Lasolvan sirup: brugsanvisning til børn og voksne

Lasolvan er et lægemiddel med expektorant og mucolytisk virkning og er beregnet til behandling af broncho-lungesygdomme ledsaget af viskøs sputum, der er vanskeligt at adskille.

Forkølelse ledsages ofte af en smertefuld, tør hoste. I en sådan situation, for at lindre tilstanden er det nødvendigt at tage stoffer, der fortyder sputumet og lette dets fjernelse fra lungerne.

Et af disse lægemidler er det populære værktøj Lasolvan. Lægemidlet er meget praktisk at bruge, da det har en række doseringsformer og effektivt hjælper voksne og børn.

Klinisk og farmakologisk gruppe

Mucolytisk og expektorant stof.

Salgsvilkår for apotek

Kan købes uden recept.

Hvor meget er Lasolvan sirup? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 250 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Lasolvan sirup er tilgængelig i to sorter, der afviger fra hinanden i mængden af ​​aktiv substans. Gennemsigtig, farveløs sirup beregnet til børn. Den har en lidt viskos tekstur og en behagelig frugtagtig aroma.

  • I 1 ml sirup er 15 eller 30 mg af den aktive ingrediens (ambroxol).

Sirupen sælges i flasker på 100 ml, med hvilken der kommer en målekop. Alt dette pakkes i papemballage.

Farmakologisk virkning

I rollen som den aktive ingrediens i Lasolvan er Ambroxol hydrochlorid. Lægemidlet har en mucolytisk virkning, og aktiverer også udskillelsen af ​​sputum fra kroppen ved at stimulere motoraktiviteten af ​​bronkiernes epitheliale cilia og aktiviteten af ​​serøse celler i bruskens slimhinder.

Den terapeutiske virkning af Lasolvana fremkommer efter en halv time og kan vare i 6-12 timer.

Indikationer for brug

Lasolvan (sirup eller opløsning til indånding) er indiceret til brug under følgende forhold:

  1. Lungebetændelse, også i en meget tidlig alder.
  2. Akut og kronisk form for bronkitis.
  3. Enhver form for bronchiectasis.
  4. Nogle infektiøse processer i lungerne, ledsaget af obstruktivt syndrom, som udtrykkes i hoste.
  5. Forløbet fører til nødsyndrom. Sammensætningen kan tages som hoste og krænkelser af lungevævets basisfunktioner.

Desuden hævder instruktionen til lægemidlet, at værktøjet skal anvendes i tilfælde af en række patologiske processer i det øvre luftveje.

Kontraindikationer

  • Jeg er gravid i trimester
  • laktationsperiode
  • øget følsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet.

I de følgende tilfælde er forsigtig anvendelse af lasolvana sirup til børn indikeret:

  • nyre- og / eller leversvigt
  • II og III trimester af graviditet.

Brug under graviditet og amning

Den aktive komponent i Lasolvana er i stand til at trænge ind i placenta barrieren. Kliniske undersøgelser afslørede ikke en negativ virkning af lægemidlet i løbet af graviditeten, arbejdskraft eller bivirkninger på fostret. Men under graviditet er det nødvendigt at overholde særlige forholdsregler. Derfor anbefaler Lasolvan ikke brug i graviditetens 1. trimester, og i resten af ​​perioden må du kun bruge medicinen som foreskrevet af en læge, selv når fordelene ved lægemidlet er højere end den potentielle risiko for fosteret.

Ambroxol udskilles i modermælk. Der var ingen uønskede virkninger på spædbørn, der fik amning under behandling med Lasolvan, men eksperter anbefaler ikke at tage stoffet under amning.

Dosering og anvendelsesmåde

Brugsanvisningen angivet: Lasolvan sirup bruges internt, uanset måltidet.

  1. Lazolvan sirup 30 mg / 5 ml ordineres til voksne og børn over 12 år, 5 ml 3 gange / dag; børn i alderen 6 til 12 år - 2,5 ml 2-3 gange om dagen.
  2. Lasolvan sirup 15 mg / 5 ml ordineres til voksne og børn over 12 år, 10 ml 3 gange / dag; børn i alderen 6 til 12 år - 5 ml 2-3 gange / dag; børn i alderen 2 til 6 år - 2,5 ml 3 gange / dag; børn under 2 år - 2,5 ml, 2 gange / dag.

Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer inden for 4-5 dage fra starten af ​​brugen af ​​lægemidlet, konsulter en læge.

Bivirkninger

Lasolvan tolereres godt. I nogle tilfælde forekommer følgende bivirkninger:

  1. Hud og subkutant væv, immunsystem: sjældent - hududslæt, urticaria; sjældent - anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock), angioødem, kløe, overfølsomhedsreaktioner;
  2. Fordøjelsessystem: ofte - nedsat følsomhed i svælget eller mundhulen, kvalme; sjældent - tør mund, diarré, opkastning, mavesmerter, dyspepsi; sjældent, tør hals;
  3. Nervesystemet: ofte - dysgeusi.

overdosis

Ved en utilsigtet overdosis af lasolvan eller medicinsk fejl observeres forekomsten af ​​bivirkninger, primært fra mavesystemet. Der er kvalme, spasticitet i mavesmerter, opkastning, øget afføring, hævning og halsbrand. Afhængig af dosen af ​​det medtagne lægemiddel kan forgiftning af kroppen udvikle sig: hovedpine, svaghed, svimmelhed, muskelsmerter, feber. En allergisk udslæt forekommer på huden, mindre ofte er der angioødem og anafylaktisk shock.

Behandling: Indtagelse af opkastning, mavesaft, symptomatisk behandling og indtagelse af fedtholdige produkter anbefales i de første par timer efter indgift.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at bruge stoffet, skal du læse de specifikke instruktioner:

  1. Sorbitol i sirup kan have en mild afføringsvirkning.
  2. Ved nedsat nyrefunktion skal Lasolvan kun tages som foreskrevet af en læge.
  3. Brug ikke Lasolvan sirup i kombination med antitussives, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.
  4. Der er isolerede tilfælde af alvorlige hudlæsioner, for eksempel Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom, der faldt sammen med udnævnelsen af ​​ambroxol; Imidlertid er forbindelsen med at tage stoffet ikke bevist. Med udviklingen af ​​de ovennævnte syndromer anbefales det at stoppe behandlingen og straks søge lægehjælp.
  5. Lasolvan sirup (30 mg / 5 ml) indeholder 5 g sorbitol i form af den maksimale anbefalede daglige dosis (20 ml), Lasolvan sirup (15 mg / 5 ml) - 10,5 g sorbitol i forhold til den maksimale anbefalede daglige dosis (30 ml). Patienter med en sjælden arvelig fructoseintolerance bør ikke tage dette lægemiddel.

Der var ingen tilfælde af lægemidlets indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Undersøgelser af lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed, blev ikke gennemført.

Drug interaktioner

Ingen signifikant effekt i interaktionen mellem Lasolvan og andre lægemidler er ikke markeret. I kombination med amoxicillin, cefuroxim og erythromycin forbedres den terapeutiske virkning af sidstnævnte, da penetrationen af ​​aktive stoffer i den bronchopulmonale sekretion forbedres.

Lasolvan kan ikke kombineres med antitussive midler, der reducerer udskillelsen af ​​sputum - der vil være en effekt modsat det ønskede.

anmeldelser

Vi hentede nogle udtalelser fra folk, der tog Lasolvan:

  1. Olya. Lazolvan behandlede os for at hoste på hospitalet, da vi kom der med vores søn på grund af laryngospasme. Han drak det med vanskelighed, sagde bittert (selvom det efter min mening er cloying). I hjemmet fortalte børnelæsen os at tage Joseth til behandling, fordi han lindrer spasmer, og vi har en tendens til dem. Måske er sagen anderledes, og måske på grund af det faktum, at komplekset, men Dzhoset hjalp hurtigere.
  2. Tina. Jeg gav mit barn lasolvan til hoste, vi drak denne sirup i lang tid, men det hjalp os ikke helt. Denne flaske står stadig i dag, og jeg ved ikke engang, hvem der kan komme til nytte. Selvom lægemidlet ikke er det billigste af antitussive lægemidler, er det ikke til det.
  3. Artem. Han hostede i et år, sov næppe, brugte meget - det var ubrugeligt. Gennemført en fuld undersøgelse, herunder komp. tomografi. På snoet beklager jeg, brugte alle lommetørklæderne og to ark. Men han tog løsningen af ​​Lasolvan tre gange indeni - ondt i halsen, hoste og udtømning stoppede straks. Takket være udviklerne nyttige. (Forresten reducerer ACC gradvist vandladningen, eladon forbedrer mærkbar vandring).

Anmeldelser af Lasolvana sirup til børn er for det meste efterladt af forældre, der brugte stoffet til at behandle hoste hos deres børn. De bemærker hastigheden af ​​handling og effektivitet af dette stof.

I nogle tilfælde er bivirkningerne af ambroxol nævnt, oftest er det diarré og hudallergiske reaktioner.

analoger

Fra indenlandske producenter kan Lasolvan erstattes med følgende stoffer:

Inden du bruger analoger, kontakt din læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Lasolvan sirup har en holdbarhed på 3 år. Brug ikke lægemidlet udløbet. Lægemidlet opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 grader Celsius, på et sted, der er beskyttet mod direkte sollys.

Lasolvan bør holdes utilgængeligt for børn, med plastiklåget tæt lukket, indtil det klikker.

Lasolvan sirup til indånding

Lasolvan

struktur

Sammensætningen af ​​alle former for lægemidlet Lasolvan er den aktive ingrediens Ambroxol hydrochloride (INN - Ambroxol).

  • Lasolvan-opløsningen indeholder 7,5 mg af ambroxolhydrochloridkomponenten samt yderligere ingredienser: citronsyremonohydrat, natriumchlorid, natriumhydrogenphosphatdihydrat, benzalkoniumchlorid, vand.
  • Lasolvan tabletter (1 stk.) Indeholder 30 mg ambroxolhydrochlorid samt yderligere ingredienser: magnesiumstearat, majsstivelse, lactosemonohydrat, kolloidt siliciumdioxid.
  • Hostesirup indeholder 15 mg ambroxolhydrochlorid samt inaktive komponenter: gietellose (hydroxyethylcellulose), benzoesyre, kaliumsesulfam, 85% glycerol, flydende sorbitol, smagsstoffer og vand.
  • Pastiller (1 stk.) Indeholder 15 mg ambroxolhydrochlorid i sammensætningen, såvel som inaktive komponenter: acacia gummi, sorbitol, karyon 83, eucalyptusolie, pebermynteolie, natriumsaccharinat, flydende paraffin, vand.

Frigivelsesformular

Fremstillet flere former for frigivelse af dette lægemiddel.

Løsningen Lasolvan til indånding og til oral administration er farveløs eller har en lysebrun farvetone, gennemsigtig, indeholdt i fl. på 100 ml. Hver flaske er udstyret med en dråber, en speciel målekop er inkluderet i sættet.

Lasolvan tabletter har en hvid eller gullig farve, rund form. Tabletter på begge sider er flade, har skråkantede kanter på den ene side - indgraveret "67C" og på den anden side risikerer selskabets symbol. Tabletterne er pakket i 10 stk. i blærer.

Børnsirup Lasolvan er farveløs, gennemsigtig, har en lidt viskos tekstur, kan have en jordbærsmag eller duften af ​​vilde bær. Indeholdt i fl. på 100 ml eller 200 ml. Pakken sættes i målekop.

Pastabletterne er runde, lysebrune, de har pebermyntes duft. Pakket i 10 stk. i blister, der sættes i pakninger fra en pap.

En opløsning fremstilles også i ampuller til indførelsen af ​​lægemidlet Lasolvan IV.

Farmakologisk aktivitet

Annotation indikerer, at den aktive komponent i ambroxolhydrochlorid aktiverer udskillelsen af ​​slim i luftvejene. Dette stof tilvejebringer stimulering af ciliær aktivitet, og aktiverer også synteseprocessen af ​​pulmonal overfladeaktivt middel. Som et resultat af denne virkning er en aktiv udskillelse af slim og dens eliminering (den såkaldte mucociliary clearance) noteret. Da fjernelse af slim lettes, reduceres hyppigheden og intensiteten af ​​hoste.

Det blev bemærket, at hyppigheden af ​​eksacerbationer såvel som deres varighed faldt signifikant hos mennesker med COPD efter langvarig behandling med Lasolvan (i mindst to måneder). Takket være denne behandling var det muligt at reducere behandlingens varighed med antibiotika.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Ambroxol absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt. I dette tilfælde er en lineær afhængighed af den taget dosis noteret. Når en dosis tages oralt, observeres den maksimale koncentration efter 1-2,5 timer. Binder til proteiner med ca. 90%. Når det indtages Ambroxol i kroppen, går det hurtigt fra blodet til vævene. I dette tilfælde er den højeste koncentration af den aktive bestanddel af stoffet noteret i lungerne.

Ca. 30% af en oralt indtaget dosis af lægemidlet er underkastet effekten af ​​en "første pas" gennem leveren. Metabolisme for resten af ​​Ambroxol forekommer i leveren, primært gennem glukuronisering og delvis spaltning af stoffet til dibromantranilsyre og yderligere metabolitter.

Ambroxols halveringstid er ca. 10 timer.

Farmakokinetikken påvirkes ikke af patientens alder og køn.

Indikationer til brug, fra hvilke piller

Instruktionerne angiver følgende indikationer for brug af Lasolvan:

  • respiratoriske sygdomme, både akutte og kroniske, med sputum med en viskos konsistens;
  • lungebetændelse;
  • akut og kronisk bronkitis;
  • bronchial astma, hvor der er vanskeligheder med udledning af sputum;
  • bronchiectasis;
  • KOL;
  • respiratorisk nødsyndrom.

Kontraindikationer

Der er sådanne kontraindikationer til brugen af ​​dette værktøj:

Når lever eller nyresvigt, samt efter de tre første måneder af graviditeten, er stoffet ordineret omhyggeligt.

Bivirkninger

I almindelighed tolereres børns Lasolvan, dråber til voksne og andre former for medicin.

I processen med at modtage sådanne bivirkninger kan sjældent forekomme:

Instruktioner til brug Lasolvana (metode og dosering)

Løsning Lasolvan, brugsanvisning

Med lægemidlet inde skal man huske på, at dråberne kan fortyndes i enhver væske - i te, vand, juice. Applikationen er ikke afhængig af fødeindtagelse. 25 dråber Lasolvana svarer til 1 ml af produktet.

Det er indiceret at tage patienter fra 12 år til 4 ml 3 r. pr. dag. Patienter fra 6 til 12 år - 2 ml 2-3 p. pr. dag. Patienter fra 2 til 6 år - 1 ml tre gange om dagen. Børn op til 2 år modtager 1 ml to gange om dagen.

Instruktioner til brug Lasolvana til indånding

Det er muligt at anvende opløsning til indånding ved hjælp af udstyr, som hjælper med at udføre indåndinger. Undtagelsen er dampinhalatorer.

Børn fra 6 år og voksne skal tage 1-2 indåndinger om dagen med 2-3 ml opløsning.

Således var det muligt at opnå optimal fugt under inhalationsprocessen. Lasolvan blandes med en opløsning af 0,9% natriumchlorid, et forhold på 1: 1. Det er nødvendigt at udføre indåndinger i den normale vejrtrækning, da der med stærk vejrtrækning kan udvikles stærk hoste. Inden proceduren startes, bør opløsningen opvarmes til indånding til kropstemperatur. Personer, der lider af bronchial astma, bør udføre proceduren efter at have taget bronchodilatormedicin for at forhindre spasmer i luftvejene og deres uspecifikke irritation. Hvis efter symptomer på grund af indånding vedvarer i 4-5 dage, skal du konsultere en læge.

Lasolvan tabletter, brugsanvisning

Lasolvan tabletter 30 mg skal indtages oralt i 1 fane. tre gange om dagen. Et andet behandlingsregime kan foreskrives for at øge effekten: 2 tabletter to gange om dagen. Det er nødvendigt at vaske tabletterne med væske, deres modtagelse afhænger ikke af måltidet. Hvis effekten er fraværende i løbet af 4-5 dages behandling, skal du konsultere en læge.

Børnsirup Lasolvan, brugsanvisning

Hostesirup til børn 15 mg. Patienter fra 12 år skal drikke 10 ml. 3 r. dagligt, til patienter fra 6 til 12 år - 5 ml 2-3 p. dagligt modtager børn fra 2 til 6 år 2,5 ml om dagen, 2-3 r. Børn op til to år får samme dosis 2 gange om dagen.

Instruktioner til brug Lasolvana til børn

Børn Lasolvan sirup 30 mg. Patienter efter 12 år får 5 ml tre gange om dagen, patienter fra 6 til 12 år - 2,5 ml om dagen, 2-3 r.

Instruktionen på pastillerne bestemmer, at de langsomt absorberes i munden, patienter fra 12 år er foreskrevet 2 stk. pr. dag 3 p., for børn fra 6 til 12 år - 1 stk. 2-3 r. Brug af pastiller afhænger ikke af fødeindtagelse.

overdosis

Ingen beskrivelse af tegn på overdosering. Der er tegn på en utilsigtet overdosis, hvorved patienterne havde negative virkninger - udvikling af kvalme, opkastning, diarré, dyspeptiske manifestationer. I tilfælde af overdosis, skal du straks forsøge at fremkalde opkastning, du skal også vaske maven. Disse foranstaltninger skal tages i de første 1-2 timer efter at have taget Lasolvan. Symptomatisk behandling kan også udføres.

interaktion

Forudsat at Lasolvan-opløsningen til oral administration og indånding og andre former for lægemidler kombineret med antibiotika (Cefuroxim, Amoxicillin, Doxycyclin, Erythromycin) øges koncentrationen af ​​antibakterielle lægemidler i lungerne.

Ved samtidig brug af Lasolvan og andre lægemidler til hoste kan der være problemer med sputumudladning på grund af et fald i hosten.

Salgsbetingelser

Lasolvan kan købes uden recept.

Opbevaringsforhold

Det er nødvendigt at opbevare alle former for medicin ved en temperatur på ikke over 25 ° C for at beskytte mod børn, for at holde lyset, ikke at fryse.

Holdbarhed

Du kan opbevare 30 mg / 5 ml sirup, tabletter og opløsningen kan være 5 år gammel. 15 mg / 5 ml sirup kan opbevares i 3 år.

Særlige instruktioner

Opløsningen indeholder benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel. Det skal tages i betragtning, at dette stof kan fremkalde en manifestation af bronchospasme hos mennesker, der har fået diagnosticeret øget reaktivitet i luftvejene.

Sammensætningen af ​​sirup er sorbitol, så når du modtager dette værktøj kan mærkes afførende virkning.

Tag ikke medicin til mennesker, der har en fruktoseintolerance.

Dem, der holder sig til en diæt med nedsat natriumindhold, bør tage højde for, at Lasolvan indeholder 42,8 mg natrium (i en dosis på 12 ml).

Der er ingen data om lægemidlets virkninger på evnen til at føre køretøjer, samt arbejde med præcise mekanismer.

Inden du bruger lægemidlet til børn, bør du besøge en læge, som vil fortælle dig detaljeret, hvordan du tager opløsningen eller andre former for stoffer, hvorfra hoste og i henhold til hvilken ordning der skal bruges værktøjet. Indånding med Lasolvan og saltvand udføres kun på anbefaling af en læge.

Analoger af Lasolvana

Der er en række lægemidler, der er analoger af Lasolvan. Samtidig kan prisen på analoger være meget lavere. Når man vælger en analog til børn og voksne, skal man altid tage hensyn til lægenes anbefalinger. Analoger af dette middel til det aktive stof er Ambroxol, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Halixol, Flavamed, Lasolvan Uno og andre.

Lasolvan eller Ambrobene - hvilket er bedre?

Ambrobene indeholder også den aktive bestanddel ambroxolhydrochlorid og anvendes i tilfælde af våd hoste. Disse stoffer fremstilles af forskellige producenter. Sammenlignet med Lasolvan har Ambrobene flere kontraindikationer, det forårsager flere bivirkninger.

ACC eller Lasolvan - hvilket er bedre?

Den aktive komponent af lægemidlet ACC - stof acetylcystein. Dette lægemiddel reducerer slimens viskositet, letter sputumafladningsprocessen, den er aktiv, hvis der er purulent sputum. ACC-lægemidlet har flere indikationer for brug, men det er ikke indiceret til behandling af børn under 2 år. Hvilke af de to lægemidler der skal vælges, kan kun bestemme lægen individuelt.

Hvilket er bedre: Bromhexin eller Lasolvan?

Bromhexin, som Lasolvan, fortynder sputumet uden at blokere hostens refleks. Det aktive stof er bromhexinhydrochlorid. Det bruges til sygdomme i lungerne og bronchi. Børn under to år er ikke ordineret et middel. Således virker begge lægemidler det samme, hvilket man foreskriver, lægen bestemmer individuelt.

Hvilket er bedre: Lasolvan eller Ascoril?

Ascoril er et kombineret lægemiddel, der har en mucolytisk, bronchodilator og expektorant virkning. Sammenlignet med Lasolvan har Ascoril flere kontraindikationer. På trods af at de er ordineret til lignende sygdomme, er Ascoril udnævnt i løbet af tørhud, og Lasolvan kan være fuld i enhver fase af sygdommen.

Hvilket er bedre - Lasolvan eller Erespal?

Den aktive bestanddel af lægemidlet Erespal - fenspirid. Dette lægemiddel reducerer intensiteten af ​​inflammatoriske processer, mens Lasolvan stimulerer sputumudtynding. Hvilket stof der skal vælges, og om det er muligt at tage Erespal og Lasolvan på samme tid, individuelt bestemt af en specialist.

Lasolvan til børn

Anmeldelser viser, at dette stof bidrager til hurtig frigivelse af sputum hos børn. Det er vigtigt, at instruktionerne for sirup til børn, såvel som for andre former for stoffer, følges nøje. Sulfoner anvendes ikke til børn under 6 år, tabletter - til personer under 18 år. Lasolvan til børn op til et år kan kun bruges under konstant tilsyn af en læge i form af en løsning.

Indånding udføres ifølge instruktionerne ved brug af en hvilken som helst enhed. Opløsningen er egnet til forstøvning. Inden du starter proceduren, skal du gøre dig fortrolig med instruktionerne om, hvordan du laver indånding med Lasolvan gennem en forstøver med en tør hoste hos et barn for at gøre indånding korrekt.

Lasolvan under graviditet

Da Ambroxol er i stand til at trænge ind i moderkagen, anbefales det ikke at tage det under graviditeten i første trimester, og i de følgende uger kan du kun bruge medicinen under en læges vejledning, og forudsat at den potentielle fordel opvejer risikoen. Ved amning er alle former for Lasolvan ikke anbefalet til brug.

Anmeldelser af Lasolvane

Forumets anmeldelser om Lasolvana tabletter er primært skrevet af brugere, der selv brugte stoffet til behandling. De bemærker, at med bronkitis og andre sygdomme efter starten af ​​pillerne blev tilstanden lettet efter nogle få dage. Der er mange positive anmeldelser på de steder, hvor børn diskuterer Lasolvan. Forældre bruger ofte sirup til børn, samt en opløsning til indånding. Anmeldelserne skriver om værktøjets hurtige og effektive handling.

Nogle brugere skriver om bivirkninger - manifestationen af ​​allergiske reaktioner fra huden, diarré.

Pris Lasolvana hvor man kan købe

Prisen på lasolvan sirup 15 mg / 5 ml er i gennemsnit 200-230 rubler pr. Flaske på 100 ml. Børnsirup 30 mg / 5 ml koster i gennemsnit 250 rubler. for 100 ml. Sirup til børn i Ukraine kan købes til en pris på 50 Hryvnia. Pris Lasolvana tabletter - i gennemsnit 300 rubler til en pakke. 50 stk. Pris Lasolvana opløsning til inhalation er ca. 400 rubler. Pris Lasolvan / in er ca. 500 rubler til 10 ampuller. Mere præcist, om hvor meget enhver form for medicinudgifterne kan findes på ethvert apotek.

  • Online apotek RuslandRussia
  • Internet apoteker i UkraineUkraine
  • Online Apotek KasakhstanKazakhstan
WER.RU
  • Lazolvan sirup 30 mg / 5 ml 100 ml Boehringer Ingelheim [Böhinger Ingelheim]
  • Lasolvan tabletter 30 mg 50 stk. Boehringer Ingelheim [Böhinger Ingelheim]
  • Lazolvan sirup 15 mg / 5 ml 100 ml Boehringer Ingelheim [Böhinger Ingelheim]
  • Lasolvan-opløsning 7,5 mg / ml 100 ml Boehringer Ingelheim [Böhinger Ingelheim]
  • Lasolvan Max kapsler 75 mg 10 stk. Boehringer Ingelheim [Böhinger Ingelheim]
Apotek 36.6
  • Lasolvan bord. 30mg N50SANOFI
  • Lasolvan sirup 15 mg / 5 ml flac. 100mlSANOFI
  • Lasolvan rr d / ingal. 15 mg / 2 ml 100 ml SANOFI
  • Lasolvan sirup 30mg / 5ml flac. 100mlSANOFI
  • Lasolvan bord. 30 mg N20SANOFI
ZdravZona
  • Lasolvan 15mg №20 pastilkilazolvan
  • Lasolvan Reno næsespray 10 mlLAZOLVAN
  • Lasolvan sirup 30mg / 5ml 100mlLAZOLVAN
  • Lasolvan 30mg №20 pillsLAZOLVAN
  • Lasolvan Max 75mg №10 kapsler forlænger. Lazolevan action
Pharmacy IFC
  • Lasolvan RenoBoehringer Ingelheim, Italien
  • Lasolvan Boehringer Ingelheim, Grækenland
  • Lasolvan Max Boehringer Ingelheim, Grækenland
  • Lasolvan Boehringer Ingelheim, Italien
  • Lasolvan Boehringer Ingelheim, Grækenland
Vis mere
Apteka24
  • Lasolvan Boehringer Ingelheim Ellas (Grækenland)
  • Lasolvan Boehringer Ingelheim Ellas (Grækenland)
  • Lasolvan max caps. 75mg №10Beringer Ingelheim (Italien)
PaniApteka
  • Lasolvan pastil. 15mg №20Beringer Ingelheim
  • Lasolvan pastil. 15mg №20Beringer Ingelheim
  • Lasolvan pastil. 15mg №20Beringer Ingelheim
  • Lasolvan pastil. 15mg №20Beringer Ingelheim
  • Lasolvan pastil. 15mg №20Beringer Ingelheim
Vis mere
BIOSPHERE
  • Lasolvan 30 mg / 5 ml 200 ml sirupBeringer Ingelheim Espana SA (Spanien) / Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (Grækenland)
  • Lasolvan 30 mg № 50 tabl.Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (Grækenland)
  • Lasolvan 30 mg № 20 tabl.Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (Grækenland)
  • Lasolvan 15 mg nr. 20 tabletter blød Boehringer Ingelheim Pharma KG (Tyskland)
  • Lasolvan 15 mg / 5 ml 100 ml sirupBeringer Ingelheim Espana S.A. (Spanien) / Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (Grækenland)
Vis mere

Betal opmærksomhed! Oplysninger om narkotika på stedet er en reference og opsummering, indsamlet fra offentligt tilgængelige kilder og kan ikke danne grundlag for beslutninger om brugen af ​​narkotika i løbet af behandlingen. Inden du bruger lægemidlet Lasolvan, bør du konsultere din læge.

Lasolvan med tør hoste

Når slimhinden i luftveje og lungevæv er irriteret, opstår der hoste. Det kan være paroxysmalt og periodisk, kort og lang, hæs eller bjef. Og også afhængigt af om sputumet er vådt eller tørt. For at slippe af med tør hoste, oversæt den til en våd er der en hel liste over både importerede og indenlandske midler. Derfor bør du nøjagtigt bestemme medicin, indikationer og kontraindikationer, samt mulige komplikationer ved brug af medicinske lægemidler. Men der er patienter, som for længe siden har besluttet sig for stoffer og er sikre på deres effektivitet af hostehjælp. Et af de mest populære lægemidler til tør hoste er Lasolvan.

Lægemiddelbeskrivelse

Lasolvan er et mucolytisk middel beregnet til behandling af tør hoste. Det vil sige, overføre det til vådt. Tilgængelig i form af sirup, pastiller, opløsninger til indånding og tabletter:

  1. Sirap er normalt i glasflasker med mørkt tykt glas, hvis kapacitet er 100 ml. De er pakket i papkasser, hvor der stadig er et målekop eller en ske og instruktioner om, hvordan man bruger stoffet. Hvid mælkesyup med en behagelig jordbær eller vanille lugt.
  2. Tabletterne er hvide eller lidt gullige. Runde, fladt med lidt skråning ved kanterne. Har en adskillelsesrisiko. På forsiden - et symbol på den indiske producent. Tabletterne er i blisterpakninger (10 stykker) pakket i en karton med to eller fem blister.
  3. Løsningen til indånding har ingen farve, gennemsigtig.
  4. Pastiller til sugning. Runde, kaffe farve. Det aktive stof i dem er 15 mg.

Lægemidlet kan bruges i næsten alder.

Farmakologisk aktivitet og gruppe

Mucolytisk og expektorant stof. Og også:

  • hostestillende;
  • immunstimulerende;
  • Den forstærkende virkning af antibiotika.

Beregnet til behandling af akutte og kroniske sygdomme i åndedrætssystemet for at fortynde sputum og evakuere det fra kroppen.

Tabletternes sammensætning
  1. Ambroxol (aktiv metabolit af bromhexin) - 30 mg.
  2. Lactose - sukker (mælkesukker) indeholdt i mælk.
  3. Majsstivelse.
  4. Siliciumdioxid. Perfekt neutraliserer alkalisk miljø.
  5. Magnesiumstearat. Tilsætningsstoffet anbragt i form af emulgator.
Sammensætningen af ​​opløsningen til inhalation Ambroxol (1 ml)
  1. Ambroxol hydrochlorid-7, 5 mg.
  2. Citronsyre.
  3. Dinatriumhydrogenphosphat. Kosttilskud (for eksempel tilsat havregryn, for at fremskynde tilberedningstiden).
  4. Natriumchlorid. Bruges til at opløse medicinske stoffer.
  5. Oprenset vand.
Sammensætningen af ​​sirupen (5 ml)
  1. Ambroxol Hydrochloride - 15 mg.
  2. Sorbitol (sorbitol). Seks atomer alkohol med en karakteristisk sød smag.
  3. Glycerin er et godt, lugtfrit og farveløst opløsningsmiddel.
  4. Benzoesyre. Konserveringsmidlet anvendt i den farmakologiske og fødevareindustrien.
  5. Frugt- eller vanille-smagsstoffer.
  6. Vand.

Indikationer og kontraindikationer i brug

Bruges til at behandle lungebetændelse, akut og kronisk bronkitis, kronisk obstruktiv lungesygdom, kronisk astma.

Det anbefales til brug for voksne og børn.

  • Sirup. Den mest populære form for medicin til børn. Selvom tabletten er omrørt i vand eller mælk, kan barnet simpelthen spytte det ud bittert. Sirup opfattes af dem som sødme. Desuden er sirupperne let dispenseret, da pakken indeholder et målekop eller en ske. Den aktive bestanddel, i dette tilfælde Ambroxol, absorberes let, og den terapeutiske effekt varer i flere timer. Men sirupper accepteres med glæde ikke kun af børn, men også af voksne. Derfor har instruktionerne en dosering ikke kun for børn i forskellige aldre, men også for voksne. En scoop tre gange om dagen for voksne og børn fra 12 år.

Det er tilrådeligt at drikke sirup, mens du spiser med en lille mængde vand.

  • Indåndingsopløsning. At udføre indånding hos voksne og børn over 6 år vil have brug for 2-3 ml Lasolvan. Tilladt på dag 2-3 procedurer. Før proceduren skal du tage bronkodilatormedicin anbefalet af lægen til behandling af sygdommen. Dette bør gøres for at undgå bronkospasme.

Lasolvan kan ikke anvendes i ren form til inhalation og blandes med opløsninger, hvis pH er over 7.

  • Tabletter kan tages hos patienter over 18 år. Indtagshastigheden er 30 mg tre gange om dagen. Vask det med vand. Modtagelse tid er ikke afhængig af at spise. Hvis der ikke er nogen terapeutisk effekt inden for 5 dage fra modtagelse, skal du kontakte din læge.

Brug ikke stoffet:

  • Patienter med nedsat nyrefunktion
  • Mennesker med leversygdom
  • Patienter med svære hudlæsioner
  • Individuel intolerance over for Ambroxol;
  • Med forværring af kroniske sygdomme.

På muligheden for at bruge lægemidlet bør konsultere en læge.

Under graviditeten

Ambroxol kan krydse placenta, så Lasolvan hostesirup anbefales ikke til kvinder, især i løbet af første trimester. I andet og tredje kan du kun med stor omhu med tilladelse fra lægen. Spørgsmålet om, hvorvidt det er muligt at anvende stoffet til ammende kvinder, kan kun i nogle tilfælde afgøres af lægen, da Ambroxol udskilles i modermælk og kan påvirke barnets generelle tilstand. Om effektive metoder til behandling af hoste under graviditet, læs denne artikel.

Små børn

Det er bedre for børn at give sirup, da det har en behagelig smag og lugt, så børnene tager denne medicin godt. Og doseringen for dem er som følger:

  • Babyer og børn op til to år anbefalede halvmåleske. Drik to gange om dagen;
  • Så meget, men tre gange om dagen kan bruges af børn fra to til seks år gamle;
  • Hvis et barn er ældre end 6 år, skal han drikke en måleske sirup. Og det er 5 ml.

Børn op til seks år kan indåndes med lægemidlet med 1 inhalation af 2 ml opløsning pr. Dag. Denne procedure må ikke udføres med dampinhalatorer. Bedre bruge stadig en forstøver. Inden indånding skal Lasolvan fortyndes med saltopløsning i de mængder, der anbefales af vejledningen til lægemidlet. Læs om andre metoder til behandling af hoste hos børn her.

Kemoterapi regimer for tuberkulose

Genopretning fra lungebetændelse er beskrevet i denne artikel.

Virkningerne af lungebetændelse hos nyfødte

Mulige komplikationer forårsaget af stoffet

Når du tager stoffet, bør du være opmærksom på dets bivirkninger:

  1. Opkastning, mavesmerter. Som en del af lægemiddel sorbitol, som i hvert tilfælde kan provokere diarré, da det har en afførende virkning;
  2. Udslæt på kroppen, urticaria;
  3. Der kan være øget symptomer på sygdommen. Det vil sige, temperaturen stiger, der kommer et ondt i halsen;
  4. Hvis behandlingen med Lasolvan forlænges, kan der påvises en lille stigning i nyrerne eller leveren. Sandt nok, efter at have givet op med stoffet, vender de tilbage til det normale;
  5. Hovedpine, dårlig søvn, depression.

Med en rigelig sputumfrigivelse anbefales det ikke at anvende Lasolvan naturligt.

video

fund

Lasolvan er et af de mest populære antitussive lægemidler. Leveret af Indien. God mucolytisk og ekspektorant. Den har flere apoteksformularer, som gør det muligt at bruge det ganske effektivt for alle aldersgrupper. Anvendes med mange sygdomme i åndedrætssystemet. Næsten ingen alvorlige bivirkninger og få, sammenlignet med andre lægemidler, kontraindikationer. Men det er stadig ikke nødvendigt at engagere sig i selvbehandling, selvom der er knyttet detaljerede brugsvejledninger til præparatet. Lægen vil fortælle dig om kombinationer med andre lægemidler. Han vil også foreslå en behandling for lasolvan til tør hoste.

Vi anbefaler også, at du gør dig bekendt med sådanne hostpreparater som Stoptussin og Thermopsis.

Lasolvan

Lasolvan er et mucolytisk og expektorant stof.

Frigivelse form og sammensætning

  • Løsning til indtagelse og indånding: klar, farveløs eller med en let brunagtig farvetone (100 ml i mørke glasflasker forsynet med dråber, i papkasse 1 flaske komplet med målekop);
  • Sirup: Svagt viskøs, farveløs eller næsten farveløs, gennemsigtig eller næsten gennemsigtig, med duften af ​​vilde bær eller jordbær (100 eller 200 ml hver i mørke glasflasker, i en kartonbundt en flaske komplet med målehætte);
  • Tabletter: fladt på begge sider, runde med afskårne kanter, hvid eller med gullig farvetone på den ene side - selskabets symbol på den anden side - adskillelse af risiko og gravering "67C" på begge sider af den (10 stk. I blister, i et kartonpakke 2 eller 5 blister);
  • Pastiller: runde, lysebrune i farve med duft af pebermynte (10 stk i blister, i papkasse 1, 2 eller 4 blister).

Den aktive bestanddel af lægemidlet er ambroxolhydrochlorid:

  • 1 ml opløsning - 7,5 mg;
  • 5 ml sirup - 15 eller 30 mg;
  • 1 tablet - 30 mg;
  • 1 troche - 15 mg.
  • Opløsning: natriumhydrophosphatdihydrat, benzalkoniumchlorid, citronsyremonohydrat, natriumchlorid, renset vand;
  • Sirup: renset vand, gietelloza (hydroxyethylcellulose), benzoesyre, sorbitolvæske (ikke-krystalliserbar), kaliumsesulfam, glycerol 85%, vaniljesmagning 201629, vildebærsmagasin PHL-132195 (i sirup 15 mg / 5 ml) eller jordbærblegemiddel PHL-132200 (i en sirup på 30 mg / 5 ml);
  • Tabletter: tørret majsstivelse, lactosemonohydrat, kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat;
  • Sugetabletter: akaciegummi, sorbitol, flydende paraffin (renset blanding af flydende mættede carbonhydrider), karyon 83 (mannitol, sorbitol, hydrolyseret hydrogeneret stivelse), natriumsaccharinat, renset vand, pebermyntebladolie og eucalyptusblad.

Indikationer for brug

Lasolvan bruges til at behandle følgende akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, der ledsages af en krænkelse af slimhindeklassificering og viskos sputumsekretion:

  • bronchiectasis;
  • Akut og kronisk bronkitis;
  • Kronisk obstruktiv lungesygdom
  • lungebetændelse;
  • Bronchial astma med sputumobstruktion.

Kontraindikationer

For alle doseringsformer:

  • Første trimester af graviditet;
  • Amning periode;
  • Overfølsomhed over for ambroxol eller hjælpekomponenter.

Yderligere kontraindikationer afhængigt af doseringsform:

  • Syrup: børns alder op til 6 år (for en sirup i en dosis på 30 mg / 5 ml), arvelig fructoseintolerance;
  • Tabletter: Alder op til 18 år, lactoseintolerans, laktasemangel, glucose-galactosemalabsorption;
  • Bivirkninger: børn op til 6 år, arvelig intolerance over for fructose.

Lasolvan anvendes med forsigtighed i anden og tredje trimester af graviditeten, såvel som ved nyre- og / eller leversvigt.

Dosering og administration

Løsning Lasolvan er beregnet til indtagelse og indånding.

Indvendigt kan du tage, uanset måltidet, om nødvendigt - fortyndet i vand, juice, te eller mælk.

  • Børn under 2 år - 1 ml 2 gange om dagen;
  • Børn 2-6 år - 1 ml 3 gange om dagen;
  • Børn 6-12 år - 2 ml 2-3 gange om dagen;
  • Børn over 12 år og voksne - 4 ml 3 gange om dagen.

1 ml opløsning = 25 dråber.

Til indånding Lasolvan kan anvendes med ethvert moderne inhalationsudstyr, undtagen dampinhalatorer. For at opnå optimal fugt blandes opløsningen med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1 forhold. Indånding skal udføres i normal vejrtrækning, da en dyb indånding kan forårsage hoste. Før proceduren anbefales lægemidlet at blive opvarmet til kropstemperatur.

Patienter med bronchial astma bør injiceres med Lasolvan efter at have taget et bronchodilatormedicin, ellers kan der forekomme uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.

  • Børn under 6 år - 2 ml opløsning til indånding, 1-2 indåndinger pr. Dag;
  • Børn over 6 år og voksne - 2-3 ml opløsning til indånding, 1-2 indåndinger om dagen.

I form af sirup Lasolvan tages oralt, uanset måltidet.

Anbefalede doser til sirup 15 mg / 5 ml:

  • Børn under 2 år - 2,5 ml, 2 gange om dagen;
  • Børn 2-6 år - 2,5 ml 3 gange om dagen;
  • Børn 6-12 år - 5 ml 2-3 gange om dagen;
  • Børn over 12 år og voksne - 10 ml 3 gange om dagen.

Anbefalede doser til sirup 30 mg / 5 ml:

  • Børn 6-12 år - 2,5 ml 2-3 gange om dagen;
  • Børn over 12 år og voksne - 5 ml 3 gange om dagen.

Tabletter Lasolvan skal tages oralt med en væske, uanset måltidet. Lægemidlet er ordineret 1 tablet 3 gange om dagen. For at forbedre den terapeutiske effekt kan du tage 2 tabletter 2 gange om dagen.

Pastiller Lasolvan skal langsomt optages i munden, uanset måltidet, for børn i alderen 6-12 år - 1 stk. 2-3 gange om dagen, børn over 12 år og voksne - 2 stk. 3 gange om dagen.

Hvis symptomerne på sygdommen inden for 4-5 dages behandling fortsætter, er det nødvendigt at konsultere en læge.

Bivirkninger

  • Fordøjelsessystemet: ofte (1-10%) - nedsat følsomhed i mund eller hals, kvalme; sjældent (0,1-1%) - tør mund, mavesmerter, diarré, opkastning, dyspepsi; sjældent (0,01-0,1%) - tørt hals;
  • Nervesystemet: ofte - en krænkelse
  • Immunsystemet, hud og subkutant væv: sjældent - udslæt, urtikaria, kløe, angioødem, overfølsomhed, anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock).

Særlige instruktioner

Opløsningen indeholder benzalkoniumchlorid som konserveringsmiddel - ved indånding kan det forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.

Bland ikke Lasolvan med alkaliske opløsninger og cromoglicinsyre, da en stigning i pH-værdien af ​​opløsningen over 6,3 kan føre til udfældning af ambroxol eller udseende af opalescens.

Patienter, der følger en lav natriumdiet, bør tage højde for, at oral og inhalationsopløsning ved det anbefalede daglige indtag for børn over 12 år og voksne (12 ml) indeholder 42,8 mg natrium.

En tablet Lasolvan indeholder 162,5 mg lactose, den maksimale daglige dosis (4 tabletter) er 650 mg.

Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml ved omberegning til den maksimale daglige dosis (20 ml) indeholder 5 g sorbitol, Lasolvan 15 mg / 5 ml i den maksimale daglige dosis (30 ml) - 10,5 g. På grund af sorbitolindholdet kan sirupet have mild afføringsvirkning.

Som med enhver smitsom bør Lasolvan ikke anvendes sammen med antitussiver, hvilket gør det vanskeligt at udskille sputum.

Patienter med svære hudlæsioner (såsom toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnsons syndrom) kan opleve feber, rhinitis, kropssmerter, betændelse i halsen og hoste i indledende fase. Med symptomatisk behandling kan ambroxolhydrochlorid fejlagtigt indgives. Der er isolerede rapporter om identifikationen af ​​sådanne alvorlige læsioner, der faldt sammen med brugen af ​​Lasolvan, men der er ingen årsagsforbindelse med lægemidlet. Derfor bør behandlingen med Ambroxol i tilfælde af udvikling af de beskrevne symptomer seponeres og øjeblikkeligt søge lægehjælp.

Undersøgelser om Lasolvan's virkning på en persons evne til at udføre aktiviteter relateret til reaktionshastigheden og øget opmærksomhedskoncentration er ikke blevet udført. Der er dog ikke identificeret negative virkninger.

Drug interaktioner

Der var ingen rapporter om klinisk signifikant, uønsket interaktion mellem ambroxolhydrochlorid og andre lægemidler.

Ambroxol øger penetrationen i den bronchiale sekretion af erythromycin, amoxicillin og cefuroxim.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur: opløsning og sirup - op til 25 ºі, tabletter og pastiller - op til 30 ºі.

Opbevaringens levetid og tabletter - 5 år, sirup og pastiller - 3 år.

Lasolvan sirup: brugsanvisning

struktur

Syrup 15 mg / 5 ml: 5 ml sirup indeholder det aktive stof - ambroxolhydrochlorid 15 mg; excipienser - benzosyre (E210), hydroxyethylcellulose, acesulfamkalium (E950), sorbitol, flydende, ikke-krystalliserbar, (E420), glycerin 85% (E422), RNL132195-aromastoffer, Vanille-aromastoffer 201629, renset vand.

Syrup 30 mg / 5 ml: 5 ml sirup indeholder det aktive stof - ambroxolhydrochlorid 30 mg; excipienser - benzosyre (E210), hydroxyethylcellulose, acesulfamkalium (E950), sorbitol, flydende, ikke krystalliserende, (E420), glycerin 85% (E422), jordbær med cremearomaering РНL132200, vaniljesmagning 201629, renset vand.

beskrivelse

Gennemsigtig eller næsten gennemsigtig, farveløs eller næsten farveløs, letviskøs sirup.

Hoste og kolde retsmidler. Mucolytiske lægemidler.

ATH kode: P05SB06.

Farmakologisk aktivitet

Besidder sekretomotorni, sekretolitichesky og expectorant handling; stimulerer de serøse celler i kirtlerne i slimhinden i bronkierne, øger indholdet af slim sekretion og frigivelsen af ​​overfladeaktivt stof (overfladeaktivt middel) i alveolerne og bronchi; normaliserer det forstyrrede forhold mellem serøse og slimede komponenter i sputum. Aktivering af hydrolyserende enzymer og forøgelse af frigivelsen af ​​lysosomer fra Clara-celler reducerer sputumets viskositet. Øger motoraktiviteten af ​​cilia i det cilierede epitel, øger mukociliær transport af sputum.

I en in vitro-undersøgelse blev der observeret en lokalbedøvelsesvirkning, hvilket forklares af ambroxols evne til at blokere natriumkanaler. Denne proces er reversibel og koncentrationsafhængig. Klinisk, med indånding fører Ambroxol til hurtig lindring af smerte og tilhørende ubehag i det øvre luftveje.

I en in vitro-undersøgelse blev det også fundet, at frigivelsen af ​​cytokiner fra vævsmononukleære og polymorfonukleære blodceller er signifikant reduceret.

Farmakokinetik

Absorption - høj, tid for at nå maksimal koncentration - 1-2,5 timer efter oral administration.

Fordelingen af ​​ambroxolhydrochlorid fra blodet ind i vævet sker hurtigt og udtalt, med den højeste koncentration af det aktive stof, der findes i lungerne. Distributionsvolumen efter oral administration er 552 liter. Kommunikation med plasmaproteiner - 90%, trænger ind i blod-hjernebarrieren, placenta-barrieren, udskilles i modermælk.

Metabolisme og udskillelse

Metabolisme - i leveren på grund af konjugation danner dibromantranilsyre (ca. 10% af dosis), glucuron-konjugater og adskillige mindre metabolitter. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at Surzr4 er en overvejende isoform, der er ansvarlig for ambroxolmetabolisme.

Ca. 30% af den indgivne orale dosis udskilles som følge af presystemisk metabolisme.

Halveringstiden er 10 timer. Den samlede clearance ligger i området 660 ml / min. Renal clearance giver ca. 8% af den samlede clearance.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper

På grund af det faktum, at stoffet metaboliseres i leveren og udskilles af nyrerne, kan der i tilfælde af alvorlig nedsat nyrefunktion optræde akkumulering af Ambroxol metabolitter i leveren.

Hos patienter med nedsat leverfunktion reduceres elimineringen af ​​ambroxolhydrochlorid, hvilket fører til en stigning i plasmaniveauet med 1,3-2 gange.

Undersøgelser har vist, at Ambroxols farmakokinetik ikke afhænger af alder og køn, og kræver derfor ingen ændring i dosering.

Spise påvirker ikke biotilgængeligheden af ​​ambroxolhydrochlorid.

Indikationer for brug

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene med frigivelse af viskøs sputum: akut og kronisk bronkitis, lungebetændelse, kronisk obstruktiv lungesygdom, bronchial astma med obstrueret sputumudladning, bronchiektasis.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor ambroxol eller andre komponenter i lægemidlet.

Graviditet (I trimester).

Sjælden arvelig intolerance over for enhver del af stoffet (se afsnittet "Forholdsregler").

Pas forsigtigt på Lasolvan under graviditet (II-III trimester) og laktation, med nyre- og / eller leversvigt.

Graviditet og amning

Prækliniske forsøg og omfattende klinisk erfaring har ikke afsløret uønskede virkninger af lægemiddelbehandling under graviditet. Du bør dog følge de generelle regler for at ordinere lægemidler under graviditet. Lasolvan anbefales ikke i graviditetens første trimester.

Lasolvan trænger ind i modermælken. Selvom det ikke forventes at have negative virkninger af stoffet på barnet, anbefales Lasolvan ikke til brug under amning.

Dosering og indgift

Børn 2-5 år: 2,5 ml (7,5 mg ambroxolhydrochlorid) 3 gange dagligt (hver 8. time). Den maksimale dosis på 22,5 mg ambroxolhydrochlorid pr. Dag. Efter 2-3 dage, hvis patienten føler sig bedre, kan LAZOLVAN tages 2 gange om dagen, dvs. hver 12 timer.

Børn under 2 år: Dette lægemiddel er kontraindiceret til børn under 2 år.

Syrup 30 mg / 5 ml

Voksne: 10 ml (60 mg ambroxolhydrochlorid) 2 gange dagligt (hver 12. time). Den maksimale dosis på 120 mg ambroxolhydrochlorid pr. Dag.

Hvis patienten er bedre, kan dosen af ​​Lasolvana reduceres med halvdelen.

Børn over 12 år: 5-7,5 ml (30-45 mg ambroxolhydrochlorid) 2 gange dagligt (hver 12. time). Den maksimale dosis på 60-90 mg ambroxolhydrochlorid pr. Dag.

Børn 6-12 år: 2,5 ml (15 mg ambroxolhydrochlorid) 2-3 gange om dagen. Den maksimale dosis på 45 mg ambroxolhydrochlorid pr. Dag. Efter 2-3 dage, hvis patienten føler sig bedre, kan LAZOLVAN tages 2 gange om dagen, dvs. hver 12 timer.

Børn 2-5 år: 1,25 ml (7,5 mg ambroxolhydrochlorid) 3 gange dagligt (hver 8. time). Den maksimale dosis på 22,5 mg ambroxolhydrochlorid pr. Dag. Efter 2-3 dage, hvis patienten føler sig bedre, kan LAZOLVAN tages 2 gange om dagen, dvs. hver 12 timer.

Børn under 2 år: Dette lægemiddel er kontraindiceret til børn under 2 år.

Patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion

Patienter med nedsat nyrefunktion eller alvorlig nedsat leverfunktion, lægemidlet bør kun tages på recept og under læges vejledning. I dette tilfælde bør du enten reducere dosis eller øge tiden mellem at tage stoffet.

Hvis du glemmer at tage Lasolvan eller ikke har tilstrækkelig mængde, skal du fortsætte med at tage lægemidlet videre i henhold til doseringsregimen.

Syrup anbefales at drikke vand.

Lasolvan kan tages uanset måltidet.

Hvis symptomerne ikke forbedres eller forværres efter 5 dages behandling, skal du konsultere en læge.

Bivirkninger

Immunsystemet: Anafylaktiske reaktioner (inklusive anafylaktisk shock) og andre overfølsomhedsreaktioner.

Nervesystemet: dysgeusi (en krænkelse).

Åndedrætsorganerne, brystets organer og mediastinum: Forringelse af følsomhed i mund og hals,

Fra mave-tarmkanalen: kvalme, oral hypestesi, opkastning, diarré, dyspepsi, mavesmerter, tør mund, tør hals, halsbrand, forstoppelse, hypersalivation.

Hud og subkutane væv: udslæt, urticaria, angioødem, kløe.

Nyre og urinveje: dysuri.

Ved forekomst af de listede bivirkninger eller reaktioner, der ikke er nævnt i brugsanvisningen, er det nødvendigt at konsultere en læge.

overdosis

Symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet. I tilfælde af utilsigtet overdosering og / eller tilfælde af medicinske fejl blev det rapporteret, at de observerede symptomer svarer til de kendte bivirkninger af Lasolvan, når de tages i anbefalede doser. Mulig: kvalme, opkastning, diarré, dyspepsi. Behandling: Kunstig opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet; modtagelse af fedtholdige produkter, symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler

Kompatibel med stoffer, der hæmmer generisk aktivitet. Kombineret brug med antitussive stoffer medfører problemer med sputumudladning på baggrund af hoste reduktion. Øger penetration og koncentration i bronchiale sekretioner af amoxicillin, cefuroxim og erythromycin.

Sikkerhedsforanstaltninger

Der er rapporteret flere tilfælde af alvorlig hudskade, herunder Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse forbundet med at tage mucolytiske lægemidler som ambroxolhydrochlorid. Disse tilfælde kan som hovedregel forklares af sværhedsgraden af ​​den samtidige sygdom eller ved samtidig anvendelse af andre lægemidler. Derudover kan patienter i et tidligt stadium af Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse vise tegn på indtræden af ​​en uspecifik sygdom, der ligner influenza: en stigning i kropstemperatur, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen. Udseendet af disse symptomer kan føre til unødvendig symptomatisk behandling med forkølede stoffer.

I tilfælde af beskadigelse af hud eller slimhinder skal man derfor straks konsultere en læge, og behandling med ambroxolhydrochlorid bør stoppes som en sikkerhedsforanstaltning.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion eller svær nedsat leverfunktion, skal Lasolvan kun tages efter rådgivning til en læge. På grund af det faktum, at stoffet metaboliseres i leveren og udskilles af nyrerne, kan der i tilfælde af alvorlig nedsat nyrefunktion optræde akkumulering af Ambroxol metabolitter i leveren.

Ved forskrivning til børn i alderen 2 til 6 år skal risikoværdiforholdet overvejes.

For patienter med nedsat motorisk motilitet i bronchi og rigelige bronchiale sekretioner (som fx i sjældne primære ciliary dyskinesi syndrom), bør Lasolvan anvendes med forsigtighed på grund af risikoen for stor sputum og bronchial obstruktion.

Lazolvan sirup 30 mg / 5 ml: 5 ml sirup indeholder 1,2 g sorbitol, hvilket er 4,9 g sorbitol i den maksimale anbefalede daglige dosis (20 ml). Patienter med sjælden arvelig fructoseintolerance bør ikke tage dette lægemiddel.

Lazolvan sirup 15 mg / 5 ml: 5 ml sirup indeholder 1,2 g sorbitol, hvilket er 7,4 g sorbitol i den maksimale anbefalede daglige dosis (30 ml). Patienter med sjælden arvelig fructoseintolerance bør ikke tage dette lægemiddel. Det kan også have en mild afførende virkning.

Virkningen af ​​stoffet på evnen til at køre og mekanismer

Det er ikke kendt om virkningerne af lægemidlet på evnen til at køre og mekanismer. Relevante undersøgelser er blevet gennemført.

Frigivelsesformular

Opbevaringsforhold

Opbevar sirup 15 mg / 5 ml ved en temperatur på højst 30 ° С, frys ikke.

Opbevar sirup 30 mg / 5 ml ved en temperatur på højst 30 ° С, frys ikke. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Salgsvilkår for apotek

Beringer Ingelheim Espana SA, Spanien Prat de la Riba, 50,

08174 Sant Cugat del Valles, Barcelona, ​​Spanien.

Minsk, st. V. Horuzhey, 22-1402.

Tlf.: (+375 17) 283 16 33, fax: (+375 17) 283 16 40.