Lasolvan sirup: brugsanvisning til børn og voksne

Lasolvan er et lægemiddel med expektorant og mucolytisk virkning og er beregnet til behandling af broncho-lungesygdomme ledsaget af viskøs sputum, der er vanskeligt at adskille.

Forkølelse ledsages ofte af en smertefuld, tør hoste. I en sådan situation, for at lindre tilstanden er det nødvendigt at tage stoffer, der fortyder sputumet og lette dets fjernelse fra lungerne.

Et af disse lægemidler er det populære værktøj Lasolvan. Lægemidlet er meget praktisk at bruge, da det har en række doseringsformer og effektivt hjælper voksne og børn.

Klinisk og farmakologisk gruppe

Mucolytisk og expektorant stof.

Salgsvilkår for apotek

Kan købes uden recept.

Hvor meget er Lasolvan sirup? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 250 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Lasolvan sirup er tilgængelig i to sorter, der afviger fra hinanden i mængden af ​​aktiv substans. Gennemsigtig, farveløs sirup beregnet til børn. Den har en lidt viskos tekstur og en behagelig frugtagtig aroma.

  • I 1 ml sirup er 15 eller 30 mg af den aktive ingrediens (ambroxol).

Sirupen sælges i flasker på 100 ml, med hvilken der kommer en målekop. Alt dette pakkes i papemballage.

Farmakologisk virkning

I rollen som den aktive ingrediens i Lasolvan er Ambroxol hydrochlorid. Lægemidlet har en mucolytisk virkning, og aktiverer også udskillelsen af ​​sputum fra kroppen ved at stimulere motoraktiviteten af ​​bronkiernes epitheliale cilia og aktiviteten af ​​serøse celler i bruskens slimhinder.

Den terapeutiske virkning af Lasolvana fremkommer efter en halv time og kan vare i 6-12 timer.

Indikationer for brug

Lasolvan (sirup eller opløsning til indånding) er indiceret til brug under følgende forhold:

  1. Lungebetændelse, også i en meget tidlig alder.
  2. Akut og kronisk form for bronkitis.
  3. Enhver form for bronchiectasis.
  4. Nogle infektiøse processer i lungerne, ledsaget af obstruktivt syndrom, som udtrykkes i hoste.
  5. Forløbet fører til nødsyndrom. Sammensætningen kan tages som hoste og krænkelser af lungevævets basisfunktioner.

Desuden hævder instruktionen til lægemidlet, at værktøjet skal anvendes i tilfælde af en række patologiske processer i det øvre luftveje.

Kontraindikationer

  • Jeg er gravid i trimester
  • laktationsperiode
  • øget følsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet.

I de følgende tilfælde er forsigtig anvendelse af lasolvana sirup til børn indikeret:

  • nyre- og / eller leversvigt
  • II og III trimester af graviditet.

Brug under graviditet og amning

Den aktive komponent i Lasolvana er i stand til at trænge ind i placenta barrieren. Kliniske undersøgelser afslørede ikke en negativ virkning af lægemidlet i løbet af graviditeten, arbejdskraft eller bivirkninger på fostret. Men under graviditet er det nødvendigt at overholde særlige forholdsregler. Derfor anbefaler Lasolvan ikke brug i graviditetens 1. trimester, og i resten af ​​perioden må du kun bruge medicinen som foreskrevet af en læge, selv når fordelene ved lægemidlet er højere end den potentielle risiko for fosteret.

Ambroxol udskilles i modermælk. Der var ingen uønskede virkninger på spædbørn, der fik amning under behandling med Lasolvan, men eksperter anbefaler ikke at tage stoffet under amning.

Dosering og anvendelsesmåde

Brugsanvisningen angivet: Lasolvan sirup bruges internt, uanset måltidet.

  1. Lazolvan sirup 30 mg / 5 ml ordineres til voksne og børn over 12 år, 5 ml 3 gange / dag; børn i alderen 6 til 12 år - 2,5 ml 2-3 gange om dagen.
  2. Lasolvan sirup 15 mg / 5 ml ordineres til voksne og børn over 12 år, 10 ml 3 gange / dag; børn i alderen 6 til 12 år - 5 ml 2-3 gange / dag; børn i alderen 2 til 6 år - 2,5 ml 3 gange / dag; børn under 2 år - 2,5 ml, 2 gange / dag.

Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer inden for 4-5 dage fra starten af ​​brugen af ​​lægemidlet, konsulter en læge.

Bivirkninger

Lasolvan tolereres godt. I nogle tilfælde forekommer følgende bivirkninger:

  1. Hud og subkutant væv, immunsystem: sjældent - hududslæt, urticaria; sjældent - anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock), angioødem, kløe, overfølsomhedsreaktioner;
  2. Fordøjelsessystem: ofte - nedsat følsomhed i svælget eller mundhulen, kvalme; sjældent - tør mund, diarré, opkastning, mavesmerter, dyspepsi; sjældent, tør hals;
  3. Nervesystemet: ofte - dysgeusi.

overdosis

Ved en utilsigtet overdosis af lasolvan eller medicinsk fejl observeres forekomsten af ​​bivirkninger, primært fra mavesystemet. Der er kvalme, spasticitet i mavesmerter, opkastning, øget afføring, hævning og halsbrand. Afhængig af dosen af ​​det medtagne lægemiddel kan forgiftning af kroppen udvikle sig: hovedpine, svaghed, svimmelhed, muskelsmerter, feber. En allergisk udslæt forekommer på huden, mindre ofte er der angioødem og anafylaktisk shock.

Behandling: Indtagelse af opkastning, mavesaft, symptomatisk behandling og indtagelse af fedtholdige produkter anbefales i de første par timer efter indgift.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at bruge stoffet, skal du læse de specifikke instruktioner:

  1. Sorbitol i sirup kan have en mild afføringsvirkning.
  2. Ved nedsat nyrefunktion skal Lasolvan kun tages som foreskrevet af en læge.
  3. Brug ikke Lasolvan sirup i kombination med antitussives, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.
  4. Der er isolerede tilfælde af alvorlige hudlæsioner, for eksempel Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom, der faldt sammen med udnævnelsen af ​​ambroxol; Imidlertid er forbindelsen med at tage stoffet ikke bevist. Med udviklingen af ​​de ovennævnte syndromer anbefales det at stoppe behandlingen og straks søge lægehjælp.
  5. Lasolvan sirup (30 mg / 5 ml) indeholder 5 g sorbitol i form af den maksimale anbefalede daglige dosis (20 ml), Lasolvan sirup (15 mg / 5 ml) - 10,5 g sorbitol i forhold til den maksimale anbefalede daglige dosis (30 ml). Patienter med en sjælden arvelig fructoseintolerance bør ikke tage dette lægemiddel.

Der var ingen tilfælde af lægemidlets indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Undersøgelser af lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed, blev ikke gennemført.

Drug interaktioner

Ingen signifikant effekt i interaktionen mellem Lasolvan og andre lægemidler er ikke markeret. I kombination med amoxicillin, cefuroxim og erythromycin forbedres den terapeutiske virkning af sidstnævnte, da penetrationen af ​​aktive stoffer i den bronchopulmonale sekretion forbedres.

Lasolvan kan ikke kombineres med antitussive midler, der reducerer udskillelsen af ​​sputum - der vil være en effekt modsat det ønskede.

anmeldelser

Vi hentede nogle udtalelser fra folk, der tog Lasolvan:

  1. Olya. Lazolvan behandlede os for at hoste på hospitalet, da vi kom der med vores søn på grund af laryngospasme. Han drak det med vanskelighed, sagde bittert (selvom det efter min mening er cloying). I hjemmet fortalte børnelæsen os at tage Joseth til behandling, fordi han lindrer spasmer, og vi har en tendens til dem. Måske er sagen anderledes, og måske på grund af det faktum, at komplekset, men Dzhoset hjalp hurtigere.
  2. Tina. Jeg gav mit barn lasolvan til hoste, vi drak denne sirup i lang tid, men det hjalp os ikke helt. Denne flaske står stadig i dag, og jeg ved ikke engang, hvem der kan komme til nytte. Selvom lægemidlet ikke er det billigste af antitussive lægemidler, er det ikke til det.
  3. Artem. Han hostede i et år, sov næppe, brugte meget - det var ubrugeligt. Gennemført en fuld undersøgelse, herunder komp. tomografi. På snoet beklager jeg, brugte alle lommetørklæderne og to ark. Men han tog løsningen af ​​Lasolvan tre gange indeni - ondt i halsen, hoste og udtømning stoppede straks. Takket være udviklerne nyttige. (Forresten reducerer ACC gradvist vandladningen, eladon forbedrer mærkbar vandring).

Anmeldelser af Lasolvana sirup til børn er for det meste efterladt af forældre, der brugte stoffet til at behandle hoste hos deres børn. De bemærker hastigheden af ​​handling og effektivitet af dette stof.

I nogle tilfælde er bivirkningerne af ambroxol nævnt, oftest er det diarré og hudallergiske reaktioner.

analoger

Fra indenlandske producenter kan Lasolvan erstattes med følgende stoffer:

Inden du bruger analoger, kontakt din læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Lasolvan sirup har en holdbarhed på 3 år. Brug ikke lægemidlet udløbet. Lægemidlet opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 grader Celsius, på et sted, der er beskyttet mod direkte sollys.

Lasolvan bør holdes utilgængeligt for børn, med plastiklåget tæt lukket, indtil det klikker.

Lasolvan sirup til børn

Lasolvan sirup til børn: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Lasolvan

ATX-kode: R05CB06

Aktiv ingrediens: Ambroxol (Ambroxol)

Producent: Boehringer Ingelheim Ellas (Grækenland), Instituto De Angeli (Italien), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Tyskland), Delpharm Reims (Frankrig)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 10/23/2018

Lazolvan sirup til børn - slimhindehindebetændende middel.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsform for Lasolvana til børn - sirup: En smule viskøs, farveløs eller næsten farveløs, gennemsigtig eller næsten gennemsigtig væske med duften af ​​vilde bær (100 eller 200 ml hver i mørke glasflasker komplet med en målekop, 1 flaske i en æske).

Sammensætningen af ​​5 ml sirup:

  • aktiv ingrediens: ambroxolhydrochlorid - 15 mg;
  • Hjælpekomponenter: renset vand - 3047,5 mg, sorbitolvæske (ikke-krystalliserbar) - 1750 mg, glycerol 85% - 750 mg, aromatisk skovbær PHL-132195 - 11 mg, gietelloza (hydroxyethylcellulose) - 10 mg, benzoesyre - 8, 5 mg, kaliumsesulfam - 5 mg, vaniljesmagning 201629 - 3 mg.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Den aktive ingrediens Lasolvana - Ambroxol - et stof der øger sekretionen i luftvejene. Det forbedrer produktionen af ​​pulmonal overfladeaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet, hvilket resulterer i øget strøm og transport af slim (mucociliær clearance). Som følge heraf forbedrer sputumafladningen, hoste er lettere.

Hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD) med langvarig behandling med Lasolvan (i mindst 2 måneder) er der et signifikant fald i sygdommens eksacerbationer, nemlig deres varighed og antallet af dage med antibiotikabehandling.

Farmakokinetik

Lazolvan sirup til børn præget af hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær afhængighed af dosen af ​​ambroxol inden for det terapeutiske koncentrationsområde. Efter oral administration når Ambroxol sin maksimale koncentration i 1-2,5 timer. Distributionsvolumenet er 552 liter. Det har en høj evne til at binde til plasmaproteiner - omkring 90%. Efter oral indgivelse går blod hurtigt ind i vævene og danner de højeste koncentrationer i lungerne. Ca. 30% af den modtagne orale dosis er underkastet effekten af ​​den indledende passage gennem leveren. Ifølge forskningsdata om humane levermikrosomer er CYP3A4 isoenzym den overvejende isoform, som er ansvarlig for metaboliseringen af ​​ambroxol til dibromantranilsyre. Den resterende del af det aktive stof Lasolvan metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glukuronidering og delvist spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% af den indtagne dosis) og en lille mængde yderligere metabolitter.

Halveringstiden (T½) af ambroxol er 10 timer. Total clearance er ca. 660 ml / min, mens 8% af det falder i renal clearance.

Ved anvendelse af den radioaktive mærkningsmetode estimeres det, at ca. 83% udskilles i urinen efter en enkeltdosis ambroxol i løbet af de næste 5 dage.

Det er ikke nødvendigt at vælge dosis Lasolvan sirup til børn afhængigt af køn, da disse data ikke har klinisk signifikant effekt på Ambroxol farmakokinetik.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne anvendes Lasolvan sirup til børn til behandling af akutte og kroniske sygdomme i luftveje, ledsaget af frigivelse af viskos sputum, såsom:

  • akut og kronisk bronkitis;
  • kronisk obstruktiv lungesygdom
  • bronchiectasis;
  • bronchial astma med sputumobstruktion;
  • lungebetændelse.

Kontraindikationer

  • Jeg er gravid i trimester
  • laktationsperiode
  • øget følsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet.

I de følgende tilfælde er forsigtig anvendelse af lasolvana sirup til børn indikeret:

  • nyre- og / eller leversvigt
  • II og III trimester af graviditet.

Instruktioner til brug af Lasolvana sirup baby: metode og dosering

Mucolytisk lægemiddel tages oralt. Fødeindtagelse påvirker ikke virkningen af ​​ambroxol.

  • børn under 2 år - 2,5 ml 2 gange / dag;
  • børn 2-6 år - 2,5 ml 3 gange / dag;
  • børn 6-12 år - 5 ml 2-3 gange / dag;
  • unge fra 12 år og voksne - 10 ml 3 gange om dagen.

Hvis der ikke er nævnt nogen forbedring inden for 4-5 dage, kræves der en høring af en læge.

Bivirkninger

Klassificeringen af ​​registrerede bivirkninger efter hyppigheden af ​​deres udvikling: ofte - 1-10%, sjældent - 0,1-1%, sjældent - 0,01-0,1%.

Mulige uønskede reaktioner under modtagelse af lasolvana sirup til børn:

  • fra mave-tarmkanalen: ofte - nedsat følsomhed i mund / hals, kvalme; sjældent - tør mund, mavesmerter, opkastning, dyspepsi, diarré; sjældent, tør hals;
  • på nervesystemet: ofte - smagsforstyrrelser (dysgeusi);
  • hud, subkutan væv og immunsystem: sjældent urticaria, hududslæt, kløe, angioødem, anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock), overfølsomhedsreaktioner.

overdosis

Symptomer på overdosering af Ambroxol er diarré, mavesmerter, dyspepsi, kvalme og opkastning.

Inden for 1-2 timer efter indtagelse af en overdosis anbefales det at fremkalde opkastning og skylle op i maven. Efterfølgende udføres symptomatisk behandling i tilfælde af uønskede symptomer.

Særlige instruktioner

Når du bruger Lasolvan til børn, anbefales det ikke at tage antitussives, fordi de gør det svært for sputum at udlade.

Der er separate rapporter om forekomsten af ​​alvorlige hudlæsioner såsom toksisk epidermal nekrolyse og malign eksudativ erytem, ​​som faldt sammen med brugen af ​​ambroxol. Oftere forklares de af sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet og / eller samtidig behandling af en anden behandling. I sådanne tilfælde er der i et tidligt stadium feber, ondt i halsen, hoste, rhinitis, smerter i kroppen. Med disse symptomer kan hostemedicin fejlagtigt foreskrives. I den henseende rådes patienterne om straks at stoppe med at tage Lasolvan og søge lægehjælp, hvis der opstår nye læsioner på kroppen eller slimhinderne.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Forskning om virkningen af ​​ambroxol på en persons evne til at engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hastighed af psykofysiske reaktioner (herunder kørsel med bil) er ikke blevet gennemført. Der er ikke rapporteret om tilfælde af negativ indvirkning.

Brug under graviditet og amning

Det er pålideligt fastslået, at Ambroxol trænger ind i placenta-barrieren, men under prækliniske undersøgelser blev der ikke påvist nogen negativ virkning af lægemidlet (enten direkte eller indirekte) under graviditet, fødsel / fødsel og postnatal udvikling af fosteret / barnet. Der er omfattende klinisk erfaring med Ambroxol efter den 28. uge af graviditeten, hvilket indikerer fraværet af en negativ effekt på fosteret. Ikke desto mindre anbefales det ikke at tage Lasolvan sirup til børn i graviditetens første trimester, og i anden og tredje trimester er optagelse kun mulig efter recept fra en læge, der vil vurdere forholdet mellem fordele og potentielle risici.

Ambroxol udskilles i modermælk. Og selvom der ikke er fundet nogen bivirkninger hos ammende babyer, anbefales det ikke at amme kvinder tager stoffet.

I prækliniske studier af ambroxol blev der ikke identificeret nogen skadelig virkning på fertiliteten.

Brug i barndommen

Lægemidlet kan anvendes i barndommen, herunder tidligt, hvis det er angivet, i overensstemmelse med lægens anbefalinger.

Ved nedsat nyrefunktion

Ambroxol bør anvendes med forsigtighed og kun som foreskrevet af en læge for nyreinsufficiens.

Med unormal leverfunktion

Ambroxol bør bruges med forsigtighed og kun som foreskrevet af en læge for leversvigt.

Drug interaktioner

Tilfælde af klinisk signifikante bivirkninger af ambroxols interaktion med andre lægemidler er ukendte.

Lægemidlet øger indtrængningen i den bronchiale sekretion af visse antibiotika (såsom erythromycin, amoxicillin og cefuroxim).

analoger

Analogerne af Lasolvan sirup til børn er: Ambrohexal, Ambrobene, Ambroxol, Flavamed, Medox, Lasolvan Uno, Halixol osv.

Betingelser for opbevaring

Opbevares højst 3 år uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 ° C.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Anmeldelser af lazolvane sirup baby

Anmeldelser af Lasolvana sirup til børn er for det meste efterladt af forældre, der brugte stoffet til at behandle hoste hos deres børn. De bemærker hastigheden af ​​handling og effektivitet af dette stof.

I nogle tilfælde er bivirkningerne af ambroxol nævnt, oftest er det diarré og hudallergiske reaktioner.

Pris Lazolvan sirup til børn i apoteker

Pris Lazolvana sirup barn i apotekets netværk er i gennemsnit 170-250 rubler pr. Flaske på 100 ml.

Uddannelse: Første Moscow State Medical University opkaldt efter I.М. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

Folk, der er vant til at spise morgenmad regelmæssigt, er meget mindre tilbøjelige til at være overvægtige.

For at sige selv de korteste og enkleste ord, vil vi bruge 72 muskler.

Den højeste kropstemperatur blev registreret i Willie Jones (USA), der blev optaget på hospitalet med en temperatur på 46,5 ° C.

Arbejde der ikke er til personens smag er meget mere skadeligt for hans psyke end manglende arbejde overhovedet.

Ifølge en WHO-undersøgelse øger en halv times daglig samtale på en mobiltelefon sandsynligheden for at udvikle en hjernetumor med 40%.

Ved regelmæssige besøg i solbrændingen øges chancen for at få hudkræft med 60%.

Den 74-årige australske bopæl James Harrison er blevet en blodgiver omkring 1000 gange. Han har en sjælden blodgruppe, hvis antistoffer hjælper nyfødte med svær anæmi overlever. Således reddede australien omkring to millioner børn.

Ifølge statistikker øges risikoen for rygskader på mandagen med 25% og risikoen for et hjerteanfald - med 33%. Pas på.

Allergiforbrug i USA alene bruger mere end 500 millioner dollars om året. Tror du stadig, at en måde at endelig besejre en allergi på bliver fundet?

Meget sjælden sygdom - Kuru. Kun repræsentanter for furstammen i New Guinea er syge. Patienten dør af latter. Det menes at årsagen til sygdommen er at spise den menneskelige hjerne.

Menneskeblod "løber" gennem skibene under enormt tryk og, i strid med deres integritet, er i stand til at skyde i en afstand på op til 10 meter.

Hostmedicin "Terpinkod" er en af ​​de bedste sælgere, slet ikke på grund af dets medicinske egenskaber.

I løbet af livet producerer den gennemsnitlige person så mange som to store spytkasser.

Millioner af bakterier fødes, lever og dør i vores tarm. De kan kun ses med en stærk stigning, men hvis de kommer sammen, vil de passe i en almindelig kaffekop.

Hos 5% af patienterne forårsager antidepressiv Clomipramine orgasme.

Enhver vil have det bedste for sig selv. Men nogle gange forstår du ikke alene, at livet vil forbedre flere gange efter at have konsulteret en specialist. Lignende situation.

Lasolvan 15 mg - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

Ingredienser:

Beskrivelse:

Farmakoterapeutisk gruppe:

Expectorant, mucolytic agent

ATX kode:

Farmakologisk aktivitet

Undersøgelser har vist, at Ambroxol - den aktive ingrediens i Lasolvana - øger sekretionen i luftvejene. Det forbedrer produktionen af ​​pulmonalt overfladeaktivt stof og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget strøm- og slimtransport (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste. Hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom medførte langvarig behandling med Lasolvan (i mindst 2 måneder) en signifikant reduktion i antallet af exacerbationer. Det blev noteret et signifikant fald i varigheden af ​​eksacerbationer og antallet af dage med antibiotikabehandling.

Farmakokinetik
Alle ambroxol doseringsformer med øjeblikkelig frigivelse er karakteriseret ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. Maksimal koncentration i plasma (Cmax) ved indgivelse oralt opnås i 1-2,5 timer. Distributionsvolumen er 552 l. I det terapeutiske koncentrationsområde er binding til plasmaproteiner ca. 90%. Overførslen af ​​ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne. Ca. 30% af den accepterede oral dosis er underkastet effekten af ​​den indledende passage gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 isoenzym er den overvejende isoform, der er ansvarlig for metaboliseringen af ​​ambroxol til dibromantraninsyre. Den resterende del af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glucuronidering og ved partiel spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter. Den terminale halveringstid for ambroxol er 10 timer.
Total clearance er inden for 660 ml / min. renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance. Ved anvendelse af den radioaktive etiketmetode blev det vurderet, at ca. 83% af den modtagne dosis udskilles i urinen efter at have taget en enkelt dosis af lægemidlet i løbet af de næste 5 dage.
Der var ingen klinisk signifikant effekt af alder og køn på Ambroxol farmakokinetik, så der er ingen grund til at vælge dosering for disse egenskaber.

Indikationer for brug

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene med frigivelse af viskøs sputum: akut og kronisk bronkitis, lungebetændelse, kronisk obstruktiv lungesygdom, bronchial astma med obstrueret sputumudladning, bronchiektasis.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for Ambroxol eller andre lægemiddelkomponenter, graviditet (I sigt), laktationsperiode.
Sirap Lasolvan (15 mg / 5 ml) indeholder 10,5 g sorbitol i forhold til den maksimale anbefalede daglige dosis (30 ml). Patienter med en sjælden arvelig fructoseintolerance bør ikke tage dette lægemiddel.

Pas forsigtighed Lasolvan under graviditet (II - III trimester), med nyre- og / eller leversvigt.

Brug under graviditet og under amning

Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Prækliniske undersøgelser har ikke afsløret direkte og pi indirekte skadelige virkninger på graviditet, foster / foster, postnatal udvikling og på arbejde.
Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol efter den 28. uge af graviditeten afslørede ikke tegn på negativ virkning af lægemidlet på fosteret.
Du skal dog følge de sædvanlige forholdsregler, når du bruger medicinen under graviditeten. Især ikke anbefalet at tage Lasolvan i graviditetens første trimester.
I graviditets II og III trimester er brugen af ​​stoffet kun mulig, hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Ambroxol udskilles i modermælk. Selv om bivirkninger ikke er blevet observeret hos spædbørn, der ammer, anbefales det ikke at anvende Lasolvan sirup under amning. Prækliniske undersøgelser af Ambroxol afslørede ikke en negativ indvirkning på fertiliteten.

Dosering og indgift

Bivirkninger

Forstyrrelser i mave-tarmkanalen

Ofte (1,0-10,0%) - kvalme, nedsat følsomhed i mund eller hals;
Sjældent (0,1-1,0%) - dyspepsi. opkastning, diarré, mavesmerter, tør mund;
Sjældent (0,01-0,1%) - tør hals.
Immunsystemet, hud- og subkutan vævsskade

Sjældent (0,01-0,1%) - udslæt, urticaria; anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock) *, angioødem, kløe *, overfølsomhed.
Nervesystemet lidelser

Ofte (1,0-10,0%) - dysgeusi (krænkelse af smagsfornemmelser).
* - Disse bivirkninger blev observeret med udbredt anvendelse af lægemidlet med 95% sandsynlighed er hyppigheden af ​​disse bivirkninger sjældne (0,1% -1,0%), men muligvis lavere; Den nøjagtige frekvens er vanskelig at estimere, da de ikke blev noteret under kliniske forsøg.

overdosis

De specifikke symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet.
Der er rapporter om en utilsigtet overdosis og / eller en medicinsk fejl, hvilket resulterede i symptomer på de kendte bivirkninger af lægemidlet Lasolvan: kvalme, dyspepsi, diarré, opkastning, mavesmerter. I dette tilfælde er det mulige behov for symptomatisk behandling.
Behandling: Kunstig opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet, symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler

Der blev ikke rapporteret klinisk signifikante uønskede interaktioner på andre lægemidler. Forøgelse af penetration i den bronchiale sekretion af amoxicillin, cefuroxim, erythromycin.

Særlige instruktioner

Det bør ikke kombineres med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum. Der er isolerede rapporter om alvorlige hudlæsioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, som faldt sammen med recepten af ​​ekspiratoriske lægemidler, såsom ambroxolhydrochlorid. I de fleste tilfælde kan de forklares ved sværhedsgraden af ​​de vigtigste sygdomme og / eller samtidig behandling. Patienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse kan opleve dem i den tidlige fase. peratur, smerter i kroppen, rhinitis, hoste og ondt i halsen i symptomatisk behandling af hoste og muligvis forkert tildeling af midler. Hvis der opstår ny hud og slimhinde læsioner, anbefales det at stoppe behandlingen med ambroxol og straks søge lægehjælp.
I tilfælde af nedsat nyrefunktion bør Lasolvan kun anvendes på anbefaling af en læge.

Virkningen af ​​lægemidlet på evnen til at føre køretøjer og mekanismer

Frigivelsesformular

Syrup 15 mg / 5 ml.
På 100 ml eller 200 ml i glasflasker af ravt eller brunt glas med en plastikskrue med gevind, sikker til børn og kontrol af den første åbning. Flasken er anbragt i en æskekasse med brugsanvisning og målekop.

Lasolvan

◊ Sirup er gennemsigtig eller næsten gennemsigtig, farveløs eller næsten farveløs, lidt viskøs, med duften af ​​vilde bær.

Hjælpestoffer: benzosyre - 8,5 mg, gietelloza (hydroxyethylcellulose) - 10 mg, kaliumsesulfam - 5 mg, sorbitolvæske (ikke-krystalliserbar) - 1,75 g, glycerol 85% - 750 mg, vildebærsmagasin PHL-132195 - 11 mg, aroma Vanilla 201629 - 3 mg, renset vand - 3,0475 g.

100 ml - flasker gulbrun eller brunt glas med plastik, skruelåg med gevind, tryg for børn og kontrol af den første åbning (1) komplet med en målekopspap.
200 ml - flasker gulbrun eller brunt glas med plastik, skruelåg med gevind, sikker til børn og kontrol af den første åbning (1) komplet med en målekop - kartonemballage.

Undersøgelser har vist, at Ambroxol øger sekretionen i luftvejene. Forbedrer produktionen af ​​pulmonal tensid og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget strøm- og slimtransport (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste.

Hos patienter med COPD resulterede langtidsbehandling med lægemidlet Lasolvan (i mindst 2 måneder) et signifikant fald i antallet af exacerbationer. Det blev noteret et signifikant fald i varigheden af ​​eksacerbationer og antallet af dage med antibiotikabehandling.

Sugning og distribution

Alle ambroxol doseringsformer med øjeblikkelig frigivelse er karakteriseret ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. Cmax i plasma, når det tages oralt, nås det i 1-2,5 timer. I det terapeutiske koncentrationsområde er binding til plasmaproteiner ca. 90%.

Vd gør 552 l. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%.

Overførslen af ​​ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne.

Metabolisme og udskillelse

Ca. 30% af den taget dosis er effekten af ​​en "første pas" gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 er den overvejende isoform, der er ansvarlig for metaboliseringen af ​​ambroxol til dibromantranilsyre. Den resterende del af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glukuronisering og ved partiel spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter.

Terminal T1/2 Ambroxol er 10 timer. Den samlede clearance er inden for 660 ml / min. Renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance. Ved anvendelse af metoden til indgivelse af en radioaktiv mærkning anslås det, at efter at have taget en enkeltdosis af lægemidlet i de næste 5 dage udskilles ca. 83% af den modtagne dosis i urinen.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper

Der var ingen klinisk signifikant effekt af alder og køn på Ambroxol farmakokinetik, så der er ingen grund til valg af dosis på disse grunde.

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, ledsaget af frigivelse af viskøs sputum:

- akut og kronisk bronkitis

- bronchial astma med sværhedsgraden ved sputumafladning

- Overfølsomhed overfor Ambroxol eller andre komponenter i lægemidlet

- Jeg er gravid i trimester

- laktationsperiode (amning)

- sjælden arvelig intolerance over for fructose

Forsigtighed bør anvendes lægemiddel Lasolvan under graviditet (II og III trimester), med nyre- og / eller leversvigt.

Lægemidlet bruges indenfor, uanset måltidet.

Voksne og børn over 12 år foreskrives 10 ml 3 gange om dagen; børn i alderen 6 til 12 år - 5 ml 2-3 gange / dag; børn i alderen 2 til 6 år - 2,5 ml 3 gange / dag; børn under 2 år - 2,5 ml, 2 gange / dag.

Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer inden for 4-5 dage fra starten af ​​brugen af ​​lægemidlet, konsulter en læge.

På fordøjelsessystemet: ofte (1-10%) - kvalme, nedsat følsomhed i mundhulen og strubehovedet; sjældent (0,1-1%) - dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter, tør mund; sjældent (0,01-0,1%) - tør hals.

Fra nervesystemet: ofte (1-10%) - dysgeusi (krænkelse af smagsfornemmelser).

Allergiske reaktioner: sjældent (0,01-0,1%) - udslæt, urticaria, anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock) *, angioødem *, kløe *, overfølsomhed *.

* Disse bivirkninger blev observeret med udbredt anvendelse af lægemidlet med en 95% sandsynlighed er hyppigheden af ​​disse bivirkninger sjældne (0,1-1%), men muligvis lavere; Den nøjagtige frekvens er vanskelig at estimere, fordi de blev ikke noteret under kliniske forsøg.

De specifikke symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet.

Der er rapporter om en utilsigtet overdosis og / eller en medicinsk fejl, hvilket resulterede i symptomer på de kendte bivirkninger af lægemidlet Lasolvan: kvalme, dyspepsi, diarré, opkastning, mavesmerter.

Behandling: Kunstig opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet, symptomatisk behandling.

Der blev ikke rapporteret klinisk signifikante uønskede interaktioner med andre lægemidler.

Ambroxol øger penetrationen i den bronchiale sekretion af amoxicillin, cefuroxim, erythromycin.

Brug ikke Lasolvan sirup i kombination med antitussives, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.

Der er isolerede rapporter om alvorlige hudlæsioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, som faldt sammen med brugen af ​​ekspiratoriske lægemidler, såsom ambroxolhydrochlorid. I de fleste tilfælde forklares de af sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom og / eller ved samtidig behandling. Patienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse kan udvikle feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen i den tidlige fase. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig recept på hoste- og koldmedicin mulig. Ved udvikling af nye læsioner i hud og slimhinder skal patienten standse behandlingen med ambroxol og straks søge lægehjælp.

Sirap Lasolvan (15 mg / 5 ml) indeholder 10,5 g sorbitol i forhold til den maksimale anbefalede daglige dosis (30 ml). Patienter med en sjælden arvelig fructoseintolerance bør ikke tage dette lægemiddel.

Ved nedsat nyrefunktion bør Lasolvan kun anvendes som foreskrevet af en læge.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og mekanismer

Der var ingen tilfælde af lægemidlets indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Undersøgelser af lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed, blev ikke gennemført.

Ambroxol trænger ind i placenta barrieren.

Prækliniske undersøgelser har ikke afsløret en direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet, foster / foster, postnatal udvikling og på arbejde.

Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol efter den 28. uge af graviditeten afslørede ikke tegn på negativ virkning af lægemidlet på fosteret. Du skal dog følge de sædvanlige forholdsregler, når du bruger lægemidlet under graviditeten. Især ikke anbefalet at tage Lasolvan i graviditetens første trimester. I graviditets II og III trimester er brugen af ​​stoffet kun mulig, hvis de påtænkte fordele til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Ambroxol udskilles i modermælk. På trods af det faktum, at bivirkninger hos ammende babyer ikke blev observeret, anbefales det ikke at anvende Lasolvan sirup under amning.

Prækliniske undersøgelser af Ambroxol afslørede ikke en negativ indvirkning på fertiliteten.

Lasolvan sirup: brugsanvisning

struktur

Syrup 15 mg / 5 ml: 5 ml sirup indeholder det aktive stof - ambroxolhydrochlorid 15 mg; excipienser - benzosyre (E210), hydroxyethylcellulose, acesulfamkalium (E950), sorbitol, flydende, ikke-krystalliserbar, (E420), glycerin 85% (E422), RNL132195-aromastoffer, Vanille-aromastoffer 201629, renset vand.

Syrup 30 mg / 5 ml: 5 ml sirup indeholder det aktive stof - ambroxolhydrochlorid 30 mg; excipienser - benzosyre (E210), hydroxyethylcellulose, acesulfamkalium (E950), sorbitol, flydende, ikke krystalliserende, (E420), glycerin 85% (E422), jordbær med cremearomaering РНL132200, vaniljesmagning 201629, renset vand.

beskrivelse

Gennemsigtig eller næsten gennemsigtig, farveløs eller næsten farveløs, letviskøs sirup.

Hoste og kolde retsmidler. Mucolytiske lægemidler.

ATH kode: P05SB06.

Farmakologisk aktivitet

Besidder sekretomotorni, sekretolitichesky og expectorant handling; stimulerer de serøse celler i kirtlerne i slimhinden i bronkierne, øger indholdet af slim sekretion og frigivelsen af ​​overfladeaktivt stof (overfladeaktivt middel) i alveolerne og bronchi; normaliserer det forstyrrede forhold mellem serøse og slimede komponenter i sputum. Aktivering af hydrolyserende enzymer og forøgelse af frigivelsen af ​​lysosomer fra Clara-celler reducerer sputumets viskositet. Øger motoraktiviteten af ​​cilia i det cilierede epitel, øger mukociliær transport af sputum.

I en in vitro-undersøgelse blev der observeret en lokalbedøvelsesvirkning, hvilket forklares af ambroxols evne til at blokere natriumkanaler. Denne proces er reversibel og koncentrationsafhængig. Klinisk, med indånding fører Ambroxol til hurtig lindring af smerte og tilhørende ubehag i det øvre luftveje.

I en in vitro-undersøgelse blev det også fundet, at frigivelsen af ​​cytokiner fra vævsmononukleære og polymorfonukleære blodceller er signifikant reduceret.

Farmakokinetik

Absorption - høj, tid for at nå maksimal koncentration - 1-2,5 timer efter oral administration.

Fordelingen af ​​ambroxolhydrochlorid fra blodet ind i vævet sker hurtigt og udtalt, med den højeste koncentration af det aktive stof, der findes i lungerne. Distributionsvolumen efter oral administration er 552 liter. Kommunikation med plasmaproteiner - 90%, trænger ind i blod-hjernebarrieren, placenta-barrieren, udskilles i modermælk.

Metabolisme og udskillelse

Metabolisme - i leveren på grund af konjugation danner dibromantranilsyre (ca. 10% af dosis), glucuron-konjugater og adskillige mindre metabolitter. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at Surzr4 er en overvejende isoform, der er ansvarlig for ambroxolmetabolisme.

Ca. 30% af den indgivne orale dosis udskilles som følge af presystemisk metabolisme.

Halveringstiden er 10 timer. Den samlede clearance ligger i området 660 ml / min. Renal clearance giver ca. 8% af den samlede clearance.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper

På grund af det faktum, at stoffet metaboliseres i leveren og udskilles af nyrerne, kan der i tilfælde af alvorlig nedsat nyrefunktion optræde akkumulering af Ambroxol metabolitter i leveren.

Hos patienter med nedsat leverfunktion reduceres elimineringen af ​​ambroxolhydrochlorid, hvilket fører til en stigning i plasmaniveauet med 1,3-2 gange.

Undersøgelser har vist, at Ambroxols farmakokinetik ikke afhænger af alder og køn, og kræver derfor ingen ændring i dosering.

Spise påvirker ikke biotilgængeligheden af ​​ambroxolhydrochlorid.

Indikationer for brug

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene med frigivelse af viskøs sputum: akut og kronisk bronkitis, lungebetændelse, kronisk obstruktiv lungesygdom, bronchial astma med obstrueret sputumudladning, bronchiektasis.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor ambroxol eller andre komponenter i lægemidlet.

Graviditet (I trimester).

Sjælden arvelig intolerance over for enhver del af stoffet (se afsnittet "Forholdsregler").

Pas forsigtigt på Lasolvan under graviditet (II-III trimester) og laktation, med nyre- og / eller leversvigt.

Graviditet og amning

Prækliniske forsøg og omfattende klinisk erfaring har ikke afsløret uønskede virkninger af lægemiddelbehandling under graviditet. Du bør dog følge de generelle regler for at ordinere lægemidler under graviditet. Lasolvan anbefales ikke i graviditetens første trimester.

Lasolvan trænger ind i modermælken. Selvom det ikke forventes at have negative virkninger af stoffet på barnet, anbefales Lasolvan ikke til brug under amning.

Dosering og indgift

Børn 2-5 år: 2,5 ml (7,5 mg ambroxolhydrochlorid) 3 gange dagligt (hver 8. time). Den maksimale dosis på 22,5 mg ambroxolhydrochlorid pr. Dag. Efter 2-3 dage, hvis patienten føler sig bedre, kan LAZOLVAN tages 2 gange om dagen, dvs. hver 12 timer.

Børn under 2 år: Dette lægemiddel er kontraindiceret til børn under 2 år.

Syrup 30 mg / 5 ml

Voksne: 10 ml (60 mg ambroxolhydrochlorid) 2 gange dagligt (hver 12. time). Den maksimale dosis på 120 mg ambroxolhydrochlorid pr. Dag.

Hvis patienten er bedre, kan dosen af ​​Lasolvana reduceres med halvdelen.

Børn over 12 år: 5-7,5 ml (30-45 mg ambroxolhydrochlorid) 2 gange dagligt (hver 12. time). Den maksimale dosis på 60-90 mg ambroxolhydrochlorid pr. Dag.

Børn 6-12 år: 2,5 ml (15 mg ambroxolhydrochlorid) 2-3 gange om dagen. Den maksimale dosis på 45 mg ambroxolhydrochlorid pr. Dag. Efter 2-3 dage, hvis patienten føler sig bedre, kan LAZOLVAN tages 2 gange om dagen, dvs. hver 12 timer.

Børn 2-5 år: 1,25 ml (7,5 mg ambroxolhydrochlorid) 3 gange dagligt (hver 8. time). Den maksimale dosis på 22,5 mg ambroxolhydrochlorid pr. Dag. Efter 2-3 dage, hvis patienten føler sig bedre, kan LAZOLVAN tages 2 gange om dagen, dvs. hver 12 timer.

Børn under 2 år: Dette lægemiddel er kontraindiceret til børn under 2 år.

Patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion

Patienter med nedsat nyrefunktion eller alvorlig nedsat leverfunktion, lægemidlet bør kun tages på recept og under læges vejledning. I dette tilfælde bør du enten reducere dosis eller øge tiden mellem at tage stoffet.

Hvis du glemmer at tage Lasolvan eller ikke har tilstrækkelig mængde, skal du fortsætte med at tage lægemidlet videre i henhold til doseringsregimen.

Syrup anbefales at drikke vand.

Lasolvan kan tages uanset måltidet.

Hvis symptomerne ikke forbedres eller forværres efter 5 dages behandling, skal du konsultere en læge.

Bivirkninger

Immunsystemet: Anafylaktiske reaktioner (inklusive anafylaktisk shock) og andre overfølsomhedsreaktioner.

Nervesystemet: dysgeusi (en krænkelse).

Åndedrætsorganerne, brystets organer og mediastinum: Forringelse af følsomhed i mund og hals,

Fra mave-tarmkanalen: kvalme, oral hypestesi, opkastning, diarré, dyspepsi, mavesmerter, tør mund, tør hals, halsbrand, forstoppelse, hypersalivation.

Hud og subkutane væv: udslæt, urticaria, angioødem, kløe.

Nyre og urinveje: dysuri.

Ved forekomst af de listede bivirkninger eller reaktioner, der ikke er nævnt i brugsanvisningen, er det nødvendigt at konsultere en læge.

overdosis

Symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet. I tilfælde af utilsigtet overdosering og / eller tilfælde af medicinske fejl blev det rapporteret, at de observerede symptomer svarer til de kendte bivirkninger af Lasolvan, når de tages i anbefalede doser. Mulig: kvalme, opkastning, diarré, dyspepsi. Behandling: Kunstig opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet; modtagelse af fedtholdige produkter, symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler

Kompatibel med stoffer, der hæmmer generisk aktivitet. Kombineret brug med antitussive stoffer medfører problemer med sputumudladning på baggrund af hoste reduktion. Øger penetration og koncentration i bronchiale sekretioner af amoxicillin, cefuroxim og erythromycin.

Sikkerhedsforanstaltninger

Der er rapporteret flere tilfælde af alvorlig hudskade, herunder Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse forbundet med at tage mucolytiske lægemidler som ambroxolhydrochlorid. Disse tilfælde kan som hovedregel forklares af sværhedsgraden af ​​den samtidige sygdom eller ved samtidig anvendelse af andre lægemidler. Derudover kan patienter i et tidligt stadium af Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse vise tegn på indtræden af ​​en uspecifik sygdom, der ligner influenza: en stigning i kropstemperatur, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen. Udseendet af disse symptomer kan føre til unødvendig symptomatisk behandling med forkølede stoffer.

I tilfælde af beskadigelse af hud eller slimhinder skal man derfor straks konsultere en læge, og behandling med ambroxolhydrochlorid bør stoppes som en sikkerhedsforanstaltning.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion eller svær nedsat leverfunktion, skal Lasolvan kun tages efter rådgivning til en læge. På grund af det faktum, at stoffet metaboliseres i leveren og udskilles af nyrerne, kan der i tilfælde af alvorlig nedsat nyrefunktion optræde akkumulering af Ambroxol metabolitter i leveren.

Ved forskrivning til børn i alderen 2 til 6 år skal risikoværdiforholdet overvejes.

For patienter med nedsat motorisk motilitet i bronchi og rigelige bronchiale sekretioner (som fx i sjældne primære ciliary dyskinesi syndrom), bør Lasolvan anvendes med forsigtighed på grund af risikoen for stor sputum og bronchial obstruktion.

Lazolvan sirup 30 mg / 5 ml: 5 ml sirup indeholder 1,2 g sorbitol, hvilket er 4,9 g sorbitol i den maksimale anbefalede daglige dosis (20 ml). Patienter med sjælden arvelig fructoseintolerance bør ikke tage dette lægemiddel.

Lazolvan sirup 15 mg / 5 ml: 5 ml sirup indeholder 1,2 g sorbitol, hvilket er 7,4 g sorbitol i den maksimale anbefalede daglige dosis (30 ml). Patienter med sjælden arvelig fructoseintolerance bør ikke tage dette lægemiddel. Det kan også have en mild afførende virkning.

Virkningen af ​​stoffet på evnen til at køre og mekanismer

Det er ikke kendt om virkningerne af lægemidlet på evnen til at køre og mekanismer. Relevante undersøgelser er blevet gennemført.

Frigivelsesformular

Opbevaringsforhold

Opbevar sirup 15 mg / 5 ml ved en temperatur på højst 30 ° С, frys ikke.

Opbevar sirup 30 mg / 5 ml ved en temperatur på højst 30 ° С, frys ikke. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Salgsvilkår for apotek

Beringer Ingelheim Espana SA, Spanien Prat de la Riba, 50,

08174 Sant Cugat del Valles, Barcelona, ​​Spanien.

Minsk, st. V. Horuzhey, 22-1402.

Tlf.: (+375 17) 283 16 33, fax: (+375 17) 283 16 40.

Behandling af hoste med Lasolvan sirup til voksne ifølge brugsanvisningen

For sygdomme i åndedrætssystemet, der forekommer med frigivelse af viskøs slim, anvendes mucolytiske midler til at stimulere sputumudladningen.

Lacolvan sirup refererer til mucolytika: Brugsanvisningen anbefaler at drikke det for luftvejssygdomme, hvor der er en våd hoste.

Sammensætningen af ​​sirup Lasolvan

Lasolvan er et lægemiddel, der har flere former - pastiller, tabletter, inhalationsopløsning og sirup. De er baseret på det aktive stof Ambroxol - et ekspektorat.

Ambroxol hydrochlorid har sekretolytiske og sekretomotoriske egenskaber: Forøger først mængden af ​​luftvejssekretion og stimulerer derefter frigivelsen (ekspektorering).

Benzoesyre, glycerol, vand, gietellose, smagsstoffer og flydende sorbitol indgår som hjælpekomponenter i sammensætningen af ​​Lasapolvan sirup. Drug (LS) indeholder ikke sukker, så det kan tages af diabetikere.

Til salg Lasolvan hostesirup findes med smagen af ​​vilde bær og jordbær. Lægemidlet frigives i et hætteglas af glass, der indeholder ambroxol 15 eller 30 mg pr. 5 ml af den søde opløsning.

Indikationer for optagelse

Det er muligt at tage stoffer i henhold til brugsanvisningen til sygdomme i åndedrætsorganerne, ledsaget af en våd hoste med kompliceret sputumfrigivelse:

Instruktioner til brug af hoste

Lasolvan hostesirup instruktioner til brug anbefaler at tage oralt i 4-5 dage. I denne periode foreslås lindring af sygdommens symptomer.

Hvordan man tager?

Hvordan man tager Lasolvan sirup hos voksne? Ifølge brugsanvisningen er det nødvendigt at drikke det:

  • 10 ml tre gange om dagen er en voksen dosering, der er acceptabel for patienter fra 12 år
  • børn fra 6 år skal få 5 ml 2-3 gange om dagen;
  • patienter fra 2 år kan drikke medicinen 2,5 ml tre gange om dagen;
  • Børn under 2 år må tage 2,5 ml to gange om dagen.

Før eller efter måltider?

Hvornår er det bedst at tage Lasolvan hostesirup - før eller efter et måltid? Brugsanvisningen er tydeligt angivet: uanset fødevaren. Du kan drikke medicin før måltider, samt lidt tid efter at have spist om morgenen, eftermiddagen eller aftenen.

Særlige instruktioner

Særlige instruktioner i brugsvejledningen - hvordan man tager Lasolvan sirup - henviser til mulige bivirkninger, mens du tager stoffet, samt kontraindikationer. Du kan ikke drikke medicin til:

  • graviditet og amning
  • overfølsomhed overfor lægemidlet
  • nyresvigt
  • unormal leverfunktion.

På trods af at fabrikanten i brugsanvisningen tillader at tage stoffet fra anden trimester, anbefales det at afstå fra at tage under graviditeten.

Ambroxol i brugsanvisningen er heller ikke anbefalet at drikke under amning, da stoffet kommer ind i modermælken.

Kan jeg bruge til tør hoste?

Instruktioner til brug tillader ikke Lasolvan sirup med tør hoste, da der anvendes denne form for hostepræparater af et andet handlingsprincip. Instruktioner til brug indeholder ikke anvisninger om, hvordan man tager Lasolvan sirup til tør hoste hos voksne og børn.

Da Lasolvan's virkningsprincip er at reducere sputumets viskositet og dets ydre udvendighed under en forkølelse, er det meningsløst at drikke dette lægemiddel med en tør hoste.

anmeldelser

Anmeldelser af hostesirup Lasolvan mest positivt. Patienter vurderer positivt muligheden for at tage det både voksne og børn. Mens andre lægemidler til hoste har begrænsninger i den tilladte alder til at tage, kan stoffet være fuld til børn i op til 2 år. Lazolvan sirup anmeldelser er karakteriseret som en let at bruge medicin med en sød berry smag.

I modsætning til urtepræparater viser Ambroxol en udpræget terapeutisk virkning, mens urtepræparater til behandling af brækabaserede akutte åndedrætsinfektioner hovedsagelig er milde deodoriserende og blødgørende.

analoger

Hvis du skal bruge stoffer baseret på andre aktive stoffer, kan du søge efter en analog Lasolvan sirup blandt urtemedicin. Lægemidler med samme farmakologiske virkning kan kaldes analoger.

I Lasolvan er de som følger:

  • Althea sirup;
  • Bronhikum hoste (primrose root ekstrakt og thyme herb);
  • Herbionum plantain sirup;
  • Dr. Theiss med plantainen;
  • Licorice rod sirup og andre.

Disse lægemidler har en væsentlig forskel fra Lasolvan: de er baseret på medicinske planter, mens det syntetiske stof Ambroxol er i præparatet. Andre stoffer med dette stof kaldes synonymer, og denne gruppe omfatter:

  • Ambroxol (Republikken Belarus);
  • Ambrobene (Tyskland);
  • Halixol (Ungarn);
  • Ambroxol Vramed (Bulgarien).

Andre former for lægemidlet

Andre former for medicin er også beregnet til accelereret fjernelse af sputum fra bronchi.

Løsning til indånding

Løsning til intern administration og indånding af 7,5 mg / ml ambroxol i 100 ml hætteglas med målekop (producent Instituto De Angeli).

Børnesirup

Lasolvan til børn er et synonym for almindelig Lasolvan a, men med nedsat dosis - 15 mg / 5 ml (producent Beringer Ingelheim Espana, Spanien eller Delpharm Reims, Frankrig).

tabletter

Tabletterne indeholder 30 mg af det aktive stof, sælges i blisterpakninger på 10 stk hver [producent Boehringer Ingelheim Ellas (Grækenland)].

Hvad er bedre - sirup eller piller?

Alle præparater til intern administration virker på samme måde, uanset hvilken form den aktive ingrediens er placeret i. Derfor er spørgsmålet, hvilket er bedre - Lasolvan sirup eller tabletter - subjektiv. Den første ansøgning er bedre egnet til børn, der kan lide den søde smag af bær. Tabletter giver samme terapeutiske virkning, men de indeholder 162,5 mg lactose, som ikke er egnet til mennesker med laktasemangel. I en anden form for lægemiddel er der ikke noget sukker, og den søde smag og viskositeten giver sorbitol, som kan tages af mennesker med diabetes.

Men der er også et vægtigt argument til fordel for piller: Behandling med deres hjælp er billigere, fordi en flaske medicin varer maksimalt 3-4 dage, og en pakke piller forbruges inden for 7-8 dage.

Nyttig video

For yderligere information om hostebehandling hos voksne, se følgende video: