Cefotaxime: brugsanvisning

Cefotaxim er et universelt antibiotikum, der er effektivt til behandling af lidelser forårsaget af gram-positive og gram-negative bakterier. Lægemidlet er beregnet til voksne og børn.

Antibiotika, det vil sige stoffer, der hæmmer aktiviteten og bidrager til ødelæggelsen af ​​patogen bakteriel flora, i dag - en uundværlig deltager i det terapeutiske kursus for mange sygdomme. Disse stoffer bliver konstant forbedret for at udvide handlingsområdet og reducere den mulige indvirkning på interne organers arbejde.

Cefotaxime er et tredje generations antibiotikum fra cefalosporiner familien.

Funktioner af stoffet

Cephalosporiner er β-lactam klasse antibiotika. De er baseret på 7-aminocephalosporansyre, og den vigtigste funktion sammenlignet med klassisk penicillin er resistens over for β-lactamaser. Dette enzym produceres af gram-negative bakterier, det ødelægger stoffer i penicillinklassen, hvilket gør behandlingen helt ubrugelig.

Cephalosporiner er mere modstandsdygtige over for enzymet, men ikke absolut. Udviklingen af ​​nye lægemidler i denne klasse er beregnet til at skabe et lægemiddel, der er ufølsomt overfor β-lactamases virkning. Cefotaxim er et semisyntetisk stof af 3. generation, som har en meget høj modstandsdygtighed over for enzymernes virkning, og er derfor aktiv både mod gram-positive og gram-negative bakterier.

I mange tilfælde er sygdomspatogenerne flere typer bakterier. Et specialiseret antibiotikum virker kun på visse typer af dem, universet er kendetegnet ved et stort spektrum af handlinger, det vil sige patienten er ordineret ikke flere stoffer med forskellige handlinger, men kun en. Det er klart, at bivirkningerne og den skadelige virkning af lægemidlet på den naturlige mikroflora i sidstnævnte tilfælde vil være meget mindre.

Doseringsformer

Lægemidlet er kun beregnet til parenteral administration, det vil sige at omgå mave-tarmkanalen. Den fremstilles kun i form af et pulver beregnet til opløsning. Plejerne forbereder løsningen, dosen beregnes af den behandlende læge.

Cefotaxim indgives intravenøst ​​i en strøm eller dryp, som bestemmes af behandlingsmetoden. Det er også muligt intramuskulær injektion ved hjælp af en injektor.

Fås i hætteglas på 0,5, 1 og 2 g.

Sammensætning af cefotaxim

Fortyndingspulveret består af cefotaximnatrium-natrium (6R, 7R) -3 - [(acetyloxy) methyl] -7 - [[(Z) -2- (2-aminothiazol-4-yl) -2- (methoxyimino) acetyl] amino] -8-oxo-5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-en-2-carboxylat. Det er hvidt eller gult pulver, hygroskopisk, let fortyndet med vand.

Doseringen på hætteglasset angiver indholdet af carboxylat i form af cefotaxim.

  • Prisen på en flaske spænder fra 21 til 134 p.
  • Emballage, inklusive 5 flasker, koster fra 93 til 97 p.
  • Pakning i 40 stykker koster op til 632 p.

Farmakologisk aktivitet

Virkningen af ​​antibiotika er for det meste baseret på ødelæggelsen af ​​et hvilket som helst membranprotein, hvilket forårsager forstyrrelse af liv og celledød. Cefotaxim ødelægger mekanismen for dannelsen af ​​et mucomeptid, hvilket fører til bakteriemikrofloraens død.

farmakodynamik

  • Cefotaxim er mere aktiv i gram-positive bakterier og er ret effektiv mod gram-negative bakterier. Stoffet forstyrrer produktionen af ​​membranprotein. Et særpræg ved lægemidlet er dets effektivitet mod de bakteriestammer, som er resistente over for virkningerne af penicillin, aminoglycosid og sulfonamider. Denne kvalitet giver en så bred vifte af effekter.
  • Det andet vigtige træk ved lægemidlet er resistens over for 4 p-lactamaser, hvilket skyldes, at effektiviteten af ​​penicillin og tidligere cephalosporinderivater var utilstrækkelig.
  • Listen over bakterier, der kan ødelægge stoffet, er omfattende. For det første er disse stafylokokker og streptokokker, gruppe B streptokokker og gruppe A beta-hæmolytiske streptokokker. For det andet er lægemidlet også effektivt mod ampicillinresistente stammer.
  • Lægemidlet er mindre effektivt mod negative cocci end cephalosporiner fra tidligere generationer.

Farmakokinetik

En gang i blodet akkumuleres lægemidlet meget hurtigt, hvilket skaber en terapeutisk koncentration på 11 og 21 μg / ml. Ved intramuskulær injektion nås det ønskede niveau efter 30 minutter med intravenøs - efter 5 minutter. Et tilstrækkeligt niveau på 12 timer fra det øjeblik, hvor lægemidlet administreres, opretholdes.

  • I blodplasma binder 25-40% cefotaxim til protein.
  • Stoffet trænger ind i væv og væsker - knoglevæv, myokard, galdeblære, synovialvæske, der skaber en tilstrækkelig koncentration. Cefotaxim findes i moderkagen og modermælken. Denne faktor skal tages i betragtning for gravide og unge mødre.
  • Substansen udskilles i urinen - 90% og i uændret form 60% og i form af metabolitter 20-30%. Halveringstiden er 1 time med intravenøs injektion og 1,5 timer efter injektion.
  • Hos nyfødte når varigheden af ​​perioden til 0,8-1,5 timer, i for tidlige babyer - op til 6,5 timer hos ældre patienter - op til 2,5 timer.

Cefotaxim påvirker ikke leverfunktionen og forstyrrer ikke bilirubin, som det er tilfældet ved anvendelse af andre antibiotika. På grund af denne kvalitet kan lægemidlet bruges til behandling af småbørn og nyfødte.

vidnesbyrd

Bakteriel aktivitet forårsager mange sygdomme af meget anderledes art. Under behandling er det vigtigt ikke så meget lokaliseringen af ​​det inflammatoriske fokus eller arten af ​​det beskadigede organ som typen af ​​patogen mikroflora. Det er typen af ​​bakterier, der bestemmer valget af antibiotika.

Cefotaxim er effektiv mod alle sygdomme forårsaget af ovennævnte bakterier og deres stammer:

  • nedre luftvejsinfektioner - bronkitis, pleurisy, pneumonitis;
  • læsioner af urinsystemet af en smitsom natur
  • infektioner i øret, næsen og halsen - otitis, tonsillitis, hvis sidstnævnte ikke provokeres af enterokokker;
  • infektionssygdomme hos nyrerne;
  • sygdomme i knogler, mave, blødt væv;
  • Lyme sygdom;
  • endokarditis - betændelse i hjerteforingen
  • sepsis;
  • gynækologiske infektioner - gonoré, chlamydia.

Desuden er stoffet brugt til at forhindre komplikationer efter operation.

Instruktioner til brug

Lægemidlet administreres intravenøst ​​eller intramuskulært i form af en opløsning. Sammensætningen af ​​sidstnævnte bestemmes af sygdommen, indgivelsesmåden og patientens alder.

For voksne

Standarddoser er beregnet til patienter over 12 år og med en vægt over 50 kg.

  • Til intramuskulære injektioner opløses 0,5-1 g pulver i 2-5 ml sterilt vand til injektionsvæsker og injiceres i musklen.
  • Når det administreres intravenøst, opløses 0,5-1 g i 2-4 ml sterilt vand og justeres derefter med et opløsningsmiddel-lidokain, for eksempel til et volumen på 10 ml. Lægemidlet administreres langsomt - mindst 3-5 minutter.
  • Ved dryppemetoden opløses 2 g i 100 ml isotonisk opløsning - natriumchlorid eller i 100 ml 5% glucoseopløsning. Proceduren tager 50-60 minutter.

Den sædvanlige medicinske dosis når 1 g om 12 timer, i alvorlige tilfælde øges dosen til 2 g. Den maksimale tilladte dosis pr. Dag er 12 g.

Indgivelsesmåden og doseringen bestemmes af sygdommens type og sværhedsgrad. Samtidig er det nødvendigt at tage højde for begrænsninger: for eksempel i tilfælde af nedsat nyrefunktion kan den daglige dosis ikke overstige 6 g.

  • Enkle infektioner såvel som sygdomme i urinvejen - intramuskulært eller intravenøst, 1 g hver 8-12 timer.
  • I tilfælde af lidelser med moderat sværhedsgrad øges dosis til 2 g. En medicin injiceres hver 12. time.
  • I tilfælde af alvorlige infektioner - meningitis, for eksempel øges dosis til 2 g, lægemidlet indgives i 4-8 timer og overstiger ikke den tilladte daglige dosis.
  • Til forebyggelse af komplikationer administreres cefotaxim en gang sammen med anæstesi. Hvis der er behov, gentages administrationen af ​​lægemidlet efter 6-12 timer.
  • Akut gonoré - intramuskulært 1 g. Lægemidlet indgives en gang.
  • Cefotaxim anvendes til kejsersnit: intravenøs 1 g ved påføring af klemmer på navlestrengen. Efter 6-12 timer gentages indtastningen.

Børn, nyfødte

Cefotaxim kan bruges til at behandle nyfødte og for tidlige babyer.

  • For spædbørn op til 1 uge injiceres lægemidlet i en vene med en hastighed på 50 mg pr. Kg legemsvægt efter 12 timer.
  • Spædbørn op til 4 uger - intravenøst ​​hver 8. time i samme dosis.
  • Børn over 2,5 år er foreskrevet 50-180 mg / kg - 4-6 skud. Ved svære infektionsformer øges dosis til 100-200 mg / kg. Maksimum dagligt er 12 g.

Under graviditet og amning

  • Lægemidlet findes i moderkagen og ekstraheres med modermælk. Cefotaxim under graviditet anvendes kun af sundhedsmæssige årsager.
  • I løbet af amningen er det bedre at stoppe.

Denne video viser, hvordan du prikker dig selv et antibiotikum:

Kontraindikationer

På trods af den relative sikkerhed af cefalosporiner har deres anvendelse flere begrænsninger:

  • graviditet og amning - stoffet er kun tilladt, når det er absolut nødvendigt
  • intolerance over for cephalosporin og penicillin;
  • åben eller lukket blødning
  • enterocolitis - betændelse i tykktarmen og tyndtarmen.

Brug af lægemidlet til behandling af patienter med nedsat nyrefunktion kræver forsigtighed. I dette tilfælde foreskrevet reducerede doser og sørg for at overvåge kroppens respons.

Bivirkninger

Tager medicinen kan have bivirkninger:

  • på den hæmopoietiske systems del - leukopeni, anæmi, trombocytopeni. Dette skyldes, at de biokemiske indices af perifert blod ændres under lægemidlets virkning;
  • fra mave-tarmkanalen - kvalme til opkastning, diarré, dysbiose, hepatitis, kolestatisk gulsot;
  • på urinsystemet er der mulighed for interstitial nefritis, det vil sige inflammation i nyrens rørformede apparat;
  • med hurtig introduktion af mulig arytmi, hovedpine, encephalopati - reversibel;
  • allergiske reaktioner - udslæt ledsaget af kløe, eosinofili. Med høj følsomhed mulig angioødem.

Også med indførelsen af ​​lægemidlet noterer nogle patienter smerte på injektionsstedet.

Særlige instruktioner

Cefotaxim er et effektivt antibakterielt middel, men det er netop på grund af dets effektivitet, at det skal ordineres forsigtigt under hensyntagen til patientens sygehistorie.

  • Så i tilfælde af nedsat nyrefunktion eller anden skade på organet, anvendes halvdelen af ​​dosis. Hvis denne behandling er ineffektiv, er det nødvendigt at revurdere udnævnelsen.
  • Ekstrem forsigtighed kræver samtidig anvendelse af nefrotoksiske lægemidler og cefotaxim, da belastningen på nyrerne i dette tilfælde er meget høj. Med denne aftale er det vigtigt at overvåge sammensætningen af ​​perifert blod, og det udføres ikke kun under terapi, men også i de næste 10 dage.
  • Selvom indførelsen af ​​lægemidlet er tilladt selv for nyfødte, er det bedre at undgå det under graviditeten.
  • En overdosis af lægemidlet forårsager de ovenfor beskrevne allergiske reaktioner.
  • Cefotaxim, som ethvert antibiotikum, undertrykker tarmmikrofloraen, men reducerer også produktionen af ​​K-vitamin. Ældre patienter ordineres yderligere vitamin K-lægemidler i behandlingsvarigheden.

Interaktion med andre lægemidler

Cefotaxim reagerer på en bestemt måde med stoffer i andre klasser, der skal overvejes, når de ordineres.

  • Lægemidlet kan ikke ordineres med stoffer, der reducerer blodpladeaggregering, ellers er der en meget høj risiko for at åbne blødninger.
  • Cefotaxim kan ikke kombineres med antikoagulantia, herunder ikke-steroide antiinflammatoriske, fordi det signifikant forbedrer virkningen af ​​sidstnævnte.
  • Samtidig med cefotaxim er probenecid eller dets analog ikke ordineret, da lægemidlet reducerer calciumsekretionen, som følge af, at cefotaxim udskilles dårligt.
  • Nefrotoksiske lægemidler - loop diuretika, polymyxin B, aminoglycosider og andre sammen med cefotaxim har for alvorlig virkning på nyrerne.
  • Derudover kan du ikke blande stoffet med noget andet stof i en sprøjte på grund af faren for en kemisk reaktion.

anmeldelser

Cefatoxim anvendes til behandling af mange lidelser, fordi det ikke kun er aktivt for gram-positive, men også gram-negative bakterier. Dette gør det muligt for lægen at reducere antallet og dosen af ​​antibiotika og derved minimere bivirkninger.

Hvis der ikke er allergiske reaktioner og irritationer, påvirker behandlingsforløbet, herunder cecfotaxim, ikke patientens velbefindende. Men ordinering af medicin indebærer at opholde sig på et hospital. Dette skyldes behovet for at observere virkningen af ​​cefotaxim og forhindre dets reaktion med andre lægemidler.

analoger

Analoger af cefotaxim er stoffer med et andet upatenteret navn eller med samme aktive ingrediens. Disse omfatter:

Cefotaxime er et semisyntetisk antibiotikum, som undertrykker reproduktion og ødelægger en række gram-positive og gram-negative bakterier. Det er et universelt antibiotikum og er ordineret selv for babyer.

Om Cefotaxime under amning vil fortælle videoen nedenfor:

cefotaxim

Pulver til fremstilling af opløsning til ind / i og i olie med introduktion af næsten hvid eller gullig farve.

Flasker glas (1) - pakker pap.

III-generations cefalosporin antibiotikum til parenteral administration. Baktericid virkning. Virkningsmekanismen er forbundet med nedsat syntese af mikroorganismernes mucopeptidcellevæg. Det har et bredt spektrum af antimikrobielle virkninger.

Lægemidlet er aktivt mod gram-positive og gram-negative mikroorganismer, der er resistente over for andre antibiotika: Staphylococcus spp. (Herunder Staphylococcus aureus, herunder stammer, der danner penicillinase, undtagen resistente over for methicillin), Staphylococcus epidermidis (bortset resistente over for methicillin), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (beta-hæmolytiske streptokokker grupperne A), Streptococcus agalactiae (gruppe B streptokokker), Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (herunder stammer danner penicillinase), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. (herunder Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca), Morganella morganii,, Nepp, Ne Ne Ne Ne, Ne Ne Ne, Ne Ne, Ne Ne Ne Ne, Neac,,, C. (herunder Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (herunder Providencia rettgeri), Serratia spp., nogle stammer af Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (herunder nogle stammer af Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (herunder Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Ikke-permanent virkning på nogle stammer af Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Helicobacter pylori, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile.

Modstandsdygtige mod de fleste beta-lactamase gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

Efter en enkelt intravenøs administration i doser på 500 mg, 1 g og 2 g Tmax er 5 min, Cmax er henholdsvis 39, 101,7 og 214 μg / ml.

Efter i / m administration i doser på 500 mg og 1 g Tmax - 0,5 timer, Cmax henholdsvis 11 og 21 mkg / ml.

Plasmaproteinbinding er 30-50%. Biotilgængelighed - 90-95%. Terapeutiske koncentrationer opnås i de fleste væv (myokard, knogler, galdeblære, hud, blødt væv) og væsker (synovial, perikardial, pleural, sputum, galde, urin, cerebrospinalvæske) i kroppen.

Ved gentagelse i en introduktion af en dosis på 1 g hver 6 time i 14 dage observeres kumulation ikke.

Cefotaxime trænger ind i placenta barrieren i små koncentrationer udskilt i modermælk.

T1/2 med intravenøs injektion -1 timer med intramuskulær injektion 1-1,5 timer. Udskilte nyrer: 20-36% i uændret form, resten i form af metabolitter (15-25% i form af farmakologisk aktiv desacetylfotaxim og 20 -25% - i form af 2 inaktive metabolitter).

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Ved kronisk nyresvigt og hos ældre patienter T1/2 stiger med 2 gange. T1/2 hos nyfødte - 0,75-1,5 timer i for tidligfødte (kropsvægt mindre end 1500 g) stiger til 4,6 timer; børn, der vejer mere end 1500 g - 3,4 timer.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af modtagelige mikroorganismer, herunder:

- CNS-infektioner (meningitis);

- infektioner i luftveje og øvre luftveje

- urinvejsinfektioner

- infektioner af knogler og led

- infektioner i huden og blødt væv

- infektioner i bækkenorganerne

- inficerede sår og forbrændinger

- infektioner på baggrund af immundefekt.

Forebyggelse af infektioner efter kirurgiske operationer (herunder urologisk, obstetrisk-gynækologisk, på mave-tarmkanalen).

- Børnenes alder op til 2,5 år (til i / m administration)

- Overfølsomhed (inklusive penicilliner, andre cephalosporiner, carbapenemer).

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed hos nyfødte under amning (i ubetydelige koncentrationer udskilles i modermælk) ved kronisk nyresvigt i NUC (inklusive en historie).

Lægemidlet indgives i / i (jet eller dryp) og / m.

Lægemidlet er ordineret til voksne og børn over 12 år (med en kropsvægt på ≥50 kg)

Med ukomplicerede infektioner samt urinvejsinfektioner - in / m eller / in / i 1 g hver 8-12 timer.

Med ukompliceret akut gonoré - in / m i en dosis på 1 g en gang.

Til moderate infektioner - ind / m eller / ind / i 1-2 g hver 12 timer.

Ved svære infektioner, for eksempel med meningitis - ind / 2 g hver 4-8 timer, er den maksimale daglige dosis 12 g. Behandlingsvarigheden bestemmes individuelt.

For at forhindre udviklingen af ​​infektioner før operationen administreres den under induktionsanæstes en gang i en dosis på 1 g. Gentag om nødvendigt introduktionen efter 6-12 timer.

Til kejsersnit - på tidspunktet for påføring af klemmerne på navlestrengen - i / i en dosis på 1 g, derefter 6 og 12 timer efter den første dosis - yderligere 1 g.

Når QA ≤ 20 ml / min / 1,73 m 2 reduceres den daglige dosis med 2 gange.

For tidlig og nyfødte under 1 uge - i / i en dosis på 50 mg / kg hver 12. time; i en alder af 1-4 uger - i / i dosen på 50 mg / kg hver 8. time. Børn, der vejer ≤50 kg - ind / in eller i / m (børn over 2,5 år) 50-180 mg / kg i 4-6 introduktioner.

Ved alvorlige infektioner (herunder meningitis) øges den daglige dosis, når den er ordineret til børn, til 100-200 mg / kg intramuskulært eller intravenøst ​​til 4-6 injektioner, den maksimale daglige dosis er 12 g.

Regler for fremstilling af injektionsopløsninger

Til iv injektion: 1 g af lægemidlet fortyndes i 4 ml sterilt vand til injektion; Lægemidlet administreres langsomt over 3-5 minutter.

Til in / in infusion: 1-2 g af lægemidlet fortyndes i 50-100 ml opløsningsmiddel. Det anvendte opløsningsmiddel er en 0,9% opløsning af natriumchlorid eller 5% dextrose (glucose). Infusionsvarighed - 50 - 60 minutter.

Til intramuskulær administration: 1 g opløses i 4 ml opløsningsmiddel. Det anvendte opløsningsmiddel er vand til injektion eller 1% lidocainopløsning.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed.

På urinsystemets side: nyresvigt, oliguri, interstitial nefritis.

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, diarré eller forstoppelse, flatulens, mavesmerter, dysbiose, abnorm leverfunktion; sjældent - stomatitis, glossitis, pseudomembran enterocolitis, øget aktivitet af hepatiske transaminaser og alkaliske phosphataser, hyperbilirubinæmi.

Fra siden af ​​bloddannende organer: hæmolytisk anæmi, leukopeni, neutropeni, granulocytopeni, trombocytopeni, agranulocytose, hypokoagulering.

Siden kardiovaskulærsystemet: potentielt livstruende arytmier efter hurtig bolusinjektion i den centrale ven.

Laboratorieindikatorer: azotæmi, øget koncentration af urinstof i blodet, hypercreatininæmi, positiv Coombs reaktion.

Lokale reaktioner: flebitis, ømhed langs venerne, ømhed og infiltration på stedet for injektionen / m.

Allergiske reaktioner: urticaria, kuldegysninger eller feber, udslæt, kløe; sjældent - bronchospasme, eosinofili, malign eksudativ erythema (Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), angioødem, anafylaktisk shock.

Andet: superinfektion (vaginal og oral candidiasis).

Symptomer: Kramper, encefalopati (hvis det indgives i høje doser, især hos patienter med nyreinsufficiens), tremor, neuromuskulær excitabilitet.

Behandling: symptomatisk, der er ingen specifik modgift.

Cefotaxim øger risikoen for blødning, når den kombineres med antiplatelet, NSAIDs.

Risikoen for nyreskade øges, mens man tager aminoglycosider, polymyxin B og "loop" diuretika.

Lægemidler, som blokerer tubulær sekretion, øger plasmakoncentrationerne af cefotaxim og nedsætter udskillelsen.

Farmaceutisk uforenelig med opløsninger af andre antibiotika i den samme sprøjte eller dråber.

I de første uger af behandlingen kan der forekomme pseudomembranøs kolitis, der manifesteres ved alvorlig forlænget diarré. Stop med at tage stoffet og ordinere tilstrækkelig terapi, herunder vancomycin eller metronidazol.

Patienter med tidligere allergiske reaktioner over for penicilliner kan have øget følsomhed overfor cephalosporin antibiotika.

Med lægemiddelbehandling i mere end 10 dage er det nødvendigt at kontrollere det perifere blodmønster.

Under behandling med cefotaxim er det muligt at opnå en falsk positiv Coombs-test og en falsk positiv reaktion af urin til glucose.

Under behandling bør alkohol ikke indtages, da virkninger svarende til virkningerne af disulfiram er mulige (ansigtsspyling, mavekramper, kvalme, opkastning, hovedpine, nedsat blodtryk, takykardi, åndenød).

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet.

Om nødvendigt bør udnævnelsen af ​​stoffet under amning stoppe amningen.

Sådan får du mest ud af cefotaxim - brugsanvisninger

Cefotaxim er en semi-syntetisk type antibiotikum med et bredt spektrum af virkninger. Det officielle resumé om stoffet antyder, at dette værktøj er inkluderet i den tredje generation af cephalosporin, der er designet til parenteral administration. Det refererer til gården gruppe af antimikrobielle / antiparasitiske midler, antibiotika, beta-lactam antibiotika, cefalosporiner. Det fremstilles i form af en suspension (det skal fortyndes før brug) i ampuller i 1 gram hver (foto).

På grund af dets effektivitet i forhold til gram-positive bakterier såvel som signifikant aktivitet i tilfælde af gram-negative bakterier, er lægemidlet ordineret til inflammatoriske sygdomme af forskellig art. Desuden er det afgørende kriterium for udnævnelsen bakterier, der fremkalder sygdommen, som er resistente overfor penicillin, aminoglycosin, sulfanilamid.

Når Cefotaxime er ordineret

Instruktioner til brug Cefotaxime indikerer, at dets anvendelse udføres, når en patient diagnosticeres med infektioner forårsaget af bakterier, der er følsomme for stoffets aktive stof. Indikationer omfatter således infektiøse processer:

  • i åndedrætsorganerne (udvikling af lungebetændelse, bronkitis, etc.);
  • i urinvejen
  • i nyrerne
  • i ørerne, halsen, næse;
  • i knoglerne;
  • i bløde væv;
  • i bukhulen
  • i kønsorganerne (ukompliceret form af gonoré, chlamydia).

Antibiotikumet behandler også Lyme sygdom, bakteriel meningitis, endokarditis, septikæmi. Desuden anvendes cefotaxim i vid udstrækning som et profylaktisk middel til patienter, der gennemgår operation.

På grund af sin effektive indsats mod en imponerende liste over bakterier anvendes Cefotaxime i veterinærmedicin. Injektioner af lægemidlet bidrager til at fjerne infektioner i dyrets krop (hunde osv.) Så hurtigt som hos mennesker.

Metode til behandling

Parenteral brug af lægemidlet antyder, at dets indføring i kroppen skal omgå mave-tarmkanalen. I tilfælde af cefotaxim administreres injektioner intravenøst ​​eller intramuskulært, udført ved dråbe (system) eller jet (sprøjte) metode. I betragtning af den slags infektioner, der skal behandles (piller eller sirup i dette tilfælde hjælper ikke meget), er det vigtigt, at lægemidlet absorberes hurtigst muligt gennem væggene i blodkarrene, så der er ingen anden form for frigivelse.

Afhængig af typen af ​​indgift varierer doseringen. Så med intramuskulær injektion fortyndes halvdelen af ​​ampullens indhold sædvanligvis i to til tre ml sterilt injicerbart væske. Derefter skal du sprøjte sprøjten dybt ind i gluteus maximus.

Intravenøs administration involverer den foreløbige opløsning af suspensionen (0,5-1 g) i 2-4 ml sterilt vand til injektion. Derefter skal den resulterende blanding fortyndes til et volumen på 10 ml med et opløsningsmiddel og injiceres langsomt med en sprøjte i en periode på 3-4 minutter.

For at udføre indledningen af ​​dryp opløses 2 g i 100 ml saltvand (eller 5% glucoseopløsning kan anvendes). Derefter går blandingen langsomt til venen i løbet af en time ved hjælp af en dråber.

Samtidig er doseringen af ​​Cefotaxim til voksne patienter og børn over 12 år 1 g med en frekvens på 12 timer. I tilfælde af alvorlig skade på kroppen ved sygdommen, øges mængden af ​​lægemidlet til 2 g to gange om dagen. Den maksimale forhøjelse kan være 12 g suspension per dag.

For børn under 12 år (nyfødte er også inkluderet i denne gruppe), beregnes dosis af lægemidlet på grundlag af kropsvægt. Således er beregningen i en andel på 50-100 mg pr. Kg vægt pr. Dag med et interval på 6-12 timer. Hvor mange dage behandlingskursen varer, bestemmes af patientens tilstand.

Cefotaxim udskilles i urinen inden for en og en halv time. Med et kompliceret arbejde af nyrerne eller patientens store alder vil det tage omkring 2,5 timer.

Bivirkninger og kontraindikationer

I fravær af kontraindikationer kan bivirkninger af lægemidlet forekomme. Efter injektion forekommer det i nogle tilfælde:

  • udslæt;
  • rødmen;
  • eksudativ erytem;
  • feberisk stat;
  • emetik opfordrer
  • løs afføring, colitis (pseudomembranous);
  • vævsbetændelse på injektionsstedet;
  • ændringer i blodstatusindikatorer;
  • pludselig hovedpine.

Da stoffet indeholder den aktive ingrediens cefotaxim, er der som en kontraindikation først og fremmest anført overfølsomhed overfor cephalosporinantibiotika og penicillin. I en sådan situation bør Cefotaxime erstattes med antibiotika af andre grupper (makrolider, linkosamider, fluorquinoloner osv.). Den mest anbefalede udskiftning er Sumamed.

Desuden bør Cefotaxime ikke indgives med åben blødning, enterocolitis, graviditet. Hvis patienten har sygdomme i nyrerne og leveren, beregnes dosen af ​​lægemidlet så omhyggeligt som muligt.

Når man taler om uforeneligheden af ​​brugen af ​​dette antibiotikum og graviditet, er den skadelige virkning af lægemidlet på det udviklende foster impliceret. I en sådan situation er det derfor bedre at ikke anvende Cefotaxime, og hvis det er ordineret, så i ekstremt sjældne tilfælde administreres det under nøje tilsyn med læger.

Alkohol er også værd at nævne. Patienterne skal forstå den farlige kompatibilitet, som stoffet har fra udledningen af ​​antibiotika med alkoholholdige drikkevarer.

Også med en ukontrolleret dosering af lægemidlet kan allergier forekomme. I dette tilfælde skal brugen af ​​lægemidlet midlertidigt afbrydes og undergå behandling med lægemidler, der tager sigte på at fjerne de symptomer, der er opstået, og desensibiliserende midler.

Omkostninger og analoger

Fremragende anmeldelser af læger og patienter om stoffet danner en efterspørgsel efter det. Samtidig forbliver prisen på Cefotaxime budget: Et gram suspensionen ligger i størrelsesordenen 10-90 rubler afhængigt af producenten.

Der er analoger af Cefotaxime, som ligger i en lidt lavere priskategori. De mest ens i sammensætning, gruppe og handling er cefazolin. Lægemidlet administreres også intravenøst ​​eller intramuskulært.

konklusion

Det skal bemærkes, at udnævnelsen og brugen af ​​et lægemiddel som Cefotaxime, ligesom alle antibiotika, skal udføres af en kvalificeret tekniker. Selvmedicinering kan forværre sygdommens forløb og fremkalde bivirkninger.

Cefotaxime - vejledning i brug af lægemidlet

Ifølge den medicinske klassifikation er Cefotaxime et antibakterielt lægemiddel fra gruppen af ​​tredje generationens cephalosporiner, hvis aktive bestanddel er cefotaxim. Lægemidlet tilhører halvsyntetisk, produceret af indenlandske eller udenlandske virksomheder. Læs hans instruktioner til brug.

Sammensætning og frigivelsesform

Cefotaxime (Cefotaxime) er kun tilgængelig i form af pulver til opløsning, tabletter under dette navn findes ikke. Sammensætningen af ​​lægemidlet og emballagen:

Koncentrationen af ​​cefotaxim, g pr. Flaske

Flasker på 10 ml, på 1 eller 50 i pakninger med instruktionerne for anvendelse

Virkningsmekanismen for lægemidlet

Semisyntetisk antibiotikum administreres parenteralt, er aktivt mod mikroorganismer, som er resistente over for sulfanilamider, penicilliner, aminoglycosider. Værktøjets mekanisme er at undertrykke aktiviteten af ​​enzymtranspeptidasen og peptidoglycanblokeringen. Injektionerne laves intramuskulært, deres maksimale koncentration i blodet registreres efter en halv time.

Op til 40% af den aktive ingrediens kombinerer med plasmaproteiner. Den bakteriedræbende virkning varer 12 timer, den største koncentration af et stof er skabt i blødt væv, myokardium. Den aktive bestanddel trænger gennem placenta, findes i pleurale, peritoneale, perikardiale, synoviale væsker. Ved urin udskilles 90% af dosen. Halveringstiden er 1-1,5 timer. Lægemidlet akkumuleres ikke, lidt udskilles i gallen.

Indikationer for brug

De vigtigste indikationer for brugen af ​​lægemidlet er infektionssygdomme. Instruktionen fremhæver følgende:

  • pleurisy, bronkitis, lungebetændelse, lungeabscess;
  • endokarditis, septikæmi;
  • bakteriel meningitis;
  • postoperative komplikationer og infektioner;
  • sygdomme i halsen, øre, nyre, næse, urinvejene;
  • Lyme sygdom.

Dosering og administration

Instruktioner til brug Cefotaxim antyder sin parenteral (intramuskulær eller intravenøs) administration til voksne hver 6-12 timer for 1-2 g. For at forhindre infektion før operation under anæstesi anvendes lægemidlet en gang i en dosis på 1 g. suturer navlestrengen, injiceres patienten 1 g intravenøst ​​efter 6 og 12 timer - yderligere 1 g.

Hvordan opdrætter cefotaxim

Til intravenøse injektioner fortyndes 1 g pulver i 4 ml sterilt vand, injiceres langsomt over 3-5 minutter. For yderligere bedøvelse kan du blande pulveret med Novocain (1 g produkt pr 4 ml væske injiceres langsomt). Udover Novocain kan pulveret kombineres med Lidocaine, sterilt vand. Injektioner af lægemidlet er smertefulde.

Cefotaxim til angina

I tilfælde af ondt i halsen er dets ukomplicerede forløb indgivet indgivelse af 1 g af lægemidlet intravenøst ​​eller intramuskulært hver 12. time. Hvis sygdommen opstår med moderat sværhedsgrad af symptomer, injiceres lægemidlet intravenøst ​​eller intramuskulært 1-2 g hver 12. time. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen afhængigt af tidspunktet for at slippe af med symptomerne på angina.

Med lungebetændelse

Cefotaxim hos børn med lungebetændelse, alvorlige infektioner eller meningitis administreres intravenøst ​​eller intramuskulært i doser på 100-200 mg / kg i 3-4 injektioner. Maksimum om dagen kan du ikke indtaste mere end 12 gram af midler. Varigheden af ​​antibiotikabehandling varer indtil fuldstændig forsvinden af ​​patogene mikrobielle celler i kroppen (bestemt ved analyse).

Cefotaxim med bronkitis

Ved ukompliceret eller kompliceret bronkitis er indgift på 1 g hver 8. time angivet. Injektioner foretages i musklerne, maksimalt 24 timer om dagen kan indtastes. Behandling af bronkitis hos voksne og børn varer, indtil de vigtigste symptomer på sygdommen forsvinder. Lægen overvåger patienten under hele lægemiddelbehandlingen, bestemmer behovet for dosisjustering, stopbehandling.

Særlige instruktioner

Cefotaxim er en nefrotoksisk medicin, så under behandlingen skal de overvåge nyrernes ydeevne og udskillelsessystemet. Hvis terapien varer i mere end 10 dage, overvåges også blodfunktionerne. Ældre og svækkede patienter ordineres med vitamin K for at forhindre hypokoagulering (øge blodkoagulation). Hvis pseudomembranøs colitis udvikler sig under behandlingen, stoppes behandlingen.

Cefotaxim under graviditet

Brug ikke lægemidlet under graviditeten i løbet af første trimester. Ved amning, i anden og tredje trimester af at bære et barn, kan et antibiotikum kun anvendes, hvis morens gavn overstiger barnets skade. Lactation brug kan ændre barnets oropharyngeal flora.

Cefotaxim til børn

Ifølge instruktionerne anvendes Cefotaxime til børn med forsigtighed. Den daglige dosis beregnes som 50-180 mg / kg legemsvægt pr. Dag i 2-4 administrationer. Nyfødte og for tidlige babyer op til en uge gammel gives intravenøs 50 mg / kg legemsvægt og i en alder af 1-4 uger intravenøst ​​hver 8. time i samme dosis. Intravenøse injektioner med en masse på mindre end 50 kg, intramuskulært - over 2,5 år.

Drug interaktioner

Styrke nefrotoksiciteten af ​​antibiotika-kan-loop-diuretika (furosemid, Lasix), aminoglycosider. Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og antiplatelet midler i kombination med Cefotaxime kan øge risikoen for blødning. Det er forbudt at blande stoffet med andre opløsninger i samme sprøjte, undtagen Lidocaine og Novocain. Ifølge instruktionerne øger kombinationen af ​​lægemidlet med Probenecid koncentrationen af ​​den aktive ingrediens og nedsætter udskillelsen.

Cefotaxim og alkohol

Under behandling med et antibiotikum er det uønsket at tage alkohol og drikkevarer baseret på det. Ifølge instruktionerne kan kombinationen af ​​medicin med ethanol forårsage blodtryksfald, skylning af ansigtets hud, takykardi, migræne og hovedpine. På grund af virkningen af ​​ethylalkohol vises kramper, opkastning, åndenød. Hvis der opstår disulfiramlignende symptomer, skal du konsultere en læge.

Bivirkninger

Bivirkninger kan udvikles under behandling med Cefotaxime. Instruktionen fremhæver følgende:

  • smerteinjektioner;
  • flebitis med intravenøs infusion af en opløsning;
  • kvalme, colitis, gulsot, hepatitis, diarré, opkastning, epigastriske smerter;
  • hypoprothrombinæmi, hæmolytisk anæmi, neutropeni, thrombocytopeni;
  • allergiske reaktioner, eosinofili, kløe, angioødem;
  • candidiasis;
  • interstitial nefritis.

overdosis

Hvis du tager store doser på kort tid, kan du udvikle en overdosis af lægemidlet. Dens tegn er dysbakteriose, allergiske reaktioner, encefalopati. For at eliminere symptomerne på overdosering er symptomatisk behandling og brug af desensibiliserende lægemidler angivet. Hæmodialyse er ineffektiv for at eliminere virkningerne.

Kontraindikationer

Lægemidlet er ordineret med forsigtighed i leversvigt, en overtrædelse af disse organers arbejde i historien. Kontraindikationer ifølge instruktionerne er:

  • blødning fra indre organer
  • individuel intolerance over bestanddelene i sammensætningen
  • graviditet, især første trimester;
  • en historie med enterocolitis;
  • kombination med antiplatelet midler, andre antibiotika.

Salgsbetingelser og opbevaring

Lægemidlet tilhører receptet, opbevares ved temperaturer op til 25 grader i to år.

analoger

Medikamentet kan erstattes af cefotaxim fra gruppen af ​​cephalosporiner antibiotika. Analoger af lægemidlet omfatter:

  • Klaforan - bakteriedræbende pulver til fremstilling af injektionsopløsning med en lignende aktiv ingrediens;
  • Cefosin er et antibakterielt pulver til en opløsning indeholdende cefotaximnatrium;
  • Cefabol er et bakteriedræbende pulver baseret på den samme komponent.

Pris Cefotaxime

Kostprisen for lægemidlet varierer afhængigt af producenten, mængden af ​​emballage. Omtrentlige priser i Moskva:

Injektioner cefotaxim instruktioner til brug anmeldelser

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Cefotaxime. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra specialister i brugen af ​​Cefotaxime i deres praksis En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: Medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev iagttaget, hvilket måske ikke er angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af cefotaxim i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Fortynding (i vand eller procaine) og antibiotisk virkning.

Cefotaxime er et 3-generations bredspektret cephalosporin antibiotikum. Det har en bakteriedræbende virkning ved at hæmme syntesen af ​​den bakterielle cellevæg. Virkningsmekanismen skyldes acetyleringen af ​​membranbundne transpeptidaser, og forstyrrelsen af ​​peptidoglycanernes tværbinding er nødvendig for at sikre styrken og stivheden af ​​cellevæggen.

Meget aktiv mod gramnegative bakterier (resistent over for andre antibiotika): Escherichia coli (E. coli), Citrobacter spp., Proteus mirabilis (Proteus), Providencia spp., Klebsiella spp. (Klebsiella), Serratia spp., Nogle stammer af Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.

Mindre aktiv mod Streptococcus spp. (herunder Streptococcus pneumoniae) (streptococcus), Staphylococcus spp. (staphylococcus), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.

Modstandsdygtige over for mest beta-lactamase.

Farmakokinetik

Hurtigt absorberet fra injektionsstedet. Plasmaproteinbinding er 40%. Bredt fordelt i væv og kropsvæsker. Reagerer terapeutiske koncentrationer i cerebrospinalvæsken, især i meningitis. Det trænger ind i placenta barrieren, udskilles i modermælk i lave koncentrationer. 40-60% af dosen udskilles i urinen uændret efter 24 timer, 20% i form af metabolitter.

vidnesbyrd

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af modtagelige mikroorganismer, herunder:

  • CNS-infektioner (meningitis);
  • infektioner i luftveje og øvre luftveje;
  • urinvejsinfektioner;
  • infektioner af knogler og led;
  • hud- og blødtvævsinfektioner;
  • bækkeninfektion;
  • abdominale infektioner;
  • bughindebetændelse;
  • sepsis;
  • endocarditis;
  • gonorré;
  • inficerede sår og forbrændinger;
  • salmonellose;
  • Lyme sygdom;
  • immunbrist infektioner;
  • forebyggelse af infektioner efter operationen (herunder urologisk, obstetrisk-gynækologisk, på mave-tarmkanalen).

Udgivelsesformer

Pulver til fremstilling af en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration (skud i ampuller til injektion) 250 mg, 500 mg og 1 gram pulver til rekonstituering i vand til injektion eller på novokain.

Instruktioner til brug og dosering

Lægemidlet administreres intravenøst ​​(struino eller dryp) og intramuskulært.

Med ukomplicerede infektioner samt urinvejsinfektioner - in / m eller / in / i 1 g hver 8-12 timer.

Med ukompliceret akut gonoré - in / m i en dosis på 1 g en gang.

Til moderate infektioner - ind / m eller / ind / i 1-2 g hver 12 timer.

Ved alvorlige infektioner, for eksempel med meningitis - ind / i po2 hver 4-8 timer, er den maksimale daglige dosis 12 g. Behandlingsvarigheden indstilles individuelt.

For at forhindre udviklingen af ​​infektioner før operationen administreres den under induktionsanæstes en gang i en dosis på 1 g. Gentag om nødvendigt introduktionen efter 6-12 timer.

Ved kejsersnit - på tidspunktet for påføring af klemmer på navlestrengen - i / i en dosis på 1 g, derefter 6 og 12 timer efter den første dosis - yderligere 1 g.

For tidlig og nyfødte op til 1 uge gammel i.v. i en dosis på 50 mg / kg hver 12. time; i en alder af 1-4 uger - i / i dosen på 50 mg / kg hver 8. time. Børn, der vejer ≤50 kg - ind / in eller i / m (børn over 2,5 år) 50-180 mg / kg i 4-6 introduktioner.

Ved alvorlige infektioner (herunder meningitis) øges den daglige dosis, når den er ordineret til børn, til 100-200 mg / kg intramuskulært eller intravenøst ​​til 4-6 injektioner, den maksimale daglige dosis er 12 g.

Regler for fremstilling af injektionsopløsninger

Til intravenøs injektion: 1 g af lægemidlet fortyndes i 4 ml sterilt vand til injektion; Lægemidlet administreres langsomt over 3-5 minutter.

Til intravenøs infusion: 1-2 g af lægemidlet fortyndes i 50-100 ml opløsningsmiddel. Det anvendte opløsningsmiddel er en 0,9% opløsning af natriumchlorid eller 5% dextrose (glucose). Infusionsvarighed - 50 - 60 minutter.

Til intramuskulær administration: 1 g opløses i 4 ml opløsningsmiddel. Det anvendte opløsningsmiddel er vand til injektion eller 1% lidokain (novokain) opløsning.

Bivirkninger

  • hovedpine;
  • svimmelhed;
  • nedsat nyrefunktion
  • oliguri;
  • kvalme, opkastning;
  • diarré eller forstoppelse
  • flatulens;
  • mavesmerter
  • struma;
  • stomatitis;
  • glossitis;
  • pseudomembran enterocolitis;
  • hæmolytisk anæmi, leukopeni, neutropeni, granulocytopeni, trombocytopeni, agranulocytose;
  • potentielt livstruende arytmier efter en hurtig bolusinjektion i den centrale vene;
  • forøgelse af koncentrationen af ​​urinstof i blodet
  • Coombs positive reaktion;
  • flebitis;
  • ømhed langs venerne
  • smerte og infiltration på stedet for intramuskulær injektion
  • nældefeber;
  • kuldegysninger eller feber;
  • udslæt;
  • kløe;
  • bronkospasme;
  • eosinofili;
  • anafylaktisk shock;
  • superinfektion (vaginal og oral candidiasis).

Kontraindikationer

  • graviditet;
  • børns alder op til 2,5 år (til intramuskulær administration) med forsigtighed hos nyfødte;
  • overfølsomhed (herunder penicilliner, andre cephalosporiner, carbapenemer).

Brug under graviditet og amning

Brug af cefotaxim i graviditetens første trimester anbefales ikke.

Anvendelse i 2 og 3 trimester af graviditet og amning er kun mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.

Det skal tages i betragtning, at maksimal koncentration af det aktive stof i modermælk efter en intravenøs administration af cefotaxim i en dosis på 1 g om 2-3 timer er i gennemsnit 0,32 μg / ml. Med en sådan koncentration er en negativ effekt på barnets orofarynale flora mulig.

I eksperimentelle dyreforsøg blev der ikke påvist nogen teratogene og embryotoksiske virkninger af cefotaxim.

Brug til børn

Cefotaxim anvendes med forsigtighed hos nyfødte.

Særlige instruktioner

I de første uger af behandlingen kan der forekomme pseudomembranøs kolitis, der manifesteres ved alvorlig forlænget diarré. Stop med at tage stoffet og ordinere tilstrækkelig terapi, herunder vancomycin eller metronidazol.

Patienter med tidligere allergiske reaktioner over for penicilliner kan have øget følsomhed overfor cephalosporin antibiotika.

Med lægemiddelbehandling i mere end 10 dage er det nødvendigt at kontrollere det perifere blodmønster.

Under behandling med cefotaxim er det muligt at opnå en falsk positiv Coombs-test og en falsk positiv reaktion af urin til glucose.

Under behandling bør alkohol ikke indtages, da virkninger svarende til virkningerne af disulfiram er mulige (ansigtsspyling, mavekramper, kvalme, opkastning, hovedpine, nedsat blodtryk, takykardi, åndenød).

Drug interaktioner

Cefotaxim øger risikoen for blødning, når den kombineres med antiplatelet, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Risikoen for nyreskade øges, mens man tager aminoglycosider, polymyxin B og "loop" diuretika.

Lægemidler, som blokerer tubulær sekretion, øger plasmakoncentrationerne af cefotaxim og nedsætter udskillelsen.

Farmaceutisk uforenelig med opløsninger af andre antibiotika i den samme sprøjte eller dråber.

Analoger af lægemidlet Cefotaxime

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Intrataksim;
  • Kefoteks;
  • Klafobrin;
  • klaforan;
  • Klafotaksim;
  • Liforan;
  • Oritaks;
  • Oritaksim;
  • Rezibelakta;
  • Spirozin;
  • Tux-by-bud;
  • Taltsef;
  • Tartsefoksim;
  • Tirotaks;
  • Tsetaks;
  • Tsefabol;
  • Tsefantral;
  • Tsefosin;
  • Cefotaxime Lek;
  • Cefotaximnatrium;
  • Cefotaxime Sandoz;
  • Cefotaxim hætteglas
  • Cefotaximnatriumsalt.

I mangel af analoger af lægemidlet på det aktive stof kan du klikke på nedenstående links for sygdomme, hvorfra det tilsvarende stof hjælper og ser de tilgængelige analoger på de terapeutiske virkninger.

Det er ingen hemmelighed for nogen, at halvsyntetiske antibiotika har et bredt spektrum af handlinger. Sådanne lægemidler anvendes til behandling af forskellige inflammatoriske og smitsomme sygdomme. Men før du ordinerer en sådan medicin, skal lægen anbefale patienten at gennemgå en lægeundersøgelse. Dette er den eneste måde at forstå, hvilket antibiotikum effektivt vil manifestere sig i behandlingen af ​​en bestemt sygdom.

Til behandling af det urogenitale system såvel som luftveje anvendes Cefotaxim injektioner aktivt. Funktioner af dette lægemiddel, dets kontraindikationer, dosering og administrationsvej, vil vi se lidt videre.

Sammensætning, beskrivelse, form og emballering af medicin

Hvilke ingredienser indeholder Cefotaxime? Injektioner (for børn, dosis af dette middel bestemmes individuelt) indbefatter et aktivt stof som cefotaxim (natriumsalt).

Selve lægemidlet er et hvidt eller gulligt pulver, som bruges til at fremstille en opløsning beregnet til intravenøs eller intramuskulær injektion.

Lægemidlet kan købes i glasflasker, pakket i papemballage.

Farmakologiske egenskaber

Ved du, hvad er lægemidlet "Cefotaxime"? Instruktioner til brug (skud til børn - ikke en let test, men hvad hvis behovet er forsinket?) Siger, at stoffet er ordineret med særlig pleje til unge patienter, fordi det er et semisyntetisk antibiotikum. Dets aktive ingrediens tilhører den tredje generation cephalosporiner.

Brugt medicin parenteralt. Det er aktivt mod gram-positiv flora såvel som gram-negative mikroorganismer, der udviser høj resistens overfor virkningerne af aminoglycosider, sulfonamider og penicillin.

Princippet om dette lægemiddels antimikrobielle virkning er baseret på dets evne til at inhibere transpeptidaseaktivitet. Dette sker på grund af blokering af peptidoglycan.

Kinetiske egenskaber af lægemidlet

Hvordan absorberes cefotaxim? Annotation (skud er den eneste form af det nævnte lægemiddel) indikerer, at efter den intramuskulære indgivelse noteres den højeste koncentration af lægemidlet i blodet efter 35 minutter. Ca. 27-40% af det aktive stof er bundet til plasmaproteiner.

Den bakteriedræbende virkning af lægemidlet varer i 12 timer. Lægemidlet findes i galdeblæren, myokardiet, knoglen og blødt væv.

Det kan ikke siges, at den aktive komponent af dette lægemiddel er i stand til at trænge ind i placenta såvel som bestemmes i pleurale, peritoneale, synoviale, cerebrospinale og perikardiale væsker.

Ca. 90% af lægemidlet udskilles i urinen.

Med intramuskulær injektion er halveringstiden for lægemidlet 60-90 minutter og med intravenøse injektioner - 1 time. Den delvist aktive ingrediens udskilles sammen med gallen. Kumulationen af ​​lægemidlet observeres ikke.

Indikationer for brug

For hvilke sygdomme skal antibiotika Cefotaxim anvendes? Instruktioner til brug (skud, hvis pris er angivet nedenfor, bør kun ordineres af en læge) angiver, at dette lægemiddel er angivet i nærvær af infektionssygdomme.

Det bruges meget ofte i følgende patologier i åndedrætssystemet:

Det betragtes også som et effektivt middel til:

  • bakteriel meningitis;
  • endocarditis;
  • postoperative komplikationer;
  • blodforgiftning;
  • blødt vævs- og knogleinfektioner;
  • Lyme sygdom;
  • sygdomme i urinvejen, hals, øre, næse, nyre;
  • fælles- og knogleinfektioner;
  • abdominale infektioner;
  • infektioner forårsaget af immundefekt.

Det skal bemærkes, at injektionerne "Cefotaxime" ofte foreskrives for at forhindre infektioner, der er udviklet efter kirurgiske indgreb (herunder urologisk, obstetrisk gynækologisk, på organerne i mave-tarmkanalen osv.).

Kontraindikationer til brugen af ​​lægemidlet

Om hvordan man opløse injektionen af ​​"Tsefotaxime", vil vi fortælle nedenfor. Det skal bemærkes, at dette værktøj ikke er en meget lang liste over kontraindikationer. Ifølge instruktionerne er denne medicin ikke ordineret til:

  • blødning;
  • graviditet;
  • individuel overfølsomhed over for den aktive komponent
  • enterocolitis (herunder i historien).

Er det muligt at introducere børneopløsningen "Cefotaxime"? Injektioner til børn (anmeldelser om effektiviteten af ​​ovenstående medicin vil blive præsenteret i slutningen af ​​artiklen) må kun udføres, når patienten er 2,5 år gammel (til i / m administration).

Med ekstrem forsigtighed er stoffet ordineret til nyfødte under amning (da lægemidlet udskilles i små mængder med modermælk) såvel som i nærvær af kronisk nyresvigt og uC (herunder en historie).

I tilfælde af patologi af nyrer og leversystemer skal patienten gennemgå yderligere lægeundersøgelse for at opnå en konklusion om fravær af kontraindikationer til antibiotikabehandling.

Lægemiddel "Cefotaxime": brugsanvisninger (skud)

Hvordan fortynder du pulveret korrekt? For at besvare dette spørgsmål, henvises til vedlagte instruktioner. Det beskriver de detaljerede metoder til fremstilling af injektionsopløsninger.

Så til intravenøs administration (injektion) af lægemidlet fortyndes 1 g pulveret med 4 ml vand til injektion (steril). Den færdige medicin administreres langsomt over 4-7 minutter.

Til intravenøs infusion fortyndes 1-2 g pulver med 50 eller 100 ml opløsningsmiddel. Som det anvendes, er 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning (dextrose). Varigheden af ​​denne introduktion er 55-65 minutter.

Til intramuskulær lægemiddeladministration opløses 1 g pulver i 4 ml opløsningsmiddel. Som det anvendes vand til injektion eller 1% lidokainopløsning.

Således kan det overvejede lægemiddel indgives intravenøst ​​eller i form af en intramuskulær strøm.

Lægemidlet er normalt ordineret til voksne patienter såvel som unge over 12 år med en legemsvægt på mere end 50 kg. Når det er absolut nødvendigt, bruges det til at behandle små børn.

Narkotika dosering

Nu ved du hvad du kan gøre for at få Cefotaxime injektioner. Men hvad er deres dosis? Det afhænger af beviset og sværhedsgraden af ​​sygdommen.

Med infektioner i urinvejen såvel som med ukomplicerede infektioner administreres lægemidlet intravenøst ​​eller intramuskulært i 1 g hver 9-12 timer.

Til infektioner med moderat sværhedsgrad - 1-2 g hver 12 timer.

For ukompliceret akut gonoré administreres lægemidlet intramuskulært i en dosis på 1 g (en gang).

Ved alvorlige infektioner (for eksempel meningitis) anvendes lægemidlet intravenøst, 2 g hver 6-9 timer. Den maksimale dosis pr. Dag er 12 g. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes individuelt.

Til forebyggelse af udviklingen af ​​infektionssygdomme, før kirurgi, skal patienten under indgivelse af anæstesi en gang indgivet "Cefotaxime" i en dosering på 1 g. Gentag indsprøjtningen efter 6-12 timer.

Når kejsersnit i processen med påføring af klip til navlestrengen administreres lægemidlet intravenøst ​​i en mængde på 1 g. Derefter gives efter 6-12 timer en yderligere injektion i samme dosis.

Instruktioner for børn

Cefotaxim-injektioner skal om nødvendigt indgives intravenøst ​​i mængden af ​​50 mg pr. Kg legemsvægt hver 12. time til nyfødte såvel som for tidlige børn under en uge. I en alder af 1-4 uger indgives lægemidlet i samme dosis, men hver 9. time.

Børn over 2,5 år med en kropsvægt under 50 kg ordineres intramuskulært eller intravenøst ​​i mængden 50-180 mg pr. Kg legemsvægt (hos 4 eller 6 administrationer).

Ved alvorlige infektionssygdomme, herunder meningitis, øges den daglige dosis af lægemidlet til 100-200 mg pr. Kg. I dette tilfælde udføres injektioner intramuskulært eller intravenøst ​​i mængden 4-6 gange om dagen. Den maksimale dosis pr. Dag er 12 g.

Bivirkninger

På baggrund af brugen af ​​lægemidlet "Cefotaxime" kan patienter udvikle lokale reaktioner som:

  • smerte, når den indgives intramuskulært
  • flebitis, der udvikles med intravenøs infusion.

Følgende bivirkninger kan også noteres:

  • kolestatisk gulsot, pseudomembranøs colitis;
  • hepatitis, kvalme, hypoprothrombinæmi;
  • forhøjet ALT, AST, hæmolytisk anæmi;
  • diarrésyndrom, reduktion af blodpladeantalet;
  • opkastning, neutropeni.

I sjældne tilfælde er allergiske reaktioner mulige (øget eosinofiler, angioødem og kløe) samt interstitial nefrit og candidiasis.

Hvis du observerer andre negative virkninger, har du brug for hjælp fra en læge og selvstændig aflysning af medicinen.

Pris og analoger af antibiotika

Omkostningerne ved det pågældende lægemiddel afhænger af netværksmargenen og salgsområdet. I almindelighed kan ampuller-flasker (5 stk. 1 g hver) købes til 160-170 rubler.

Om nødvendigt kan denne medicin erstattes af lignende midler som "Klaforan", "Cefabol" og "Cefosin".

Det skal dog straks bemærkes, at brugen af ​​disse stoffer kun er muligt efter høring af en læge.

Anmeldelser af antibiotika

I pædiatrisk praksis ordineres denne medicin ofte som et antimikrobielt middel. Som regel gøres dette i tilfælde, hvor andre antibiotika ikke giver en positiv terapeutisk effekt.

Forbruger feedback om injektioner "Cefotaxime" er mere positive. Rapporter af patienter bekræfter sin høje antimikrobielle effekt. Du kan dog finde sådanne svar, som eksplicit angiver tilstedeværelsen af ​​et stort antal negative reaktioner observeret efter behandling (abdominal distension, dysbiose, kolik og andre).

Cefotaxim er et antibakterielt lægemiddel, der tilhører gruppen af ​​tredje generationens cefalosporiner. Lægemidlet har en baktericid virkningsmekanisme for patogene mikroorganismer og en bred vifte af aktivitet. Form frigivelse - parenteral, det vil sige analoger af cefotaxim tabletter er ikke lavet. Antibiotika administreres udelukkende i / i eller i / m.

Cefotaxim injektions instruktioner

Virkningen af ​​lægemidlet skyldes, at den aktive ingrediens cefotaxim forstyrrer syntesen af ​​mucoseptider af den mikrobielle membran. Lægemidlet er aktivt mod andre Gram- og Gram + -patogener, der er resistente over for andre antibiotika, herunder stammer, som producerer B-lactamase. Den bakteriedræbende virkning strækker sig til penicillin-, aminoglycosid- og sulfa-namidoresistante bakterier.

Maksimal koncentration af antibiotika i blodplasma opnås inden for en halv time efter intramuskulær injektion. Når det administreres intravenøst, nås det maksimale plasmaniveau i løbet af fem minutter. Cefotaxim har god binding til plasmaproteiner og giver en effektiv antimikrobiell koncentration i tolv timer. Det akkumuleres også godt i de betændte væv og organstrukturer (hjertemuskel, knoglevæv, galdeblære, hud, subkutant fedt). Væsentlige terapeutiske værdier bestemmes også i kropsvæsker, især et antibiotikum trænger ind i spinal-, perikardi-, pleurale, peritoneale og synoviale væsker.

I betragtning af antibiotikares evne til at overvinde placentas barriere såvel som at skille sig ud med modermælk, kan Cefotaxime under graviditet og amning kun ordineres, når det er absolut nødvendigt, når der ikke er noget sikrere alternativ. Amning i behandlingsperioden skal stoppes.

Lægemidlets udskillelse forekommer i urinen. Ca. 20% af det udskillede lægemiddel udnyttes i form af desacetylcefotaxim (cefotaximmetabolitten, som også har antibakteriel aktivitet). En lille del af lægemidlet udskilles i galden og hos lakterende kvinder - i modermælk.

Farmakologisk gruppe af lægemidlet

Farmakologisk gruppe af lægemidlet - antibiotika.

Gruppe af antibiotika: Cefotaxim henviser til parenterale cephalosporiner fra 3. generation.

Sammensætningen og formen af ​​lægemiddelfrigivelsen

Den aktive bestanddel er cefotaxim.

Lægemidlet anvendes kun ved injektion. I tabletter, kapsler, sirupper osv. Cefotaxim er ikke tilgængelig, suspensioner for børn, findes også ikke!

Medium sælges i hætteglas af lyofilisat (pulver til fremstilling af injektionsopløsning) indeholdende fem hundrede, 1000 og 2000 milligram antibiotikum i form af Na-salt. Den fremstillede opløsning introduceres i / i eller i / m.

Opskriften på cefotaxim på latin

S.Po 1.0 2 gange cc

Læs videre: Hvilke stoffer tages med antibiotika til dysbiose?

Antimikrobielt aktivitetsspektrum

Cefotaxim er aktivt mod bakterier, der er resistente over for aminoglycosider, penicilliner, sulfonamider.

Antibiotika er effektive mod stafylokokker serratia, yersinia, bordetella, fusobacteria, bacteroids, moraxella, peptostreptokokk etc.

Sammenlignet med den første og anden generation af cephalosporiner er Cefotaxim mindre aktiv mod gram-kokokker.

Listeria, gruppe D streptokokker og stafylokokker med methicillinresistens er resistente overfor antibiotika.

Hvilket er bedre: Cefotaxime eller Ceftriaxone?

Begge lægemidler tilhører den tredje generation af cephalosporiner og har en lignende virkningsmekanisme og et spektrum af antimikrobiel aktivitet.

Ceftriaxon og cefotaxim har kun parenteral frigivelse, dvs. de anvendes udelukkende intravenøst ​​eller intramuskulært.

Hovedforskellen mellem ceftriaxon og cefotaxim er, at det fortrænger bilirubin fra dets forbindelse med albumin. Derfor, når Ceftriaxon gives til den nyfødte, er der risiko for at udvikle nuklear gulsot. Også sf-in har en dobbelt eliminationsmetode (den anvendes med urin og med galde).

Cefoperazone viser ikke en sådan virkning og kan indgives til babyer fra de første dage af livet (op til 2,5 år administreres det kun intravenøst). Det er også mere effektivt mod MSSA stafylokokker.

Indikationer og kontraindikationer til aftale

Lægemidlet er velordnet til infektioner af forskellig sværhedsgrad, der påvirker:

  • Lor-organer;
  • mave. stier (øverste og nederste);
  • urin og reproduktionssystem;
  • abdominale organer (herunder udvikling af peritonitis);
  • integumenter og PZhK;
  • muskuloskeletale system.

Desuden er et antibiotikum ordineret til alvorlig septikæmi, bakteriæmi, meningitis (med undtagelse af meningitis forårsaget af Listeria) og andre infektioner i centralnervesystemet.

Læs videre: Madfunktioner, når der tages antibiotika

Cefotaxim kan anvendes til behandling af:

  • komplicerede og ukomplicerede former for gonoré
  • klamydia;
  • Lyme sygdom;
  • endocarditis;
  • salmonellose;
  • purulent-inflammatoriske sygdomme på baggrund af immunodeficienttilstande;
  • alvorlige gynækologiske infektioner (herunder septiske abortioner).

I kirurgi anvendes den til profylaktiske formål for at forhindre udvikling af komplikationer af en septisk natur.

Lægemidlet er kontraindiceret til personer med individuel intolerance over for lægemidler B-lactam med blødning, hvis patienten har ulcerøs colitis, svær hjertesvigt, AV-blokade.

På trods af at cephalosporiner er optaget på listen over antibiotika godkendt til brug under graviditeten, kan cefotaxim kun anvendes, når det er absolut nødvendigt, hvis der ikke findes et sikrere alternativ.

Cefotaxim er ikke ordineret til amning. Hvis det er nødvendigt, afbrydes brugen hos ammende kvinder, ammer for hele behandlingsperioden.

Det er også nødvendigt at overveje aldersbegrænsninger. Intravenøs medicinering kan indgives fra de første dage af livet, men intramuskulær anvendelse er kun tilladt fra 2,5 år.

Det kan bruges med forsigtighed til behandling af patienter med kronisk nyresvigt (kronisk nyresvigt).

Med den intramuskulære indgivelsesvej er en yderligere kontraindikation lidokainallergi.

Cefotaxim Doseringsinjektioner

Anvendes til IV og intramuskulær injektion. Intravenøs Cefotaxim kan indgives som en stråle og dryp. Før brug skal der foretages en hudprøve for antibiotikaresensibilitet. Hvis lægemidlet administreres intramuskulært, placeres der en yderligere test på lidokain.

Intravenøs Cefotaxim kan anvendes fra de første dage af livet. Intramuskulær administration er tilladt for babyer over 2,5 år.

For voksne patienter og børn med en legemsvægt på over 50 kg, foreskrives antibiotika i en standarddosis på -1000 mg to gange om dagen. Den foreskrevne dosis justeres i overensstemmelse med sværhedsgraden af ​​patientens tilstand. Om nødvendigt kan værktøjet administreres op til 6 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er tolv gram.

Hos patienter med ukompliceret gonoré administreres 1000 mg en gang intramuskulært. For kvinder anbefales re-reference efter tolv timer.

I infektiøse og inflammatoriske processer lokaliseret i urinvejen er det nødvendigt at ordinere 1000 mg 2-3 gange om dagen.

Til behandling af moderat infektionssygdomme er det nødvendigt at administrere 1-2 gram af lægemidlet to gange om dagen.

Cefotaxim til bronkitis hos børn, der vejer mere end halvtreds kilo, ordineres i tusind mg to gange om dagen.

Ved alvorlige infektioner (for eksempel meningitis) er dosis Cefotaxime 2 gram hver fjerde til otte timer. Overskridelse af den daglige dosis på 12 gram er forbudt.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet med Cefotaxime afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen, idet lægemiddelbehandlingens minimale varighed er syv dage (undtagen ukompliceret gonoré).

Hvis et antibiotikum anvendes før kirurgi, som en profylaktisk foranstaltning til forebyggelse af septiske komplikationer, administreres den i en dosis på 1000 mg, når patienten får anæstesi. Om nødvendigt gennemføres genindførelsen om seks til tolv timer.

Kvinder, der får levering via kejsersnit, gives intravenøs 1000 mg af lægemidlet, på det tidspunkt, hvor en klemme påføres navlestrengen. Gentagen administration af 1 gram af lægemidlet - om seks til tolv timer.

Cefotaxim med angina er ordineret i et kursus, der varer fra en uge til 10 dage.

For børn, der vejer mindre end 50 kg, beregnes den daglige dosis efter vægt. Standardindstillet fra 50 til hundrede milligram pr. Kg. Den resulterende daglige dosis er opdelt i tre til fire injektioner.

Med meningitis og andre alvorlige infektioner er det tilladt at øge den daglige dosis. I dette tilfælde er barnet ordineret fra 100 til 200 milligram pr. Kg. Den resulterende dosis administreres fire til seks gange.

Cefotaxim dosis til nyfødte og præmie

Cefotaxim til et barn ved 50 mg / kg / dag, fordelt på to injektioner, ordineres inden 1. uge af livet. Også lægemidlet er ordineret til for tidlige babyer.

Fra en uge til en hel måned af livet bruger de fra 50 til 100 mg / kg om dagen, fordelt på tre injektioner.

Læs videre: Sådan genopretter du barnet og hans immunitet efter antibiotika: vi svarer

Dosis til patienter med nyresvigt

Under hensyntagen til det faktum, at lægemidlet bortskaffes fra kroppen med urin, reducerer personer med alvorlige nedsatte nyrefunktioner doseringen i overensstemmelse med kreatininclearanceindikatorerne.

Hvis clearance er mindre end 20 ml pr. Minut, er det nødvendigt at reducere den daglige dosis med halvdelen.

Hvordan opdrætter man et antibiotikum?

Hvis Cefotaxime indgives intravenøst, skal 1 gram frysetørring udtages med otte milliliter natriumchlorid eller injektionsvæske, opløsning i otte milliliter. Den resulterende opløsning skal være homogen og indeholder ikke suspensioner og udenlandske indeslutninger. Lægemidlet skal indgives langsomt over en periode på tre til fem minutter.

Hvis lægemidlet indgives dryp, fortyndes et gram lyofilisatet med 50 ml saltvand (fortrinsvis) eller fem procent glucose. Infusionsvarigheden er cirka en time.

Ved indskrivning af Cefotaxime til intramuskulære injektioner anbefales det, at instruktionen opløser 1 gram lyofilisatet med fire ml vand til injektion eller fire ml af en opløsning på 1% lidokain. Den resulterende opløsning injiceres dybt ind i gluteus maximus muskel (øvre ydre kvadrant).

Du kan også fortynde 1 gram pulver med to milliliter injektionsvæske, opløsning og tilsæt 2 ml lidokain (1%).

Hvordan opdrætter cefotaxim novocaine?

Anvendes som bedøvelses lidocaid mere fortrinsvis. Det er næsten fire gange kraftigere end Novocain og varer længere. Desuden er prokain forbudt at bruge til introduktion af børn under 12 år.

Instruktionerne for brug af Cefotaxime indeholder også oplysninger om, at intramuskulære injektioner er lavet på lidocain eller injektionsvæske, opløsning.

Novocain er som regel ordineret til voksne og patienter over tolv år, der har kontraindikationer til brug af lidokain.

I dette tilfælde anvendes 4 ml af en 0,5% opløsning af novocain pr. 1 gram antibiotika. Den resulterende opløsning injiceres også i gluteus muskelens øvre kvadrant.

Det er vigtigt at huske, at indførelsen af ​​et antibiotikum fortyndet med lidokain eller novokain i en vene er strengt forbudt!

Bivirkninger af Cefotaxime

De mest almindelige komplikationer er forstyrrelser i mave-tarmkanalen og allergier. De resterende overtrædelser er sjældne.

Bivirkninger ved antibiotisk behandling kan manifestere sig som en krænkelse af mave-tarmkanalen (dyspeptiske lidelser, flatulens, mavesmerter, intestinal dysbacteriosis og sjældent stomatitis og glossitis forekommer).

Ved behandling af cefotaxim er der risiko for pseudomembranøs colitis. Dette er en alvorlig og farlig komplikation, der ledsages af langvarig diarré (op til 20 gange om dagen). Det er forbundet med aktiveringen af ​​clostridium dififillus i tarmen, derfor omfatter behandling den øjeblikkelige afskaffelse af cephalosporin og administrationen af ​​Vancomycin eller Metronidazol (præparater indgives oralt).

Kvinder kan modtage trøst efter behandling.

Allergiske reaktioner kan have varierende sværhedsgrad fra urticaria eller hudkløe, angioødem, toksisk epidermal nekrolyse, anafylaktiske reaktioner mv.

Hepatobiliært system kan reagere med hepatitis, akut leversvigt, galstasis, gulsot etc.

Ændringer i blodprøver er også mulige. Der kan være et fald i antallet af neutrofiler, leukocytter, agranulocytter, en stigning i antallet af eosinofiler. I biokemisk analyse kan levertransaminaser øges.

Hæmolytisk anæmi og hypokoagulering er yderst sjældne.

Nogle gange klager patienter over hovedpine, træthed og døsighed. I isolerede tilfælde er anfald og reversibel encefalopati mulige.

På injektionsstedet er smerter, rødme, vævsinfiltration (med IM) eller flebitis (med IV) mulige.

Læs videre: Thrush efter antibiotika: hvordan man behandler og hvordan man behandler

Cefotaxim under graviditet

Lægemidlet har en kategori B ifølge klassificeringen af ​​virkninger på fosteret, ifølge FDA.

Det vil sige, at det kan gives til gravide, hvis det er nødvendigt, i tilfælde hvor der ikke findes et sikrere alternativ.

I en undersøgelse udført på gravide rotter blev der ikke påvist nogen teratogen eller mutagen virkning af antibiotika, men der foreligger ikke pålidelige data om kontrollerede undersøgelser hos mennesker.

I denne forbindelse kan et antibiotikum indgives til gravide, efter en meget omhyggelig balance mellem risiko og fordel.

Cefotaxim og Alkohol - Kompatibilitet

Cefalosporin-antibiotikagruppen er ikke kompatibel med alkohol. En sådan kombination kan føre til udvikling af disulfiram-lignende reaktioner. De kan manifestere ukuelige opkastninger, takykardi, rytmeforstyrrelser, en følelse af frygt, psykiske lidelser, tinnitus, et kraftigt fald i blodtrykket (op til sammenbrud). I alvorlige tilfælde er døden mulig på grund af giftig skade på leveren og nervesystemet.

Cefotaxim-analoger

Værktøjet kan udstedes under handelsnavne:

  • klaforan;
  • Klafotaksim;
  • Cefotaximproduktion Biokemist Saransk;
  • Razibelakta;
  • Tsefabol;
  • Cefotaxime, Lecco;
  • Liforan;
  • Intrataksim;
  • Duataks;
  • Cefotaxim, biosyntese;
  • Taksim;
  • Tsefadzhet.

Cefotaxime - læger anmeldelser

Antibiotikumet har en høj effektivitet mod en lang række patogener, kan administreres fra de første dage af livet og har en bred vifte af doser, der gør det muligt at justere dem effektivt i overensstemmelse med sygdommens sværhedsgrad.

I deres svar reagerer mange patienter positivt på lægemidlet og noterer sig den hurtige virkning af Cefotaxime.

Negative anmeldelser af stoffet er forbundet med smertefulde prikker (når de indgives intramuskulært) og klager over lidelser i mave-tarmkanalen i løbet af Cefotaxims anvendelsesperiode. Patienter klager over oppustethed, flatulens, kvalme, appetitløshed osv. Allergiske reaktioner, trøst efter et behandlingsforløb samt svaghed og svimmelhed under brugen af ​​lægemidlet er også mulige. Andre bivirkninger er yderst sjældne.

Det er vigtigt at forstå, at Cefotaxime er et kraftigt og effektivt antibiotikum, der kun skal bruges som foreskrevet af en læge. Selvmedicinering er uacceptabel og kan forårsage uoprettelig sundhedsskader.

Artikel udarbejdet
smitsomme sygdomme læge Chernenko A. L

Læs videre: Lægemidler, der understøtter tarmmikrofloraen, når de tager antibiotika

Tilslut dine sundhedspersonale! Lav en aftale for at se den bedste læge i din by lige nu!

En god læge er en generalist specialist, der baseret på dine symptomer vil foretage den korrekte diagnose og ordinere effektiv behandling. På vores portal kan du vælge en læge fra de bedste klinikker i Moskva, Skt. Petersborg, Kazan og andre byer i Rusland og få rabat på op til 65% i receptionen.

Bestil en aftale online

* Hvis du trykker på knappen, fører du til en speciel side af webstedet med et søgeformular og registrerer til den specialprofil, du er interesseret i.

* Tilgængelige byer: Moskva og regionen, Skt. Petersborg, Jekaterinburg, Novosibirsk, Kazan, Samara, Perm, Nizhny Novgorod, Ufa, Krasnodar, Rostov-til-Don, Chelyabinsk, Voronezh, Izhevsk

Cefoximex injektioner - anmeldelser.

Cefotaxim er et antibiotikum, 3. generation cephalosporin.

Det skete så, at mit barn blev syg med mononukleose og penicillin-type antibiotika var simpelthen kontraindiceret for ham.

Og lægen advarede mig altid til læger om at tale om mononukleose hos et barn, og at kun cephalosporiner er enige om at behandle et barn (cefotaxim, lige fra denne serie). Og vi blev altid ordineret cephalosporiner.

Cefotaxim er et pulver, der skal fortyndes med 2% lidokain eller novokain og administreres intramuskulært.

Det skete så, at vi måtte behandle otitis med antibiotika, simpel otipax hjalp ikke barnet mere, og han kunne ikke engang sove godt af smerten i ørerne.

Dohtor tildelte os cefotacim-injektioner i 5 dage, prik efter 12 timer, det vil sige 2 gange om dagen og spørger: "Kan du prikke?"

Ja, jeg plejede at injicere min far på en eller anden måde, fordi jeg bestod eksamen på det pædagogiske universitet i medicin, kan jeg stikke.

Det var nødvendigt for den lille søn at sætte injektionerne selv, men med en klar åben ammoniakkande på bordet for mig, bare i tilfælde.

Tross alt holdt moderen og hendes mand babyen, og han skreg utroligt, han vidste allerede, fordi efter den første injektion cefotaxime om hans smerte.

Og som jeg hørte, græd han... for første gang mistede næsten bevidstheden, men lykkedes at injicere en medicin.