Ampioks - officiel * brugsanvisning

VEJLEDNING
(information til eksperter) om medicinsk brug af stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn: AMPIOKS

Doseringsformular:

Sammensætningen af ​​en kapsel:
0,125 g ampicillintrihydrat (i form af ampicillin), 0,125 g oxacillin, natriumsalt (i form af oxacillin). Hjælpestoffer: kartoffelstivelse, sukker (saccharose), talkum, magnesiumstearat, primelloza. Sammensætningen af ​​kapslen: gelatine, titandioxid.

Beskrivelse:
Hvide kapsler nr. 0. Indholdet af kapslerne er hvidt eller næsten hvidt granulat.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: [J01CR50].

Farmakologisk aktivitet
Kombineret antibiotikum, der kombinerer virkningsfrekvensen af ​​ampicillin og oxacillin.

Ampicillin er et halvsyntetisk penicillin, det er bakteriedræbende, syrefast. Er aktiv mod optikken;

Oxacillin - penicillinresistent semi-syntetisk antibiotikum fra gruppen af ​​penicilliner, syrefast har en baktericid virkning mod gram-positive mikroorganismer (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., herunder Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, anaerob sporedannende stave, herunder Clostridium), gramnegative cocci (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), E. coli, Pr.mirabilis, H.influenzae, K.pneumoniae, Actinomyces spp, Treponema spp.

Begge antibiotika udskilles af nyrerne, dels med galde.

Ved gentagne injektioner akkumuleres ikke.

Indikationer for brug
Bakterielle infektioner forårsaget af følsomme patogener: bihulebetændelse, tonsillitis, otitis media; bronkitis, lungebetændelse; cholangitis, cholecystitis; pyelonefritis, pyelitis, cystitis, urethritis, gonoré, cervicitis; infektioner i huden og blødt væv: erysipelas, impetigo, sekundært inficeret dermatose mv.

Forebyggelse af postoperative komplikationer af kirurgiske procedurer (herunder på baggrund af immundefekt), infektioner i nyfødte (inficerede fostervand, neonatal respiratorisk overtrædelse kræver genoplivning foranstaltninger ansøgningen risiko for aspirationspneumoni).

Alvorlige infektioner (sepsis, endokarditis, meningitis, postpartum infektion).

Kontraindikationer
Overfølsomhed, infektiøs mononukleose, lymfocytisk leukæmi.

Med omhu - til børnene, der blev født hos mødre med overfølsomhed overfor penicillin.

Dosering og indgift
Inde.

Enkeltdosis for voksne og børn over 14 år - 0,5-1 g, daglig - 2-4 g. Børn 3-7 år - 100 mg / kg / dag, 7-14 - 50 mg / kg / dag. Varigheden af ​​behandlingen er fra 5-7 dage til 2 uger. Den daglige dosis er opdelt i 4-6 receptioner.

Bivirkninger
Allergiske reaktioner: urticaria, hudskylning, angioødem, rhinitis, conjunctivitis; feber, artralgi, eosinofili, i sjældne tilfælde anafylaktisk shock; superinfektion, dysbacteriosis, smagsændring, opkastning, kvalme, diarré, sjældent pseudomembran enterocolitis, leukopeni, neutropeni, anæmi.

Ved tegn på anafylaktisk shock bør være hasteforanstaltninger at fjerne patienten fra denne tilstand: indgivelse epinephrin, kortikosteroider (hydrocortison eller prednison) og antihistaminer, gennemfører kunstigt åndedræt om nødvendigt.

Interaktion med andre lægemidler
Antacida, glucosamin, afføringsmidler, mad, aminoglycosider - sænk og reducer absorptionen; ascorbinsyre øger absorptionen af ​​lægemidlet.

Baktericide antibiotika (herunder aminoglycosider, cephalosporiner, vancomycin, rifampicin) har en synergistisk virkning; bakteriostatiske lægemidler (makrolider, chloramphenicol, linkosamider, tetracycliner, sulfonamider) - antagonistiske.

Øger effektiviteten af ​​indirekte antikoagulanter (undertrykker tarmmikrofloraen, reducerer syntesen af ​​vitamin K og protrombinindekset); reducerer effektiviteten af ​​orale præventionsmidler, stoffer, hvor metabolisme deraf dannes para-aminobenzoesyre, ethinylestradiol - risikoen for blødning "gennembrud".

Diuretika, allopurinol, phenylbutazon, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, probenecid-reducerende tubulær sekretion, øger koncentrationen af ​​lægemidlet i plasma, hvilket øger risikoen for toksisk virkning.

Allopurinol øger risikoen for hududslæt.

Særlige instruktioner
I løbet af lægemiddelbehandling er det nødvendigt at overvåge tilstanden af ​​funktionen af ​​de bloddannende organer, lever og nyrer.

Muligheden for udvikling af superinfektion (på grund af væksten af ​​mikroflora ufølsom over for det) kræver en tilsvarende ændring i antibakteriel terapi.

Hos patienter med overfølsomhed over for penicilliner er allergiske krydsreaktioner med cephalosporin antibiotika mulige.

Kan anvendes under graviditet ifølge indikationer.

Udskilt i modermælk i lave koncentrationer. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​lægemidlet under amning bestemme afbrydelsen af ​​amningen.

Når der anvendes høje doser til patienter med nedsat nyrefunktion, er en toksisk effekt på centralnervesystemet mulig.

Frigivelsesformular
Kapsler 250 mg (0,125 g ampicillin og 0,125 g oxacillin).
På 20 kapsler i bank af orange glas eller i bank fra glas smelte.
20 kapsler i en polymerbeholder.
10 kapsler i en blisterpakning. Bank eller 1, 2 blisterpakninger med instruktioner til brug - i en pakke pap.

Holdbarhed
2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen

Opbevaringsforhold
Liste B. På et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Salgsvilkår for apotek
Ifølge opskriften.

producent
ZAO Bryntsalov-A, 117105, Moskva, ul. Nagatinskaya, 1.

ampioks

Narkotikainstruktion

Analoger, Synonymer

Ampioks Health: Ampicillin-Oxacillin (kapsler)

Amoxyl: Amoxil DT: Ampicillin: Graximol: Ospamox: Flemoxine Soluteb: Hikontsil

Ampiox-natrium 0,5: Ampicillin-Oxacillin (pulver)

Populære Spørgsmål

Ampioks: brug af antibiotika

Ampioks er et antimikrobielt lægemiddel, der indeholder de aktive ingredienser ampicillin og oxacillin. Lægemidlet er tilgængeligt i form af tabletter og injektionsvæske, opløsning. Ampicillin - er et semisyntetisk penicillin, har en bakteriostatisk virkning på Gram-negative og Gram-positive organismer, men ineffektive mod nogle stafylokokker producerer penicillinase, men oxacillin virker på grampositive bakterier og aktive mod penicillinase. Ampiox er ordineret hovedsageligt til sepsis, endokarditis, postpartum infektion, såvel som til inficerede sår, cystitis, pyelonefritis, gonoré, cholecystitis, bronkitis, lungebetændelse.

Ampiox tabletter

Ampioks tabletter indeholder lige store mængder ampicillin og oxacillin. Voksne ordineres i en dosis på 0,5-1 g af lægemidlet en gang, 2-4 g pr. Dag, for børn under et år - ved 0,2 g pr. Kg kropsvægt for børn på 1-7 år - 0,1 g pr. Kg og for børn ældre end 7 år - 0,05 g pr. kg legemsvægt. Behandlingsforløbet kan vare fra fem dage og nå op til tre uger afhængigt af sygdomsstadiet.

Ampioks natrium: skud

Injektionsvæske, opløsning er beregnet til intramuskulær og intravenøs administration og fremstilles under navnet Ampiox sodium. Den består af ampicillin og oxacillin i et forhold på 2: 1. Den daglige dosis Ampiox natrium til voksne er 2-4 g, som er opdelt i flere injektioner. Til intramuskulær administration fortyndes opløsningen af ​​Ampioks sodium med 2 ml sterilt vand. Når det indgives intravenøst, opløses den nødvendige dosis i 10-15 ml saltvand eller sterilt vand og injiceres inden for 2-3 minutter. Når det indgives dråbevis, opløses lægemidlet i 100-200 ml glucoseopløsning eller saltvand og injiceres med en hastighed på 60-80 dråber pr. Minut. Intravenøst ​​Ampiox natrium administreres i 5-7 dage, hvorefter det om nødvendigt overføres til intramuskulær administration.

ampioks

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
20 stk - banker (1) - pakker pap.
20 stk - Polymer dåser (1) - papemballage.
20 stk - Banker af mørkt glas (1) - Pakker pap.

Kombineret antibiotikum, der kombinerer virkningsfrekvensen af ​​ampicillin og oxacillin.

Ampicillin er et halvsyntetisk penicillin, det er bakteriedræbende, syrefast. Aktive over for gram-positive og danner ingen penicillinase (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae), og Gram (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae) mikroorganismer.

Oxacillin - penicillinresistent semi-syntetisk antibiotikum fra gruppen af ​​penicilliner, syrefast har en baktericid virkning mod gram-positive mikroorganismer (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., herunder Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, anaerob sporedannende stave, herunder Clostridium), gramnegative cocci (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp.

Pseudomonas aeruginosa og andre ikke-fermentative gram-negative bakterier, de fleste stammer af Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii, er resistente over for kombinationen.

TCmax begge antibiotika i blodet - 0,5-1 h efter / m injektionen. Med på / i indledningen i blodet skabes hurtigt koncentrationer af lægemidlet, der overstiger dem i indsprøjtningen / m.

Begge antibiotika udskilles af nyrerne, dels med galde. Ved gentagne injektioner akkumuleres ikke.

Bakterielle infektioner forårsaget af følsomme patogener: bihulebetændelse, tonsillitis, otitis media; bronkitis, lungebetændelse; cholangitis, cholecystitis; pyelonefritis, pyelitis, cystitis, urethritis, gonoré, cervicitis; infektioner i huden og blødt væv: erysipelas, impetigo, sekundært inficeret dermatose mv.

Forebyggelse af postoperative komplikationer af kirurgiske procedurer (herunder på baggrund af immundefekt), infektioner i nyfødte (inficerede fostervand, neonatal respiratorisk overtrædelse kræver genoplivning foranstaltninger ansøgningen risiko for aspirationspneumoni).

Alvorlige infektioner (sepsis, endokarditis, meningitis, postpartum infektion).

Overfølsomhed over for lægemidlet; infektiøs mononukleose; lymfocytisk leukæmi.

Kronisk nyresvigt, børn født til mødre med overfølsomhed overfor penicilliner.

Indvendigt er en enkeltdosis for voksne og børn over 14 år - 0,5-1 g, dagligt - 2-4 g. Børn 3-7 år - 100 mg / kg / dag, 7-14 år - 50 mg / kg / dag. Varigheden af ​​behandlingen er fra 5-7 dage til 2 uger. Den daglige dosis er opdelt i 4-6 receptioner.

V / m og / eller (jet, dråbe), den daglige dosis for voksne og børn over 14 år - 3-6 g; for nyfødte, for tidlige babyer og børn op til 1 år - 100-200 mg / kg / dag; 1-6 år - 100 mg / kg / dag; 7-14 år - 100 mg / kg / dag. Den daglige dosis indgives i 3-4 doser, med et interval på 6-8 timer. Om nødvendigt kan disse doser øges med 1,5-2 gange.

Til intramuskulær injektion opløses indholdet af hætteglasset (0,2 og 0,5 g) i 2 og 5 ml vand til injektion.

Til intravenøs injektion (inden for 2-3 minutter) opløses en enkeltdosis i 10-15 ml vand til injektion eller 0,9% natriumchloridopløsning.

Til intravenøs dråbe hos voksne opløses en enkeltdosis i 100-200 ml 0,9% NaCl eller 5% dextroseopløsning og injiceres med en hastighed på 60-80 dråber / min. 30-100 ml 5-10% dextroseopløsning anvendes som opløsningsmiddel til børn. In / i lægemiddel injiceret 5-7 dage efterfulgt af en overgang til den / m eller oral administration.

Allergiske reaktioner: urticaria, hudskylning, angioødem, rhinitis, conjunctivitis; feber, artralgi, eosinofili, i sjældne tilfælde - anafylaktisk shock;

På fordøjelsessystemet: Ændring i smag, kvalme, opkastning, diarré, sjældent pseudomembran enterocolitis,

Fra hæmatopoietisk system: leukopeni, neutropeni, anæmi.

Generelle reaktioner: superinfektion, dysbakteriose.

Lokale reaktioner: flebitis og periphlebitis (med / i introduktionen); med v / m - på injektionsstedet infiltration, smerte.

Antacida, glucosamin, afførende stoffer, mad, aminoglycosider (når de indtages) sænkes og reducerer absorptionen; ascorbinsyre øger absorptionen.

Baktericide antibiotika (herunder aminoglycosider, cefalosporiner, vancomycin, rifampicin) - actionsynergisme; bakteriostatiske lægemidler (makrolider, chloramphenicol, linkosamider, tetracycliner, sulfonamider) - antagonisme af virkning.

Øger effektiviteten af ​​indirekte antikoagulanter (undertrykker tarmmikrofloraen, reducerer syntesen af ​​vitamin K og protrombinindekset); reducerer effektiviteten af ​​orale præventionsmidler, stoffer, der metaboliseres, hvoraf PABK dannes, ethinylestradiol - risikoen for at udvikle "gennembrud" blødning.

Diuretika, allopurinol, kanalikulære sekretionsblokerende midler, phenylbutazon, NSAID'er og andre lægemidler, der blokerer for canalikulær sekretion, øger koncentrationen af ​​lægemidlet i plasma, hvilket øger risikoen for toksisk virkning.

Allopurinol - øger risikoen for hududslæt.

I løbet af behandlingen er det nødvendigt at overvåge tilstanden af ​​funktionen af ​​de bloddannende organer, lever og nyrer.

Muligheden for udvikling af superinfektion (på grund af væksten af ​​mikroflora ufølsom over for det) kræver en tilsvarende ændring i antibakteriel terapi.

Hos patienter med overfølsomhed over for penicilliner er allergiske krydsreaktioner med cephalosporin antibiotika mulige.

Når det anvendes i høje doser hos patienter med nedsat nyrefunktion, er en toksisk effekt på CNS mulig.

Kan anvendes under graviditet ifølge indikationer.

Udskilt i modermælk i lave koncentrationer. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​lægemidlet under amning bestemme afbrydelsen af ​​amningen.

Ampiox® (Ampiox)

Aktiv ingrediens:

indhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Sammensætning og frigivelsesform

1 kapsel indeholder 0,25 g af en blanding af ampicillintrihydrat og oxacillin-natriumsalt i et forhold på 1: 1; i en blisterstrimmelpakke 10 stk. eller i en krukke med mørkt glas 20 stk., i et kartonpakke 2 pakker eller 1 dåse.

Farmakologisk aktivitet

Aktiv mod gram-positiv (Staphylococcus spp., Inklusiv penicillindannende stammer, Streptococcus spp., C.diphtheriae, Clostridium, etc.) og gram-negative (E. coli, Pr.mirabilis, H.influenzae, K.pneumoniae, N. meningitidis og andre) af mikroorganismer.

Farmakokinetik

Efter indtagelse Cmax opnået i 1,5-2 timer, udskilt af nyrerne, akkumuleres ikke.

Indikationer lægemiddel Ampioks ®

Infektioner i lungerne, luftveje (bronkitis, lungebetændelse, bronkiektasis i den akutte fase), galde og urinveje og nyrer (cholangitis, cholecystitis, pyelitis, pyelonefritis, blærebetændelse), angina, infektioner i huden og blødt væv, inficerede forbrændinger og sår.

Bivirkninger

Kvalme, opkastning, diarré, allergiske hudreaktioner, superinfektion (med langvarig anvendelse hos svækkede patienter).

Dosering og indgift

Indendørs, voksne og børn over 14 år - 2-4 g / dag, børn fra 3 til 7 år - 100 mg / kg / dag, fra 7 til 14 år - 50 mg / kg / dag i 4-6 opdelte doser.. Behandlingsforløbet fra 5 dage til 2 uger.

Opbevaringsbetingelser for stoffet Ampioks ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato for stoffet Ampioks ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Instruktioner til medicinsk brug

Synonymer af nosologiske grupper

Efterlad din kommentar

Nuværende informationsbehov indeks, ‰

Udtalelse "Læger i Den Russiske Føderation" om forberedelse af Ampioks ®

Ampiox ® Registreringsbeviser

  • Førstehjælpskasse
  • Online butik
  • Om virksomhed
  • Kontakt os
  • Forlagets kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.

Selskabets officielle hjemmeside radar ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek varer rækkevidde af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Lægemiddelbogen indeholder priserne på lægemidler og varer fra det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.

Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra LLC RLS-Patent.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.

Mange mere interessante

© REGISTRERING AF LÆGEMIDLER I RUSLAND ® Radar ®, 2000-2019.

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Information er beregnet til læger.

Instruktioner til brug af tabletter og injektioner Ampioks

Ampioks - et bredt spektrum antibiotikum. Lægemidlet kan anvendes parenteralt og oralt. På grund af dets sammensætning har stoffet hurtigt en antibakteriel virkning. Før brug er det nødvendigt at studere indikationer og kontraindikationer. Ampioks anvendes også i pædiatri.

Sammensætning og farmakologiske egenskaber

Lægemidlet indeholder ampicillin og oxacillin. Disse aktive ingredienser har en antimikrobiell effekt. Følgende komponenter anvendes som ekstra:

  • talkum;
  • kartoffelstivelse;
  • saccharose;
  • primelloza;
  • magnesiumstearat.

Kapslen består af gelatine og titandioxid. Ampiox absorberer ret hurtigt ind i blodet, når det administreres intravenøst ​​eller parenteralt. Den maksimale terapeutiske effekt opnås, når der tages penge på tom mave. Kumulering med gentagne teknikker forekommer ikke.

Den aktive ingrediens ampicillin er et bakteriedræbende halvsyntetisk penicillin. Det påvirker streptokokker, stafylokokker og gram-negative patogener. Disse omfatter E. coli, hyllen af ​​Pfeiffer og salmonella.

Oxacillin har også en antimikrobiell effekt. Det er i stand til at eliminere følgende patogener: treponema, E. coli, Corynebacteria og neisserii.

På apoteket kan du finde flere doseringsformer af dette lægemiddel. Det kan være pulver og gelatinekapsler. Pulveret er designet til at fremstille en opløsning, der injiceres intramuskulært. Handelsnavn - Ampioks sodium. Lægemidlet fremstilles i glas hætteglas, i en pakning på 5 ampuller.

Gelatinekapsler er hvide. I en blister 20 stk. Kapsler er beregnet til indtagelse.

Indikationer og kontraindikationer

Lægemidlet kan kun anvendes efter høring af en specialist. Hovedindikationen er tilstedeværelsen af ​​en bakteriel infektion. Disse kan være følgende sygdomme:

Lægemidlet kan anvendes til forebyggelse af postoperative komplikationer og udvikling af infektionssygdomme hos nyfødte. Det er også indiceret i tilfælde af alvorlige infektiøse læsioner.

Patienter, der har en høj følsomhed over for de aktive ingredienser, bør nægte at tage stoffet. Ampioks anvendes med ekstrem forsigtighed i pædiatri. Kontraindikation er kronisk nyresvigt.

Brugen af ​​medicin til behandling af gravide er mulig, men kun i tilfælde, hvor morens fordel overstiger fosterskaderne. For behandlingsperioden er det nødvendigt at nægte amning.

Regler for anvendelse

Regler for anvendelse

Ampioks tabletter bruges til behandling af voksne og børn. Hver alder har sin egen optimale dosering. Børn fra 14 år og voksne anbefales at tage fra 2 til 4 g pr. Dag. Den daglige dosis skal fordeles jævnt i 4-6 doser. Et barn fra 7 til 14 år gives 50 mg pr. Kg vægt. For børn fra et år til 7 år beregnes doseringen ud fra en andel på 100 mg pr. Kg. Terapeutisk kursus varer fra 5 til 14 dage.

I henhold til brugsanvisningen er Ampioksa injektioner daglig dosis for en voksen fra 3 til 6 mg. Det er opdelt i 3-4 modtagelse. Børn fra året kan indtaste 100-200 mg pr. Kg om dagen.

Mellem injektioner skal tage fra 6 til 8 timer. I svære tilfælde kan lægen flere gange øge doseringen af ​​lægemidlet. For at lave en injektion udarbejdes en løsning på forhånd. Det er nødvendigt at blande pulveret med vand, hvis injektionen er intramuskulær, og til en intravenøs tør base blandes med natriumchlorid.

Til dråbe opløses en enkeltdosis i 100-200 ml dextrose 5% eller i natriumchlorid 0,9%. Et sådant lægemiddelindtag udføres ved en hastighed på 60-80 dråber pr. Minut.

Intravenøs terapi kan vare op til 1 uge. Om nødvendigt kan behandlingen fortsættes i form af intramuskulær injektion og tage tabletformen. Den færdige opløsning skal anvendes umiddelbart efter tilberedning. Den aktuelle version af radaren skal ses direkte på stoffets emballage.

Bivirkninger og overdosering

Med den forkerte behandling kan bivirkninger forekomme. Når de tages oralt og parenteralt, er de forskellige. Hvis lægemiddelbehandling udføres i tabletform, kan følgende bivirkninger forekomme:

  • kvalme;
  • opkastning;
  • løs afføring;
  • struma;
  • pseudomembran enterocolitis;
  • forandring i smag.

Ved intramuskulær eller intravenøs administration kan patienten få anafylaktisk chok eller alvorlig smerte på injektionsstedet. Ved den forkerte dosering er toksiske virkninger på centralnervesystemet mulige.

En allergisk reaktion kan manifestere som urticaria, angioødem, rhinitis eller feber. Hvis der er tegn på overdosering eller bivirkninger, stoppes behandlingen, og symptomatisk behandling udføres. Lægemidler til behandling skal vælge en læge.

Specielle instruktioner, analoger og pris

Med høj følsomhed over for penicillinkoncernens medicin er der stor risiko for at udvikle en krydsallergisk reaktion med cephalosporin-type antibiotika. I tilfælde af anafylaktisk shock skal lægen straks give førstehjælp. Først og fremmest administreres adrenalin og en antihistamin. Om nødvendigt udføres kunstig åndedræt.

Under hele behandlingsforløbet skal specialisten overvåge tilstanden af ​​lever, nyrer og blødningsorganernes funktion. Ascorbinsyre hjælper med at øge absorptionen af ​​ampioks. Den modsatte virkning kan opnås fra afføringsmidler, glucosamin og antacida.

Antallet af strukturelle analoger omfatter følgende stoffer:

Analoger af Ampioks kan betragtes som lægemidler, der tilhører dets farmakologiske gruppe og har samme virkning. Disse er sådanne midler: Amoksiklav, Batoklav, Arlet og Tazotsin. Udskiftning af Ampioksa-analog kan kun udføres af en læge. Pris Ampioksa tabletter er ca. 73 rubler. Dens analoge Oxamp koster fra 62 til 77 rubler.

Patientanmeldelser

Til behandling af lungebetændelse bød lægen mig om at tage Ampiox. Umiddelbart efter det kiggede jeg på vejledningen til brug af Ampioks og prisen på tabletter. Oprindeligt blev jeg flov over et stort antal kontraindikationer. Efter de første par dage af behandlingen bemærkede jeg en forbedring. Hele behandlingsperioden, jeg var under tilsyn af en læge.

Ampioks tog for at behandle bihulebetændelse. På grund af kombinationen af ​​aktive antibakterielle stoffer opnås terapeutisk virkning ganske hurtigt. Antibiotikabehandling varede omkring en uge.

Lægen foreskrev mig Ampioks tabletter til behandling af otitis. Hun tog medicin 2 gange om dagen, 1 ampul. Det terapeutiske kursus varede omkring 5 dage. I løbet af denne tid er min tilstand blevet forbedret betydeligt. Jeg afslørede ikke nogen bivirkninger.

Ampioks - effektiv behandling for nyrebetændelse

Ampioks tilhører de kombinerede antimikrobielle midler af det udvidede aktivitetsspektrum, som har en bakteriedræbende (toksisk til patogen bakterie) virkning. Grundlaget for lægemidlet er interaktionen mellem ampicillin og oxacillin, hvis antibakterielle egenskaber tillader anvendelse af Ampiox-opløsning og tabletter på forskellige medicinske områder for at eliminere infektiøse og inflammatoriske sygdomme. Inden du bruger antibiotika, skal du konsultere en læge.

Latinske navn

Former for frigivelse og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i 2 doseringsformer: i pulverform til fremstilling af injektionsopløsning og i kapsler.

kapsler

Hvide kapsler med en gelatine skal indeholde hvidt sprødt stof af en hvid skygge. 1 enhed af lægemidlet indeholder 125 mg ampicillintrihydrat og 125 mg oxacillin natriumsalt. Som hjælpestoffer i produktionsanvendelse:

  • talkum;
  • kartoffelstivelse;
  • saccharose;
  • magnesiumstearat;
  • hypromellose.

Kapselskallen består af titandioxid og gelatine.

Pulver til opløsning til parenteral administration

Pulver til opløsning fortynding er beregnet til injektion intramuskulært eller intravenøst. Som aktive ingredienser anvendes salte af natriumoxacillin og ampicillin i et forhold på 1: 2 med en samlet mængde på 200 eller 500 mg. Pulveret er lukket i glasampuller. Hætteglassene er indeholdt i kartoner med 5 stk.

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet tilhører de kombinerede antibakterielle midler fra gruppen af ​​halvsyntetiske penicilliner.

farmakodynamik

Den baktericide effekt af det antibakterielle lægemiddel er baseret på virkningen af ​​ampicillin, som hæmmer transpeptidase i den patogene mikroorganisme. Som følge heraf forstyrres syntesen af ​​peptidoglycan, et nøgleenzym til dannelsen og styrkelsen af ​​den ydre cellemembran, inde i cellen. Den kemiske forbindelse er resistent over for et surt miljø, men ødelægges af penicillinas virkning. Ineffektive mod beta-lactam bakterier.

Den sidstnævnte mangel kompenserer for oxacillin - den førende anti-stafylokok penicillin, som ikke falder sammen i et svagt surt medium og er resistent over for beta-lactamase. Virkningsmekanismen er bakteriedræbende, ligner ampicillin. Som et resultat af ødelæggelsen af ​​cellevæggen forekommer lysis af bakteriecellen.

Farmakokinetik

Efter oral administration af lægemidlet absorberes i tyndtarmen og når maksimale niveauer i blodplasmaet i 1,5-2 timer. De aktive komponenter binder sig til plasmaproteiner, når de frigives i den systemiske cirkulation, og fordeles mellem vævene. Lægemidlet udskilles via urinsystemet.

Indikationer for anvendelse af ampiokser

Lægemidlet anvendes til behandling og forebyggelse af inflammatoriske sygdomme af infektiøs art forårsaget af patogene mikroorganismer, der er modtagelige for ampicillin:

  • lavere sygdomme (bakteriel bronkitis, lungebetændelse, ophobning af purulent exudat (abscess) i lunge- og pleuralhulen) og øvre (bihulebetændelse, sår hals, akut bihulebetændelse, otitis, faryngitis) i luftvejene;
  • infektiøse læsioner i mave-tarmkanalen og galdevejen (cholangitis, cholecystitis);
  • betændelse i bækkenorganerne: infektioner i kønsorganerne (gonoré, klamydia) og urinveje (pyelonefritis, urethritis, blærebetændelse);
  • infektioner hos nyfødte;
  • inficerede sår, forbrændinger, hudlæsioner og blødt væv.

Lægemidlet bruges til at eliminere infektionen under operationen og som en forebyggende foranstaltning for at forhindre den inflammatoriske proces i rehabiliteringsperioden efter operationen.

Kontraindikationer

I særlige tilfælde er stoffet forbudt eller ikke anbefalet til brug:

  • i nærvær af øget modtagelighed af væv til strukturelle komponenter;
  • med lymfocytisk leukæmi;
  • med infektiøs mononukleose.

Det anbefales at være forsigtig i tilfælde af overfølsomhed over for penicillin serien.

Dosering og administration Ampioksa

Tabletter er beregnet til oral indtagelse. Standarddosis for patienter over 14 år er 500-1000 mg til engangsbrug, den daglige dosis når 2-4 g. Den gennemsnitlige varighed af behandlingen varer fra 5 til 14 dage. Den daglige dosering anbefales at opdeles i 4-6 doser med en pause på 6 timer.

Pulver til fremstilling af opløsninger til intramuskulær og intravenøs administration fremstilles direkte i et hætteglas med glas. Tør medicin fortyndet med 2 eller 5 ml vand til injektion afhængigt af dosis af antibiotika. Intramuskulære injektioner anbefales at placeres i deltoid- eller glutealmuskel med en fortynding af 1% lidokainopløsning. Intravenøs infusion udføres dryp eller stråle i 30-60 minutter. Til infusionen placeres antibiotikumet i en 0,9% opløsning af natriumchlorid eller 5% glucoseopløsning.

Det er vigtigt at huske, at specialisten bestemmer dosering og varighed af behandlingen baseret på patientens individuelle egenskaber og laboratoriedata.

Med betændelse i nyrerne

Når pyelonefrit og andre infektionssygdomme i nyrerne ledsages af betændelse, anbefales det at lægge dråber af 1 g af stoffet som en enkeltdosis med gradvis overgang til brug af tabletter.

Med betændelse i blæren

Ved akut cystitis, uanset køn, anvendes 500 mg tabletter med en pause mellem doser på 6 timer om ugen.

Brug til børn

Den daglige dosis hos børn fra 3 til 7 år bestemmes med en hastighed på 100 mg pr. 1 kg vægt. 50 mg / kg legemsvægt er ordineret til børn og unge fra 7 til 14 år.

Kan Ampioks forårsage bivirkninger?

Et antibakterielt lægemiddel kan forårsage systemiske eller enkeltforstyrrelser i kroppen afhængigt af lokaliseringen af ​​infektionen, dosis og modtagelighed af organismen til antibiotika.

  • kvalme;
  • emetik opfordrer
  • diarré, flatulens, forstoppelse;
  • pseudomembranøs colitis;
  • epigastrisk smerte;
  • øget aktivitet af aminotransferaser i hepatocytter;
  • stigning i plasma-bilirubinkoncentration op til udvikling af kolestatisk gulsot.
  • svimmelhed;
  • hovedpine;
  • generel muskel svaghed;
  • lidelse af smag og lugt;
  • træthed og søvnighed.
  • fald i antallet af blodlegemer;
  • anæmi.
  • hududslæt, kløe, erytem;
  • angioødem;
  • nældefeber;
  • anafylaktisk shock.
  • flebitis;
  • hævelse;
  • rødme.
  • udvikling af superinfektion;
  • øget svedtendens
  • kuldegysninger.

overdosis

Med misbrug af stoffet kan der udvikles et klinisk billede af overdosering:

  • svimmelhed;
  • forgiftning;
  • hovedpine, koma
  • generel svaghed
  • muskelkramper.

Specifikke modsætningsstoffer er ikke udviklet, så behandling under indlæggelsesbetingelser tager sigte på at eliminere de symptomer, der er opstået.

Applikationsfunktioner

Med udviklingen af ​​de første tegn på en sekundær sygdom er det nødvendigt at konsultere din læge og bestå test for tilstedeværelsen af ​​superinfektion. Denne tilstand udvikler sig, når patogene ampicillin-ufølsomme stammer forekommer. Om nødvendigt ændres lægemiddelterapien.

I perioden med lægemiddelbehandling anbefales det at afstå fra at interagere med ultraviolet stråling, ikke at gå i direkte sollys for at reducere risikoen for fotosensibilisering - lysfølsomhed.

Ved udvikling af langvarig og alvorlig diarré (især med udseende af blodpropper) er det nødvendigt at gennemgå undersøgelse for at udelukke pseudomembranøs colitis. Når du har modtaget positive resultater, skal du øjeblikkeligt ophøre med at tage stoffet.

Under graviditet og amning

Lægemidlet er forbudt til brug i perioden med embryonisk udvikling, fordi de aktive kemiske forbindelser er i stand til at trænge ind i placenta-barrieren. Ampicillin og oxacillin kan bryde fligen i hovedorganerne og -systemerne.

I perioden med lægemiddelbehandling er det nødvendigt at holde op med at amme, fordi de aktive stoffer udskilles i modermælk.

Yderligere anvisninger

Inden indførelsen af ​​midler til patienter, der er udsat for manifestation af anafylaktiske reaktioner eller personer med overfølsomhed over for penicilliner, er det nødvendigt at udføre en allergisk test for tolerabilitet af lægemidler.

Samtidig skal aminoglycosider og cefalosporiner monitorere nyrernes tilstand, fordi kombinationen af ​​lægemidler øger nefrotoksicitet.

Virkning på koncentration

I perioden med antibakteriel behandling anbefales det at afstå fra at køre, interagere med komplekse mekanismer og fra andre aktiviteter, der kræver hurtig reaktion og koncentration fra patienten. Ved anvendelse af Ampioks er der sandsynlighed for negative virkninger fra perifere og centrale nervesystem.

Drug interaktioner

Fuld uforenelighed som følge af forskning afsløres ikke.

Med andre stoffer

Ved samtidig anvendelse af antibiotika med andre lægemidler observeres følgende reaktioner:

  1. Absorptionen af ​​ampicillin og oxacillin nedsættes under anvendelse af antacida, aminoglycosider og afføringsmidler, mens ascorbinsyre øger absorptionen af ​​de kombinerede kemiske forbindelser.
  2. Ethinyløstradiol reducerer sandsynligheden for gennembrud blødning.
  3. Phenylbutazon, diuretika, probenecid, allopurinol og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler reducerer nyrefunktionen og nedsætter den tubulære udskillelse af urin. I dette tilfælde udskilles lægemidlet langsommere fra kroppen, plasmakoncentrationen af ​​ampicillin øges. Som følge heraf øges risikoen for nefrotoksicitet.
  4. Ampioks-forbindelser øger den terapeutiske virkning af indirekte antikoagulanter på grund af undertrykkelsen af ​​intestinal mikroflora og syntesen af ​​vitamin K.
  5. I kombination med bakteriedræbende antibiotika observeres synergisme (stofferne øger den terapeutiske virkning af hinanden). Bakteriostatiske lægemidler virker som antagonister.
  6. Syntetisk penicillin reducerer virkningen af ​​orale præventionsmidler og brugen af ​​stoffer, der resulterer i metabolisme af para-aminobenzoesyre.

Allopurinol øger sandsynligheden for allergiske udslæt på huden.

Kompatibilitet med alkohol

I perioden med antibiotikabehandling anbefales det at afholde sig fra brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer. Ethylalkohol indeholdt i alkoholholdige drikkevarer kan have negativ indflydelse på kroppens struktur:

  • øger risikoen for bivirkninger fra Ampioks fra perifert og centralnervesystemet;
  • øget toksicitet over for leverceller, der ikke har tid til at metabolisere toksiner i cytoplasma og dø (begyndelsen af ​​kropsfedtdegenerationen);
  • blodtryk stiger
  • øger sandsynligheden for forgiftning, intestinal dysbiose.

Når ethanol interagerer med syntetisk penicillin, observeres en svækkelse af den terapeutiske virkning af antibiotisk anvendelse.

Betingelser for opbevaring

Det anbefales at indeholde antibiotikumet på et tørt sted, beskyttet mod sollysets indtrængning, ved temperaturer op til + 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet sælges på recept.

Sælger de uden recept

Antibiotikumet kan forårsage døden af ​​den naturlige intestinale mikroflora og reducere immunitetsniveauet, så det frie salg af lægemidlet er begrænset.

Hvor meget er det?

Den gennemsnitlige pris for lægemidlet varierer i prisintervallet fra 60 til 150 rubler.

Latin opskrift

Rp.: Caps. Ampioxi 0,25

S. Tag regelmæssigt 2 kapsler hver 6 time i 5 dage.

analoger

Blandt de russiske strukturelle analoger med lignende farmakologiske virkninger er følgende lægemidler kendetegnet:

  • Oksamsar;
  • Ampicillin + Oxacillin;
  • Oksamp;
  • Oxampnatrium;
  • Ampicillin, Oxacillin-ILC;
  • Oksampitsin.

Inden du udskifter et antibakterielt middel, skal du konsultere en læge. At udføre en uafhængig overgang til et andet lægemiddel anbefales ikke.

Læger anmeldelser

Alexander Zinchenko, ENT læge, Jekaterinburg

Lægemidlet tilhører de kombinerede penicilliner. Jeg bruger i klinisk praksis behandling af bihulebetændelse, bihulebetændelse, pharyngitis, adenoiditis, akut otitis media. På den måde kan du tildele både børn og voksne. Men jeg anbefaler at undlade at bruge unge børn fra 3-5 år, hvis det er muligt, fordi stoffet er meget aktivt mod intestinal mikroflora. Den udviklende organisme kan forårsage dysbakterier.

Konstantin Efimenko, kirurg, Krasnodar

Jeg anbefaler at tage 1 tablet 2 gange om dagen. Langsigtet brug af et stærkt antibiotikum vil sandsynligvis forårsage ubalance i mikroflora i tarmen og nedsætte immuniteten. Derfor forbyder fabrikanter at tage tabletter i mere end 2 uger. Mine patienter havde allergiske reaktioner og diarré.

Patienters udtalelse

Aizhan Balyberdina, 25 år gammel, Ufa

Såret på hendes arm helbredte ikke i lang tid. Appelleret til kirurgen, som sendte til undersøgelse. Det viste sig nederlag stafylokok infektion. De foreskrev Ampiox tabletter, som hjalp i 2 dage. Jeg behandler antibiotika med forsigtighed, men stoffet hjalp forhindre udseendet af pus. Glad for, at der ikke var komplikationer.

Alexey Balkanov, 30 år gammel, Sochi

Jeg lider af kronisk neurodermatitis og tager et lægemiddel til at dræbe bakterier på huden efter råd fra den behandlende læge. Var nødt til at anvende og flux. Efter at have taget flere kapsler, bliver smerter og pulsation recede på stedet for den beskadigede hud, og sårene heler hurtigt. Resultatet tilfreds.

Ampioks sodium: brugsanvisning

struktur

beskrivelse

Indikationer for brug

Kontraindikationer

Graviditet og amning

Dosering og indgift

Bivirkninger

Allergiske reaktioner: Hududslæt, urticaria, hudskylning, angioødem, rhinitis, conjunctivitis, feber, artralgi, eosinofili og andre, i sjældne tilfælde - udviklingen af ​​anafylaktisk shock.

På den del af mave-tarmkanalen: dysbacteriosis, forandring i smag, opkastning, kvalme, diarré, sjældent - pseudomembran enterocolitis.

Fra siden af ​​bloddannende organer: leukopeni, neutropeni, anæmi. Lokale reaktioner: flebitis og periphlebitis (når det indgives intravenøst); med intramuskulær - på injektionsstedet infiltration, ømhed,

overdosis

Interaktion med andre lægemidler

Baktericide antibiotika (herunder aminoglycosider, cephalosporiner, vancomycin, rifampicin) har en synergistisk virkning; bakteriostatiske præparater (makrolider, chloramphenicol, linkosamider, tetracycliner, sulfonamider) er antagonistiske.

Øger effektiviteten af ​​indirekte antikoagulanter (undertrykker tarmmikrofloraen, reducerer syntesen af ​​vitamin K og protrombinindekset); reducerer effektiviteten af ​​orale præventionsmidler, stoffer, der metaboliseres, hvoraf para-aminobenzoesyre dannes, ethinylestradiol, fordi øger risikoen for blødning "gennembrud".

Diuretika, allopurinol, tubulære sekretionsblokkere, phenylbutazon, probenecid, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og andre lægemidler, som blokerer tubulær sekretion, øger koncentrationen af ​​lægemidler i plasmaet, hvilket øger risikoen for toksiske virkninger. Allopurinol øger risikoen for hududslæt.

Sikkerhedsforanstaltninger

I løbet af behandlingen er det nødvendigt at overvåge tilstanden af ​​funktionen af ​​de bloddannende organer, lever og nyrer. Patienter med nedsat nyrefunktion kræver korrektion af doseringsregimen i overensstemmelse med værdierne for kreatininclearance. Ved anvendelse af høje doser hos patienter med nedsat nyrefunktion er toksiske virkninger på det neutrale nervesystem mulig.

Muligheden for udvikling af superinfektion (på grund af væksten af ​​mikroflora ufølsom over for det) kræver en tilsvarende ændring i antibakteriel terapi.

Hos patienter med overfølsomhed over for penicilliner er allergiske krydsreaktioner med cephalosporin antibiotika mulige.

I tilfælde af en allergisk reaktion er det nødvendigt at stoppe administrationen af ​​lægemidlet og at udføre desensibiliseringsbehandling.

Hvis der er tegn på anafylaktisk shock, skal der træffes hastende forholdsregler for at fjerne patienten fra denne tilstand: Indgivelse af epinephrin (adrenalin), glucocorticosteroider (hydrocortison eller prednison) og antihystamin-lægemidler om nødvendigt udføre kunstig åndedræt.

Frigivelsesformular

Opbevaringsforhold

Holdbarhed

2 år. Anvend ikke efter udløbsdatoen.

ampioks

Indikationer for brug

Bakterielle infektioner forårsaget af følsomme patogener: bihulebetændelse, tonsillitis, otitis media; bronkitis, lungebetændelse; cholangitis, cholecystitis; pyelonefritis, pyelitis, cystitis, urethritis, gonoré, cervicitis; infektioner i huden og blødt væv: erysipelas, impetigo, sekundært inficeret dermatose mv.

Forebyggelse af postoperative komplikationer af kirurgiske procedurer (herunder på baggrund af immundefekt), infektioner i nyfødte (inficerede fostervand, neonatal respiratorisk overtrædelse kræver genoplivning foranstaltninger ansøgningen risiko for aspirationspneumoni).

Alvorlige infektioner (sepsis, endokarditis, meningitis, postpartum infektion).

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsformular

kapsler, lyofilisat til fremstilling af opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, lyofilisat til fremstilling af opløsning til intramuskulær administration, pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs administration, pulver til fremstilling

Vi stiller ofte spørgsmålet: "Kan jeg åbne en kapsel med et lægemiddel?". Årsagerne kan være forskellige - modviljen eller manglende evne til at sluge kapslen, behovet for at reducere doseringen, blandes med baby mad til barnet osv. Læs videre.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, infektiøs mononukleose, lymfocytisk leukæmi. C forsigtighed. Babyer født til mødre med overfølsomhed overfor penicilliner.

Hvordan man ansøger: dosering og behandling

Indvendigt er en enkeltdosis for voksne og børn over 14 år - 0,5-1 g, dagligt - 2-4 g. Børn 3-7 år - 100 mg / kg / dag, 7-14 år - 50 mg / kg / dag. Varigheden af ​​behandlingen er fra 5-7 dage til 2 uger. Den daglige dosis er opdelt i 4-6 receptioner.

V / m og / eller (jet, dråbe), den daglige dosis for voksne og børn over 14 år - 3-6 g; for nyfødte, for tidlige babyer og børn op til 1 år - 100-200 mg / kg / dag; 1-6 år - 100 mg / kg / dag; 7-14 år - 100 mg / kg / dag. Den daglige dosis indgives i 3-4 doser, med et interval på 6-8 timer. Om nødvendigt kan disse doser øges med 1,5-2 gange.

Til intramuskulær injektion opløses indholdet af hætteglasset (0,2 og 0,5 g) i 2 og 5 ml vand til injektion.

Til IV-injektion (i 2-3 minutter) opløses en enkeltdosis i 10-15 ml vand til injektion eller 0,9% NaCl-opløsning.

Til intravenøs dråbe hos voksne opløses en enkeltdosis i 100-200 ml 0,9% NaCl eller 5% dextroseopløsning og injiceres med en hastighed på 60-80 dråber / min. 30-100 ml 5-10% dextroseopløsning anvendes som opløsningsmiddel til børn. In / i lægemiddel injiceret 5-7 dage efterfulgt af en overgang til den / m eller oral administration.

Opløsningerne anvendes umiddelbart efter tilberedning.

Farmakologisk aktivitet

Kombineret antibiotikum, der kombinerer virkningsfrekvensen af ​​ampicillin og oxacillin.

Ampicillin er et halvsyntetisk penicillin, det er bakteriedræbende, syrefast. Aktive over for gram-positive og danner ingen penicillinase (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae), og Gram (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae) mikroorganismer. Oxacillin - penicillinresistent semi-syntetisk antibiotikum fra gruppen af ​​penicilliner, syrefast har en baktericid virkning mod gram-positive mikroorganismer (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., herunder Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, anaerob sporedannende stave, herunder Clostridium), gramnegative cocci (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp.

Pseudomonas aeruginosa og andre ikke-fermentative gram-negative bakterier, de fleste stammer af Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii, er resistente over for ampioksnatrium.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner: urticaria, hudskylning, angioødem, rhinitis, conjunctivitis; feber, artralgi, eosinofili, i sjældne tilfælde - anafylaktisk shock; superinfektion, dysbacteriosis, smagsændring, opkastning, kvalme, diarré, sjældent - pseudomembran enterocolitis, leukopeni, neutropeni, anæmi.

Phlebitis og periflebit (med / i introduktionen); med v / m - på injektionsstedet infiltration, smerte.

Hvis der er tegn på anafylaktisk shock, skal der træffes hastende forholdsregler for at fjerne patienten fra denne tilstand: Indgivelse af epinephrin, GCS (hydrocortison eller prednisolon) og antihistaminlægemidler, om nødvendigt, udføres mekanisk ventilation.

Særlige instruktioner

Under behandling med Ampioks er det nødvendigt at overvåge tilstanden af ​​funktionen af ​​de bloddannende organer, lever og nyrer.

Muligheden for udvikling af superinfektion (på grund af væksten af ​​mikroflora ufølsom over for det) kræver en tilsvarende ændring i antibakteriel terapi.

Hos patienter med overfølsomhed over for penicilliner er allergiske krydsreaktioner med cephalosporin antibiotika mulige.

Måske brugen af ​​Ampioks under graviditet ifølge indikationer.

Udskilt i modermælk i lave koncentrationer. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​lægemidlet under amning bestemme afbrydelsen af ​​amningen.

Når Ampioks anvendes i høje doser hos patienter med nedsat nyrefunktion, er der en toksisk effekt på centralnervesystemet.

interaktion

Antacida, glucosamin, afføringsmidler, lægemidler, mad, aminoglycosider (med enteral administration) sænkes og reducerer absorptionen af ​​ampioks; ascorbinsyre øger absorptionen.

Baktericide antibiotika (herunder aminoglycosider, cephalosporiner, vancomycin, rifampicin) har en synergistisk virkning; bakteriostatiske lægemidler (makrolider, chloramphenicol, linkosamider, tetracycliner, sulfonamider) - antagonistiske.

Ampiox behandling øger effektiviteten af ​​indirekte antikoagulanter (undertrykker tarmmikrofloraen, reducerer syntesen af ​​vitamin K og protrombinindekset); reducerer effektiviteten af ​​orale præventionsmidler, stoffer, hvis metabolisme producerer PABK, ethinylestradiol - risikoen for blødning "gennembrud".

Diuretika, allopurinol, kanalikulære sekretionsblokkere, phenylbutazon, NSAID'er og andre lægemidler, som blokerer tubulær sekretion, øger koncentrationen af ​​lægemidlet i plasma, hvilket øger risikoen for toksisk virkning.

Allopurinol øger risikoen for hududslæt.

ampioks

Brugsanvisning:

Ampioks - kombineret antimikrobielt lægemiddel.

Frigivelse form og sammensætning

Ampioks fremstilles i form af kapsler til oral administration, der hver indeholder:

  • 125 mg oxacillin (i form af natriumsalt);
  • 125 mg ampicillin (i form af trihydrat);
  • Calciumstearat og kartoffelstivelse som hjælpekomponenter.

Ampiox-natrium frigives som et pulver til fremstilling af en injektionsvæske, i en flaske, der indeholder 66,6 mg oxacillinnatrium og 133,4 mg ampicillinnatrium henholdsvis 166,5 mg og 333,5 mg.

Indikationer for brug

Instruktionerne for Ampioks angav, at dette antibiotikum er beregnet til:

  • Behandling af bakterieinfektioner forårsaget af følsomme patogener sin sammensætning: bronkitis og pneumoni, otitis media, sinusitis og tonsillitis, blærebetændelse, pyelonephritis, urethritis, pielita, cervicitis og gonoré, impetigo, erysipelas, sekundært inficerede dermatitis og andre hud- og bløddelsinfektioner;
  • Forebyggelse af komplikationer under kirurgiske indgreb, herunder hos patienter med immundefekt;
  • Forebyggelse af infektioner hos nyfødte (med infektion i fostervand, risiko for udvikling af aspirationspneumoni, infektionssvigt hos barnet, der kræver brug af genoplivningsforanstaltninger);
  • Behandlinger for alvorlige smitsomme sygdomme som meningitis, endokarditis, sepsis og postpartum infektioner.

Kontraindikationer

Ifølge annotationen til lægemidlet er brugen af ​​Ampioks kontraindiceret i:

  • Infektiøs mononukleose;
  • Tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed overfor enhver aktiv eller hjælpekomponent af lægemidlet;
  • Lymfocytisk leukæmi.

Strikt på vidnesbyrdet Ampioks foreskrevet, men med stor forsigtighed og under konstant lægeopsyn:

  • Personer med kronisk nyresvigt;
  • Børn født til mødre, der er overfølsomme over for penicilliner.

Ampioks er kun foreskrevet til gravide kvinder, hvis de har "vitale" indikationer. Hvis det er nødvendigt, anbefales det at stoppe brugen af ​​stoffet under amning.

Dosering og administration

Ampioks kapsler tages oralt 4-6 gange om dagen i følgende dosering:

  • Voksne og unge over 14 år - med 0,5-1 g;
  • Børn 7-14 år - med en hastighed på 50 mg pr. Kg legemsvægt pr. Dag;
  • Børn 3-7 år - med en hastighed på 100 mg / kg pr. Dag.

Varigheden af ​​behandlingen er 5-14 dage.

Løsningen fremstillet ud fra pulver anvendes intramuskulært eller intravenøst ​​(dryp, jet) i sådanne daglige doser:

  • Voksne og teenagere over 14 år gamle - 3-6 g;
  • Børn 1-14 år - med en sats på 100 mg pr. Kg vægt;
  • Til babyer op til et år, herunder for tidlig - med en hastighed på 100-200 mg / kg.

Om nødvendigt øges disse doser 1,5-2 gange. Den samlede daglige dosis er opdelt i 3-4 injektioner med et interval på 6-8 timer.

Til intramuskulær administration kan indholdet af hætteglasset (det være 0,2 og 0,5 g) fortyndes i henholdsvis 2 og 5 ml injektionsvand.

Til en intravenøs stråle (inden for 3 minutter) indgives en enkelt dosis med 10-15 ml injektionsvand eller 0,9% natriumchloridopløsning.

Til intravenøs dråbe (med en hastighed på 60-80 dråber pr. Minut) administreres en enkeltdosis for voksne i 100-200 ml af en 5% dextroseopløsning eller 0,9% natriumchloridopløsning til børn - i en 30-100 ml 5-10% opløsning dextrose.

Varigheden af ​​intravenøs administration af Ampioks ifølge instruktionerne er 5-7 dage, hvorefter patienten overføres til intramuskulær opløsning eller oral piller.

Bivirkninger

Anmeldelser af ampioks indikerer, at dette lægemiddel kan udløse udviklingen af ​​urticaria, rhinitis, hudhyperæmi, conjunctivitis, angioødem, feber, eosinofili, artralgi.

I sjældne tilfælde: kvalme, smag forandring, diarré, opkastning, struma, superinfektion, leukopeni, anæmi, neutropeni, pseudomembranøs enterocolitis, anafylaktisk shock. Hvis sidstnævnte forekommer, skal der træffes hasteforanstaltninger for at bringe patienten ud af denne tilstand: Injektion af epinephrin, et glucocorticosteroid (prednison eller hydrocortison), en antihistamin. Hvis det er nødvendigt, bør kunstig lungeventilation udføres.

Ved intravenøs administration af ampioks er flebitis og perifebitis mulig med intramuskulær administration, smerte på injektionsstedet, infiltration.

Særlige instruktioner

I løbet af applikationen skal Ampioksa overvåge den funktionelle tilstand af nyrerne, leveren og bloddannende organer.

Når du tager lægemidlet i høje doser, er der mulige toksiske virkninger på centralnervesystemet hos patienter med nyreinsufficiens.

Synergi observeret med samtidig brug ampioks med bakteriedræbende antibiotika, herunder vancomycin, rifampin, cefalosporiner og aminoglykosider, gensidig svækkelse - når de anvendes med makrolider, tetracykliner, lincosamider, sulfonamider, chloramphenicol.

Absorptionen af ​​Ampioks reduceres med afføringsmidler, glucosamin, mad, antacida, aminoglycosider, stigninger - ascorbinsyre.

De aktive stoffer i lægemidlet øger effektiviteten af ​​indirekte antikoagulantia, reducerer - orale præventionsmidler.

Analoger af Ampioks

Strukturelle analoger af Ampiox er Oxamp, Oxamp-Sodium, Ampicillin + Oxacillin, Oksamsar.

Følgende lægemidler, der tilhører samme farmakologiske gruppe og har en lignende virkning, kan betragtes som analoger af Ampioksa: Amoxiclav, Ampisid, Arlet, Augmentin, Baktoklav, Klamosar, Medoklav, Liklav, Panklav, Ranklav, Sulacillin, Tazotsin, Trifamoks IBL, Flemoclav, Ekokov, Elacillin, Tlazocin, Trimaxox IBL, Flecoclav, Ekokovlin andre.

Betingelser for opbevaring

Fra apoteker Ampioks udgivet på recept. Den kan opbevares i to år, hvis de opbevaringsbetingelser, som fabrikanten anbefaler, overholdes - tør, kølig (ved en temperatur på højst 25 ºС) og beskyttet mod sollys.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.