigt, inden du begynder at tage / bruge denne medicin.
• Gem instruktionen, det kan være nødvendigt igen.
• Hvis du har spørgsmål, skal du kontakte din læge.
• Dette lægemiddel er ordineret til dig personligt og bør ikke overføres til andre, fordi det kan skade dem, selvom du har de samme symptomer som dig.

Registreringsnummer

Handelsnavn

Gruppenavn

amoxicillin + clavulansyre

Doseringsformular

Filmcoated tabletter

struktur

Aktive stoffer (kerne): Hver tablet 250 mg + 125 mg indeholder 250 mg amoxicillin i form af trihydrat og 125 mg clavulansyre i form af kaliumsalt;
hver tablet 500 mg + 125 mg indeholder 500 mg amoxicillin i form af trihydrat og 125 mg clavulansyre i form af kaliumsalt;
hver tablet på 875 mg + 125 mg indeholder 875 mg amoxicillin i form af et trihydrat og 125 mg clavulansyre i form af et kaliumsalt.
Hjælpestoffer (henholdsvis for hver dosering): kolloidalt siliciumdioxid 5,40 mg / 9,00 mg / 12,00 mg, crospovidon 27,40 mg / 45,00 mg / 61,00 mg, kroscarmellosenatrium 27,40 mg / 35,00 mg / 47,00, magnesiumstearat 12,00 mg / 20,00 mg / 17,22 mg, talkum 13,40 mg (til en dosis på 250 mg + 125 mg), mikrokrystallinsk cellulose op til 650 mg / op til 1060 mg / til 1435 mg;
filmbelægningstabletter 250 mg + 125 mg - hypromellose 14.378 mg, ethylcellulose 0,702 mg, polysorbat 80-0,780 mg, triethylcitrat 0,793 mg, titandioxid 7,605 mg talkum 1,742 mg;
filmbelægningstabletter 500 mg + 125 mg - hypromellose 17.696 mg, ethylcellulose 0,864 mg, polysorbat 80-0,960 mg, triethylcitrat 0,976 mg, titandioxid 9.360 mg, talk 2.144 mg;
filmbelægningstabletter 875 mg + 125 mg - hypromellose 23,226 mg, ethylcellulose 1,134 mg, polysorbat 80-1,260 mg, triethylcitrat 1,280 mg, titandioxid 12.286 mg talkum 2.814 mg.

beskrivelse

Tabletter på 250 mg + 125 mg: Hvide eller næsten hvide, aflange, ottekantede, bikonvekse tabletter, filmovertrukne med påtrykt "250/125" på den ene side og "AMC" på den anden side.
Tabletter 500 mg + 125 mg: Hvide eller næsten hvide, ovale, bikonvekse tabletter, filmovertrukne.
Tabletter på 875 mg + 125 mg: Hvide eller næsten hvide, aflange, bikonvekse tabletter, filmovertrukne, med et hak og et tryk på "875/125" på den ene side og "AMC" på den anden side.
Slags kink: masse gullig.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antibiotikum - halvsyntetisk penicillin + beta-lactamase hæmmer

ATC-kode: J01CR02.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik
Handlingsmekanisme
Amoxicillin er et halvsyntetisk penicillin, som er aktivt mod mange gram-positive og gram-negative mikroorganismer. Amoxicillin krænker biosyntesen af ​​peptidoglycan, som er en strukturel komponent i bakteriecellevæggen. Overtrædelse af peptidoglycan syntese fører til tab af cellevægsstyrke, hvilket forårsager lys og celledød af mikroorganismer. Samtidig ødelægges amoxicillin af beta-lactamaser, og derfor spænder spektret af amoxicillinaktivitet ikke til mikroorganismer, som producerer dette enzym.
Clavulansyre, en beta-lactamasehæmmer strukturelt relateret til penicilliner, har evnen til at inaktivere en bred vifte af beta-lactamaser, der findes i mikroorganismer, der er resistente over for penicilliner og cephalosporiner. Clavulansyre er tilstrækkeligt effektiv over for plasmid-beta-lactamase, som oftest forårsager bakteriel resistens, og er ikke effektiv mod kromosomal beta-lactamase type I, som ikke hæmmes af clavulansyre.
Tilstedeværelsen af ​​clavulansyre i præparatet beskytter amoxicillin mod ødelæggelse af beta-lactamase enzymer, hvilket gør det muligt for amoxicillin at udvide dets antibakterielle spektrum.
Nedenfor er in vitro-kombinationen af ​​amoxicillin med clavulansyre.

Farmakokinetik
De vigtigste farmakokinetiske parametre for amoxicillin og clavulansyre er ens. Amoxicillin og clavulansyre opløses godt i vandige opløsninger med fysiologisk pH, og efter at have taget Amoxiclav ® absorberes de hurtigt og fuldstændigt inde i mave-tarmkanalen (GIT). Absorption af de aktive stoffer amoxicillin og clavulansyre er optimal i tilfælde af modtagelse i begyndelsen af ​​måltidet.
Biotilgængeligheden af ​​amoxicillin og clavulansyre efter oral administration er ca. 70%.
Nedenfor er farmakokinetiske parametre for amoxicillin og clavulansyre efter administration af 875 mg / 125 mg og 500 mg / 125 mg to gange dagligt, 250 mg / 125 mg tre gange dagligt hos raske frivillige.

fordeling
Begge komponenter er kendetegnet ved en god fordelingsfordeling i forskellige organer, væv og kropsvæsker (herunder i lungerne, abdominale organer, fedt-, knogle- og muskelvæv; pleurale, synoviale og peritoneale væsker; i huden, galde, urin, purulent udledning, sputum, interstitiel væske).
Plasmaproteinbinding er moderat: 25% for clavulansyre og 18% for amoxicillin.
Distributionsvolumenet er ca. 0,3-0,4 l / kg for amoxicillin og ca. 0,2 l / kg for clavulansyre.
Amoxicillin og clavulansyre trænger ikke ind i blod-hjernebarrieren i ikke-inflammatoriske hjernehinder.
Amoxicillin (som de fleste penicilliner) udskilles i modermælk. Spormængder af clavulansyre findes også i modermælk. Amoxicillin og clavulansyre trænger ind i placentabarrieren.
stofskifte
Ca. 10-25% af den indledende dosis amoxicillin udskilles af nyrerne som inaktiv penicillinsyre. Clavulansyre i den menneskelige krop metaboliseres i vid udstrækning for at danne 2,5-dihydro-4- (2-hydroxyethyl) -5-oxo-lH-pyrrol-3-carboxylsyre og 1-amino-4-hydroxy-butan-2-on og udskilles af nyrerne gennem mavetarmkanalen såvel som med udåndet luft i form af kuldioxid.
avl
Amoxicillin udskilles hovedsageligt af nyrerne, mens clavulansyre er via både renale og extrarenale mekanismer. Efter en enkeltdosis på 250 mg / 125 mg eller 500 mg / 125 mg udskilles ca. 60-70% amoxicillin og 40-65% clavulansyre inden for de første 6 timer af nyrerne i uændret form.
Den gennemsnitlige eliminationshalveringstid (T1 / 2) af amoxicillin / clavulansyre er ca. en time, og den gennemsnitlige total clearance er ca. 25 l / time hos raske patienter.
Den største mængde clavulansyre udskilles inden for de første 2 timer efter indtagelse.
Patienter med nedsat nyrefunktion
Den samlede clearance af amoxicillin / clavulansyre falder i forhold til faldet i nyrefunktionen. Reduceret clearance er mere udtalt for amoxicillin end for clavulansyre, fordi det meste af amoxicillin udskilles af nyrerne. Doser af lægemidlet til nyresvigt bør vælges under hensyntagen til uønskelighed af amoxicillinkumulation, samtidig med at det normale niveau af clavulansyre opretholdes.
Patienter med nedsat leverfunktion
Hos patienter med nedsat leverfunktion anvendes lægemidlet med forsigtighed, det er nødvendigt at overvåge leverfunktionen løbende.
Begge komponenter fjernes ved hæmodialyse og mindre mængder ved peritonealdialyse.

Indikationer for brug

Infektioner forårsaget af modtagelige stammer af mikroorganismer:
• infektioner i øvre luftveje og øvre luftveje (herunder akut og kronisk bihulebetændelse, akut og kronisk otitis media, pharyngeal abscess, tonsillitis, pharyngitis);
• nedre luftvejsinfektioner (herunder akut bronkitis med bakteriel superinfektion, kronisk bronkitis, lungebetændelse);
• urinvejsinfektioner
• infektioner i gynækologi
• infektioner i huden og blødt væv samt sår fra bider af mennesker og dyr;
Infektioner af knogle og bindevæv;
• infektioner i galdevejen (cholecystitis, cholangitis);
• odontogene infektioner.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed overfor lægemidlet
• følsomhed i historie til penicilliner, cephalosporiner og andre beta-lactam antibiotika;
• kolestatisk gulsot og / eller andre leverdysfunktioner forårsaget af en historie med amoxicillin / clavulansyre;
• infektiøs mononukleose og lymfocytisk leukæmi
• Børnenes alder op til 12 år eller med en kropsvægt under 40 kg.

Med omhu

Pseudomembranøs kolitis i historien, sygdomme i mave-tarmkanalen, leversvigt, svær nyreinsufficiens, graviditet, amning, mens de anvendes sammen med antikoagulantia.

Brug under graviditet og under amning

Dyrestudier afslørede ikke data om farerne ved at tage lægemidlet under graviditeten og dets virkninger på fosterembryonudvikling.
I en undersøgelse hos kvinder med for tidlig ruptur af fostervandrene blev det konstateret, at profylaktisk anvendelse af amoxicillin / clavulansyre kan være forbundet med en øget risiko for nekrotiserende enterocolitis hos den nyfødte.
Under graviditet og amning anvendes stoffet kun, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret og barnet.
Amoxicillin og clavulansyre i små mængder trænger ind i modermælken.
Hos spædbørn, der får amning, kan der udvikles sensibilisering, diarré, candidiasis i mundhulenes slimhinder. Når du tager stoffet Amoksiklav ®, er det nødvendigt at løse problemet med at stoppe amning.

Dosering og indgift

Inde.
Doseringen indstilles individuelt afhængigt af patientens alder, kropsvægt, nyrefunktion og sværhedsgraden af ​​infektionen.
Amoxiclav ® anbefales at tages i begyndelsen af ​​et måltid for optimal absorption og reduktion af mulige bivirkninger fra fordøjelsessystemet.
Behandlingsforløbet er 5-14 dage. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af den behandlende læge. Behandlingen bør ikke vare mere end 14 dage uden genoptagelse.
Voksne og børn 12 år og ældre eller vejer 40 kg eller derover:
Til behandling af milde til moderate infektioner - 1 tablet 250 mg + 125 mg hver 8. time (3 gange om dagen).
Til behandling af svære og respiratoriske infektioner - 1 tablet 500 mg + 125 mg hver 8 timer (3 gange om dagen) eller 1 tablet 875 mg + 125 mg hver 12. time (2 gange om dagen).
Da tabletter af amoxicillin og clavulansyre indeholder 250 mg + 125 mg og 500 mg + 125 mg tabletter den samme mængde clavulansyre - 125 mg, er 2 tabletter på 250 mg + 125 mg ikke ækvivalente med 1 tablet 500 mg + 125 mg.
Patienter med nedsat nyrefunktion
Dosisjustering er baseret på den maksimale anbefalede dosis af amoxicillin og er baseret på værdierne af kreatininclearance (CK).

Bivirkninger

Ifølge Verdenssundhedsorganisationen (WHO) er bivirkninger klassificeret efter deres hyppighed af udvikling som følger: Meget ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100, ® og probenecid kan føre til en stigning og persistens i blodniveauet af amoxicillin, men ikke clavulansyre, derfor anbefales det ikke samtidig at anvende probenecid. Samtidig brug af stoffet Amoxiclav ® og methotrexat øger methotrexatets toksicitet.
Brug af lægemidlet sammen med allopurinol kan føre til udvikling af hudallergiske reaktioner. I øjeblikket er der ingen data om samtidig anvendelse af en kombination af amoxicillin med clavulansyre og allopurinol. Samtidig brug med disulfiram bør undgås.
Reducerer effektiviteten af ​​stoffer, i processen med metabolisme, hvoraf para-aminobenzoesyre dannes, ethinylestradiol - risikoen for "gennembrud" blødning.
Litteraturet beskriver sjældne tilfælde af en stigning i det internationale normaliserede forhold (INR) hos patienter med samtidig administration af acenocumarol eller warfarin og amoxicillin. Hvis det er nødvendigt, bør samtidig brug af antikoagulantia overvåges regelmæssigt protrobinovannoe tid eller INR ved udnævnelse eller aflysning af lægemidlet. Det kan være nødvendigt at justere dosis antikoagulantia til oral administration.
Ved samtidig brug med rifampicin er gensidig svækkelse af antibakteriel virkning mulig. Lægemidlet Amoxiclav ® bør ikke anvendes samtidigt i kombination med bakteriostatiske antibiotika (makrolider, tetracycliner), sulfonamider på grund af et muligt fald i effektiviteten af ​​lægemidlet Amoksiklav ®.
Amoxiclav ® reducerer effektiviteten af ​​orale præventionsmidler.
Hos patienter, der blev behandlet med mycophenolatmofetil, efter at kombinationen af ​​amoxicillin med clavulansyre var begyndt, var koncentrationen af ​​den aktive metabolit, mycophenolsyre, faldet, inden den næste dosis af lægemidlet blev taget med ca. 50%. Ændringer i denne koncentration kan ikke nøjagtigt afspejle generelle ændringer i eksponeringen for mycophenolsyre.

Særlige instruktioner

Inden behandlingen påbegyndes, skal patienten interviewes for en historie med overfølsomhedsreaktioner over for penicilliner, cephalosporiner eller andre beta-lactam-antibiotika. Hos patienter med overfølsomhed over for penicilliner er allergiske krydsreaktioner med cephalosporin antibiotika mulige. I et behandlingsforløb er det nødvendigt at overvåge tilstanden af ​​funktionen af ​​de bloddannende organer, lever og nyrer. Patienter med svær nedsat nyrefunktion kræver tilstrækkelig dosisjustering eller en forøgelse af intervallerne mellem doserne. For at reducere risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen bør tage lægemidlet under måltiderne.
Måske udviklingen af ​​superinfektion på grund af væksten af ​​mikroflora ufølsom for amoxicillin, hvilket kræver en tilsvarende ændring i antibakteriel terapi.
Hos patienter med nedsat nyrefunktion, såvel som ved optagelse af høje doser af lægemidlet kan det fremgå af anfald.
Det anbefales ikke at bruge stoffet hos patienter med mistænkt infektiøs mononukleose.
Hvis der opstår en antibiotikarelateret colitis, skal du øjeblikkeligt afbryde behandlingen med Amoxiclav ®, konsultere en læge og starte en passende behandling. Forberedelser, der hæmmer peristaltikken, er kontraindiceret i sådanne situationer.
Hos patienter med reduceret diurese forekommer der meget sjældent krystalluri. Under brug af store doser amoxicillin anbefales det at tage en tilstrækkelig mængde væske og opretholde tilstrækkelig diurese for at reducere sandsynligheden for dannelsen af ​​amoxicillinkrystaller.
Laboratorieundersøgelser: Høje koncentrationer af amoxicillin giver en falsk positiv reaktion på urin-glukose under anvendelse af Benedict's reagens eller Fehlings opløsning.
Det anbefales at anvende enzymatiske reaktioner med glucosidase.
Clavulansyre kan forårsage uspecifik binding af immunglobulin G (IgG) og albumin til erytrocytmembraner, hvilket fører til falske positive resultater af Coombs-testen.

Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af ubrugt medicin.

Der er ikke behov for særlige forholdsregler ved destruktion af ubrugte Amoxiclav ®.

Indflydelse på evnen til at styre køretøjer, mekanismer

Ved udvikling af bivirkninger fra nervesystemet (for eksempel svimmelhed, krampeanfald), bør du afstå fra kørsel og andre aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Frigivelsesformular

Primær emballage:
Tabletter, filmovertrukne, 250 mg + 125 mg: 15, 20 eller 21 tabletter og 2 tørremiddel (silicagel) anbringes i beholderen en cirkulær form rød mærket "uspiselige" i mørke glasflasker, en forseglet metal skruelåg med en styrering med perforering og pakning af lavdensitetspolyethylen indeni.
Tabletter, filmovertrukne, 500 mg + 125 mg: 15 eller 21 tabletter og 2 tørremiddel (silicagel) placeret i beholderen en cirkulær form rød mærket "uspiselige" i mørke glasflasker, en forseglet metal skruelåg med en styrering med perforeringer og en pude med lavdensitetspolyethylen indeni eller 5, 6, 7 eller 8 tabletter i en blister af lakeret, stiv aluminium / blød aluminiumsfolie.
Filmovertrukne tabletter, 875 mg + 125 mg: 2, 5, 6, 7 eller 8 tabletter i blister fremstillet af lakeret, stiv aluminium / blød aluminiumsfolie.
Sekundær emballage:
Tabletter, filmcoated, 250 mg + 125 mg: en flaske i en papemballage sammen med vejledningen til medicinsk brug.
Tabletter, filmbelagt, 500 mg + 125 mg: ét hætteglas eller en, to, tre, fire eller ti blisterpakninger på 5, 6, 7 eller 8 tabletter i en karton sammen med vejledningen til medicinsk brug.
Filmovertrukne tabletter, 875 mg + 125 mg: en, to, tre, fire eller ti blisterpakninger på 2, 5, 6, 7 eller 8 tabletter i en æske sammen med vejledningen til medicinsk brug.

Opbevaringsforhold

På et tørt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

2 år.
Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken.

Ferieforhold

recept

producent

Indehaver af RU: Lek dd, Verovšková 57, 1526 Ljubljana, Slovenien;
Produceret: Lek dd, Perzonali 47, 2391 Prevalle, Slovenien.
Forbruger hævder at sende til JSC "Sandoz":
125315, Moskva, Leningradsky udsigter, 72, bld. 3.

amoxiclav

Tabletter, filmdækket hvid eller næsten hvid, oval, bikonveks.

Hjælpestoffer: kolloidt siliciumdioxid, crospovidon, croscarmellosenatrium, magnesiumstearat, talkum, mikrokrystallinsk cellulose.

Sammensætningen af ​​filmskallet: hypromellose, ethylcellulose, diethylphthalat, macrogol 6000, titandioxid.

15 stk. - mørke glasflasker (1) - pakker pap.
20 stk - mørke glasflasker (1) - pakker pap.
21 stk - mørke glasflasker (1) - pakker pap.

Tabletter, filmdækket hvid eller næsten hvid, oval, bikonveks.

Hjælpestoffer: kolloidt siliciumdioxid, crospovidon, croscarmellosenatrium, magnesiumstearat, talkum, mikrokrystallinsk cellulose.

Sammensætningen af ​​filmskallet: hypromellose, ethylcellulose, diethylphthalat, macrogol 6000, titandioxid.

5 stk - blister (2) - pakker pap.
5 stk - blister (3) - pakker pap.
7 stk - blister (2) - pakker pap.
15 stk. - flasker (1) - pakker pap.

Tabletter, filmdækkede hvide eller næsten hvide, aflange, bikonvekse, med et aftryk af "AMC" på den ene side, med en hak og et aftryk på "875" og "125" - på den anden side.

Hjælpestoffer: kolloidt siliciumdioxid, crospovidon, croscarmellosenatrium, magnesiumstearat, talkum, mikrokrystallinsk cellulose.

Sammensætningen af ​​filmskallet: hypromellose, ethylcellulose, povidon, triethylcitrat, titandioxid, talkum.

5 stk - blister (2) - pakker pap.
7 stk - blister (2) - pakker pap.

Bredspektret antibiotikum; indeholder halvsyntetisk penicillin amoxicillin og β-lactamase inhibitor clavulansyre. Clavulansyre tilvejebringer et stabilt inaktiveret kompleks med disse enzymer og sikrer modstanden af ​​amoxicillin for virkningerne af β-lactamase produceret af mikroorganismer.

Clavulansyre, der ligner struktur i forhold til beta-lactam-antibiotika, har en svag indre antibakteriel aktivitet.

Amoxiclav har et bredt spektrum af antibakterielle virkninger. Aktive over for modtagelige for amoxicillin stammer, herunder stammer, der producerer β-lactamase, herunder Aerobe gram-positive bakterier :. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis, Enterococcus spp, Staphylococcus aureus (methicillin-apart resistente stammer), Staphylococcus epidermidis (methicillin-resistente stammer fra hinanden), Staphylococcus saprophyticus, Listeria spp.; aerob mangel; spp, Shigella spp, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica, Eikenella corrodens..; Gram-positive anaerobe: Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Clostridium spp, Actinomyces israelii, Fusobacterium spp, Prevotella spp, gramnegative Anaerober:..... Bacteroides spp.

De vigtigste farmakokinetiske parametre for amoxicillin og clavulansyre er ens.

Efter at have taget lægemidlet indeni begge komponenter absorberes godt fra mave-tarmkanalen, påvirker fødeindtaget ikke graden af ​​absorption. Cmax i blodplasma opnås de 1 time efter indtagelse af lægemidlet og sammensætningen (afhængig af dosis) for amoxicillin 3-12 μg / ml for clavulansyre - ca. 2 μg / ml.

Begge komponenter er kendetegnet ved et godt udbredt volumen i kropsvæsker og væv (lunger, mellemøre, pleurale og peritoneale væsker, livmoder, æggestokke). Amoxicillin trænger også ind i synovialvæsken, leveren, prostata, palatin mandler, muskelvæv, galdeblære, bihulens hemmelighed, spyt, bronchiale sekretioner.

Amoxicillin og clavulansyre trænger ikke gennem BBB i ikke-inflammatoriske cerebrale membraner.

De aktive stoffer trænger ind i placenta-barrieren, og i spormoncentrationer udskilles i modermælk. Graden af ​​binding til plasmaproteiner er lav.

Amoxicillin metaboliseres delvist, clavulansyre udviser tilsyneladende en intensiv metabolisme.

Amoxicillin udskilles af nyrerne næsten uændret ved tubulær sekretion og glomerulær filtrering. Clavulansyre udskilles ved glomerulær filtrering, dels som metabolitter. Små mængder kan udskilles gennem tarmene og lungerne. T1/2 Amoxicillin og clavulansyre er 1-1,5 timer.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Ved svær nyreinsufficiens T1/2 øges til 7,5 timer for amoxicillin og op til 4,5 timer for clavulansyre. Begge komponenter fjernes ved hæmodialyse og mindre mængder af peritonealdialyse.

Behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for lægemidlet:

- infektioner i øvre luftveje og øvre luftveje (herunder akut og kronisk bihulebetændelse, akut og kronisk otitis media, pharyngeal abscess, tonsillitis, pharyngitis);

- infektioner i det nedre luftveje (herunder akut bronkitis med bakteriel superinfektion, kronisk bronkitis, lungebetændelse)

- urinvejsinfektioner

- infektioner i huden og blødt væv, herunder bites af mennesker og dyr

- infektioner i knogle og bindevæv

- infektioner i galdevejen (cholecystitis, cholangitis)

- en indikation i kolestatisk gulsot eller abnorm leverfunktion, der skyldes at tage amoxicillin / clavulansyre

- Overfølsomhed over for antibiotika i penicillin-gruppen, cefalosporiner og andre beta-lactam-antibiotika (i historien);

- Overfølsomhed over for amoxicillin eller clavulansyre.

Med forsigtighed er lægemidlet ordineret til patienter med en pseudomembranøs kolitis i historien, med leversvigt, alvorlig nedsat nyrefunktion såvel som under amning.

Voksne og børn over 12 år (eller med en kropsvægt på> 40 kg) med mild eller moderat infektionsforløb er foreskrevet 1 fane. (250 mg + 125 mg) hver 8. time eller 1 fane. (500 mg + 125 mg) hver 12 timer, i tilfælde af alvorlig infektion og respiratoriske infektioner - 1 fane. (500 mg + 125 mg) hver 8. time eller 1 fane. (875 mg + 125 mg) hver 12. time.

Lægemidlet i form af tabletter er ikke ordineret til børn under 12 år (med en kropsvægt

Hvordan man tager Amoxiclav?

Amoxiclav påvirker mange typer af patogene bakterier. Lægemidlet kombinerer to aktive stoffer, der udviser antibakteriel aktivitet - amoxicillin og clavulansyre. I apotekets netværk i nærvær af lægemidlet med forskellige former for frigivelse og dosering. Hvordan man tager Amoxiclav, og hvilken ordning afhænger af personens masse og alder, arten af ​​sygdommen og andre relaterede faktorer.

Drug action

Amoxiclav er et kombineret antibakterielt middel i penicillin gruppen. Ud over amoxicillin indeholder den en β-lactamaseinhibitor. På grund af dette er antibiotikumet Amoxiclav mere effektivt end dets forgængere. Komponenterne i lægemidlet er komplekse:

  • Amoxicillin forstyrrer proteinsyntesen i bakteriernes cellevægge og forstyrrer dermed divisionens og vækstprocessen og i sidste ende forårsager døden. Men nogle mikroorganismer, der er indrettet til at modstå antibiotika med beta-lactamase;
  • Clavulansyre inaktiverer enzymet og genopretter antibiotikumets antimikrobielle aktivitet. Imidlertid er nogle bakteriestammer resistente over for Amoxiclav, selv på trods af dette.

Antibiotika har en høj biotilgængelighed, absorberes hurtigt ved oral administration. Udskåret hovedsageligt i urinen. En lille del af lægemidlet kommer i modermælk, så læger ordinerer ofte Amoxiclav under amning.

Indikationer for udnævnelse

Læger ordinerer Amoxiclav til følgende sygdomme:

  • respiratoriske sygdomme;
  • ENT sygdomme (angina, bihulebetændelse);
  • betændelse i urinvejen
  • tilstande efter brystkirurgi.

Amoxiclav er også indiceret til pyoderma, inflammatoriske sygdomme i huden og muskuløs væv (hjælper med forbrændinger, sår eller bid smittede).

Anvendelsesmåde

Doseringen af ​​lægemidlet beregnes ud fra patientens alder og vægt, sygdommens sværhedsgraden og organernes funktionelle evne, der udskiller lægemidlet og metabolitterne. Normalt anbefales det at voksne tager et antibiotikum 2-3 gange om dagen i overensstemmelse med regimen. Kompliceret forløb af sygdommen involverer at tage et antimikrobielt middel i mængden 1 g to gange om dagen. Den højeste daglige dosis af medicin til voksne er 6 gram.

Hvis barnet er over 12 år, anvendes dosen som for en voksen. Det skal tages i betragtning, at selvmedicinering er farlig. Lægemidlet skal tages på anbefaling af en specialist og følge den angivne dosis. En voksen indtag regime har normalt følgende form:

  • 250 / 125mg hver 8. time;
  • 500 / 125mg med et interval på 12 timer;
  • 500 / 125mg administreret med kompliceret sygdomsforløb hver 8. time.

Efter 2-3 dages brug af Amoxiclav tabletter hos voksne patienter falder sværhedsgraden af ​​sygdommens symptomer og patientens tilstand forbedres. Men du kan ikke afbryde behandlingen, selvom sensationstilstanden var fuldt normaliseret. Varigheden af ​​behandling for en voksen bør ikke være mindre end 5 dage.

Applikationsfunktioner

Indtagelse af føde har ingen effekt på absorptionen af ​​lægemidlet, men for at undgå kvalme og irritation af mave-slimhinden, til højre tage amoxiclav ved begyndelsen af ​​et måltid eller umiddelbart efter det. Den højeste koncentration af et stof i blodet ses en time efter vedtagelsen. Ved langvarig medicinbehandling kan der udvikles superinfektion med bakterier og svampe, der er resistente over for antibiotika, hvilket kræver aflysning og udnævnelse af passende behandling.

Tabletterne skal tages uden at tygge. Hvis det er umuligt at sluge en pille, kan du male den og fortynd den med en lille mængde vand. Anvend Amoxiclav på denne måde er mest bekvemt for ældre mennesker. Amoxiclav til voksne kan kun anvendes i pædiatrisk praksis, når barnet er 6 år. Forskolebørn og småbørn skal gives Amoxiclav i form af en flydende suspension.

Liste over analoger af amoxiclav

Ifølge vurderinger fra læger er analoger af lægemidlet Amoxiclav fremstillet i Schweiz (nr. 15 for 375 mg) - prisen på 190 rubler billige og af høj kvalitet antibiotika:

  • Oxamps - fra 75 rubler;
  • Augmentin - fra 390 rubler;
  • Ecoclav - fra 175 rubler;
  • Rapiklav - fra 338 rubler;
  • Arlet - 284 rubler.

Generelt er indenlandske modparter billigere.

Kontraindikationer og bivirkninger

Lægemidlet Amoxiclav tolereres godt og forårsager sjældent associerede negative virkninger. Som regel opstår de, hvis patienten overskrider det angivne doserings- og doseringsregime, eller hvis en patient har kontraindikationer eller individuel intolerance over for antibiotikumets aktive bestanddele. Bivirkninger opstår oftest ved begyndelsen af ​​modtagelsen og forsvinder gradvist over tid.

Mulige bivirkninger, som er beskrevet i instruktionerne af lægemidlet Amoxiclav:

  • kvalme, opkastning, halsbrand, flatulens.
  • peristaltiske lidelser.
  • hovedpine og desorientering.
  • allergiske reaktioner (udslæt, rødme, kløe).

I sjældne tilfælde symptomer på forgiftning, søvnforstyrrelser, patologiske ændringer i blodets sammensætning. Sandsynligheden for en overdosis ved brug af store doser af lægemidlet Amoxiclav er meget lavt. I dette tilfælde er symptomatisk behandling nødvendig.

Artikel verificeret
Anna Moschovis er en familie læge.

Har du fundet en fejl? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter

Amoxiclav tabletter: brugsvejledning til børn og voksne

Amoxiclav - antibiotikum af penicillin gruppen, det omfatter amoxicillin og clavulansyre.

Det er et komplekst præparat af en ny generation, der besidder kraftig antimikrobiel aktivitet mod de fleste patogene bakterier, der er resistente over for andre penicillinpræparater. På grund af dette har Amoxiclav et omfattende anvendelsesområde og anvendes med succes til behandling af forskellige sygdomme

På denne side finder du alle oplysninger om amoxiclav: komplet vejledning til brug med dette lægemiddel, den gennemsnitlige pris i apoteker, fuldstændig og ufuldstændig analoger af lægemidlet, samt udtalelser af folk, der allerede har brugt amoxiclav. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk og farmakologisk gruppe

Salgsvilkår for apotek

Det frigives på recept.

Hvor meget er Amoxiclav? Den gennemsnitlige pris på apoteker afhænger af udgivelsesform:

  • Prisen på Amoxiclav tabletter 250 mg + 125 mg er i gennemsnit 230 rubler til 15 stk. Det er muligt at købe et antibiotikum 500 mg + 125 mg til en pris på 360-400 rubler til 15 stk. Hvor meget er 875 mg tabletter + 125 mg, afhænger af salgsstedet. I gennemsnit er deres omkostninger 420 - 470 rubler til 14 stk.
  • Prisen på Amoxiclav Quiktab 625 mg - fra 420 rubler til 14 stk.
  • Prisen på Amoxiclav suspension til børn er 290 rubler (100 ml).
  • Prisen på Amoxiclav 1000 mg i Ukraine (Kiev, Kharkov osv.) - fra 200 Hryvnia til 14 stykker.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i form af:

  • Filmovertrukne tabletter
  • Pulver beregnet til fremstilling af suspensioner
  • Lyofiliseret pulver til intravenøs injektion

Inden du bruger lægemidlet i pulverform, fortyndes det i en infusionsopløsning eller vand. Overvej alle former for doseringsformer.

Amoxiclav tabletter indeholder forskellige koncentrationer af aktive stoffer og er tilgængelige i tre versioner:

  1. Amoxiclav 375 (indeholder 250 mg antibiotikum + 125 mg syre)
  2. Amoxiclav 625 (500 mg antibiotikum + 125 mg syre)
  3. Amoxiclav 1000 (850 mg antibiotikum + 125 mg syre)

Desuden i tabletform indbefatter hjælpekomponenter er ansvarlige for dannelsen af ​​viskositeten af ​​lægemidlet :. Magnesiumstearat, siliciumdioxid, cellulose, talkum, etc. Amoksiklava tabletter med aktive bestanddele i enhver sammensætning før anvendelse anbefaler opløst i 100 ml vand. Hvis der ikke er nogen mulighed for at opløse tabletten, skal den grundigt tygges og vaskes med tilstrækkelig mængde væske.

Farmakologisk virkning

Kombinationen af ​​amoxicillin med clavulansyre er unik i sin art. Amoxicillin og andre penicillinantibiotika forårsager bakteriecellernes død ved at binde deres overfladereceptorer. Flertallet af bakterier under brug af stoffet har imidlertid lært at ødelægge dette antibiotikum ved hjælp af enzymet beta-lactamase.

Clavulansyre reducerer aktiviteten af ​​dette enzym, så dette lægemiddel har et meget bredt spektrum af handling. Det dræber endda amoxicillinresistente bakteriestammer. Lægemidlet har en udpræget bakteriostatisk og baktericid virkning på alle typer streptokokker (med undtagelse af meticillinresistente stammer), echinococcus, listeria.

Gram-negative bakterier er følsomme for amoxiclav:

  • Bordetella;
  • Brucella;
  • Gardnerella;
  • Klebsiella;
  • Moraxella;
  • salmonella;
  • Proteus;
  • Shigella;
  • Clostridium og andre.

Uanset kombinationen med fødeindtag absorberes stoffet godt i kroppen, den maksimale koncentration af lægemidlet nås i den første time efter indtagelse.

Indikationer for brug

Amoxiclav er ordineret til infektioner forårsaget af følsomme stammer af mikroorganismer, nemlig for følgende sygdomme:

  1. Bilvejsinfektioner (kolangitis, cholecystitis).
  2. Infektioner af knogler og bindevæv.
  3. Infektioner af huden og blødt væv (impetigo, phlegmon, erysipelas, abscess, sekundært inficeret dermatose).
  4. Osteomyelitis, meningitis, sepsis og endokarditis.
  5. Infektioner i de øvre luftveje, den øvre og nedre luftveje (pharyngitis, tonsillitis, bihulebetændelse og mellemørebetændelse hos de akutte og kroniske former, retropharyngeale absces, lungebetændelse, akut bronkitis med superinfektion, kronisk bronkitis); - infektioner i urinvejene og bækkenorganerne.

Anvendelsen af ​​Amoxiclav er effektiv til forebyggelse af infektioner i kirurgi og behandling af postoperative infektioner.

Kontraindikationer

Spektrummet af kontraindikationer til brugen af ​​Amoxiclav er ikke bredt, det omfatter sådanne tilstande:

  • Alvorlige krænkelser af den funktionelle aktivitet af lever og nyrer (utilstrækkelighed af disse organer).
  • Nogle virussygdomme er smitsom mononukleose.
  • Tumorprocessen i den lymfocytiske spire af den røde knoglemarv er lymfocytisk leukæmi.
  • Allergi med penicilliner og deres analoger er en absolut kontraindikation, hvor Amoxiclav erstattes med et antibiotikum fra en anden farmakologisk gruppe. Amoxicillin kan forårsage udtalte allergiske reaktioner, der var hududslæt, kløe, nældefeber (nældefeber på baggrund hudødem ligner brod), angioødem (angioneurotisk ødem af huden og subkutant væv), anafylaksi (en alvorlig allergisk reaktion, ved hvilken den gradvise fald i systemisk arterielt tryk med udvikling af multipel organsvigt).

I tilfælde af allergiske reaktioner over for antibiotika i penicillinserierne (disse omfatter amoxicillin) finder Amoxiclav heller ikke anvendelse.

Brug under graviditet og amning

Amoxiclav under graviditet kan anvendes, hvis den forventede effekt overstiger den mulige skade på fosteret. Uønsket brug af stoffet Amoxiclav i tidlig graviditet.

Det foretrukne udtryk er 2. trimester og 3. trimester, men selv i denne periode skal doseringen af ​​Amoxiclav under graviditeten overholdes meget nøjagtigt. Amoxiclav, når amning ikke er ordineret, da de aktive komponenter i midlet trænger ind i modermælken.

Instruktioner til brug Amoxiclav

Brugsanvisningen angiver, at Amkosiklav tabletter til voksne og børn over 12 år (eller med en kropsvægt på> 40 kg) med mild eller moderat infektionsforløb er ordineret til 1 fane. (250 mg + 125 mg) hver 8. time eller 1 fane. (500 mg + 125 mg) hver 12 timer, i tilfælde af alvorlig infektion og respiratoriske infektioner - 1 fane. (500 mg + 125 mg) hver 8. time eller 1 fane. (875 mg + 125 mg) hver 12. time.