Ingavirin - officiel * brugsanvisning

Ingavirin: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Ingavirin

Aktiv bestanddel: Imidazolylethanamidpentandisyre

Producent: JSC Valenta Pharmaceuticals, Russia

Aktualisering af beskrivelse og foto: 10/18/2018

Priserne på apoteker: fra 314 rubler.

Ingavirin er et innovativt antiviralt lægemiddel med en unik virkningsmekanisme og en bred vifte af antiviral aktivitet. Anvendelsen i to dage fra sygdomsbegyndelsen reducerer perioden af ​​forgiftning, feber og katarralsymptomer, reducerer viral belastning og reducerer risikoen for komplikationer betydeligt.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet fremstilles i form af kapsler af størrelse nr. 2 med et hvidt logo på låget af kapslen i form af bogstavet "I" inde i ringen, fyldt med granulat og pulver af næsten hvid eller hvid farve; tilladt klumping af fyldstofet, elimineret med en svag mekanisk virkning:

  • dosering 30 mg: blå (7 stk i blisterpakninger, i en pakke med 1 eller 2 pakninger);
  • dosering 60 mg: gul (7 stk. i blisterpakninger, i pakning 1 pakning)
  • dosering 90 mg: rød (7 stk i blisterpakninger, i pakning 1 pakning).

Sammensætningen af ​​1 kapsel:

  • aktiv bestanddel: vitagluta (imidazolylethanamidpentandisyre) - 30, 60 eller 90 mg;
  • Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat, Kartoffelstivelse, Kolloidt siliciumdioxid (aerosil), Magnesiumstearat;
  • logo blæk: shellak, titandioxid, propylenglycol.
  • 30 mg kapsler: gelatine, titandioxid, farvestoffer (brillant sort, patentblå, crimson - Ponso 4R, azorubin);
  • kapsler 60 mg: gelatine, titandioxid, jernfarvestofgult;
  • 90 mg kapsler: gelatine, titandioxid, farvestoffer (azorubin, crimson - Ponso 4R og kinolin gul).

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Antiviralt lægemiddel med påvist effektivitet i forbindelse med prækliniske og kliniske undersøgelser mod influenzavirus af type A - A (H1N1), herunder svin influenza A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) og type B, virus parainfluenza, adenovirus, RSV (respiratorisk syncytialvirus). Ifølge resultaterne af prækliniske undersøgelser er lægemidlet også effektivt mod metapneumovirus, coronavirus og enterovirus, herunder rhinovirus og Koksaki virus.

Ingavirin fremskynder elimineringen af ​​vira, hvilket reducerer sygdommens varighed og reducerer sandsynligheden for komplikationer. Virkningsmekanismen af ​​vitaglutam implementeres på niveauet af inficerede celler ved at stimulere faktorerne med medfødt immunitet hæmmet af virale proteiner. I løbet af forsøgene blev det især fastslået, at imidazolylethanamidpentandisyre øger ekspressionen af ​​IFNAR type I-interferonreceptoren på overfladen af ​​epithel-immunkompetente celler. Med en stigning i tætheden af ​​interferonreceptorer øges følsomheden af ​​celler til signalerne af endogen interferon. Processen forekommer med phosphoryleringen (aktivering) af STAT1-transmitterproteinet, som transmitterer et signal til cellekernen, hvilket inducerer aktiviteten af ​​antivirale gener. I tilstedeværelse af infektion stimuleres produktionen af ​​antiviral effektorprotein M × A, som undertrykker intracellulær transport af ribonukleoproteiner fra forskellige vira, hvilket nedsætter viral replikation.

Vitagluta øger blodniveauet af interferon til den fysiologiske norm, stimulerer og normaliserer den reducerede α- og y-interferonproducerende evne af blodleukocytter. Det aktiverer generationen af ​​cytotoksiske lymfocytter, øger indholdet af NK-T-celler, som i forhold til celler inficeret med vira har en høj dræberaktivitet.

Den antiinflammatoriske virkning tilvejebringes ved at hæmme produktionen af ​​nøgle-pro-inflammatoriske cytokiner [tumornekrosefaktor (TNF-a), interleukiner (IL-1β og IL-6)] og et fald i myeloperoxidaseaktivitet. Det har været eksperimentelt bevist, at brugen af ​​Ingavirin i forbindelse med antibiotika øger effektiviteten af ​​terapi i en model af bakteriel sepsis, herunder dem, der er forårsaget af stafylokokstammer, der er resistente over for penicillin. En eksperimentel undersøgelse af de toksikologiske virkninger af imidazolylethanamidpentandisyre viste et lavt niveau af toksicitet og en høj sikkerhedsprofil for lægemidlet. Ifølge parametrene for akut toksicitet hører Ingavirin til klasse IV - "Lavt giftige stoffer" (det var ikke muligt at fastslå den dødelige dosis af lægemidlet ved bestemmelse af LD50 under forsøg med akut toksicitet).

Farmakokinetik

Når du tager vitaglutam ved de anbefalede doser, er det ikke muligt at bestemme dets indhold i blodplasmaet ved hjælp af tilgængelige metoder.

I eksperimentelle undersøgelser, der anvender en radioaktiv mærkning, er det blevet fastslået: vitagluta går hurtigt ind i blodet fra mave-tarmkanalen og fordeles jævnt til de indre organer. Den maksimale koncentration nås i blodet og de fleste organer en halv time efter indgift. Området under koncentrationen-time-farmakokinetisk kurve (AUC) i lever, nyrer og lunger overstiger lidt blod AUC på 43,77 μg h / g, og binyrerne, milten, tymus og lymfeknudernes AUC er lavere end blod AUC. Den gennemsnitlige lægemiddelretentionstid (MRT) i blodet er 37,2 timer.

Med en 5-dages forløb af kapsler indtagelse indtræder en gang dagligt indtagelse af imidazolylethanamidpentandisyre i væv og indre organer. De kvalitative indikatorer for de farmakokinetiske kurver efter hver injektion var identiske: en hurtig stigning i koncentrationen af ​​lægemidlet umiddelbart efter administration med et yderligere langsomt fald i 24 timer.

Vitagluta metaboliseres ikke i kroppen, 77% udskilles uændret gennem tarmene og 23% af nyrerne. Inden for 24 timer vises op til 80% af den modtagne dosis: 34,8% - fra 0 til 5 timer efter administration og 45,2% - fra 5 til 24 timer.

Indikationer for brug

  • Ingavirin 30 mg: behandling af influenza A- og B-virus, andre akutte respiratoriske virusinfektioner (akut respiratoriske virusinfektioner), herunder parainfluenza, adenovirusinfektion, respiratorisk syncytial infektion hos voksne og børn over 13 år forebyggelse af influenzavirus type A og B samt andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne patienter;
  • Ingavirin 60 mg: behandling af influenza A- og B-virus, andre akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder parainfluenza, adenovirusinfektion, respiratorisk syncytial infektion hos børn 7-17 år
  • Ingavirin 90 mg: behandling af influenza A- og B-virus, andre akutte respiratoriske virusinfektioner (akut respiratoriske virusinfektioner), herunder parainfluenza, adenovirusinfektion, respiratorisk syncytial infektion hos voksne; forebyggelse af influenzavirus type A og B samt andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne patienter.

Kontraindikationer

Absolutte kontraindikationer fælles for alle former for frigivelse:

  • Graviditetsperioden og amning (amning);
  • lactoseintolerance, laktasemangel, glucose-galactosemalabsorption;
  • øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter.

Kapsler i en dosering på 30 og 90 mg er kontraindiceret hos børn under 13 år, når de behandler influenza A- og B-virus og andre akutte respiratoriske virusinfektioner, børn og unge under 18 år for at forebygge disse sygdomme.

Kapsler i en dosering på 60 mg er kontraindiceret til børn under 7 år og for personer over 18 år (på grund af manglende evne til lægemidlet i denne doseringsform til at give Vitaglutam i en dosis på 90 mg).

Instruktioner for brug af Ingavirin: Metode og dosering

Ingavirin tages oralt, afhænger lægemidlets effektivitet ikke af måltidet. Det er nødvendigt at starte behandlingen fra det øjeblik de første tegn optræder, men ikke senere end 2 dage efter sygdommens begyndelse.

Anbefalet dosering forudsat at lægemidlet tages 1 gang om dagen:

  • kapsler i en dosering på 30 og 90 mg: behandling af influenza og akut respiratoriske virusinfektioner hos voksne patienter - 90 mg hver (1 stk. 90 mg eller 3 stk. ved 30 mg) hos børn i alderen 13-17 år - 60 mg (2 stk. 30 mg); Forebyggelse af influenza og akut respiratoriske virusinfektioner efter kontakt med inficerede individer for voksne - 90 mg hver (1 stk. 90 mg hver eller 3 stk. 30 mg hver);
  • kapsler i en dosering på 60 mg: behandling af influenza og ARVI hos børn 7-17 år - 60 mg hver (1 stk. 60 mg hver).

Varigheden af ​​behandlingen er 5-7 dage afhængig af sværhedsgraden af ​​tilstanden, varigheden af ​​behandlingen til profylaktiske formål er 7 dage.

Bivirkninger

Indgivelse af Ingavirin kan i sjældne tilfælde forårsage overfølsomhedsreaktioner.

overdosis

Hidtil er tilfælde af overdosering af Ingavirin ikke blevet rapporteret.

Særlige instruktioner

Det anbefales ikke at tage Ingavirin samtidig med andre antivirale lægemidler.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Virkningen af ​​lægemidlet på hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner og koncentration af opmærksomhed er ikke undersøgt. Men under hensyntagen til mekanismen for dets indflydelse på kroppen og profilen af ​​bivirkninger kan det antages, at det ikke påvirker evnen til at udføre værker med øget kompleksitet, herunder kørsel.

Brug under graviditet og amning

På grund af manglende data om effektiviteten og sikkerheden ved brugen af ​​Ingavirin hos gravide og ammende kvinder, er dets anvendelse kontraindiceret i disse perioder. I tilfælde af det afgørende behov for at bruge stoffet under amning, bør amning afbrydes.

Brug i barndommen

Ifølge instruktionerne anvendes Ingavirin til børn ifølge indikationer.

Drug interaktioner

Der er ingen data om lægemiddelinteraktionen mellem imidazolylethanamidpentandisyre og andre stoffer / præparater.

analoger

Ingavirinanaloger er: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin, etc.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted, der er beskyttet mod direkte sollys ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato: Ingavirin 60 mg - 3 år; Ingavirin 90 og 30 mg - 2 år.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Bedømmelser Ingavirin

Anmeldelser om Ingavirin er almindelige og har et stort udvalg af meninger. Den gennemsnitlige score på de medicinske fora på en 5-punkts skala er 3,86 point. Nogle patienter taler om effektiviteten og hurtig virkning af lægemidlet, men negativ feedback kan også ofte findes, idet det hedder, at at tage lægemidlet ikke lindrer tilstanden, men øger symptomerne på sygdommen.

Eksperter vidner om, at hvis Ingavirin anvendes i overensstemmelse med anbefalingerne, hjælper det til hurtigt at fjerne symptomerne på sygdommen og hjælper kroppen mere effektivt med at bekæmpe virussen.

Prisen på Ingavirin i apoteker

Pris Ingavirin:

  • 60 mg kapsler (til børn), 7 stk. i pakken - fra 350 rubler.
  • 90 mg kapsler i 7 stk. i pakken - fra 410 rubler.

KOLD?

Ingavirin® - et innovativt lægemiddel

at bekæmpe influenza og andre ARVI, som anerkendes af WHO *

Virkningsmekanismen for lægemidlet Ingavirin®

Salgsfremmende video til Ingavirin®

■ Enestående virkningsmekanisme

Ingavirin® bidrager til den accelererede eliminering af vira, hvilket reducerer sygdommens varighed og reducerer risikoen for komplikationer. Virkningsmekanismen implementeres på niveauet af inficerede celler ved at stimulere faktorerne med medfødt immunitet.

En gang i kroppen forsøger virus at forhindre det i at genkende sig selv: de blokerer signalerne for interferon, hvilket forhindrer dannelsen af ​​den antivirale status af cellen og derved får tid til reproduktion. Ved at kontrollere systemet med medfødt immunitet begynder vira at sprede sig fra celle til celle.

I nærvær af Ingavirin® genkender virusinficerede celler patogenet og fremkalder antiviral status (syntese og aktivering af IRF, STAT1, PKR, MxA - faktorer for cellulær beskyttelse), hvilket nedsætter og forhindrer yderligere spredning af virusinfektion.

■ Høj sikkerhedsprofil

Ingavirin® virker mod en bred vifte af respiratoriske vira, herunder influenzavirus type A (A (H1N1), herunder "svin" A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) og type B, adenovirus, parainfluenzavirus, respiratorisk syncytialvirus; i prækliniske studier: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, herunder coxsackie-virus og rhinovirus. *

Ingavirin® reducerer viral belastning og reducerer risikoen for komplikationer signifikant

Ingavirin® har en høj sikkerhedsprofil: LD50> 10 g / kg

Ingavirin® har ingen toksisk virkning på kroppens kardiovaskulære, nervøse og respiratoriske systemer

Ingavirin® har ikke lokalirriterende, allergifremkaldende, immunotoksiske og mutagene egenskaber.

Ingavirin® viser ikke reproduktionstoksicitet

Ingavirin® er ikke kræftfremkaldende.

Ingavirin® er indiceret til behandling af influenza A / H1N1 / 2009 pandemisk stamme ("svineinfluenza")

Yderligere oplysninger om brugen af ​​Ingavirin® findes i materialer, der er offentliggjort i afsnittet Publikationer.

* Instruktioner til medicinsk brug af lægemidlet Ingavirin®

■ Sænket sygdomsvarighed

Lægemidlet Ingavirin® bidrager til den accelererede eliminering af virus, hvilket reducerer sygdommens varighed, reducerer risikoen for komplikationer. *

* Instruktioner til medicinsk brug af lægemidlet Ingavirin®

Ingavirin® er et innovativt indenlandsk antiviralt lægemiddel, som har en unik virkningsmekanisme og en bred vifte af antiviral aktivitet, herunder influenza A (H1N1) pdm09-virus. Start af lægemidlet i de første 48 timer af sygdommen fører til en signifikant reduktion i perioden med feber, forgiftning og katarrale symptomer. Ingavirin reducerer viral belastning og reducerer risikoen for komplikationer signifikant.

Ingavirin ® (Ingavirin)

Aktiv ingrediens:

indhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Kapsler, 30 mg: størrelse nr. 2, blå.

Kapsler, 90 mg: størrelse nr. 2, rød. På kapslen er der et hvidt logo i form af en ring og bogstavet "I" inde i ringen.

Indhold af kapsler: granulat og pulver af hvid eller næsten hvid farve; dannelsen af ​​konglomerater, der let smuldrer med let tryk.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

I prækliniske og kliniske studier viste virkningen af ​​lægemidlet Ingavirin ® mod influenzavirus type A (A (H1N1), herunder porcin A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) og type B, adenovirus, virus parainfluenza, respiratorisk syncytialvirus; i prækliniske studier: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, herunder coxsackie-virus og rhinovirus.

Lægemidlet Ingavirin ® bidrager til den accelererede eliminering af vira, hvilket reducerer sygdommens varighed og reducerer risikoen for komplikationer.

Virkningsmekanismen implementeres på niveauet af inficerede celler på grund af stimuleringen af ​​medfødte immunitetsfaktorer undertrykt af virale proteiner. I eksperimentelle undersøgelser har det især vist sig, at Ingavirin ® øger ekspressionen af ​​den første type IFNAR-interferonreceptor på overfladen af ​​epitel- og immunkompetente celler. Forøgelsen i tætheden af ​​interferonreceptorer fører til en stigning i følsomheden af ​​celler til signaler af endogent interferon. Processen ledsages af aktiveringen (phosphorylering) af proteinet STAT1-transmitteren, som transmitterer et signal til cellekernen for at inducere antivirale gener. Det er vist, at lægemidlet under infektionsbetingelser stimulerer produktionen af ​​antiviral effektorprotein Moss, som hæmmer den intracellulære transport af ribonukleoproteiner fra forskellige vira, hvilket nedsætter processen for viral replikation.

Lægemidlet Ingavirin ® forårsager en forøgelse af indholdet af interferon i blodet til den fysiologiske norm, stimulerer og normaliserer den reducerede a-interferonproducerende evne af blodleukocytter, stimulerer leukocyternes y-interferonproducerende evne. Det forårsager dannelsen af ​​cytotoksiske lymfocytter og øger indholdet af NK-T-celler med høj dræberaktivitet mod virusinficerede celler.

Anti-inflammatorisk virkning på grund af undertrykkelsen af ​​produktionen af ​​centrale proinflammatoriske cytokiner (TNF (TNF-a), IL (IL-1β og IL-6), et fald i myeloperoxidaseaktiviteten.

Eksperimentelle undersøgelser har vist, at den fælles anvendelse af stoffet Ingavirin ® med antibiotika øger effektiviteten af ​​terapi i en model af bakteriel sepsis, inkl. forårsaget af penicillinresistente stammer af stafylokokker.

Eksperimentelle toksikologiske undersøgelser indikerer et lavt niveau af toksicitet og en høj sikkerhedsprofil for lægemidlet.

Ifølge parametrene for akut toksicitet hører Ingavirin ® til den 4. klasse toksicitet - "lavt giftige stoffer" (ved bestemmelse af LD50 i akutte toksicitetsforsøg kunne de døde doser af lægemidlet ikke bestemmes).

Lægemidlet har ikke mutagene, immunotoksiske, allergifremkaldende og kræftfremkaldende egenskaber, har ingen lokal irriterende virkning. Lægemidlet Ingavirin ® påvirker ikke den reproduktive funktion, har ingen embryotoksiske og teratogene virkninger.

Farmakokinetik

Sugning og distribution. I anbefalede doser er bestemmelsen af ​​lægemidlet i blodplasma ved anvendelse af tilgængelige teknikker ikke mulig.

I eksperimentet med brug af en radioaktiv mærkning blev det etableret: lægemidlet går hurtigt ind i blodet fra mave-tarmkanalen. Jævnt fordelt på de indre organer. Cmax i blodplasma og de fleste organer nås 30 minutter efter indgivelsen af ​​lægemidlet. AUC-værdierne for nyrer, lever og lunger overstiger lidt blod AUC (43,77 μg · h / ml). AUC-værdierne for milt, binyrerne, lymfeknuder og thymus er lavere end AUC i blodet. MRT (gennemsnitlig lægemiddelretentionstid) i blodet - 37,2 timer

Med kurset tager stoffet en gang om dagen, opstår der akkumulering i de indre organer og væv. Samtidig var de kvalitative karakteristika for de farmakokinetiske kurver efter hver injektion af lægemidlet identiske: en hurtig forøgelse af koncentrationen af ​​lægemidlet efter hver injektion 0,5-1 timer efter indgivelse og derefter et langsomt fald til 24 timer.

Metabolisme. Lægemidlet metaboliseres ikke i kroppen og udskilles uændret.

Tilbagetrækning. Den primære udskillelsesproces udføres inden for 24 timer. I denne periode udskilles 80% af den indgivne dosis: 34,8% udskilles i tidsintervallet fra 0 til 5 timer og 45,2% i tidsintervallet fra 5 til 24 timer. 77 udskilles via tarmen. % af stoffet og 23% gennem nyrerne.

Indikationer af lægemiddel Ingavirin ®

behandling af influenza A og B og andre akutte respiratoriske virusinfektioner (adenovirusinfektion, parainfluenza, respiratorisk syncytial infektion) hos voksne og børn fra 13 år

forebyggelse af influenza A og B og andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne.

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor det aktive stof eller enhver anden bestanddel af lægemidlet

lactase mangel, lactose intolerance, glucose-galactose malabsorption;

amning periode

børn op til 13 år for indikationer "behandling af influenza A og B og andre akutte respiratoriske virusinfektioner (adenovirusinfektion, parainfluenza, respiratorisk syncytial infektion)";

Børn op til 18 år for angivelse af "forebyggelse af influenza A og B og andre akutte respiratoriske virusinfektioner."

Brug under graviditet og amning

Brug af lægemidlet under graviditet og amning er ikke undersøgt. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​stoffet under amning stoppe amningen.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner (sjældne).

interaktion

Der var ingen tilfælde af interaktion mellem lægemidlet Ingavirin ® og andre lægemidler.

Dosering og indgift

Inde, uanset måltidet.

Til behandling af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner ordineres voksne 90 mg 1 gang dagligt, børn 13 til 17 år - 60 mg 1 gang dagligt.

Varigheden af ​​behandlingen er 5-7 dage (afhængigt af tilstandens sværhedsgrad). Lægemidlet startes fra det øjeblik de første symptomer på sygdommen optræder, helst senest 2 dage efter sygdommens begyndelse.

Til forebyggelse af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner efter kontakt med syge personer, foreskrives voksne 90 mg 1 gang om dagen i 7 dage.

overdosis

Tilfælde af overdosering af lægemidler er ikke beskrevet.

Særlige instruktioner

Lægemidlet har ingen beroligende virkning, påvirker ikke hastigheden af ​​den psykomotoriske reaktion og kan anvendes til personer i forskellige erhverv, herunder kræver øget opmærksomhed og koordinering af bevægelser.

Det anbefales ikke at tage andre antivirale lægemidler på samme tid.

Indflydelse på evnen til at styre køretøjer, mekanismer. Det er ikke undersøgt, men i betragtning af virkningsmekanismen og profilen af ​​bivirkninger kan det antages, at lægemidlet ikke påvirker evnen til at køre biler, mekanismer.

Frigivelsesformular

Kapsler, 30 mg og 90 mg. 7 hætter. i en blisterstrimmel emballage af PVC film og aluminium trykt lakeret folie. 1 eller 2 blisterpakninger (til en dosis på 30 mg) eller 1 blisterpakning (til en dosis på 90 mg) sammen med instruktionerne til brug, anbringes i en kartonpakning.

producent

OAO Valenta Pharmaceutics. 141101, Moskva-regionen, Schelkovo, ul. Fabrik, 2.

Tlf.: (495) 933-48-62; fax: (495) 933-48-63.

Krav fra købere accepteres af fremstillingsvirksomheden: JSC Valenta Pharmaceutics, Russia, 141101, Moskva Region, Schelkovo, ul. Fabrik, 2.

Tlf. (495) 933-48-62; fax (495) 933-48-63.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsforhold for lægemidlet Ingavirin ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Ingavirin ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

ingavirin

◊ Kapsler af gul farve, størrelse №2; På kapslen er der et hvidt logo i form af en ring og bogstavet "I" inde i ringen, indholdet af kapslerne er granulat og et pulver af hvid eller næsten hvid farve, dannelsen af ​​konglomerater, som let kan spredes med et let tryk, tillades.

Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat - 60 mg, kartoffelstivelse - 23,72 mg, kolloidt siliciumdioxid (aerosil) - 1,47 mg, magnesiumstearat - 1,47 mg.

Sammensætningen af ​​kapselskallen: titandioxid (E171) - 1%, jernfarvegult oxid (E172) - 1%, gelatine - op til 100%.

Sammensætningen af ​​blækket til logoet: shellac, propylenglycol (E1520), titandioxid (E172).

7 stk - konturcelpakker (1) - pakker.

I prækliniske og kliniske studier har det vist sig at være effektivt mod influenza A-vira (A / H1N1, herunder "svin" A / H1N1 pdm09, A / H3N2), A / H5N1) og type B, adenovirus, parainfluenzavirus, respiratorisk syncytialvirus; i prækliniske studier: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, herunder Coxsackie virus og rhinovirus.

Det bidrager til den accelererede eliminering af vira, hvilket reducerer sygdommens varighed, reducerer risikoen for komplikationer.

Virkningsmekanismen implementeres på niveauet af inficerede celler på grund af stimuleringen af ​​medfødte immunitetsfaktorer undertrykt af virale proteiner. I eksperimentelle undersøgelser blev det især vist, at lægemidlet Ingavirin øger ekspressionen af ​​interferonreceptoren af ​​den første type IFNAR på overfladen af ​​epitel- og immunkompetente celler. Forøgelsen i tætheden af ​​interferonreceptorer fører til en stigning i følsomheden af ​​celler til signaler af endogent interferon. Processen ledsages af aktiveringen (phosphorylering) af STAT1-transmitterproteinet, som transmitterer et signal til cellekernen for at inducere antivirale gener. Det er vist, at lægemidlet under infektionsbetingelser stimulerer produktionen af ​​antiviral effektorprotein Moss, som hæmmer den intracellulære transport af ribonukleoproteiner fra forskellige vira, hvilket nedsætter processen for viral replikation.

Lægemidlet medfører en forøgelse af indholdet af interferon i blodet til den fysiologiske norm, stimulerer og normaliserer den reducerede α-interferonproduktionskapacitet af blodleukocytter, stimulerer leukocyternes y-interferonproduktionskapacitet. Det forårsager dannelsen af ​​cytotoksiske lymfocytter og øger indholdet af NK-T-celler med høj dræberaktivitet mod virusinficerede celler.

Anti-inflammatorisk virkning på grund af undertrykkelsen af ​​produktionen af ​​centrale proinflammatoriske cytokiner (tumornekrosefaktor (TNF-a), interleukiner (IL-1β og IL-6)), et fald i myeloperoxidaseaktiviteten.

Eksperimentelle undersøgelser har vist, at den kombinerede anvendelse med antibiotika øger effektiviteten af ​​terapi i en model af bakteriel sepsis, inkl. forårsaget af penicillinresistente stammer af stafylokokker.

Eksperimentelle toksikologiske undersøgelser indikerer et lavt niveau af toksicitet og en høj sikkerhedsprofil for lægemidlet.

Når det anvendes i anbefalede doser, er bestemmelsen af ​​lægemidlet i blodplasma ved hjælp af tilgængelige teknikker ikke mulig.

I forsøgsundersøgelser ved brug af en radioaktiv mærkning blev det konstateret, at lægemidlet hurtigt kommer ind i blodet fra mave-tarmkanalen og fordeles jævnt til de indre organer.

Cmax i blodet nås blodplasma og de fleste organer 30 minutter efter administration af lægemidler. AUC-værdierne for nyrer, lever og lunger overstiger lidt blod AUC (43,77 μg × h / g). ALE-værdierne af milten, binyrerne, lymfeknuderne og thymus er under blodets AUC. Den gennemsnitlige retentionstid for lægemidlet i blodet er 37,2 timer.

Med kurset, der tager stoffet 1 gang / dag, akkumuleres det i de indre organer og væv. Samtidig var de kvalitative karakteristika for de farmakokinetiske kurver efter hver injektion af lægemidlet identiske: en hurtig forøgelse af koncentrationen af ​​lægemidlet efter hver injektion 0,5-1 timer efter indgivelse og derefter et langsomt fald til 24 timer.

Ikke metaboliseret i kroppen og udskilt uændret.

Den vigtigste elimineringsproces sker inden for 24 timer. I løbet af denne tid elimineres 80% af den dosis, der tages. I de første 5 timer vises 34,8% i de følgende timer - 45,2%. Af disse udskilles 77% gennem tarmene og 23% gennem nyrerne.

Behandling af influenza A og B og andre akutte respiratoriske virusinfektioner (adenovirusinfektion, parainfluenza, respiratorisk syncytial infektion) hos voksne; forebyggelse af influenza A og B og andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne; behandling af influenza A og B og andre akutte respiratoriske virusinfektioner (adenovirusinfektion, parainfluenza, respiratorisk syncytial infektion).

graviditet; laktationsperiode børns alder op til 13 år overfølsomhed overfor det aktive stof.

Inde. Doseringsregimen er individuel, afhængigt af indikationer, patientens alder og kliniske situation.

Sjældent: allergiske reaktioner.

Det anbefales ikke at tage andre antivirale lægemidler på samme tid.

Ifølge parametrene for akut toksicitet hører dette aktive stof til 4. klasse giftighed - "lavt giftige stoffer" (ved bestemmelse af LD50 i akutte toksicitetsforsøg kan dødelige doser af lægemidlet ikke bestemmes).

Kontraindikeret brug under graviditet og amning (amning).

Ingavirin pille instruktioner til voksne

Ingavirin, instruktioner til brug af tabletten for voksne, kalder et kraftigt antiviralt lægemiddel, der anvendes til forebyggende og terapeutisk effekt mod virusinfektioner. Lægemidlet er en anden virkningsmekanisme af en unik karakter, såvel som et ret omfattende udvalg af effekter mod forskellige virusstammer. Tidlig indledning af terapi tillader som regel to dage at slippe af med negative kolde symptomer, reducere sygdommens periode og reducere risikoen for ubehagelige komplikationer betydeligt.

Sammensætning og farmakologisk virkning

Ingavirin indeholder i sin egen sammensætning følgende stoffer: vitaglutes (30 mg af denne komponent pr kapsel, det er det vigtigste aktive stof i lægemidlet) samt en række hjælpestoffer, herunder farvestof, magnesiumstearat, stivelse, lactose, siliciumdioxid og andre.

Ingavirin er en moderne medicin, der har en bred vifte af effekter på en række virale infektioner. Denne medicin giver en særlig høj effekt, når den anvendes mod influenzavirus (type A og B) samt andre årsagsmidler til SARS (syncytial infektion, rhinovirus, adenovirus, parainfluenza).

Ingavirin kan ikke kun virke som en terapeutisk, men også som profylaktisk, for at forhindre en person i at blive inficeret med en virusinfektion. Den aktive bestanddel af dette lægemiddel, der trænger ind i kroppen, virker i kernen i en viral celle og forhindrer den i at gennemgå delingsprocesser og reproduktion. Desuden stimulerer lægemidlet produktionen af ​​sine egne interferoner med specielle celler i menneskekroppen.

Lægemidlet har en positiv effekt på tilstanden af ​​cellulær immunitet på grund af følgende handlinger:

  • øge antallet af specielle celler, der har evnen til at skade strukturen af ​​virale patogener;
  • stimulering af lymfocytdannelse af en cytotoksisk art.

Lægemidlet har en udpræget antiinflammatorisk virkning, den har egenskaber til at undertrykke den yderligere dannelse af cytokiner, hvilket reducerer myeloperoxidas aktive virkning.

Efter brug af Ingavirin er det muligt at vurdere den hurtige opnåelse af sådanne terapeutiske virkninger:

  • reduktion af varigheden af ​​feberperioden
  • fald i sværhedsgraden af ​​forgiftning fra kroppen (denne tilstand kan ledsages af svær svaghed, tab af styrke, hovedpine, døsighed);
  • et fald i sværhedsgraden af ​​ubehagelige katarrale fænomener, som er manifesteret af nasal overbelastning, ondt i halsen, hoste, rive
  • reducere sygdommens længde
  • reducere risikoen for bakterielle komplikationer.

Ingavirin er meget sikkert, det er minimalt giftigt. En dødelig mængde af lægemidlet overstiger den dosis, der er nødvendig for at opnå en terapeutisk virkning med mere end tre hundrede gange.

Desuden er dette stof ikke i stand til at skabe mutagene, allergeniske, immunotoksiske og kræftfremkaldende forudsætninger. Disse data blev bekræftet af forsøgsundersøgelser af den toksikologiske effekt, der blev skabt af vitaglutam på den menneskelige krop. I henhold til internationale regler blev lægemidlet tildelt den fjerde klasse af fare, der har navnet "lavt giftige stoffer".

Den aktive ingrediens Ingavirin, der kommer ind i fordøjelseskanalen, absorberes hurtigt af dets vægge og trænger ind i blodet, hvorefter det fordeles jævnt i alle væv og væsker i menneskekroppen.

Inden for 30 minutter efter oral indgift opnås maksimal koncentration af lægemidlet i blodet. Halveringstiden for lægemidlet er mere end 36 timer. Et 5-dages behandlingsforløb med kapsler taget en gang om dagen giver mulighed for akkumulering af det aktive stof af kroppen og dets retningsvirkning på patogenet.

Metabolismen af ​​vitaglutes passerer næsten ikke, den udskilles uændret uden for kroppen: ca. 70% gennem tarmene, ca. 20-30% gennem nyrernes arbejde.

Lægemiddeldoseringsformer

Lægemidlet Ingavirin indeholder ikke sådanne doseringsformer som en salve, suppositorium eller sirup, den er tilgængelig i en enkelt form - kapsler.

Farmaceutiske kapsler har en hvidfarve, på deres låg er producentens mærke logo, som er et stort bogstav "Jeg".

Der er tre typer lægemiddeldosering:

  1. Kapsler med 30 mg Vitaglutam, de er blåfarve. Denne type lægemiddel er pakket til blister i mængden af ​​7 stk., Pakken indeholder 1 sådan blister.
  2. Kapsler med 60 mg Vitaglutam, gul skygge. Med samme regler for pakning.
  3. Kapsler med 90 mg aktiv ingrediens med rød røde farve. Pakket også i 7 stykker i en blister.

Indikationer og kontraindikationer

Dosering og dosering af lægemidlet afspejles i de instruktioner, der er vedlagt hver pakning, og kræver omhyggelig undersøgelse inden påbegyndelsen af ​​lægemiddelterapien.

Indtagelse af Ingavirin bør diskuteres med en specialist, den uautoriserede recept på sådanne immunstimulerende og antivirale lægemidler anbefales ikke. Kun en specialist vil hjælpe med at bestemme den effektive terapeutiske dosis og varigheden af ​​behandlingen.

Indikationer for anvendelse af Ingavirin:

  • forebyggende virkninger for at forhindre indtrængen af ​​virusinfektioner af nogen art ind i kroppen;
  • terapeutisk virkning til bekæmpelse af forskellige vira (influenza, parainfluenza, adenovirus, rhinovirus, syncytial infektion og andre).

Brug stoffet efter eget skøn kan endnu ikke, fordi det kan negativt påvirke tilstanden hos mennesker med patologier, der kan henføres til kontraindikationer til brugen af ​​dette lægemiddel.

Brug af lægemidlet er ikke tilladt under disse forhold:

  • patienten var under 18 år
  • kvinden er i graviditetstilstand
  • patienten lider af intolerance over stoffets bestanddele;
  • en person har abnormiteter i den korrekte funktion af lever og nyrer.

Instruktioner til brug

Anvendelsen af ​​Ingavirin vil give en større terapeutisk virkning, hvis du begynder at bruge kapsler inden for de næste 36 timer efter udviklingen af ​​de første tegn på virusinfektion.

Lægemidlet tages oralt og tager ikke hensyn til måltidstiden. Kapsler er berusede en gang om dagen, i overensstemmelse med den dosis, der anbefales af vejledningen.

Funktioner dosering af stoffet:

  • voksne patienter tager Ingavirin til behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner (inklusive influenza) med 90 mg af lægemidlet pr. dag
  • børn fra 13 til 17 år tager medicin med det samme mål, 60 mg pr. dag;
  • Til forebyggende formål vises voksne med at tage stoffet med en dosis på 90 mg;
  • Børn 13-17 år tager 60 mg af lægemidlet pr. Dag;
  • behandling kan fortsætte i fem til syv dage, forebyggelse i omkring en uge.

Ingavirin må ikke kombineres med alkoholholdige drikkevarer. Vitagluta har evnen til at reagere en kemisk art med ethanol. Sådan eksponering kan reducere lægemidlets effektivitet. Desuden kan lægemidlet reducere perioden for nedbrydning af alkohol i leveren, hvilket vil forbedre dets toksiske virkninger på kroppen.

Som det kan ses, vil samtidig indtagelse af stoffer og alkohol kun reducere virkningen af ​​terapi og øge den toksiske virkning på leveren. Derfor er alle, selv de svageste alkoholholdige drikkevarer, under behandling forbudt.

Specialisten anbefaler ikke at drikke alkohol, ikke kun i løbet af behandlingen, men også i en periode på 3-4 dage efter at kapslerne er stoppet.

Fabrikanter noterer sig ikke de ubehagelige konsekvenser af interaktionen mellem Ingavirin og andre lægemidler, så det kan kombineres med andre lægemidler undtagen agenter med antiviral aktivitet.

Ingavirin til børn

Kliniske undersøgelser, der bekræfter sikkerheden ved anvendelsen af ​​dette lægemiddel til børn, er ikke blevet gennemført. Dette indikerer manglen på sandfærdige oplysninger om sikkerheden ved at anvende Ingavirin i barndommen, samt tilstedeværelsen af ​​en udpræget terapeutisk virkning.

Nogle eksperter ordinerer dette antivirale middel til brug af børn, andre (på grund af manglende tilstrækkelig forskningsbase) foretrækker at afvise brugen af ​​dette lægemiddel til patienter under 18 år.

Ifølge oplysninger fra et lægemiddelfirma har Vitagluta været kendt siden 70'erne af det 20. århundrede, da det blev brugt til mennesker, der lider af ondartede neoplasmer. Selv nu bruges dette værktøj til at behandle onkologi, men under et andet handelsnavn.

Narkotikas evne til at påvirke kredsløbssystemet, hvilket tvinger ham til at opgive brugen hos børn. Børns organer og systemer er ikke fuldt dannede, hvilket tyder på de negative virkninger af lægemidler på dem. En sådan behandling kan ikke kun forstyrre vitale organers funktion, men også forårsage udviklingen af ​​kroniske patologier.

Den potentielle fare for stoffet gør det umuligt at bruge det til børn under flertallet. Selvom producenten i instruktionerne for doser på 30 og 60 mg angiver muligheden for at anvende kapsler hos børn fra 13 år.

Brug under graviditet og amning

Der var ingen kliniske undersøgelser, der viste graden og typen af ​​eksponering for vitaglutama på en voksende organisme. Sådanne eksperimenter kan ikke lægges på mennesker, de blev udført på dyr. Undersøgelserne afslørede ikke teratogene virkninger på embryoner. Men det giver ikke en grund til at være 100% sikker på, at en sådan indvirkning ikke vil være på spædbarnet.

Under graviditeten, hvis Ingavirin er nødvendig, skal en kvinde gå på en aftale med en læge, der vil vurdere hendes tilstand og ordinere lægemidlet, der vil være sikkert for den gravide patient.

I amningstiden anbefales medicinen ikke. Hvis et sådant behov opstår, skal fodring af barnet midlertidigt suspenderes.

Bivirkninger

Kliniske undersøgelser, der blev udført i undersøgelsen af ​​Ingavirin og dets virkninger på menneskekroppen, blev udført meget lidt. De er ikke færdige, og derfor er nyligt fremkomne omstændigheder, bivirkninger, kontraindikationer, der bestemmes under sådanne undersøgelser, registreret periodisk i instruktionerne til præparatet.

Som regel tolereres lægemidlet af patienter uden forekomsten af ​​mulige bivirkninger. Lejlighedsvis oplever mennesker ændringer i den normale fordøjelse af mad, dyspeptiske lidelser kan udvikle sig, og epigastrisk sværhedsgrad kan forekomme. Nogle patienter klagede over udseendet af allergiske reaktioner i form af hududslæt, ledsaget af kløe.

Når sådanne reaktioner opstår på kroppen, skal ingavirin kasseres og søge lægehjælp.

Analoger af lægemidlet

Når en patient af en eller anden grund ikke kan tage Ingavirin, kan lægen anbefale at han tager analoger af dette lægemiddel.

Analoger af Ingavirin:

Inden du begynder behandling med ethvert stof, skal du få lægehjælp. Hver ny medicin kan variere i kontraindikationer, der skal anvendes, som kun kan overvejes af en specialist.

Ingavirin - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (kapsler 30 mg, 60 mg og 90 mg) af lægemidlet til behandling af influenza og ARVI hos voksne, børn og under graviditet. struktur

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Ingavirin. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra specialister i brugen af ​​Ingavirin i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: Medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev iagttaget, hvilket måske ikke er angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Ingavirin i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af influenza og SARS hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.

Ingavirin er et antiviralt lægemiddel. Det er aktivt mod influenza A-vira (A / H1N1, herunder svin, A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1) og type B, adenovirusinfektion, parainfluenza og respiratorisk syncytial infektion.

Den antivirale virkningsmekanisme er forbundet med undertrykkelsen af ​​viral reproduktion under nukleare fasen, den forsinkede migrering af den nyligt syntetiserede NP-virus fra cytoplasma ind i kernen.

Det har en modulerende virkning på interferonsystemets funktionelle aktivitet: forårsager en forøgelse af indholdet af interferon i blodet til den fysiologiske norm, stimulerer og normaliserer den reducerede alfainterferonproducerende evne af blodleukocytter, stimulerer leukocyternes gamma-interferonproducerende evne.

Det forårsager dannelsen af ​​cytotoksiske lymfocytter og øger indholdet af NK-T-celler med høj dræberaktivitet mod viraltransformerede celler og udtalt antiviral aktivitet.

Anti-inflammatorisk virkning på grund af undertrykkelsen af ​​produktionen af ​​centrale proinflammatoriske cytokiner (TNF, IL-1beta og IL-6), et fald i myeloperoxidaseaktiviteten.

Terapeutisk effekt i influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner (ARVI) manifesteres forkortelse af feberperioden, nedsættelse af forgiftning (hovedpine, svaghed, svimmelhed), katarrale fænomener, nedsættelse af antallet af komplikationer og varigheden af ​​sygdommen.

Farmakokinetik

Når det anvendes i anbefalede doser, er bestemmelsen af ​​lægemidlet i blodplasma ved hjælp af tilgængelige teknikker ikke mulig. I forsøgsundersøgelser ved brug af en radioaktiv mærkning blev det konstateret, at lægemidlet hurtigt kommer ind i blodet fra mave-tarmkanalen og fordeles jævnt til de indre organer. Med en 5-dages forløb af oral administration af lægemidlet 1 gang om dagen akkumuleres det i de indre organer og væv. Ikke metaboliseret i kroppen og udskilt uændret. Den vigtigste elimineringsproces finder sted inden for 24 timer. I denne periode elimineres 80% af dosen. Af disse udskilles 77% med afføring, 23% med urin.

struktur

Imidazolylethanamidpentandisyre (vitagluta) + hjælpestoffer.

vidnesbyrd

  • behandling af influenza A og B og andre akutte respiratoriske virusinfektioner (adenovirusinfektion, parainfluenza, respiratorisk syncytial infektion).

Udgivelsesformer

Kapsler 30 mg, 60 mg og 90 mg.

Former i form af tabletter findes ikke i naturen, måske er stoffet i denne form en falsk af det oprindelige Ingavirin.

Instruktioner for brug og dosering

Lægemidlet bør tages oralt, uanset måltidet, 90 mg 1 gang dagligt i 5-7 dage (afhængigt af tilstandens sværhedsgrad).

Lægemidlet bør tages fra det øjeblik de første symptomer på sygdommen optræder, helst senest 36 timer efter sygdommens begyndelse.

Til behandling af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner ordineres børn fra 7 til 17 år 1 kapsel (60 mg) 1 gang om dagen. Behandlingens varighed er 5-7 dage (afhængig af sværhedsgraden af ​​tilstanden). Narkotikaindtaget bør startes fra det øjeblik de første symptomer på sygdommen optræder, helst senest 2 dage efter sygdommens begyndelse.

Bivirkninger

Kontraindikationer

  • graviditet;
  • børns alder op til 7 år (til kapsler 60 mg), børn og unge op til 18 år (til kapsler 90 mg);
  • lactase mangel, lactose intolerance;
  • overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Anvendelsen af ​​lægemidlet under graviditet er ikke undersøgt.

Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​lægemidlet under amning bestemme afbrydelsen af ​​amningen.

Ingavirin påvirker ikke reproduktionsfunktionen, har ikke embryotoksiske og teratogene virkninger.

Særlige instruktioner

Eksperimentelle toksikologiske undersøgelser indikerer et lavt toksicitetsniveau og en høj sikkerhedsprofil for lægemidlet (LD50 er mere end 3000 gange den terapeutiske dosis).

Lægemidlet har ikke mutagene, immunotoksiske, allergifremkaldende og kræftfremkaldende egenskaber og har ingen lokal irriterende virkning.

Med hensyn til fælles administration af lægemidlet og alkoholen er der standardanbefalinger, og mere specifikt forbud mod samtidig anvendelse. Den kombinerede effekt af ethanol og Ingavirin er ikke undersøgt.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Ingavirin har ingen beroligende virkning, påvirker ikke hastigheden af ​​den psykomotoriske reaktion, stoffet kan anvendes til personer i forskellige erhverv, herunder kræver øget opmærksomhed og koordinering af bevægelser.

Drug interaktioner

Det anbefales ikke samtidig brug af Ingavirin med andre antivirale lægemidler.

Tilfælde af interaktion af Ingavirin med andre lægemidler er blevet identificeret.

Analoger af lægemidlet Ingavirin

Strukturelle analoger af det aktive stof:

På virkningsmekanismen (antiviral effekt):

  • Aktipol;
  • Alpizarin;
  • Alguire;
  • Alfaferon;
  • Amizon;
  • Amiksin;
  • Arbidol;
  • Arpetolid;
  • Arpeflyu;
  • acyclovir;
  • Betaferon;
  • bonafton;
  • valacyclovir;
  • virazol;
  • Gevizosh;
  • Grippferon;
  • Groprinosin;
  • izoprinozin;
  • interferon;
  • Inferon;
  • Lavomax;
  • Midantan;
  • neovir;
  • oxoline;
  • Orvirem;
  • panavir;
  • Relenza;
  • rimantadin;
  • ribavirin;
  • Tamiflu;
  • Tilaksin;
  • tilorona;
  • famciclovir;
  • Ekstavia;
  • Erazaban.